《北京市高考生物一輪復(fù)習(xí) 例題講解 專(zhuān)題 生命科學(xué)史學(xué)案.doc》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《北京市高考生物一輪復(fù)習(xí) 例題講解 專(zhuān)題 生命科學(xué)史學(xué)案.doc（5頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

生命科學(xué)史專(zhuān)題 一、考試說(shuō)明對(duì)“獲取信息能力”的要求 ⑴能從課外材料中獲取相關(guān)生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知 識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題 ⑵關(guān)注對(duì)科學(xué)、技術(shù)和社會(huì)發(fā)展有重大影響和意義的生物學(xué)新進(jìn)展以及生 物科學(xué)發(fā)展史上的重要事件 二、生物學(xué)重大發(fā)現(xiàn)（生命科學(xué)史）的啟迪 生命科學(xué)發(fā)現(xiàn)史能夠提供給我們的不僅僅是成為結(jié)論的知識(shí)，更是科學(xué) 探究過(guò)程中所體現(xiàn)的思想和方法。后者是高中生物新課程中重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)的， 同樣也會(huì)成為高考考查的重要方向。 三、教材為我們提供的生物學(xué)重大發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型的研究 酶的發(fā)現(xiàn)過(guò)程 光合作用發(fā)現(xiàn)史 孟德?tīng)栠z傳定律的研究過(guò)程 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn) DNA半保留復(fù)制的探究過(guò)程 基因和染色體關(guān)系的發(fā)現(xiàn) 遺傳密碼的破譯 生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)…… 四、典型例題 1.請(qǐng)回答下列與研究細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)有關(guān)的問(wèn)題 ⑴1895年，Overton研究各種未受精卵細(xì)胞的透性時(shí)，發(fā)現(xiàn)膽固醇、甘油 等脂溶性物質(zhì)容易透過(guò)細(xì)胞膜，不溶于脂的物質(zhì)透過(guò)細(xì)胞膜相對(duì)困難；另 外有人發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜會(huì)被蛋白酶水解，這些事實(shí)表明組成細(xì)胞膜的主要成分 中有________________________。 ⑵科學(xué)家在進(jìn)行細(xì)胞膜化學(xué)成分的分析時(shí)，需制備較純凈的細(xì)胞膜。從真 核細(xì)胞分離出純的細(xì)胞膜較為困難，因?yàn)闀?huì)有細(xì)胞內(nèi)其它的膜混雜。哺乳 動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)其它的膜結(jié)構(gòu)有________________________________________ _________。而人或哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞，沒(méi)有內(nèi)膜系統(tǒng)，將其用 處理后，造成紅細(xì)胞破裂，再將溶出細(xì)胞外的物質(zhì)沖洗掉，剩下 的結(jié)構(gòu)就是較純凈的細(xì)胞膜。 ⑶1925年，荷蘭科學(xué)家高特和戈來(lái)格用丙酮酸將紅細(xì)胞膜的骨架物質(zhì)抽提 后，將它在空氣——水界面上鋪成單分子層，發(fā)現(xiàn)這個(gè)單分子層的面積相 當(dāng)于原紅細(xì)胞膜表面積的2倍。這個(gè)現(xiàn)象說(shuō)明 。 ⑷1970年，科學(xué)家進(jìn)行人鼠細(xì)胞的融合實(shí)驗(yàn)，過(guò)程如下圖所示： 分別用綠色和紅色熒光染料標(biāo)記人膜蛋白抗體和鼠膜蛋白抗體的目的是_______________________________，可以利用________________的方法 獲得這些抗體。這個(gè)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明________________________。 2.1939年，美國(guó)的科學(xué)家魯賓和卡門(mén)用氧的同位素18O分別標(biāo)記H2O和 CO2，然后進(jìn)行下列兩組實(shí)驗(yàn)： 分別將兩組植物放在適宜強(qiáng)度光下，分析兩組實(shí)驗(yàn)植物最先釋放的氧氣。 請(qǐng)回答問(wèn)題 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲________________________________________ 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_________________________________________ 實(shí)驗(yàn)結(jié)論：_________________________ 如果延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)間，會(huì)發(fā)現(xiàn) 。 如果第一組CO2中的O不作標(biāo)記可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康膯幔? 3．“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”是科學(xué)家在探究生物遺傳物質(zhì)的過(guò)程中所做的 經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。 (1)有人模擬“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： ①要觀察到不同的菌落，應(yīng)配制______培養(yǎng)基。 ②設(shè)置1~2組的目的是________________________________。 ③第3組的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______________。 ④本實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是______________________________。 (2) 請(qǐng)利用下列材料用具，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，證明“促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化成S型 菌的物質(zhì)是結(jié)構(gòu)完整的DNA”，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 材料用具：R型菌、S型菌、DNA酶、蒸餾水、制備培養(yǎng)基所需的原料。 ①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案： 第一步：從______型細(xì)菌中提取DNA； 第二步：制備符合要求的細(xì)菌培養(yǎng)基，將其均分為三組，標(biāo)為A、B、C， 請(qǐng)將處理方法填寫(xiě)在表格中； 編　號(hào) A B C 處理方法 不加任何提取物 第三步：將_____型細(xì)菌分別接種到三組培養(yǎng)基上； 第四步：將接種后的培養(yǎng)基放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察_______ 生長(zhǎng)情況。 ②預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：___________________________________________ ___________________________________。 ③得出結(jié)論： _____________________________________________。 4．1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA 在侵染過(guò)程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。 (1) 噬菌體作實(shí)驗(yàn)材料具有的特點(diǎn)是________________。 (2)獲得分別被32P或35S標(biāo)記的噬菌體的方法是： 第一步：______________________________________ 第二步：______________________________________ 第三步：______________________________________ (3)用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過(guò)程中_________________ ________變化。 (4) 侵染一段時(shí)間后，用攪拌機(jī)攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢 測(cè)上清液中的放射性，得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 攪拌的目的是______________________，所以攪拌時(shí)間少于1 min時(shí)，上 清液中的放射性_____。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)以后，上清液中的35S和32P分別占初始 標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明______ ______________________________。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線(xiàn)基 本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明_______________ ________________________，否則細(xì)胞外________放射性會(huì)增高。 (4)本實(shí)驗(yàn)證明病毒在傳遞和復(fù)制遺傳特性中________起著重要作用。 5．人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)作用機(jī)理的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，請(qǐng)根據(jù)下列科學(xué) 史實(shí)回答問(wèn)題： ⑴噬菌體SP8 DNA分子的兩條鏈堿基組成很不平衡，其中一條鏈富含嘌 呤，另一條鏈富含嘧啶。1962年前后，Marmur和Doty用SP8侵染枯草桿 菌后，從枯草桿菌中分離出RNA，與打開(kāi)的SP8 DNA兩條鏈進(jìn)行分子雜交， 發(fā)現(xiàn)噬菌體SP8侵染細(xì)菌后形成的RNA只與富含嘌呤的DNA鏈互補(bǔ)配對(duì)形 成的雜合分子，這一結(jié)果說(shuō)明_____________________________________。 ⑵科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有三類(lèi)RNA，一類(lèi)是核糖體的組成成分，一類(lèi)能與特 定的氨基酸結(jié)合，還有一類(lèi)合成后幾小時(shí)就會(huì)降解，其中哪一類(lèi)是將DNA 的遺傳信息傳遞給蛋白質(zhì)的“信使”呢？ 1958年，Crick提出如下觀點(diǎn)：核糖體RNA是“信使”——不同核糖體 RNA編碼不同的蛋白質(zhì)，簡(jiǎn)稱(chēng)“一個(gè)核糖體一種蛋白質(zhì)”。1961年，Jacob 和Brenner對(duì)這個(gè)假說(shuō)進(jìn)行了檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。 ①該實(shí)驗(yàn)中，若核糖體上出現(xiàn)放射性，說(shuō)明該核糖體正在 。 ②已知噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體 的蛋白質(zhì)。因此如果核糖體RNA是信使，那么實(shí)驗(yàn)結(jié)果將會(huì)是 ； 如果 核糖體RNA不是信使，那么實(shí)驗(yàn)結(jié)果將會(huì)是 。 最終Brenner的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明核糖體RNA不是“信使”。 ③RNA的合成過(guò)程叫作 ，在此過(guò)程中，DNA （全部/部分）解螺旋，由 酶催化 連接成RNA。如果某基因中含有30%的A，那么由其控制合成 的RNA中U的含量 。 6. 1902年，斯他林和貝利斯從小腸黏膜提取液中發(fā)現(xiàn)了促使胰液分泌的 物質(zhì)——促胰液素。他們的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下： 假設(shè) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 I 胰液的分泌只是由神經(jīng)調(diào)節(jié)引起的。即進(jìn)食后產(chǎn)生的胃酸（鹽酸）刺激小腸神經(jīng)，將興奮傳遞給胰腺，促進(jìn)胰液分泌。 A．電刺激支配胰腺的神經(jīng) 少量胰液分泌 B．把適量稀鹽酸從狗小腸的上端注入狗小腸腔內(nèi) 大量分泌胰液 C．切斷所有支配胰腺的神經(jīng)，把與B組等量的稀鹽酸從狗小腸的上端注入狗小腸腔內(nèi) 大量分泌胰液 II 在胃酸（鹽酸）作用下，小腸粘膜產(chǎn)生的某種化學(xué)物質(zhì)，進(jìn)入血液，隨血液循環(huán)輸送到胰腺引起胰液分泌 A．剪取甲狗的一段小腸（短時(shí)間內(nèi)有生物活性），刮取粘膜并用稀鹽酸浸泡，把浸出液過(guò)濾后注入乙狗的靜脈 大量分泌胰液 B．對(duì)照實(shí)驗(yàn) ①假設(shè)一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：胰液的分泌______（是，不是，不只是）由神經(jīng) 調(diào)節(jié)引起的，還可能與___________________有關(guān)。 ②假設(shè)二的對(duì)照實(shí)驗(yàn)的處理方法是__________________________________ _____________，假設(shè)成立的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________。實(shí)驗(yàn)組中， 鹽酸的作用是___________________________________________。 ③上述實(shí)驗(yàn)證明胰液的分泌過(guò)程是由___________調(diào)節(jié)完成的。 ④當(dāng)人們知道胰腺內(nèi)的胰島細(xì)胞能分泌胰島素后，試圖從磨碎的胰腺組織 中直接提取胰島素，但均未成功，其原因可能是胰島素被______________ _____分解了。