伴性遺傳概率計算 【解題攻略】： 1．判斷該性狀（遺傳?。┑倪z傳方式 2．判斷親本的基因型 3．計算子代的概率 注：一種性狀（遺傳?。┑目疾楸容^簡單，按基因分離定律進行計算即可；涉及到兩種性狀（遺傳?。┑目疾?，一般采用獨立分析法，即先一種性狀一種性狀地分析，然后再把兩種性狀的情況組合起來，與基因自由組合定律的算法相似，只不過要注意到伴性遺傳的情況。 專項訓練 1．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合子 B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 2．分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關敘述中正確的是 A．該遺傳病為伴x染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率為2/3 C．Ⅲ10肯定有一個致病基因是Ⅰ1由傳來的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4 3．一對正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大 A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/64 4．有一對表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生了一個既有白化?。ɑ騛）又有色盲（基因b）的小孩。這位表兄的基因型，已生小孩的性別和再生一個小孩患 兩病的幾率分別是 A．AaXBY、男孩、1/4 B．AaXBY、男孩、1/16 C．AAXBY、女孩、1/16 D．AaXbY、男孩、1/16 5．下圖是患甲、乙病兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ-4無致病基因。有關分析正確的是（多選） 整理為word格式 A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 C．Ⅰ-1與Ⅲ-1的基因型相同 D．如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為7/16 6．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關分析錯誤的是 A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病 B．乙病是常染色體隱性遺傳病 C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有2種基因型 D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3 7．人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注。分析下列遺傳系譜圖，不能得到的結(jié)論是 注：Ⅱ4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。 A．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ2的基因型為AaXbY，Ⅲ1的基因型為aaXBXb C．如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為9/32 D．兩病的遺傳符合基因的自由組合定律 8．(2011·江蘇高考)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是(多選) A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2 C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能 D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12 整理為word格式 9．(2011·廣東高考)某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖。下列說法正確的是 A．該病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩 10．(2012·天津高考)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是 A．親本雌果蠅的基因型是BbXRXr B．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C．F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16 D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞 11. 下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關敘述合理的是 A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上 B．若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號 C．若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3 D．若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l／18 12．(2011·海南高考)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ­4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 回答問題： (1)甲遺傳病的致病基因位于 (X、Y、常)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 (X、Y、常)染色體上。 整理為word格式 (2)Ⅱ-2的基因型為 ，Ⅲ-3的基因型為 。 (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 。 (4)若Ⅳ-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是 。 (5)Ⅳ­1的這兩對等位基因均為雜合的概率是 。 【答案】：(1)?！　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)11/36 13．某家族中有的個體患白化病（致病基因為a），有的患色盲（致病基因為b），見右圖所示系譜圖 （1） 寫出下列個體可能的基因型： Ⅲ8 ； Ⅲ10 ； （2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的幾率是 ；同時患兩種遺傳病的幾率是 ；不患病的幾率是 。 （3）若Ⅲ9與Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的幾率是 。 【答案】：（1）aaXBXB或aaXBXb;AAXbY或AaXbY （2）5/12；1/12；1/2 （3）白化病，色盲?。?/12 14．下圖遺傳譜系中有甲（基因為A、a），乙（基因為B、b）兩種遺傳信息，其中有一種為紅綠色盲病，據(jù)圖回答下列問題： （1）圖中 病為紅綠色盲，另一致病基因在 染色體上，為 性遺傳。 （2）Ⅱ6的基因型為 ，Ⅱ7的基因型為 。 （3）Ⅲ11的基因型是 或 ，Ⅲ13的基因型為 。 （4）若Ⅲ11和Ⅲ13結(jié)婚，則其后代兩病兼得的概率為 。 【答案】：（（1）乙；常；隱 （2）AaXBXb，AaXbY （3）AAXBY，AaXBY；aaXbXb （5）1/6 15．下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b）。經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列列問題： （1）甲病的遺傳方式是 ，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是 整理為word格式 。 （2）乙病致病基因是 基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中個體 進行基因檢測。 （3）若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男性婚配，則他們后代患病的幾率為 。 【答案】：（1）常染色體顯性遺傳 1/19 （2）隱性 Ⅰ1或Ⅱ3 （3）aaXBXb 241/304 16．(2012·江蘇高考)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)。 (1)甲病的遺傳方式為 ，乙病最可能的遺傳方式為 。 (2)若Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 ①Ⅰ-2的基因型為 ；Ⅱ－5的基因型為 。 ②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。 ③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為 。 ④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為 。 【答案】：（1)常染色體隱性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　(2)①HhXTXt　HHXTY或HhXTY　②1/36?、?/60 000 ④3/5 17．（2010·江蘇高考）遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列回答（所有概率用分數(shù)表示） (1)甲病的遺傳方式是 。 (2)乙病的遺傳方式不可能是 。 (3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請計算： ①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是 。 ②雙胞胎中男孩(IV-I)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 ，女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是 。 【答案】：（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/1296 1/36 0 友情提示：本資料代表個人觀點，如有幫助請下載，謝謝您的瀏覽！ 整理為word格式