2019屆高中化學(xué)第一輪復(fù)習(xí) 配餐作業(yè)20 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù).doc
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配餐作業(yè)(二十) 電解池 金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù) 1.某研究性學(xué)習(xí)小組用如圖裝置研究不同能量之間的轉(zhuǎn)化問(wèn)題。下列說(shuō)法正確的是( ) A.?dāng)嚅_(kāi)開(kāi)關(guān)S1,閉合開(kāi)關(guān)S2,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為光能等 B.?dāng)嚅_(kāi)開(kāi)關(guān)S1,閉合開(kāi)關(guān)S2,此時(shí)構(gòu)成的裝置屬于電解池 C.?dāng)嚅_(kāi)開(kāi)關(guān)S2,閉合開(kāi)關(guān)S1,此時(shí)構(gòu)成的裝置屬于原電池 D.?dāng)嚅_(kāi)開(kāi)關(guān)S2,閉合開(kāi)關(guān)S1,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 解析 從裝置圖可知斷開(kāi)開(kāi)關(guān)S1,閉合開(kāi)關(guān)S2,構(gòu)成原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為光能等,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;斷開(kāi)開(kāi)關(guān)S2,閉合開(kāi)關(guān)S1,此時(shí)構(gòu)成的裝置屬于電解池,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 A 2.(2018邯鄲質(zhì)檢)據(jù)最近報(bào)道,中國(guó)生產(chǎn)的首艘國(guó)產(chǎn)航母“山東”號(hào)已經(jīng)下水。為保護(hù)航母、延長(zhǎng)服役壽命可采用兩種電化學(xué)方法。方法1:艦體鑲嵌一些金屬塊;方法2:航母艦體與電源相連。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) A.方法1叫外加電流的陰極保護(hù)法 B.方法2叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法 C.方法1中金屬塊可能是鋅、錫和銅 D.方法2中艦體連接電源的負(fù)極 解析 艦體是由鋼板做的。方法1,艦體鑲嵌一些金屬塊,必須是比鐵活潑的金屬,如鋅等(錫和銅不行),這種方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;方法2,航母艦體與電源相連,必須與電源負(fù)極相連,這種方法叫外加電流的陰極保護(hù)法。綜上所述,D項(xiàng)正確,本題選D。 答案 D 3.(2018濟(jì)南模擬)四個(gè)電解裝置都以Pt作電極,它們分別裝著如下電解質(zhì)溶液進(jìn)行電解,電解一段時(shí)間后,測(cè)定其pH變化,所記錄的結(jié)果正確的是( ) 選項(xiàng) A. B. C. D. 電解質(zhì)溶液 HCl AgNO3 KOH BaCl2 pH變化 減小 增大 增大 不變 解析 電解鹽酸,溶質(zhì)HCl的量減小,溶劑量不變,所以酸性減弱,pH增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;電解硝酸銀溶液生成硝酸、金屬銀和氧氣,溶液酸性增強(qiáng),pH減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電解氫氧化鉀溶液的實(shí)質(zhì)是電解水,溶質(zhì)的量不變,溶劑減小,堿性增強(qiáng),pH增大,C項(xiàng)正確;電解氯化鋇溶液得到氫氧化鋇、氫氣和氯氣,溶液堿性增強(qiáng),pH增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 C 4.(2018滄州質(zhì)量監(jiān)測(cè))以鉛蓄電池為電源,通過(guò)電解法制備酒石酸(C4H6O6,簡(jiǎn)寫(xiě)為RH2)的原理如圖所示(A、B為惰性電極,a、b為離子交換膜) 下列敘述不正確的是( ) A.N極的電極反應(yīng)式為PbO2+2e-+SO+4H+===PbSO4+2H2O B.b為陰離子交換膜 C.陰極反應(yīng)為2H2O+2e-===H2↑+2OH-,陰極區(qū)溶液pH升高 D.鉛蓄電池中消耗2 mol H2SO4時(shí),理論上生成 2 mol RH2 解析 電解目的為制備RH2,則裝置右側(cè)為產(chǎn)品室,若原料室中的R2-通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室與H+結(jié)合,則可制得RH2。所以B極應(yīng)為H2O電離出的OH-放電,生成H+,即B極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為2H2O-4e-===O2↑+4H+,b為陰離子交換膜,N為正極,M為負(fù)極,A為陰極。N為鉛蓄電池正極,電極反應(yīng)為PbO2+2e-+SO+4H+===PbSO4+2H2O,故A項(xiàng)正確;根據(jù)上述分析可知,b為陰離子交換膜,故B項(xiàng)正確;陰極應(yīng)為H2O電離出的H+放電,生成OH-,故電極反應(yīng)為2H2O+2e-===H2↑+2OH-,OH-濃度增大,pH增大,故C項(xiàng)正確;鉛蓄電池放電時(shí)總反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,當(dāng)電池中消耗2 mol H2SO4時(shí),則電路中轉(zhuǎn)移2 mol e-。根據(jù)B極電極反應(yīng)2H2O-4e-===O2↑+4H+可知,轉(zhuǎn)移2 mol e-,產(chǎn)品室有2 mol H+生成,R2-+2H+===RH2,所以理論上可生成1 mol RH2,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 D 5.(2018湖南岳陽(yáng)一模)全世界每年鋼鐵因銹蝕造成大量的損失。某城市擬用如圖方法保護(hù)埋在酸性土壤中的鋼質(zhì)管道,使其免受腐蝕。關(guān)于此方法,下列說(shuō)法不正確的是( ) A.土壤中的鋼鐵易被腐蝕是因?yàn)樵诔睗竦耐寥乐行纬闪嗽姵? B.金屬棒M的材料應(yīng)該是比鎂活潑的金屬 C.金屬棒M上發(fā)生反應(yīng):M-ne-===Mn+ D.這種方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法 解析 金屬棒M只要比鐵活潑即可,太活潑的金屬易與水反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 B 6.(2018武漢調(diào)研)某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置,探究氯堿工業(yè)原理,下列說(shuō)法正確的是( ) A.石墨電極與直流電源負(fù)極相連 B.用濕潤(rùn)淀粉KI試紙?jiān)阢~電極附近檢驗(yàn)氣體,試紙變藍(lán)色 C.氫氧化鈉在石墨電極附近產(chǎn)生, Na+向石墨電極遷移 D.銅電極的反應(yīng)式為2H+ + 2e-===H2↑ 解析 若該裝置是探究氯堿工業(yè)原理,則Cu電極應(yīng)該與電源的負(fù)極連接,石墨電極與直流電源正極相連,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Cu電極為陰極,在陰極發(fā)生反應(yīng):2H++2e-===H2↑;在陽(yáng)極C電極上發(fā)生反應(yīng):2Cl--2e-===Cl2↑;所以用濕潤(rùn)淀粉KI試紙?jiān)谔茧姌O附近檢驗(yàn)氣體,試紙變藍(lán)色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于Cu電極為陰極,在陰極發(fā)生反應(yīng):2H++2e-===H2↑;破壞了附近的水的電離平衡,最終在Cu電極附近氫氧化鈉產(chǎn)生, Na+向銅電極遷移,C項(xiàng)錯(cuò)誤;銅電極的反應(yīng)式為2H++2e-=== H2↑,D項(xiàng)正確。 答案 D 7.在水中加入等物質(zhì)的量的Ag+、Ba2+、Na+、SO、NO、Cl-。該溶液放在用惰性材料作電極的電解槽中,通電片刻,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為( ) A.35.5∶108 B.16∶137 C.8∶1 D.108∶35.5 解析 Ag+與Cl-生成AgCl↓,Ba2+與SO生成BaSO4↓,電解硝酸鈉溶液實(shí)際上電解水。 答案 C 8.(2018吉林市第一次摸底考試)用含鋅、銀雜質(zhì)的粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極,CuSO4溶液做電解液進(jìn)行電解,下列有關(guān)電解液中Cu2+物質(zhì)的量濃度的敘述中,正確的是( ) A.c(Cu2+)增大 B.c(Cu2+)減小 C.c(Cu2+)不變 D.無(wú)法確定 解析 用含鋅、銀雜質(zhì)的粗銅作陽(yáng)極,純銅作陰極,CuSO4溶液做電解液進(jìn)行電解,則在陽(yáng)極,Zn會(huì)失去電子變?yōu)閆n2+進(jìn)入溶液,溶液中的Cu2+在陰極得到電子變?yōu)镃u析出,因此電解液中Cu2+物質(zhì)的量濃度減小,故選項(xiàng)是B。 答案 B 9.(2018天星高三聯(lián)考)鋰釩氧化物電池的能量密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其他材料電池,其成本低,便于大量推廣,且對(duì)環(huán)境無(wú)污染。已知電池的總反應(yīng)為V2O5+xLiLixV2O5,下列說(shuō)法正確的是( ) A.電池在放電時(shí),Li+向電源負(fù)極移動(dòng) B.充電時(shí)陽(yáng)極的反應(yīng)為L(zhǎng)ixV2O5-xe-===V2O5+xLi+ C.放電時(shí)負(fù)極失重7.0 g,則轉(zhuǎn)移2 mol電子 D.該電池以Li、V2O5為電極,酸性溶液作介質(zhì) 解析 電池在放電時(shí),Li+向正極移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;電池充電時(shí)陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是LixV2O5-xe-===V2O5+xLi+,B項(xiàng)正確;負(fù)極的反應(yīng)為L(zhǎng)i-e-===Li+,每消耗1 mol Li(7.0 g)則轉(zhuǎn)移1 mol電子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Li是活潑金屬,會(huì)與酸性溶液反應(yīng)產(chǎn)生H2,因而電池介質(zhì)不會(huì)是酸性溶液,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 B 【素養(yǎng)立意】 手機(jī)作為人們不可替代的通信工具的今天,開(kāi)發(fā)環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、耐用的手機(jī)電池具有重要意義。手機(jī)電池放電時(shí)是原電池,充電時(shí)是電解池。 本題以手機(jī)用的二次電池為載體,綜合考查原電池和電解池的工作原理,難度中等。 10.(2018廣東五校診斷一)如圖甲是一種利用微生物將廢水中的尿素(H2NCONH2)的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,并生成環(huán)境友好物質(zhì)的裝置,同時(shí)利用此裝置的電能在鐵上鍍銅,下列說(shuō)法中正確的是( ) A.乙裝置中溶液顏色會(huì)變淺 B.鐵電極應(yīng)與Y相連接 C.M電極反應(yīng)式:H2NCONH2+H2O-6e-===CO2↑+N2↑+6H+ D.當(dāng)N電極消耗0.25 mol氣體時(shí),銅電極質(zhì)量減少16 g 解析 乙裝置為電鍍裝置,電鍍液的濃度不變,因此溶液顏色不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;電鍍時(shí),待鍍金屬作陰極,與電源負(fù)極相連,而N電極上O2轉(zhuǎn)化為H2O發(fā)生還原反應(yīng),N電極為正極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;M電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng):H2NCONH2+H2O-6e-===CO2↑+N2↑+6H+,C項(xiàng)正確;根據(jù)N電極反應(yīng)式:O2+4H++4e-===2H2O、銅電極反應(yīng)式:Cu-2e-===Cu2+,由各電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)相等,可得關(guān)系式:O2~2Cu,則N電極消耗0.25 mol O2時(shí),銅電極質(zhì)量減少0.25 mol264 gmol-1=32 g,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 C 11.利用如圖所示裝置電解硝酸銀溶液和飽和硫酸鈉溶液(甲中盛有AgNO3溶液,乙中盛有飽和Na2SO4溶液)。 (1)通電一段時(shí)間,觀察到濕潤(rùn)的淀粉KI試紙的______(填“C”或“D”)端變藍(lán)。 (2)裝置甲中陽(yáng)極為_(kāi)______,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________。 (3)裝置乙中觀察到的現(xiàn)象是__________________。 (4)電解一段時(shí)間后,裝置甲、乙中共收集到氣體0.168 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),而且該時(shí)間段內(nèi)裝置乙中析出硫酸鈉晶體(Na2SO410H2O)w g,測(cè)得裝置甲中溶液的體積為1 L,則裝置甲中溶液的pH為_(kāi)_______。電解前飽和Na2SO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算式為_(kāi)______________(計(jì)算時(shí)忽略電解過(guò)程中的其他副反應(yīng))。 解析 (1)由于D連接電源負(fù)極,作陰極,則C極作陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成I2,故淀粉-KI試紙的C端變藍(lán)。(2)裝置甲中Pt電極作陽(yáng)極,而Fe極發(fā)生還原反應(yīng),作陰極。(3)裝置乙中Cu為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu2+,Cu極附近溶液中有Cu2+的顏色,石墨電極上水得電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成氫氣,溶液的pH增大,故生成氫氧化銅沉淀。(4)相同時(shí)間內(nèi),裝置甲、乙通過(guò)的電子的物質(zhì)的量相等,裝置甲中生成1 mol O2時(shí),裝置乙中生成2 mol H2,故0.168 L氣體中有1/3是氧氣,即氧氣為0.056 L,且裝置甲中存在關(guān)系式:4H+~O2,故裝置甲中c(H+)=0.01 mol/L,即裝置甲中溶液的pH=2。對(duì)于裝置乙,陽(yáng)極反應(yīng)式為Cu-2e-===Cu2+,陰極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑,電解的總反應(yīng)式為Cu+2H2OCu(OH)2↓+H2↑。當(dāng)陰極析出0.005 mol H2時(shí),耗水0.01 mol,析出的晶體中Na2SO4的質(zhì)量除以晶體質(zhì)量和電解時(shí)消耗水的質(zhì)量之和即為飽和溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 答案 (1)C (2)Pt Ag++e-===Ag (3)石墨極有氣泡產(chǎn)生,Cu極周?chē)兯{(lán),溶液中出現(xiàn)藍(lán)色沉淀 (4)2 100% 12.某課外活動(dòng)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問(wèn)題: (1)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________。 (2)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________,總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________。 有關(guān)上述實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。 ①溶液中Na+向A極移動(dòng) ②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán) ③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度 ④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子 (3)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。 ①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)___________________。此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“大于”“小于”或“等于”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。 ②制得的氫氧化鉀溶液從出口________(填“A”“B”“C”或“D”)導(dǎo)出。 ③通電開(kāi)始后,陰極附近溶液pH會(huì)增大,請(qǐng)簡(jiǎn)述原因 __________________________________________________。 ④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________________________。 解析 (1)開(kāi)關(guān)K與a相連,裝置構(gòu)成原電池,F(xiàn)e失去電子為原電池負(fù)極。(2)開(kāi)關(guān)K與b相連,裝置構(gòu)成電解NaCl溶液的電解池,B為電解池的陰極,溶液中的H+在B極放電生成H2。電解過(guò)程中Na+應(yīng)該向陰極B移動(dòng);A極產(chǎn)生的氣體為Cl2,Cl2能將I-氧化為I2,I2遇淀粉變藍(lán);根據(jù)電解反應(yīng):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,電解一段時(shí)間后若加入鹽酸會(huì)增加H2O的質(zhì)量,應(yīng)通入HCl氣體使其恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度;若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體,即0.1 mol H2,則有0.2 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,但在溶液中轉(zhuǎn)移的不是電子,而是離子。(3)①溶液中的OH-在陽(yáng)極失電子產(chǎn)生O2:4OH--4e-===2H2O+O2↑,所以在B口放出O2,從A口導(dǎo)出H2SO4。溶液中的H+在陰極得到電子產(chǎn)生H2:2H++2e-===H2↑,則從C口放出H2,從D口導(dǎo)出KOH溶液。因SO所帶電荷數(shù)大于K+所帶電荷數(shù),SO通過(guò)陰離子交換膜,K+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜,所以通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)大于通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)。O2、H2、KOH溶液構(gòu)成燃料電池時(shí),O2在電池正極放電:O2+4e-+2H2O===4OH-。 答案 (1)Fe-2e-===Fe2+ (2)2H++2e-===H2↑ 2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑?、? (3)①4OH--4e-===2H2O+O2↑ 小于 ②D ③H+在陰極附近放電,引起水的電離平衡向右移動(dòng),使c(OH-)>c(H+) ④O2+2H2O+4e-===4OH- 13.如圖裝置所示,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題: (1)B極是電源的________,一段時(shí)間后,甲中溶液顏色________,丁中X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,這表明__________________________________________________, 在電場(chǎng)作用下向Y極移動(dòng)。 (2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______。 (3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)是___________________(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是________溶液。當(dāng)乙中溶液的pH是13時(shí)(此時(shí)乙溶液體積為500 mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為_(kāi)_____,甲中溶液的pH________(填“變大”“變小”或“不變”)。 (4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。 解析 (1)由裝置圖知,直流電源與各電解池串聯(lián);由“F極附近呈紅色”知,F(xiàn)極為陰極,則E極為陽(yáng)極、D極為陰極、C極為陽(yáng)極、G極為陽(yáng)極、H極為陰極、X極為陽(yáng)極、Y極為陰極、A極為正極、B極為負(fù)極。甲裝置是用惰性電極電解CuSO4溶液,由于Cu2+放電,導(dǎo)致c(Cu2+)降低,溶液顏色逐漸變淺;丁裝置是膠體的電泳實(shí)驗(yàn),由于X極附近的顏色逐漸變淺,Y極附近的顏色逐漸變深,說(shuō)明氫氧化鐵膠粒帶正電荷。(2)當(dāng)甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時(shí),C、D、E、F電極的產(chǎn)物分別為O2、Cu、Cl2、H2,根據(jù)各電極轉(zhuǎn)移電子數(shù)相同,則對(duì)應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1∶2∶2∶2。(3)給銅件鍍銀,根據(jù)電鍍?cè)?,銅件作陰極,銀作陽(yáng)極,電鍍液是可溶性銀鹽。當(dāng)乙中溶液的pH是13時(shí),則乙中n(OH-)=0.1 molL-10.5 L=0.05 mol,即各電極轉(zhuǎn)移電子0.05 mol,所以丙中析出銀0.05 mol;甲裝置中由于電解產(chǎn)生H+,導(dǎo)致溶液的酸性增強(qiáng),pH變小。(4)若將C電極換為鐵,則鐵作陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng):Fe-2e-===Fe2+,D極發(fā)生:Cu2++2e-===Cu,則總反應(yīng)的離子方程式為Fe+Cu2+Cu+Fe2+。 答案 (1)負(fù)極 逐漸變淺 氫氧化鐵膠粒帶正電荷 (2)1∶2∶2∶2 (3)鍍件 AgNO3(合理即可) 5.4 g 變小 (4)Fe+Cu2+Cu+Fe2+- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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