《2018屆高考化學二輪復習 專練二十九 有機化學基礎 新人教版》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2018屆高考化學二輪復習 專練二十九 有機化學基礎 新人教版（12頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、 有機化學基礎 考試說明 主要考查烴及烴的衍生物的組成、結構、性質和變化規(guī)律，同分異構體現(xiàn)象，有機合成，有機反應類型等知識。 考點透視 1．【2017新課標Ⅰ卷】化合物（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是 A．b的同分異構體只有d和p兩種 B．b、d、p的二氯代物均只有三種 C．b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應 D．b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面 【答案】D 2．【2017課標Ⅲ卷】下列說法正確的是 A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應 B．淀粉和纖維素互為同分異構體 C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別

2、D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物 【答案】A 【解析】A．組成植物油的高級脂肪酸的為飽和酸，含有碳碳雙鍵，氫化過程為油脂與氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；B．淀粉和纖維素的聚合度不同，造成它們的分子量不等，所以不是同分異構體，故B錯誤；C．環(huán)己烷與苯都不與酸性KMnO4溶液反應，所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，故C錯誤；D．溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，故D錯誤；答案為A。 3．【2017課標Ⅱ卷】下列由實驗得出的結論正確的是 實驗 結論 A 將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明 生成的1,2—二溴乙烷無色、可溶于四氧化碳 B 乙醇和水都可與金屬

3、鈉反應產生可燃性氣體 乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性 C 用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D 甲烷與氯氣在光源下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t 生成的氯甲烷具有酸性 【答案】A 4．【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是 A．a和b都屬于芳香族化合物 B．a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀 【答案】C 【解析】A．a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，

4、A錯誤；B．a、c分子中分別有6個和9個sp3雜化的碳原子，所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內，B錯誤；C．a分子中有2個碳碳雙鍵，c分子中有醛基，這兩種官能團都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；D．b分子中沒有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應，D錯誤。答案選C。 5．【2017課標Ⅲ卷】[化學——選修5：有機化學基礎] 氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下： 回答下列問題： （1）A的結構簡式為____________。C的化學名稱是______________。 （2）③的反應試劑和反應條件分別是____________

5、________，該反應的類型是__________。 （3）⑤的反應方程式為________________________。吡啶是一種有機堿，其作用是________________。 （4）G的分子式為______________。 （5）H是G的同分異構體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結構有______種。 （6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線_____________________________（其他試劑任選）。 【答案】（1）—CH3 三氟甲苯 （2）濃硝酸、濃硫酸，并加熱

6、 取代反應 （3） 吸收反應產物的HCl，提高反應轉化率 （4）C11H11O3N2F3 （5）9 （6） 【解析】 環(huán)上有4種位置，－CF3和－NO2屬于對位，另一個取代基在苯環(huán)上有2種位置，因此共有9種結構； （6）根據目標產物和流程圖，苯甲醚應首先與混酸反應，在對位上引入硝基，然后在鐵和HCl作用下－NO2轉化成－NH2，最后在吡啶作用下與CH3COCl反應生成目標產物，合成路線是： 。 考點突破 1．【2017屆吉林省吉林大學附屬中學高三第六次摸底考試】環(huán)境保護為當今首要的社會問題，下列敘述錯誤的是 A．CO2含

7、量增加會導致溫室效應 B．為減少木材的使用，使用聚氯乙烯生產包裝盒 C．裝修材料中的甲醛、芳香烴等會造成污染 D．天然氣代替煤作燃料可減少環(huán)境污染 【答案】B 【解析】A．溫室效應主要是由空氣中CO2含量增加引起的，故A正確；B．聚氯乙烯含有增塑劑等物質，且能釋放出氯化氫，對人體有害，不能用作快餐盒，故B錯誤；C．甲醛、芳香烴對人體有害，會造成環(huán)境污染，故C正確；D．天然氣燃燒的產物是水和二氧化碳，用天然氣代替煤作燃料能減少SO2的排放．故D正確；答案為B。 2．【2017屆山東省青島市高三期初調研檢測】下列兩種化合物的結構或性質描述正確的是 A．兩種物質可用滴有酚酞的NaO

8、H溶液來區(qū)分 B．兩種物質的分子式皆為C10H12O2，二者互為同分異構體 C．兩種物質均能發(fā)生加成反應、取代反應、酯化反應、氧化反應 D．兩物質都含有不飽和鍵，因此都能使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應而褪色 【答案】B 【解析】A．物質I含有羧基，能夠使滴有酚酞的NaOH溶液褪色，物質Ⅱ含有酯基，也使滴有酚酞的NaOH溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能用滴有酚酞的NaOH溶液來區(qū)分，故A錯誤；B．二者分子式都是C10H12O2，但二者分子式相同結構不同，屬于同分異構體，故B正確；C．物質Ⅱ沒有羧基，也沒有羥基，不能發(fā)生酯化反應，故C錯誤；D．兩種物質中都存在碳氧雙鍵，但不能和溴發(fā)生加成反應，

9、故D錯誤；故選B。 3．【2017屆河北省定州中學高三下學期開學考試】下列實驗操作簡便、科學且易成功的是 A．將乙酸和乙醇的混合液注入濃硫酸中制備乙酸乙酯 B．將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后再移至內焰，銅絲恢復原來的紅色 C．在試管中注入2 mL CuSO4溶液，再滴幾滴NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有紅色沉淀生成 D．向苯酚溶液中滴加幾滴稀溴水出現(xiàn)白色沉淀 【答案】B 【解析】A．制取乙酸乙酯時，將濃硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中，相當于濃硫酸的稀釋，故A錯誤；B．在加熱條件下，Cu和氧氣反應生成黑色的CuO，乙醇和CuO發(fā)生氧化反應生成Cu，所以將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后

10、再移至內焰，銅絲恢復原來的紅色，故B正確；C．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液的反應需要在堿性條件下，所以在試管中注入2?mL?CuSO4溶液，再滴加足量NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有紅色沉淀生成，否則不產生磚紅色沉淀，故C錯誤；D．苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，應該是濃溴水而不是稀溴水，故D錯誤；故選B。 4．【2017屆福建省柘榮一中、寧德高級中學高三上聯(lián)考二】分子式為C5H12O的醇有多種結構，其中能發(fā)生催化氧化生成醛的結構有（不考慮立體異構） A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 【答案】B 【解析】能發(fā)生催化

11、氧化生成醛，說明含有R－CH2OH，由于丁基有4種同分異構體，所以該醇有4種同分異構體。答案選B。 5．【2017宜城一中高三上學期9月月考】綠色農藥信息素的推廣使用，對環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結構簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列關于檢驗該信息素中官能團的試劑和順序正確的是 A．先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，微熱 B．先加入溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液 C．先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；稀硫酸酸化后再加入溴水 D．先加入銀氨溶液；再另取該物質加入溴水 【答案】C 【解析】醛基和碳碳雙鍵都能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，一般先驗證醛基再驗證碳

12、碳雙鍵，先加入新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，加熱，然后加酸酸化，再加入溴水，故選項C正確。 6．【2017課標Ⅰ卷】[化學——選修5：有機化學基礎] 化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下： 已知：； 回答下列問題： （1）A的化學名稱為__________。 （2）由C生成D和E生成F的反應類型分別為_______________、________________。 （3）E的結構簡式為____________。 （4）G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為__________________________________

13、。 （5）芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶2∶1，寫出2種符合要求的X的結構簡式__________________。 （6）寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線________（其他試劑任選）。 【答案】（1）苯甲醛 （2）加成反應 取代反應 （3） （4） （5）、、、（任寫兩種） （6） 一種情況是其余部分寫成兩個—CH=CH2，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫成兩個—CH3和一個—C≡CH，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為6∶

14、2∶2∶1的有機物結構簡式為、、、。（6）根據已知②，環(huán)己烷需要先轉變成環(huán)己烯，再與2—丁炔進行加成就可以首先連接兩個碳鏈，再用Br2與碳鏈上雙鍵加成即可，即路線圖為：。 7．【2017課標Ⅱ卷】[化學——選修5：有機化學基礎] 化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。 ②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫；1molD可與1mol NaOH或2mol Na反應。 回答下列問題： （1）A的結構簡式為____________。 （2）B的化學名稱為____

15、________。 （3）C與D反應生成E的化學方程式為___________________________________________。 （4）由E生成F的反應類型為____________。 （5）G是分子式為____________。 （6）L是D的同分異構體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應，L共有______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結構簡式為__________、____________。 【答案】（1） （2） 2-丙醇 （3） （4）取代反應 （5）C18H31NO4

16、 （6）6 、 可與2mol的Na2CO3反應，說明L的分子結構中含有2個酚羥基和一個甲基，當二個酚羥基在鄰位時，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當二個酚羥基在間位時，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當二個酚羥基在對位時，苯環(huán)上甲基的位置有1種，只滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結構簡式為、。 8．【2017北京卷】羥甲香豆素是一種治療膽結石的藥物，合成路線如下圖所示： 已知： RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烴基） （1）A屬于芳香烴，其結構簡式是______________________。B中所

17、含的官能團是________________。 （2）C→D的反應類型是___________________。 （3）E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出有關化學方程式：______________________________。 （4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團有和___________。 （5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應，寫出有關化合物的結構簡式： 【答案】（1），硝基； （2）取代； （3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；2CH3CHO+O22CH3COOH； CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O； （4）； （5）D：，F(xiàn) ：CH3CH2OOCCH2COCH3， 中間產物1為：，中間產物2： 為CH3CH2OOCCH2COCH3，F(xiàn)與D發(fā)生已知第一個反應生成中間產物1，中間產物1的結構簡式為：，再發(fā)生已知②的反應生成中間產物2：，然后發(fā)生消去反應脫水生成羥甲香豆素。 - 12 -