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1、產品質量監(jiān)督抽查實施規(guī)范
CCGF 402.3-2010
除草劑
2010—07—13發(fā)布 2010—08—01實施
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
除草劑產品質量監(jiān)督抽查實施規(guī)范
1范圍
本規(guī)范適用于除草劑產品質量國家監(jiān)督抽查,針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查、省級質量技術監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產品范圍包括除草劑類農藥。本規(guī)范內容包括產品分類、術語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗依據、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理復檢及附則。
注:針對特殊情況的專項國家監(jiān)督抽查是指應急工作需要而進行的或者由于某種特殊情況(或原因)僅需要
2、對部分項目進行抽樣檢驗的專項監(jiān)督抽查。
2 產品分類
2.1產品分類及代碼
表1 產品分類及代碼
產品分類
產品一級分類
產品二級分類
產品三級分類
分類代碼
4
402
402.3
分類名稱
農資
農藥
除草劑
2.2產品種類
除草劑產品分為原藥、母藥、乳油、可濕性粉劑、粉劑、懸浮劑、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、懸乳劑、顆粒劑、水分散粒劑等劑型。
3 術語和定義
下列術語和定義適用于本規(guī)范。
除草劑:用于消滅或控制雜草生長的農藥。
4 企業(yè)規(guī)模劃分
根據除草劑產品行業(yè)的實際情況,生產企業(yè)規(guī)模以除草劑產品年銷售額為標準劃分為大、中、小型
3、企業(yè),見表2。
表2 企業(yè)規(guī)模劃分
企業(yè)規(guī)模
大型
中型
小型
銷售額(萬元)
≥20000
≥3000且<20000
<3000
5檢驗依據
GB/T 1600-2001農藥水分測定方法
GB/T 1601-1993農藥pH值測定方法
GB/T 1603-2001農藥乳液穩(wěn)定性測定方法
GB/T 5451-2001農藥可濕性粉劑潤濕性測定方法
GB 12686-2004草甘膦原藥
GB/T 14825-2006 農藥懸浮率測定方法
GB 19307-2003百草枯母藥
GB 19308-2003百草枯水劑
GB 20680-200610%苯磺隆
4、可濕性粉劑
GB 20683-2006苯磺隆原藥
GB 20684-2006草甘膦水劑
GB 20686-2006草甘膦可溶粉(粒)劑
GB 20691-2006乙草胺原藥
GB 20692-2006乙草胺乳油
GB 20697-200613%2甲4氯鈉水劑
GB 20698-200656%2甲4氯鈉可溶粉劑
GB 20813-2006農藥產品標簽通則
GB 22167-2008氟磺胺草醚原藥
GB 22168-2008吡嘧磺隆原藥
GB 22169-2008氟磺胺草醚水劑
GB 22170-2008吡嘧磺隆可濕性粉劑
GB 22173-2008噁草酮原藥
GB 2
5、2176-2008二甲戊靈乳油
GB 22177-2008二甲戊靈原藥
GB 22178-2008噁草酮乳油
GB 22600-20082,4-滴丁酯原藥
GB 22601-20082,4-滴丁酯乳油
GB 22606-2008莠去津原藥
GB 22607-2008莠去津可濕性粉劑
GB 22608-2008莠去津懸浮劑
GB 22614-2008烯草酮原藥
GB 22615-2008烯草酮乳油
GB 22616-2008精噁唑禾草靈原藥
GB 22617-2008精噁唑禾草靈水乳劑
GB 22618-2008精噁唑禾草靈乳油
GB 23548-2009噻吩磺隆可濕性
6、粉劑
GB 23551-2009異惡草松乳油
GB 23553-2009撲草凈可濕性粉劑
GB 23558-2009芐嘧磺隆可濕性粉劑
GB 24751-2009異噁草松原藥
GB 24754-2009撲草凈原藥
GB 24757-2009芐嘧磺隆原藥
GB 24758-2009噻吩磺隆原藥
HG 2168-1991綠麥隆原藥
HG 2169-1991綠麥隆可濕性粉劑
HG 2213-1991禾草丹原藥
HG 2214-199150%禾草丹乳油
HG 2215-199110%禾草丹顆粒劑
HG/T 2467.1~2467.20 -2003農藥產品標準編寫規(guī)范
HG
7、2848-1997二氯喹啉酸原藥
HG 2849-1997二氯喹啉酸可濕性粉劑
HG 3291-2001丁草胺原藥
HG 3292-2001丁草胺乳油
HG 3298-2002甲草胺原藥
HG 3299-2002甲草胺乳油
HG 3624-19992,4-滴原藥
HG 3701-2002氟樂靈原藥
HG 3702-2002氟樂靈乳油
HG 3717-2003氯嘧磺隆原藥
HG 3718-2003氯嘧磺隆可濕性粉劑
HG 3719-2003苯噻酰草胺原藥
HG 3720-200350%苯噻酰草胺可濕性粉劑
HG 3759-2004喹禾靈原藥
HG 3760-2004喹
8、禾靈乳油
HG 3761-2004精喹禾靈原藥
HG 3762-2004精喹禾靈乳油
HG/T 3885-2006異丙草胺·莠去津懸乳劑
HG/T 3886-2006芐嘧磺隆·二氯喹啉酸可濕性粉劑
經備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標準及產品明示質量要求
6 抽樣
6.1抽樣方法、基數及數量
在企業(yè)的成品庫內或市場隨機抽取經企業(yè)檢驗合格或以任何方式表明合格的產品,所抽取產品的保質期應能滿足檢驗工作的進行。
在企業(yè)成品庫抽樣時,同一批次產品抽樣基數應不少于50kg。從同一批次樣品堆的4個不同部位抽取4個或4個以上的包裝件(以產品運輸包裝計),分別隨機抽取相應的小包裝樣品。對于大包裝產品,要
9、充分考慮所抽樣品的均勻性和代表性,抽樣時應從4個或4個以上不同部位,分別隨機抽取至少100樣品,充分混合并縮分后裝入兩個干凈的玻璃瓶(或可以密封的塑料袋)中。所抽樣品數量均應符合表3規(guī)定要求。
在流通領域抽樣時,抽樣基數滿足抽樣數量即可。
所抽取樣品中1/2為檢驗樣品,1/2為備用樣品。
表3 抽樣數量
產 品 類 別
樣品數量
原藥、母藥
100g×2
乳油、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、超低容量液劑
250mL×2
粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑
250g×2
懸浮劑、懸乳劑
600mL×2
顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可溶片劑、煙粉粒劑、煙片
10、劑
600g×2
注:在本規(guī)范的規(guī)定中,檢驗機構在檢驗過程中對檢驗結果進行復驗所采用的樣品,應是抽取的檢驗樣品,不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業(yè)或者經過確認了樣品的生產企業(yè)對檢驗結果提出異議,需要對不合格項目進行復檢時,采用的備用樣品。
6.2樣品處置
抽樣人員封樣時,應當有防拆封措施,以保證樣品的真實性。
貯運時,嚴防潮濕和日曬,不得與食物、種子、飼料混放,避免與皮膚、眼睛接觸,防止由口鼻吸入。
6.3抽樣單
應按有關規(guī)定填寫抽樣單,并記錄被抽查產品及企業(yè)相關信息。同時記錄被抽查企業(yè)上一年度生產的除草劑產品銷售總額,以萬元計;若企業(yè)上一年度未生產,則記錄本年度實際銷售
11、額,并加以注明。
注:記錄的“產品銷售總額”中的產品是指計劃抽查的產品,如計劃抽查“除草劑”,應記錄被抽查企業(yè)的所有除草劑產品銷售總額。
7 檢驗要求
7.1檢驗項目及重要程度分類
檢驗項目及重要程度分類見表4。
表4 檢驗項目及重要程度分類
序號
檢驗項目
依據法律法規(guī)
或標準
強制性/推薦性
檢測方法
重要程度分類
A類a
B類b
1
有效成分質量分數
注1
強制性
產品標準規(guī)定方法
●
2
有害雜質質量分數
強制性
產品標準規(guī)定方法
●
3
懸浮率
強制性
GB/T 14825-2006
●
4
乳液穩(wěn)定性
12、
強制性
GB/T 1603-2001
●
5
酸度、堿度或pH值范圍
強制性
HG/T 2467.1-2003中4.7條
或GB/T 1601-2001
●
6
水分
強制性
GB/T 1600-2001
●
7
潤濕時間
強制性
GB/T 5451-2001
●
8
與水互溶性
強制性
HG/T 2467.7-2003中4.9條
●
9
稀釋穩(wěn)定性
強制性
HG/T 2467.6-2003中4.9條
●
10
分散穩(wěn)定性
強制性
HG/T 2467.1-20031中4.11條
●
11
違禁
13、添加成分
農藥管理條例
強制性
相關檢測方法
●
12
標簽
GB 20813-2006
強制性
目視檢測
●
注1:為本規(guī)范中“5.檢驗依據”所列產品標準與企業(yè)質量承諾。
注2:根據產品劑型檢測適用的檢驗項目。
a 極重要質量項目。
b 重要質量項目。
注:極重要質量項目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標;重要質量項目是指產品涉及環(huán)保、能效、關鍵性能或特征值的指標。
7.2 產品實物質量檢驗項目和標簽質量檢查項目
上表中序號1~11檢驗項目列為產品實物質量檢驗項目;
標簽質量檢查項目包括產品名稱、有效成分及含量、毒性標志。
7.3 檢驗應
14、注意的問題
若被檢產品明示的質量要求缺少本規(guī)范中的檢驗項目(主要是產品通用重要特征值)時,應按本規(guī)范中檢驗項目依據的標準要求進行檢驗并判定。
若檢驗項目具有不同的檢驗方法,應優(yōu)先采用仲裁法。
7.3.3違禁添加成分的檢測,參照相關國家標準、行業(yè)標準或公認發(fā)表的檢測方法進行。
8 判定原則
8.1產品實物質量判定原則
經檢驗,檢驗項目全部合格,判定為所檢項目合格;檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為不合格。當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格;當產品僅有B類項目不合格時,屬于一般不合格。
8.2 標簽判定原則
所檢標簽存在以下任意一種或一種以上的,判定該批產品標簽不合
15、格,屬于一般不合格;反之,判定該批產品標簽檢驗項目合格。
1)無產品名稱,或者產品名稱不能反映真實屬性且存在欺騙性的;
2)未標注有效成分及含量;
3)未標注毒性標志(微毒產品除外)。
8.3產品檢驗結果綜合判定原則
經檢驗,所抽取樣品實物質量和標簽均合格時,判定該批產品所檢項目合格;反之,判定該批產品不合格,當產品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格;當產品僅存在B類項目不合格時,屬于一般不合格。
9.異議處理復檢
對判定不合格產品進行復檢時,按以下方式進行:
9.1核查不合格項目相關證據,能夠以記錄(紙質記錄或電子記錄或影像記錄)或與不合格項目相關聯(lián)的其它質量數據等檢驗證據證明原結果無誤,并且得到受檢單位認可的,不進行復檢,作出維持原檢驗結果的結論。
9.2需對不合格項目復檢時,采用備用樣檢驗。當復檢結果仍不合格,維持原檢驗結果不變。當復檢結果合格,以復檢結果為準。
9.3不進行復檢情況
(1)超過規(guī)定的異議時限;
(2)企業(yè)提出異議時樣品在正常貯存條件下已變質或樣品已過保質期的。
10 附則
本規(guī)范代替CCGF 402.3-2008版。
本規(guī)范編寫單位:國家農藥產品質量監(jiān)督檢驗中心(南京)(俞幼芬)。
本規(guī)范由國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局產品質量監(jiān)督司管理。