《高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案20 人類遺傳?。ㄒ唬┱n件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 練案20 人類遺傳?。ㄒ唬┱n件 新人教版必修2（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、Content一、選擇題（每小題一、選擇題（每小題5 5分，共分，共3535分）分）本練案共本練案共8 8題，滿分為題，滿分為5050分，用時(shí)分，用時(shí)2020分鐘分鐘C C練案練案20 人類遺傳?。ㄒ唬┤祟愡z傳病（一）1.1.下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（ ） A.A.僅基因異常而引起的疾病僅基因異常而引起的疾病 B.B.僅染色體異常而引起的疾病僅染色體異常而引起的疾病 C.C.基因或染色體異常而引起的疾病基因或染色體異常而引起的疾病 D.D.先天性疾病就是遺傳病先天性疾病就是遺傳病 【解析】遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單【解析】遺傳病是由遺傳

2、物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。先天性基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。先天性疾病不一定是遺傳病。疾病不一定是遺傳病。Content2.212.21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（ ） 單基因病中的顯性遺傳病單基因病中的顯性遺傳病 常染色體變異病常染色體變異病 單基因病中的隱性遺傳病單基因病中的隱性遺傳病 性染色體變異病性染色體變異病 A.A.B.B.C.C.D.D.C C 【解析】本題屬于識(shí)記的內(nèi)容。對(duì)于課本提到的一些?！窘馕觥勘绢}屬于識(shí)記的內(nèi)容。對(duì)于課本提到的一些常見的病癥，要能記住屬于哪種類型的

3、遺傳病，如白化病屬見的病癥，要能記住屬于哪種類型的遺傳病，如白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲、血友病屬伴于常染色體隱性遺傳病，色盲、血友病屬伴X染色體隱性染色體隱性遺傳病等。遺傳病等。Content 【解析】單基因遺傳病起因于基因突變，在一對(duì)同源染色體上，【解析】單基因遺傳病起因于基因突變，在一對(duì)同源染色體上，可能其中一條含有突變基因，也可能同源染色體對(duì)應(yīng)點(diǎn)都含有突變基可能其中一條含有突變基因，也可能同源染色體對(duì)應(yīng)點(diǎn)都含有突變基因。單基因遺傳病通常呈現(xiàn)特征性的家系傳遞格局。因。單基因遺傳病通常呈現(xiàn)特征性的家系傳遞格局。 【解析】每個(gè)人都攜帶一定數(shù)量的隱性致病基因。正常婚配情況下，【解析】每個(gè)

4、人都攜帶一定數(shù)量的隱性致病基因。正常婚配情況下，這些致病基因純合（表現(xiàn)出病癥）的幾率較小。而在近親結(jié)婚的人群中，這些致病基因純合（表現(xiàn)出病癥）的幾率較小。而在近親結(jié)婚的人群中，由于他（她）們之間的血緣關(guān)系較近，夫婦雙方同時(shí)攜帶某種隱性致病由于他（她）們之間的血緣關(guān)系較近，夫婦雙方同時(shí)攜帶某種隱性致病基因的可能性大大增加?；虻目赡苄源蟠笤黾?。3.3.單基因遺傳病起因于（單基因遺傳病起因于（ ） A.A.基因重組基因重組B.B.基因突變基因突變 C.C.染色體變異染色體變異D.D.環(huán)境因素環(huán)境因素B B4.4.近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于（近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要

5、原因在于（ ） A.A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因 B.B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多 C.C.部分遺傳病由隱性致病基因所控制部分遺傳病由隱性致病基因所控制 D.D.部分遺傳病由顯性致病基因所控制部分遺傳病由顯性致病基因所控制C CContent 【解析】由于他們兩人的弟弟都患有該?。ù瞬　窘馕觥坑捎谒麄儍扇说牡艿芏蓟加性摬。ù瞬槌Ｈ旧w隱性遺傳?。运麄償y帶致病基因可為常染色體隱性遺傳?。运麄償y帶致病基因可能性都是能性都是2/32/3，生患該病孩子可能性為，生患該病孩子可能性為2/32/3

6、2/32/31/4=1/91/4=1/9。5.5.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向個(gè)患該病的弟弟，但家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們 （ ） A.“A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)” B.“B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子你們倆只是該致病基因的攜帶者，

7、不會(huì)影響到你們的孩子” C.“C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概 率率為為1/9”1/9” D.“ D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”1/16”C CContent 【解析】目前我國(guó)開展優(yōu)生工作的主要措施有：禁止近親結(jié)【解析】目前我國(guó)開展優(yōu)生工作的主要措施有：禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡“適齡生育適齡生育”和產(chǎn)前診斷。但產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前診斷。但產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門

8、的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B B超檢超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對(duì)孕婦查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，而進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，而不是確定胎兒性別。不是確定胎兒性別。6.6.優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施 是（是（ ） A.A.適齡結(jié)婚，適齡生育適齡結(jié)婚，適齡生育 B.B.遵守婚姻法，不近親結(jié)婚遵守婚姻法，不近親結(jié)婚 C.C.進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查 D.

9、D.產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別D DContent 【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因、多基因是指控制遺傳病的等位異常遺傳病。單基因、多基因是指控制遺傳病的等位基因?qū)?shù)，并非基因的個(gè)數(shù)?；?qū)?shù)，并非基因的個(gè)數(shù)。7.7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（ ） A.A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B.B.人類遺傳病包括

10、單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常 遺傳病遺傳病 C.21C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4747條條 D.D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病D DContent二、非選擇題二、非選擇題(15(15分分) )8.8.（1515分）根據(jù)圖分）根據(jù)圖20-120-1回答下面的問(wèn)題：回答下面的問(wèn)題： (1)(1)請(qǐng)寫出圖中、所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容請(qǐng)寫出圖中、所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容 的的名稱：名稱： ._._；._._；._._。 （）該）該圖解是圖解是_示意圖示意圖，進(jìn)行該操

11、作，進(jìn)行該操作的主的主 要目的是要目的是_。 （）如果某人患有一種伴染色體顯性遺傳病，（）如果某人患有一種伴染色體顯性遺傳病， 對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的染色體組成為，是否需要終止妊娠？對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的染色體組成為，是否需要終止妊娠？ _。理由是。理由是_。 （）若某人患有一種伴染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞（）若某人患有一種伴染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞 的染色體組成為，是否需要終止妊娠？的染色體組成為，是否需要終止妊娠？_。 理由是理由是_。圖圖20-120-1Content 【解析】本題考查有關(guān)遺傳咨詢和產(chǎn)前診【解析】本題考查有關(guān)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷方面的知識(shí)。斷方面的知識(shí)。 【答案】【答案】 （1 1）子宮）子宮 羊水羊水 胎兒細(xì)胞胎兒細(xì)胞（2 2）羊水檢查）羊水檢查 確定胎兒是否患有某種遺傳病或先確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病天性疾病 （3 3）是）是 父親的父親的X X染色體一定傳遞給女兒，染色體一定傳遞給女兒，女兒一定患該遺傳病女兒一定患該遺傳病 （4 4）是父親的）是父親的Y Y染色體一定傳染色體一定傳給兒子，兒子一定患該遺傳病給兒子，兒子一定患該遺傳病