《高三生物 第7單元 第2講 染色體變異和人類遺傳病 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物 第7單元 第2講 染色體變異和人類遺傳病 新人教版必修2（96頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

課課時(shí)時(shí)分分層層訓(xùn)訓(xùn)練練考考點(diǎn)點(diǎn)一一考考點(diǎn)點(diǎn)二二真真題題驗(yàn)驗(yàn)收收考考點(diǎn)點(diǎn)三三考考點(diǎn)點(diǎn)四四考考點(diǎn)點(diǎn)五五考點(diǎn)一考點(diǎn)一| | 染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異缺失重復(fù)倒位易位易位交叉互換非同源染色體同源染色體的非姐妹染色單體染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組圖1圖2缺失、易位、倒位考點(diǎn)二考點(diǎn)二| | 染色體數(shù)目變異染色體數(shù)目變異個(gè)別染色體染色體組、X或、Y 非同源染色體生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異用秋水仙素處理幼苗秋水仙素抑制紡錘體形成花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限c、he、fd、g單倍體或三倍體23同源染色體形態(tài)、大小和功能一整套基因不能重復(fù)3個(gè)2個(gè)1個(gè)等位或相同基因 單倍體幼苗正常萌發(fā)的種子或幼苗 遺傳咨詢產(chǎn)前診斷B超檢查基因診斷遺傳病或先天性疾病遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展DNA序列遺傳信息組成、結(jié)構(gòu)和功能診治和預(yù)防常染色體隱性雙親正常女兒患病X若致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者X雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上伴X顯性父親患病所有的女兒都患病伴Y父親患病所有的兒子都患病隱性相等相等多于多于家族較高21三體綜合征遺傳病遺傳方式判斷的三個(gè)步驟遺傳病遺傳方式判斷的三個(gè)步驟固定細(xì)胞形態(tài)使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)遺傳物質(zhì)改變發(fā)病率遺傳病遺傳方式廣大人群患者家系真題驗(yàn)收真題驗(yàn)收| | 感悟高考淬煉考能感悟高考淬煉考能