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人教版高中生物選修一教材用書:專題2 微生物的培養(yǎng)與應用 課題2 土壤中分解尿素的細菌的分離與計數 Word版含答案

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1、 課題2土壤中分解尿素的細菌的分離與計數 1.測定微生物數量的常用方法有稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計數法。 2.稀釋涂布平板法常用來統(tǒng)計活菌的數目,但統(tǒng)計結果往往比活菌數目低。 3.為確保結果準確,一般選擇菌落數在30~300的平板上進行計數。 4.只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,因此可用尿素作唯一氮源的選擇培養(yǎng)基分離該細菌。 5.鑒定分解尿素細菌的方法是在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑,據是否變紅進行判斷。 篩選菌株的思路及計數 [自讀教材·夯基礎] 1.篩選菌株的思路 (1)自然界中目的菌株的篩選: ①依據:根據它對生存環(huán)境的要求,到相應

2、的環(huán)境中去尋找。 ②實例:PCR技術過程中用到的耐高溫的Taq DNA聚合酶,就是從熱泉中篩選出來的Taq細菌中提取出來的。 (2)實驗室中目的菌株的篩選: ①原理:人為提供有利于目的菌株生長的條件(包括營養(yǎng)、溫度、pH等),同時抑制或阻止其他微生物的生長。 ②方法:利用選擇培養(yǎng)基分離。 a.選擇培養(yǎng)基:允許特定微生物生長,同時阻止或抑制其他種類微生物生長的培養(yǎng)基。 b.實例:選擇分解尿素的細菌的培養(yǎng)基,以尿素作為唯一氮源,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。 2.統(tǒng)計菌落數目 (1)常用方法:稀釋涂布平板法。 ①原理 ②計數原則:一般選擇菌落數在30~300的平板進行計數

3、。 ③結果分析:統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目低。原因是當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落。 (2)其他方法:利用顯微鏡直接計數。 1.閱讀教材P22第一段旁欄中的相關內容,并思考回答下列問題。 (1)從物理性質上劃分,此培養(yǎng)基屬于哪類培養(yǎng)基?從功能上劃分呢? 提示:固體培養(yǎng)基,因為加入了凝固劑瓊脂。從功能上看屬于選擇培養(yǎng)基。 (2)在培養(yǎng)基的配方中,為微生物的生長提供碳源和氮源的分別是什么物質? 提示:碳源主要是葡萄糖,氮源是尿素。 (3)該培養(yǎng)基對微生物是否具有選擇作用?如果具有,是如何進行選擇的? 提示:該培養(yǎng)基對微生物有選擇作用。該培養(yǎng)基以尿

4、素為唯一氮源,只允許能以尿素作為氮源的微生物生長。 2.閱讀教材P22中部楷體字部分,思考: 哪位同學的結果更接近真實值?他們的實驗需要改進嗎?如果需要,如何改進? 提示:第一位同學只涂布了1個平板,沒有設置重復組,因此結果不具有說服力。第二位同學考慮到設置重復組的問題,涂布了3個平板,但是,其中1個平板的計數值結果與另2個相差太遠,說明在操作過程中可能出現了錯誤,因此,不能簡單地將3個平板的計數值用來求平均值,這兩位同學的實驗都需要改進。在設計實驗時,一定要涂布至少3個平板作為重復組,才能增強實驗的說服力與準確性。在分析實驗結果時,一定要考慮所設置的重復組的結果是否一致。結果不一致,意

5、味著操作有誤,需要重新實驗。 3.閱讀教材P23上部的楷體字部分,請幫助A同學設置對照實驗,以排除其他同學所質疑的可能影響實驗結果的因素。 提示: 可能原因 實驗驗證 結 論 所取土樣不同 其他同學用與A同學一樣的土樣進行實驗 若結果與A同學的一致,則說明A無誤;若結果與A同學的不一致,則說明A同學操作失誤或培養(yǎng)基配制有問題 培養(yǎng)基污染或操作失誤 將A同學配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進行培養(yǎng),作空白對照 若有菌落出現,則說明培養(yǎng)基污染;若無菌落出現,則說明未被污染 [跟隨名師·解疑難] 1.選擇培養(yǎng)基的類型及作用 (1)在培養(yǎng)基中加入某種化學物質。如加入青霉素可以

6、分離出酵母菌和霉菌;加入高濃度的食鹽可得到金黃色葡萄球菌。這里的加入指的是在培養(yǎng)基的培養(yǎng)成分的基礎上加入。 (2)改變培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分。如培養(yǎng)基中缺乏氮源時,可以分離固氮微生物,因為非固氮微生物不能在此培養(yǎng)基上生存。當培養(yǎng)基的某種營養(yǎng)成分為特定化學成分時,也具有分離效果。 (3)改變微生物的培養(yǎng)條件。如將培養(yǎng)基放在高溫環(huán)境中培養(yǎng)只能得到耐高溫的微生物。 2.統(tǒng)計菌落數目 (1)稀釋涂布平板法: ①原理:當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果準確,一般選擇菌落數在30~30

7、0的平板進行計數。 ②注意事項: a.設置重復組:同一稀釋度下,至少涂布3個平板作為重復組,才能增強實驗的說服力與準確性。分析結果時,需考慮重復組的結果是否一致,結果不一致,意味著操作有誤,需要重新實驗。 b.設置對照:目的是排除實驗中非測試因素對實驗結果的影響,提高實驗的可信度。 ③計算公式:每克樣品中的菌株數=(C÷V)×M。 C:代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數。 V:代表涂布平板時所用的稀釋液的體積。 M:代表稀釋倍數。 (2)顯微鏡直接計數法: ①原理:此法利用特定細菌計數板或血球計數板,在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物的數量。 ②缺點:不能區(qū)分細菌的死

8、活。 ③方法:用計數板計數。計數板是一塊特制的載玻片,上面有一個特定的面積為1 mm2和高為0.1 mm的計數室,在1 mm2的面積里又被劃分成25個(或16個)中格,每個中格進一步劃分成16個(或25個)小格,但計數室都是由400個小格組成的。如下圖所示: ④計算公式:每毫升原液所含細菌數=每小格平均細菌數×400×10 000×稀釋倍數。 實驗設計及操作提示 [自讀教材·夯基礎] 1.實驗設計流程 2.菌種鑒定 (1)原理:分解尿素的細菌合成的脲酶將尿素分解為氨,使培養(yǎng)基的堿性增強。 (2)方法:在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細菌,若指示劑變紅

9、,可確定該種細菌能夠分解尿素。 1.為什么分離不同的微生物要采用不同的稀釋度? 提示:土壤中各類微生物的數量不同,因此,為獲得不同類型的微生物,就需要按不同的稀釋度進行分離,同時還應當有針對性地提供選擇培養(yǎng)的條件。 2.當第一次測定時為什么要將稀釋的范圍放寬一些? 提示:為確保能從中選擇出菌落數在30~300之間的平板進行計數。 3.為什么要選取菌落數目穩(wěn)定時的記錄作為結果? 提示:防止因培養(yǎng)時間不足而導致遺漏菌落的數目。 [跟隨名師·解疑難] 1.操作中的注意事項 (1)無菌操作:鐵鏟和信封都要滅菌。稱取土壤、將稱好的土樣倒入錐形瓶、稀釋土壤溶液,每一步都要在酒精燈

10、的火焰旁進行。 (2)做好標記:如在培養(yǎng)皿上注明培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)日期以及培養(yǎng)樣品的稀釋度等。 2.結果分析與評價 內 容 現 象 結 論 有無雜菌污染的判斷 未接種的培養(yǎng)基上無菌落生長 未被雜菌污染 選擇培養(yǎng)基的篩選作用 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上的菌落數大于選擇培養(yǎng)基上的菌落數 選擇培養(yǎng)基具有篩選作用 樣品的稀釋操作 得到2個或2個以上菌落數目在30~300的平板 操作成功 重復組的結果 若選擇同一種土樣,統(tǒng)計結果應接近 選擇培養(yǎng)基的特點和應用   [例1] 下表是某微生物培養(yǎng)基的配方。請分析回答下列問題: 編號 ① ② ③ ④ ⑤ 成分

11、 (NH4)2SO4 KH2PO4 FeSO4 CaCl2 H2O 含量 0.4 g 4.0 g 0.5 g 0.5 g 100 mL (1)從培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分看,此培養(yǎng)基可用來培養(yǎng)的微生物同化作用類型是________。利用該培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物時,微生物所需要的碳源來自__________________________。 (2)此表中含有的微生物的營養(yǎng)成分包括________________________。 (3)若除去該培養(yǎng)基中的①后再加入不含氮元素的有機物,則此培養(yǎng)基可培養(yǎng)的微生物種類是________________________。 (4)培養(yǎng)基若加入氨

12、基酸,則它可充當的營養(yǎng)成分是_________________________。 (5)若要觀察微生物的菌落的特點,培養(yǎng)基中還應添加的成分是____________________。 [解析] 自養(yǎng)型微生物可以利用空氣中的二氧化碳作為碳源,故培養(yǎng)基中可以不含碳源;自生固氮微生物則可以利用空氣中的氮氣作為氮源,培養(yǎng)基中可以不含氮源;氨基酸中含碳元素和氮元素,可作為微生物的碳源和氮源,還可以滿足微生物對特殊營養(yǎng)物質的需求;若要觀察微生物的菌落特點,必須使用固體培養(yǎng)基,因此培養(yǎng)基中還應添加凝固劑,如瓊脂。 [答案] (1)自養(yǎng)型 空氣中的CO2 (2)水、無機鹽、氮源 (3)自生固氮微生物 (

13、4)碳源、氮源和特殊營養(yǎng) (5)凝固劑(瓊脂) 歸納拓展 幾種常見微生物的分離方法 根據選擇培養(yǎng)的菌種的生理代謝特點,加入某種物質或不加入某種物質以達到選擇的目的。常見微生物的分離舉例如下: ①酵母菌、霉菌等真菌:用含青霉素的培養(yǎng)基分離; ②金黃色葡萄球菌:用含高濃度食鹽水的培養(yǎng)基分離; ③固氮微生物:用缺乏氮源的培養(yǎng)基分離; ④自養(yǎng)型微生物:用含無機碳源的培養(yǎng)基分離; ⑤厭氧型和兼性厭氧型微生物:用普通培養(yǎng)基在無氧條件下分離。 微生物的分離與計數 [例2] 自然界中的微生物往往是混雜生長的。人們在研究微生物時一般要將它們分離提純,然后進行數量的測定。下面是對大腸桿菌進行

14、數量測定的實驗,請回答有關問題。 實驗步驟: (1)制備稀釋倍數為102、103、104、105、106的系列稀釋液。 (2)選用______________法接種樣品。 (3)適宜溫度下培養(yǎng)。 結果分析: (1)測定的大腸桿菌數,在對應稀釋倍數為106的培養(yǎng)基中,得到以下幾種統(tǒng)計結果,正確可信的是(  ) A.一個平板,統(tǒng)計的菌落數是23 B.兩個平板,統(tǒng)計的菌落數分別是22和26,取平均值24 C.三個平板,統(tǒng)計的菌落數分別是21、5和52,取平均值26 D.四個平板,統(tǒng)計的菌落數分別是21、30、24和25,取平均值25 (2)一同學在稀釋倍數為105的培養(yǎng)基中測得

15、平板上菌落數的平均值為23.4,那么每毫升樣品中的菌株數是(涂布平板時所用稀釋液的體積為0.2 mL)____________。 (3)用這種方法測定密度,實際活菌數量要比測得的數量________,因為________________________________________________________________________。 (4)某同學在測定大腸桿菌的密度時發(fā)現,在培養(yǎng)基上還有其他雜菌的菌落,能否肯定該大腸桿菌的品系被污染了?為什么? [解析] 實驗步驟:(2)若要對大腸桿菌進行計數,常用稀釋涂布平板法接種樣品。 結果分析:(1)在選取樣品時,應選取多個菌落數

16、相差不大的平板計數,取其平均值。 (2)每毫升樣品中菌株數=×稀釋倍數, 即23.4÷0.2×106=1.17×108。 (3)由于菌落可能由1個或多個細菌連在一起生長而成的,所以實際活菌數量比測得數量多。 (4)污染的原因可能是菌種不純,也可能是培養(yǎng)基滅菌不徹底或接種過程操作不當。 [答案] 實驗步驟:(2)稀釋涂布平板 結果分析:(1)D (2)1.17×108 (3)多 當兩個或多個細胞連在一起時,平板上觀察的是一個菌落 (4)不能。因為不能排除雜菌來自培養(yǎng)基或培養(yǎng)過程。 易錯提醒 本題易錯原因是不理解菌落數目的統(tǒng)計規(guī)則。實驗時,每一個濃度至少涂布三個平板,以增強實驗的

17、說服力和準確性。當樣品的稀釋倍數足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的一個活菌。計數時選擇菌落數在30~300的平板計數,若某兩個或多個稀釋濃度下獲得的菌落數符合條件時,再看兩者菌落數的比值:若小于2,則取兩者的平均值;若大于2,則取小者。 [隨堂基礎鞏固] 1.在微生物學中,將允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基稱作(  ) A.鑒別培養(yǎng)基        B.加富培養(yǎng)基 C.選擇培養(yǎng)基 D.基礎培養(yǎng)基 解析:選C 鑒別培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入某種特殊化學物質,微生物的代謝產物與特殊化學物質發(fā)生特定化學反應,產生明顯特征變化;加富培

18、養(yǎng)基一般用來培養(yǎng)營養(yǎng)要求比較苛刻的異養(yǎng)型微生物;基礎培養(yǎng)基是含有一般微生物生長繁殖所需的基本營養(yǎng)物質的培養(yǎng)基,例如牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;選擇培養(yǎng)基是在培養(yǎng)基中加入特殊營養(yǎng)物質或化學物質,抑制不需要微生物的生長,有利于所需微生物生長的培養(yǎng)基。 2.請選出下列正確的操作步驟(  ) ①土壤取樣?、诜Q取10 g土壤,加入盛有90 mL無菌水的錐形瓶中?、畚?.1 mL進行平板涂布 ④依次稀釋至101、102、103、104、105、106、107稀釋度 A.①→②→③→④ D.①→③→②→④ C.①→②→④→③ D.①→④→②→③ 解析:選C 在分離土壤中某細菌時,應先選取土樣(1

19、0 g),然后加無菌水獲得土壤浸出液,并進行不同倍數稀釋,最后將稀釋液涂布到培養(yǎng)基表面進行培養(yǎng),并分離和計數。 3.某研究小組欲研究被石油污染過的土壤中細菌的數量,并從中篩選出能分解石油的細菌。下列操作錯誤的是(  ) A.稱取和稀釋被污染的土壤時應在火焰旁 B.用以石油為唯一碳源的培養(yǎng)基進行篩選 C.分離菌種時可采用稀釋涂布平板法接種 D.對細菌進行計數時宜采用平板劃線法接種 解析:選D 微生物的分離和培養(yǎng)的關鍵技術是無菌操作,因此在微生物的分離和培養(yǎng)的過程中稱取和稀釋土壤時應在火焰旁進行;閱讀題干可知實驗目的是篩選出能分解石油的細菌,培養(yǎng)基的配方應以石油為唯一碳源;對微生物進行

20、分離和計數,應該用稀釋涂布平板法;分離菌種常用的接種方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法,但對活菌進行計數常用稀釋涂布平板法而不能用平板劃線法。 4.(2014·新課標Ⅱ)為了調查某河流的水質狀況,某研究小組測定了該河流水樣中的細菌含量,并進行了細菌分離等工作。回答下列問題: (1)該小組采用稀釋涂布平板法檢測水樣中的細菌含量。在涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)了一段時間,這樣做的目的是________________________________;然后,將1 mL水樣稀釋100倍,在3個平板上用涂布法分別接入0.1 mL稀釋液;經適當培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數分別為39、38

21、和37。據此可得出每升水樣中的活菌數為________________________________________________________________________。 (2)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細菌。操作時,接種環(huán)通過________滅菌,在第二次及以后的劃線時,總是從上一次劃線的末端開始劃線。這樣做的目的是_________ ________________________________________________________________________。 (3)示意圖A和B中,________表示的是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結果

22、。 (4)該小組將得到的菌株接種到液體培養(yǎng)基中并混勻,一部分進行靜置培養(yǎng),另一部分進行振蕩培養(yǎng)。結果發(fā)現:振蕩培養(yǎng)的細菌比靜置培養(yǎng)的細菌生長速度快。分析其原因是:振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中____________的含量,同時可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高________的利用率。 解析:(1)為了檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格,可在涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空白平板先行培養(yǎng)一段時間。0.1 mL稀釋液中平均有38個活菌,可推測每升水樣中的活菌數=38×10×100×1 000=3.8×107(個)。(2)接種環(huán)、接種針或其他金屬用具直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速徹底地滅菌。在第二次

23、及以后的劃線時,總是從上一次劃線的末端開始劃線,其目的是將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落。(3)比較兩圖可以看出,A是用平板劃線法接種培養(yǎng)后得到的結果,B是用稀釋涂布平板法接種培養(yǎng)后得到的結果。(4)由于振蕩培養(yǎng)可以提高培養(yǎng)液中溶解氧的含量,還可以使菌體與培養(yǎng)液充分接觸,提高營養(yǎng)物質的利用率,因此振蕩培養(yǎng)的細菌比靜置培養(yǎng)的細菌生長速度快。 答案:(1)檢測培養(yǎng)基平板滅菌是否合格 3.8×107 (2)灼燒 將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落 (3)B (4)溶解氧 營養(yǎng)物質 [課時跟蹤檢測] (滿分50分 時間25分鐘) 一、選擇題(每小題3分,共24分) 1.下列關于土壤取樣

24、的敘述錯誤的是(  ) A.土壤取樣,應選取肥沃、濕潤的土壤 B.先鏟去表層土3 cm左右,再取樣 C.取樣用的小鐵鏟和信封在使用前不用滅菌 D.應在火焰旁稱取土壤 解析:選C 微生物的培養(yǎng)要注意無菌操作,土壤取樣用的小鐵鏟和信封在使用前需滅菌,后續(xù)稀釋等操作均需在火焰旁進行。 2.可以鑒定出分解尿素的細菌的方法是(  ) A.以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑 B.以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入二苯胺試劑 C.以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入蘇丹Ⅲ試劑 D.以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入雙縮脲試劑 解析:選A 在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中,不能分解尿素獲得氮源的細菌

25、不能生長,而分解尿素的細菌能以尿素為氮源,將尿素分解為氨,使pH升高。若培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑,指示劑將變紅。此培養(yǎng)基既屬于選擇培養(yǎng)基,又屬于鑒別培養(yǎng)基。 3.用來判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用需要設置的對照是(  ) A.未接種的選擇培養(yǎng)基 B.未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 C.接種了的選擇培養(yǎng)基 D.接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 解析:選D 選擇的目的是為了分離、篩選,對照遵循的原則是單一變量,因此用接種了的普通培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基進行對照,在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長的菌落數目應明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數目。 4.在土壤中分解尿素的細菌的分離與計數實驗操作中,對使用的平板和試管要進

26、行標記,以下說法正確的是(  ) A.對培養(yǎng)皿僅需注明培養(yǎng)基的種類即可 B.一般在使用之后進行標記 C.由于試管用得較多,只需對試管進行標記即可 D.標記的目的主要是為了防止實驗中平板、試管等的混淆 解析:選D 本實驗使用的平板和試管較多,為避免混淆,應在使用前就做好標記。標記時要注明培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)日期以及平板上培養(yǎng)樣品的稀釋度等。 5.下列關于“檢測土壤中細菌總數”實驗操作的敘述,錯誤的是(  ) A.用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,經高溫、高壓滅菌后倒平板 B.取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1 mL,分別涂布于各組平板上 C.將實驗組和對照組平板倒

27、置,37 ℃恒溫培養(yǎng)24~48 h D.利用稀釋涂布平板法只能分離微生物不能對微生物進行計數 解析:選D 檢測土壤中細菌總數,用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,經高溫、高壓滅菌后倒平板;取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1 mL,分別涂布于各組平板上;將實驗組和對照組平板倒置,37 ℃恒溫培養(yǎng)24~48 h;用稀釋涂布平板法可以分離微生物也可以對微生物進行計數。 6.通過選擇培養(yǎng)基可以從混雜的微生物群體中分離出所需的微生物。在缺乏氮源的培養(yǎng)基上大部分微生物無法生長;在培養(yǎng)基中加入青霉素可以抑制細菌和放線菌的生長;在培養(yǎng)基中加入10%的酚可以抑制細菌和霉菌的生長。利用上述方

28、法能從混雜的微生物群體中分別分離出(  ) ①大腸桿菌 ②霉菌?、鄯啪€菌?、芄痰毦? A.④②③      B.①②③ C.①③④ D.只有③④ 解析:選A 缺乏氮源的培養(yǎng)基上大部分微生物無法生長,而固氮細菌能生長;在培養(yǎng)基中加青霉素可以抑制細菌和放線菌等原核生物細胞壁的合成,而霉菌屬于真核生物,故能生長;在培養(yǎng)基中加入10%的酚可以抑制細菌和霉菌的生長,對放線菌的生長無影響。 7.分離土壤中分解尿素的細菌,對培養(yǎng)基的要求是(  ) ①加尿素?、诓患幽蛩亍、奂迎傊、懿患迎傊? ⑤加葡萄糖?、薏患悠咸烟恰、呒酉跛猁} ⑧不加硝酸鹽 A.①③⑤⑦ B.②④⑥⑧ C

29、.①③⑤⑧ D.①④⑥⑦ 解析:選C 分離分解尿素的細菌,應該以尿素為唯一氮源,不能加硝酸鹽來提供氮源。另外還要加葡萄糖提供碳源,加瓊脂作為凝固劑,制成固體培養(yǎng)基,利于細菌的分離、鑒定、計數等。 8.實驗測定鏈霉素對3種細菌的抗生素效應,用3種細菌在事先準備好的瓊脂平板上畫3條等長的平行線(3條線均與圖中的鏈霉素帶接觸),將平板置于37 ℃條件下恒溫培養(yǎng)3天,結果如圖所示。從實驗結果分析,以下敘述錯誤的是(  ) A.鏈霉素能阻止結核菌的生長 B.鏈霉素對結核菌比對霍亂菌更有效 C.鏈霉素對結核菌比對傷寒菌更有效 D.鏈霉素可以用于治療傷寒病人 解析:選D 圖中細菌生長

30、區(qū)離鏈霉素帶越遠,說明該菌對鏈霉素越敏感,即鏈霉素越能阻止該菌的生長。讀題圖可知傷寒菌生長區(qū)與鏈霉素帶相連接,說明鏈霉素不能阻止傷寒菌的生長。 二、非選擇題(共26分) 9.(12分)圖甲是從土壤中篩選產脲酶細菌的過程,圖乙是脲酶基因轉錄的mRNA部分序列。 (1)圖中選擇培養(yǎng)基應以________為唯一氮源;鑒別培養(yǎng)基還需添加________作指示劑,產脲酶細菌在該培養(yǎng)基上生長一段時間后,其菌落周圍的指示劑將變成________色。 (2)在5個細菌培養(yǎng)基平板上,均接種稀釋倍數為105的土壤樣品溶液0.1 mL,培養(yǎng)一段時間后,平板上長出的細菌菌落數分別為13、156、462、1

31、78和191。 該過程采取的接種方法是__________________,每克土壤樣品中的細菌數量為________×108個;與血細胞計數板計數法相比,此計數方法測得的細菌數較________。 解析:(1)脲酶能夠催化尿素分解釋放出氨和二氧化碳,因此選擇培養(yǎng)基中應以尿素為唯一氮源。挑取單菌落接種到加有酚紅指示劑的鑒別培養(yǎng)基中,培養(yǎng)一段時間后,菌落周圍的氨增加,pH升高,酚紅指示劑將變紅。(2)該過程采取的接種方法為稀釋涂布平板法。利用稀釋涂布平板計數法對細菌進行計數時,應選擇菌落數在30~300的平板,因此平板上長出的細菌菌落平均數為(156+178+191)÷3=175個。每克土壤

32、樣品中的細菌數為175÷0.1×105=1.75×108個。血細胞計數板計數法能將死細胞計算在內,而稀釋涂布平板計數法只能計數活細胞(只有活細胞才能在平板上生長),故一般血細胞計數板計數法要比稀釋涂布平板計數法的結果大。 答案:(1)尿素 酚紅 紅 (2)稀釋涂布平板法 1.75 少 10.(14分)尿素是一種重要的農業(yè)氮肥,不能直接被農作物吸收,只有當土壤中的微生物將尿素分解后才能被植物吸收利用。因此,對土壤中分解尿素的微生物進行分離和鑒定具有重要意義?;卮鹣铝袉栴}: (1)對土壤中分解尿素的微生物的分離過程如下: 第一步:土壤取樣。取土樣用的工具和盛土樣的信封等在使用前都需要_

33、_________(填“消毒”或“滅菌”)。 第二步:樣品稀釋。通常分離不同種類的微生物要采用不同的稀釋度,原因是________________________________________________________________________。 第三步:微生物的培養(yǎng)與觀察。將一定稀釋度的樣品接種在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上,并在適宜的條件下培養(yǎng)。分解尿素的微生物能在該培養(yǎng)基上生長繁殖,而______________________則不能生長繁殖。 (2)若對土壤懸液進行梯度稀釋時,未經振蕩而直接取上層懸液進行梯度稀釋,用稀釋倍數為104的樣液涂布到平板上進行培養(yǎng)和計數,統(tǒng)

34、計出的菌落數往往比正確操作統(tǒng)計出的菌落數________。 (3)若要對上述初步篩選出的分解尿素的微生物作進一步的鑒定,需在如表所示培養(yǎng)基配方中添加的物質是________、________。若分離得到的是尿素分解菌,則培養(yǎng)基中pH升高使酚紅指示劑變?yōu)榧t色,pH升高的原因是____________________________________________________________________ 。 成分 KH2PO4 Na2HPO4 MgSO4· 7H2O 酚紅 指示劑 尿素 蒸餾水 培養(yǎng)基 (含量) 1.4 g 2.1 g 0.2 g 0.01 g 1.0 g 1 000 mL 答案:(1)滅菌 土壤中各類微生物的數量不同 不能利用尿素的微生物 (2)偏高 (3)葡萄糖 瓊脂 尿素分解菌合成的脲酶將尿素分解成氨

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