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生物第三單元 生物的變異、育種和進(jìn)化 第5講 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 新人教版必修2

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1、第三單元生物的變異、育種和進(jìn)化第三單元生物的變異、育種和進(jìn)化必 修 二第五講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論第五講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論考綱要求考綱要求全國卷五年考題全國卷五年考題考點(diǎn)命題考點(diǎn)命題1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容的主要內(nèi)容2共同進(jìn)化與生物共同進(jìn)化與生物多樣性的形成多樣性的形成2016卷卷T322015卷卷T32主要以圖像為載體,以生物進(jìn)化及主要以圖像為載體,以生物進(jìn)化及物種的形成的過程為背景考查生物物種的形成的過程為背景考查生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)和物種形成的過程,另進(jìn)化的實(shí)質(zhì)和物種形成的過程,另外基因頻率的計(jì)算也是考查的重點(diǎn)外基因頻率的計(jì)算也是考查的重點(diǎn)1 1考點(diǎn)一考點(diǎn)一2 2考點(diǎn)二考點(diǎn)二3

2、3考點(diǎn)三考點(diǎn)三4 4課 末 總 結(jié)課 末 總 結(jié)1拉馬克的進(jìn)化學(xué)說拉馬克的進(jìn)化學(xué)說_和和_是生物不斷進(jìn)化的原因,生物是由低等到高等是生物不斷進(jìn)化的原因,生物是由低等到高等逐漸進(jìn)化的。逐漸進(jìn)化的??键c(diǎn)一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來考點(diǎn)一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的由來用進(jìn)廢退用進(jìn)廢退 獲得性遺傳獲得性遺傳 2達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(連線連線)過度繁殖過度繁殖a生物進(jìn)化的動(dòng)力和選擇手段生物進(jìn)化的動(dòng)力和選擇手段生存斗爭生存斗爭 b自然選擇的結(jié)果自然選擇的結(jié)果遺傳和變異遺傳和變異 c選擇的基礎(chǔ)選擇的基礎(chǔ)適者生存適者生存 d生物進(jìn)化的內(nèi)因生物進(jìn)化的內(nèi)因cad一一b判斷下列說法的正誤。判斷下列說法的正誤

3、。(1)達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇作用于種群,使種群發(fā)生進(jìn)化達(dá)爾文認(rèn)為自然選擇作用于種群,使種群發(fā)生進(jìn)化()(2)某種抗生素被長期使用藥效下降,是由于病原體接觸藥物后,產(chǎn)生對藥某種抗生素被長期使用藥效下降,是由于病原體接觸藥物后,產(chǎn)生對藥物有抗性變異物有抗性變異()(3)自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向()(4)生物的種間競爭是一種選擇過程生物的種間競爭是一種選擇過程()就就“食蟻獸舌為何如此細(xì)長食蟻獸舌為何如此細(xì)長”而言,拉馬克和達(dá)爾文觀點(diǎn)有何不同之處?而言,拉馬克和達(dá)爾文觀點(diǎn)有何不同之處?提示提示拉馬克觀點(diǎn):其舌細(xì)長的原因在于拉馬克觀點(diǎn):其舌細(xì)長的原因在于“經(jīng)常

4、舔食石縫中的螞蟻經(jīng)常舔食石縫中的螞蟻”,從,從而而“用進(jìn)用進(jìn)”所致。所致。達(dá)爾文認(rèn)為:食蟻獸祖先中原本存在舌細(xì)長、舌粗短等不定向變異,在達(dá)爾文認(rèn)為:食蟻獸祖先中原本存在舌細(xì)長、舌粗短等不定向變異,在“螞蟻存在于石縫螞蟻存在于石縫”這一特定選擇因素的選擇作用下,舌細(xì)長的變異類型更適這一特定選擇因素的選擇作用下,舌細(xì)長的變異類型更適應(yīng)環(huán)境而被保留,舌粗短者成為應(yīng)環(huán)境而被保留,舌粗短者成為“不適者不適者”從而被淘汰。從而被淘汰。1自然選擇學(xué)說的內(nèi)容自然選擇學(xué)說的內(nèi)容包括:過度繁殖、生存斗爭、遺包括:過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異和適者生存,各內(nèi)容之間的關(guān)傳變異和適者生存,各內(nèi)容之間的關(guān)系可用以下圖解表

5、示:系可用以下圖解表示:2“自然選擇學(xué)說自然選擇學(xué)說”解釋生物進(jìn)化的模型解釋生物進(jìn)化的模型(1)自然選擇的對象自然選擇的對象直接對象是生物的變異性狀直接對象是生物的變異性狀(表現(xiàn)型表現(xiàn)型)。間接對象是相關(guān)的基因型。間接對象是相關(guān)的基因型。根本對象是相關(guān)的基因。根本對象是相關(guān)的基因。即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇,因而可以改變種群即自然選擇的實(shí)質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇,因而可以改變種群的基因頻率。的基因頻率。(2)自然選擇的因素自然選擇的因素對生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處的自然環(huán)境。對生物的變異起選擇作用的是個(gè)體所處的自然環(huán)境。(3)自然選擇的動(dòng)力:生存斗爭。自然選擇

6、的動(dòng)力:生存斗爭。類型:包括種內(nèi)斗爭、種間斗爭類型:包括種內(nèi)斗爭、種間斗爭(競爭、捕食、寄生競爭、捕食、寄生)、生物與無機(jī)環(huán)境、生物與無機(jī)環(huán)境之間的斗爭。之間的斗爭。意義:生存斗爭對生物的某些個(gè)體的生存不利,但對物種的生存是有利意義:生存斗爭對生物的某些個(gè)體的生存不利,但對物種的生存是有利的,并能推動(dòng)生物的進(jìn)化。的,并能推動(dòng)生物的進(jìn)化。(4)自然選擇的結(jié)果:適者生存。自然選擇的結(jié)果:適者生存。高考警示高考警示自然選擇的過程是一個(gè)長期、緩慢、連續(xù)的過程。由于生存斗爭不斷進(jìn)自然選擇的過程是一個(gè)長期、緩慢、連續(xù)的過程。由于生存斗爭不斷進(jìn)行,因而自然選擇也不斷進(jìn)行,通過一代代生存環(huán)境的選擇作用,生物的

7、變異行,因而自然選擇也不斷進(jìn)行,通過一代代生存環(huán)境的選擇作用,生物的變異被定向積累和加強(qiáng),微小的有利變異得到積累而成為顯著的有利變異,從而產(chǎn)被定向積累和加強(qiáng),微小的有利變異得到積累而成為顯著的有利變異,從而產(chǎn)生了適應(yīng)特定環(huán)境的生物新類型。生了適應(yīng)特定環(huán)境的生物新類型。D 解析解析自然選擇學(xué)說是達(dá)爾文創(chuàng)立的以自然選擇為中心的生物進(jìn)化學(xué)自然選擇學(xué)說是達(dá)爾文創(chuàng)立的以自然選擇為中心的生物進(jìn)化學(xué)說。該學(xué)說正確解釋了生物進(jìn)化的原因。該學(xué)說認(rèn)為遺傳和變異是生物進(jìn)化的說。該學(xué)說正確解釋了生物進(jìn)化的原因。該學(xué)說認(rèn)為遺傳和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因,變異是不定向的,為進(jìn)化提供原材料;通過自然選擇,不利的變異被淘內(nèi)因,變

8、異是不定向的,為進(jìn)化提供原材料;通過自然選擇,不利的變異被淘汰,有利的變異被保存,并通過遺傳積累起來,然后產(chǎn)生生物的新類型。故汰,有利的變異被保存,并通過遺傳積累起來,然后產(chǎn)生生物的新類型。故A、B、C三項(xiàng)符合達(dá)爾文學(xué)說的基本觀點(diǎn),而三項(xiàng)符合達(dá)爾文學(xué)說的基本觀點(diǎn),而D項(xiàng)是拉馬克進(jìn)化學(xué)說的觀點(diǎn)。項(xiàng)是拉馬克進(jìn)化學(xué)說的觀點(diǎn)。變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 C 解析解析A項(xiàng)內(nèi)容反應(yīng)的是拉馬克的用進(jìn)廢退學(xué)說;害蟲的抗藥性并不是使項(xiàng)內(nèi)容反應(yīng)的是拉馬克的用進(jìn)廢退學(xué)說;害蟲的抗藥性并不是使用殺蟲劑后才出現(xiàn)的,抗藥性的產(chǎn)生是隨機(jī)突變的結(jié)果;狼和鹿之間相互選擇用殺蟲劑后才出現(xiàn)的,抗藥性的產(chǎn)生是隨機(jī)突變的結(jié)果;狼和鹿之間相互選擇

9、共同進(jìn)化,反映出了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說;人類無論生活在何種環(huán)境中都要共同進(jìn)化,反映出了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說;人類無論生活在何種環(huán)境中都要受自然選擇的影響。受自然選擇的影響。1現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位種群是生物進(jìn)化的基本單位基本概念基本概念a種群:生活在一定區(qū)域的種群:生活在一定區(qū)域的_的全部個(gè)體。的全部個(gè)體。b基因庫:一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的基因庫:一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的_。c基因頻率:在一個(gè)種群基因庫中,某個(gè)基因占全部基因頻率:在一個(gè)種群基因庫中,某個(gè)基因占全部_數(shù)的比數(shù)的比率。率。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì):種群生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì):種群_的改

10、變。的改變。考點(diǎn)二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論考點(diǎn)二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論同種生物同種生物 全部基因全部基因 等位基因等位基因 基因頻率基因頻率 基因突變基因突變 生存環(huán)境生存環(huán)境 原材料原材料 (3)自然選擇決定生物進(jìn)化的方向自然選擇決定生物進(jìn)化的方向原因:不斷淘汰原因:不斷淘汰_的基因,積累有利變異的基因。的基因,積累有利變異的基因。結(jié)果:種群的基因頻率發(fā)生結(jié)果:種群的基因頻率發(fā)生_改變。改變。(4)隔離與物種的形成隔離與物種的形成物種:能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生物種:能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生_的一群生物。的一群生物。隔離隔離a兩種類型:常見的有兩種類型:常見的有_。不利變異不利變異 定向定向

11、 可育后代可育后代 地理隔離和生殖隔離地理隔離和生殖隔離 b隔離實(shí)質(zhì):隔離實(shí)質(zhì):_不能自由交流。不能自由交流。物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié):物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié):_、自然選擇及、自然選擇及_。新物種形成的標(biāo)志:出現(xiàn)新物種形成的標(biāo)志:出現(xiàn)_?;蚧?突變和基因重組突變和基因重組 隔離隔離 生殖隔離生殖隔離 2共同進(jìn)化與生物多樣性的形成共同進(jìn)化與生物多樣性的形成(1)共同進(jìn)化共同進(jìn)化不同物種之間、不同物種之間、_之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。(2)生物多樣性生物多樣性內(nèi)容:基因多樣性、內(nèi)容:基因多樣性、_和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。形成原因:生物的進(jìn)化。形成

12、原因:生物的進(jìn)化。生物與無機(jī)環(huán)境生物與無機(jī)環(huán)境 物種多樣性物種多樣性 判斷下列說法的正誤。判斷下列說法的正誤。(1)種群內(nèi)基因頻率的改變在世代間具有連續(xù)性種群內(nèi)基因頻率的改變在世代間具有連續(xù)性()(2)種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群個(gè)體數(shù)量下降而減小種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群個(gè)體數(shù)量下降而減小()(3)環(huán)境發(fā)生變化時(shí),種群的基因頻率可能改變,也可能不變環(huán)境發(fā)生變化時(shí),種群的基因頻率可能改變,也可能不變()(4)生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存()(5)噴灑農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲產(chǎn)生抗藥性噴灑農(nóng)藥導(dǎo)致害蟲產(chǎn)生抗藥性()(6)生物進(jìn)化不一定形成新的物種生物進(jìn)化

13、不一定形成新的物種()(7)物種的形成必需經(jīng)過隔離物種的形成必需經(jīng)過隔離()(8)自然選擇直接作用的對象是個(gè)體的基因型,本質(zhì)是基因頻率的定向改變自然選擇直接作用的對象是個(gè)體的基因型,本質(zhì)是基因頻率的定向改變()(9)生物進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的,總是由突變引起的生物進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的,總是由突變引起的()(10)共同進(jìn)化都是通過物種間的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的共同進(jìn)化都是通過物種間的生存斗爭實(shí)現(xiàn)的()(11)一般來說,一個(gè)物種的種群越大,它的遺傳多樣性就越豐富一般來說,一個(gè)物種的種群越大,它的遺傳多樣性就越豐富()下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,請思考:下圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,請思考:(1

14、)圖中圖中名稱依次指什么?名稱依次指什么?名稱依次為名稱依次為種群種群種群基因頻率的改變種群基因頻率的改變自然選擇學(xué)說自然選擇學(xué)說基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性?;蚨鄻有?、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。(2)圖中圖中“突變突變”是指基因突變嗎?是指基因突變嗎?不是,突變包括基因突變和染色體變異。不是,突變包括基因突變和染色體變異。1現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容2物種形成過程物種形成過程(1)物種形成三個(gè)環(huán)節(jié)的關(guān)系圖物種形成三個(gè)環(huán)節(jié)的關(guān)系圖(2)物種形成的兩種模式物種形成的兩種模式漸變式漸變式如加拉帕戈斯群島上如加拉帕戈斯群島上13種地雀的形成:種地雀的形成:驟變

15、式驟變式主要是通過染色體變異的方式形成新物種,一旦出現(xiàn)可以很快主要是通過染色體變異的方式形成新物種,一旦出現(xiàn)可以很快形成生殖隔離。此種方式多見于植物。形成生殖隔離。此種方式多見于植物。(3)物種形成與生物進(jìn)化的比較物種形成與生物進(jìn)化的比較內(nèi)容內(nèi)容物種形成物種形成生物進(jìn)化生物進(jìn)化標(biāo)志標(biāo)志出現(xiàn)生殖隔離出現(xiàn)生殖隔離基因頻率改變基因頻率改變變化前后生物間關(guān)系變化前后生物間關(guān)系屬于不同物種屬于不同物種可能屬于同一物種可能屬于同一物種二者關(guān)系二者關(guān)系生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,這種改生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,這種改變可大可小,不一定會突破物種的界限,即生物進(jìn)變可大可小,不一定會突破物種的

16、界限,即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致物種的形成;進(jìn)化是量變,物種形成化不一定導(dǎo)致物種的形成;進(jìn)化是量變,物種形成是質(zhì)變是質(zhì)變新物種的形成是長期進(jìn)化的結(jié)果新物種的形成是長期進(jìn)化的結(jié)果3.共同進(jìn)化與生物多樣性共同進(jìn)化與生物多樣性(1)共同進(jìn)化的實(shí)例共同進(jìn)化的實(shí)例共同進(jìn)化類型共同進(jìn)化類型包含類型包含類型 舉例舉例不同物種之間不同物種之間種間互助種間互助 長有細(xì)長吸管似口器的蛾與長花矩的蘭花長有細(xì)長吸管似口器的蛾與長花矩的蘭花種間斗爭種間斗爭獵豹和斑馬獵豹和斑馬(捕食者與被捕食者捕食者與被捕食者)生物與無機(jī)環(huán)境之間生物與無機(jī)環(huán)境之間 相互影響相互影響地球最早為無氧環(huán)境地球最早為無氧環(huán)境厭氧生物厭氧生物光合生光合

17、生物出現(xiàn)物出現(xiàn)空氣中有了氧氣空氣中有了氧氣出現(xiàn)好氧生物出現(xiàn)好氧生物(2)生物多樣性三個(gè)層次之間的聯(lián)系生物多樣性三個(gè)層次之間的聯(lián)系(5)是否屬于同一物種的判斷是否屬于同一物種的判斷兩個(gè)種群是否屬于同一物種,就是看它們之間是否具有生殖隔離。具有生兩個(gè)種群是否屬于同一物種,就是看它們之間是否具有生殖隔離。具有生殖隔離,兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種,不具有生殖隔離,兩個(gè)種群屬于一個(gè)物種。殖隔離,兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種,不具有生殖隔離,兩個(gè)種群屬于一個(gè)物種。下列條件不能作為判斷兩個(gè)種群是否屬于同一物種的依據(jù):下列條件不能作為判斷兩個(gè)種群是否屬于同一物種的依據(jù):.形態(tài)、結(jié)構(gòu):兩個(gè)種群的個(gè)體形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同,不一定是同

18、一物種,如形態(tài)、結(jié)構(gòu):兩個(gè)種群的個(gè)體形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同,不一定是同一物種,如兩個(gè)種群的生物形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同,但繁殖期不同,不能交配,則兩個(gè)種群屬于兩兩個(gè)種群的生物形態(tài)、結(jié)構(gòu)相同,但繁殖期不同,不能交配,則兩個(gè)種群屬于兩個(gè)物種。個(gè)物種。.是否能夠交配:兩個(gè)種群的生物能夠交配,不一定屬于同一物種,如果是否能夠交配:兩個(gè)種群的生物能夠交配,不一定屬于同一物種,如果交配后代不育,則兩個(gè)種群的生物不屬于一個(gè)物種,如馬和驢相互交配產(chǎn)生騾交配后代不育,則兩個(gè)種群的生物不屬于一個(gè)物種,如馬和驢相互交配產(chǎn)生騾子,騾子不能經(jīng)過有性生殖產(chǎn)生后代,馬和驢不屬于同一物種。子,騾子不能經(jīng)過有性生殖產(chǎn)生后代,馬和驢不屬于同一物種

19、。A 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較達(dá)爾文自然選擇學(xué)說和現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的比較技巧點(diǎn)撥技巧點(diǎn)撥 達(dá)爾文自然選擇學(xué)說達(dá)爾文自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論不同點(diǎn)不同點(diǎn)沒有闡明遺傳變異的本質(zhì)以及自沒有闡明遺傳變異的本質(zhì)以及自然選擇的作用機(jī)理然選擇的作用機(jī)理著重研究生物個(gè)體進(jìn)化著重研究生物個(gè)體進(jìn)化認(rèn)為物種形成是微小有利變異積認(rèn)為物種形成是微小有利變異積累的結(jié)果,沒有認(rèn)識到隔離的作用累的結(jié)果,沒有認(rèn)識到隔離的作用從分子水平上闡明了自然選從分子水平上闡明了自然選擇對遺傳變異的作用機(jī)理擇對遺傳變異的作用機(jī)理強(qiáng)調(diào)群體進(jìn)化,認(rèn)為種群是強(qiáng)調(diào)群體進(jìn)化,認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位生物進(jìn)化的

20、基本單位隔離是物種形成的必要條件隔離是物種形成的必要條件共同點(diǎn)共同點(diǎn)都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性都能解釋生物進(jìn)化的原因和生物的多樣性、適應(yīng)性都認(rèn)為自然選擇決定生物進(jìn)化的方向都認(rèn)為自然選擇決定生物進(jìn)化的方向變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 D 解析解析該突變類型會導(dǎo)致昆蟲中不適應(yīng)生物堿的個(gè)體死亡,使昆蟲基因該突變類型會導(dǎo)致昆蟲中不適應(yīng)生物堿的個(gè)體死亡,使昆蟲基因頻率定向改變,對昆蟲的變異具有定向選擇的作用,頻率定向改變,對昆蟲的變異具有定向選擇的作用,A正確;昆蟲發(fā)生變異,正確;昆蟲發(fā)生變異,可能會產(chǎn)生抵抗該生物堿的種類,從而降低其滅絕的可能性,可能會產(chǎn)生抵抗該生物堿的種類,從而降低其滅絕的可能

21、性,B正確;不產(chǎn)生生正確;不產(chǎn)生生物堿的植物易被昆蟲食用,可能導(dǎo)致突變類型的基因頻率增加,物堿的植物易被昆蟲食用,可能導(dǎo)致突變類型的基因頻率增加,C正確;昆蟲正確;昆蟲和植物共同進(jìn)化,最終可能導(dǎo)致植物和昆蟲數(shù)量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,和植物共同進(jìn)化,最終可能導(dǎo)致植物和昆蟲數(shù)量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。以一對等位基因?yàn)槔?jì)算種群中基因頻率,主要有以下四種類型:以一對等位基因?yàn)槔?jì)算種群中基因頻率,主要有以下四種類型:1已知基因型個(gè)體數(shù),求基因頻率:已知基因型個(gè)體數(shù),求基因頻率:某基因頻率某基因頻率(純合子個(gè)數(shù)純合子個(gè)數(shù)2雜合子個(gè)數(shù)雜合子個(gè)數(shù))(總個(gè)數(shù)總個(gè)數(shù)2)2已知基因型頻率,求基因頻率:已知基因型頻率

22、,求基因頻率:一個(gè)等位基因的頻率該等位基因純合子的基因型頻率一個(gè)等位基因的頻率該等位基因純合子的基因型頻率1/2雜合子的基因雜合子的基因型頻率型頻率考點(diǎn)三種群基因頻率的計(jì)算方法考點(diǎn)三種群基因頻率的計(jì)算方法高考警示高考警示(1)根據(jù)公式計(jì)算基因頻率和基因型頻率,如果基因位于常染色體上,就不根據(jù)公式計(jì)算基因頻率和基因型頻率,如果基因位于常染色體上,就不必考慮性別問題,特別是在理想條件下,符合哈代必考慮性別問題,特別是在理想條件下,符合哈代溫伯格定律,可以直接代溫伯格定律,可以直接代入公式進(jìn)行計(jì)算。入公式進(jìn)行計(jì)算。(2)只要群體不發(fā)生變化,不論自由交配或自交,基因頻率都不發(fā)生改變;只要群體不發(fā)生變化

23、,不論自由交配或自交,基因頻率都不發(fā)生改變;但自由交配的基因型頻率不變,自交基因型頻率會發(fā)生變化。但自由交配的基因型頻率不變,自交基因型頻率會發(fā)生變化。(3)在種群中一對等位基因頻率之和等于在種群中一對等位基因頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于,基因型頻率之和也等于1。(4)自交和自由交配時(shí)基因自交和自由交配時(shí)基因(型型)頻率變化規(guī)律頻率變化規(guī)律自交:種群個(gè)體自交時(shí),純合子增多,雜合子減少,基因型頻率發(fā)生改自交:種群個(gè)體自交時(shí),純合子增多,雜合子減少,基因型頻率發(fā)生改變、各種基因頻率不改變。變、各種基因頻率不改變。自由交配:在無基因突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí),處于遺傳自由交配:在無基

24、因突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí),處于遺傳平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定律,上下代之間種群的基因頻率及基因型平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定律,上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率不變。如果一個(gè)種群沒有處于遺傳平衡狀態(tài),自由交配不改變基因頻率,頻率不變。如果一個(gè)種群沒有處于遺傳平衡狀態(tài),自由交配不改變基因頻率,但會改變基因型頻率。但會改變基因型頻率。B 解析解析生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,A錯(cuò)誤;親代雌兔中,錯(cuò)誤;親代雌兔中,F(xiàn)的基因頻率的基因頻率30%(1/2)60%60%,則,則f的基因頻率的基因頻率40%,親代雄兔中,親代雄兔中,F(xiàn)的基因

25、頻率的基因頻率20%(1/2)40%40%,f的基因頻率的基因頻率60%,則子代中各基,則子代中各基因型的頻率分別為因型的頻率分別為FF24%、Ff52%、ff24%,子代中,子代中F的基因頻率的基因頻率50%,f的基因頻率的基因頻率50%,B正確、正確、C錯(cuò)誤;該基因位于常染色體上,雌兔、錯(cuò)誤;該基因位于常染色體上,雌兔、雄兔的基因型頻率相同,雄兔的基因型頻率相同,D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤?;蝾l率計(jì)算的兩個(gè)注意點(diǎn)基因頻率計(jì)算的兩個(gè)注意點(diǎn)(1)基因頻率和基因型頻率之間的關(guān)系:基因頻率和基因型頻率之間的關(guān)系:技巧點(diǎn)撥技巧點(diǎn)撥 項(xiàng)目項(xiàng)目基因頻率基因頻率基因型頻率基因型頻率公式公式某基因頻率該基因的數(shù)目某基因

26、頻率該基因的數(shù)目/該基該基因與其等位基因的總數(shù)因與其等位基因的總數(shù)100%某基因型頻率該基因型的個(gè)某基因型頻率該基因型的個(gè)體數(shù)體數(shù)/總個(gè)體數(shù)總個(gè)體數(shù)100%外延外延生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變的改變基因型頻率改變,基因頻率不基因型頻率改變,基因頻率不一定改變一定改變(2)自交和自由交配的基因型頻率計(jì)算的不同:自交和自由交配的基因型頻率計(jì)算的不同:如果是自交,則應(yīng)根據(jù)遺傳圖解進(jìn)行逐個(gè)分析,而如果是自由交配,則應(yīng)如果是自交,則應(yīng)根據(jù)遺傳圖解進(jìn)行逐個(gè)分析,而如果是自由交配,則應(yīng)按遺傳平衡進(jìn)行計(jì)算,即按遺傳平衡進(jìn)行計(jì)算,即AA的基因型頻率的基因型頻率A的基因頻率的基因

27、頻率A的基因頻率。的基因頻率。 自自交過程中,可以根據(jù)基因型頻率求基因頻率,但不可以根據(jù)基因頻率求基因型交過程中,可以根據(jù)基因型頻率求基因頻率,但不可以根據(jù)基因頻率求基因型頻率。頻率。 自交前后基因型頻率在變,基因頻率不變。自交前后基因型頻率在變,基因頻率不變。3(2018長沙測試長沙測試)某種群基因庫中有一對等位基因某種群基因庫中有一對等位基因(A和和a),且,且A和和a的基的基因頻率都是因頻率都是50%,一段時(shí)間后,若,一段時(shí)間后,若a的基因頻率變?yōu)榈幕蝾l率變?yōu)?5%,由此判斷錯(cuò)誤的是,由此判斷錯(cuò)誤的是()A此時(shí)該種群中此時(shí)該種群中A的基因頻率為的基因頻率為95%B該種群所處環(huán)境發(fā)生了一

28、定的變化該種群所處環(huán)境發(fā)生了一定的變化Ca基因頻率的提高說明基因頻率的提高說明a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境D種群基因頻率發(fā)生改變,但不一定產(chǎn)生了新物種種群基因頻率發(fā)生改變,但不一定產(chǎn)生了新物種變式訓(xùn)練變式訓(xùn)練 A解析解析由題意可知,由題意可知,a的基因頻率變?yōu)榈幕蝾l率變?yōu)?5%,則,則A的基因頻率為的基因頻率為5%,說明,說明種群所處環(huán)境發(fā)生了一定的變化,種群所處環(huán)境發(fā)生了一定的變化,a基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境,但并不能說明基因控制的性狀更適應(yīng)環(huán)境,但并不能說明產(chǎn)生了新的物種,新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離。產(chǎn)生了新的物種,新物種產(chǎn)生的標(biāo)志是生殖隔離。4(2017長沙模擬長

29、沙模擬)某校的一個(gè)生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)中,開展某校的一個(gè)生物興趣小組在研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)中,開展了色盲普查活動(dòng),他們先以全校的了色盲普查活動(dòng),他們先以全校的1800名學(xué)生名學(xué)生(男女生各一半男女生各一半)作為首批調(diào)查對作為首批調(diào)查對象,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有女性色盲患者象,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有女性色盲患者3人,男性色盲患者人,男性色盲患者8人,女性色盲基因攜帶者人,女性色盲基因攜帶者13人。那么,在該校全體學(xué)生中色盲基因的頻率約為人。那么,在該校全體學(xué)生中色盲基因的頻率約為()A7.5%B10% C15%D1%D解析解析由于色盲基因及其等位基因只存在于由于色盲基因及其等位基因只存在于X染色體上,而染色體上,而Y

30、染色體上沒染色體上沒有,設(shè)相關(guān)基因?yàn)橛?,設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽(正常正常)、b(色盲色盲),因此該等位基因的總數(shù)為,因此該等位基因的總數(shù)為XBXb900190022700(女性每人含兩個(gè)女性每人含兩個(gè)Xb基因,男性每人含一個(gè)基因,男性每人含一個(gè)Xb基因基因),色,色盲基因的總數(shù)為盲基因的總數(shù)為Xb813213127(女性攜帶者和男性患者都有一個(gè)女性攜帶者和男性患者都有一個(gè)Xb,而女性患者含兩個(gè),而女性患者含兩個(gè)Xb),從而可推出全體學(xué)生色盲基因的頻率,從而可推出全體學(xué)生色盲基因的頻率(27/2700)100%1%。課末總結(jié)課末總結(jié) A 解析解析種群中所有個(gè)體所含有的基因才是這個(gè)物種的全部基因,種群中所

31、有個(gè)體所含有的基因才是這個(gè)物種的全部基因,A項(xiàng)錯(cuò)項(xiàng)錯(cuò)誤;各大洲人之間并沒有生殖隔離,誤;各大洲人之間并沒有生殖隔離,B項(xiàng)正確;無論是自然選擇還是人工選擇作項(xiàng)正確;無論是自然選擇還是人工選擇作用,都可使種群基因頻率發(fā)生定向改變,用,都可使種群基因頻率發(fā)生定向改變,C項(xiàng)正確;越古老的地層中的化石所項(xiàng)正確;越古老的地層中的化石所代表的生物結(jié)構(gòu)越簡單,在距今越近的地層中,挖掘出的化石所代表的生物結(jié)代表的生物結(jié)構(gòu)越簡單,在距今越近的地層中,挖掘出的化石所代表的生物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜,說明生物是由簡單到復(fù)雜進(jìn)化的,構(gòu)越復(fù)雜,說明生物是由簡單到復(fù)雜進(jìn)化的,D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。C 解析解析殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合不會導(dǎo)致抗藥

32、靶位點(diǎn)的形成,殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合不會導(dǎo)致抗藥靶位點(diǎn)的形成,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是不定向的,突變是不定向的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;突變項(xiàng)錯(cuò)誤;突變(基因突變和染色體變異基因突變和染色體變異)和基因重組能為生物和基因重組能為生物進(jìn)化提供原材料,進(jìn)化提供原材料,C項(xiàng)正確;基因突變使種群的基因頻率發(fā)生改變,但沒有形項(xiàng)正確;基因突變使種群的基因頻率發(fā)生改變,但沒有形成新物種,故野生型昆蟲與成新物種,故野生型昆蟲與pen基因突變型昆蟲之間不存在生殖隔離,基因突變型昆蟲之間不存在生殖隔離,D項(xiàng)錯(cuò)項(xiàng)錯(cuò)誤。誤。3(2015江蘇卷,江蘇卷,16)現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群,個(gè)體間隨機(jī)交配,現(xiàn)有兩個(gè)非常大的某昆蟲種群

33、,個(gè)體間隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,無突變,自然選擇對沒有遷入和遷出,無突變,自然選擇對A和和a基因控制的性狀沒有作用。種群基因控制的性狀沒有作用。種群1的的A基因頻率為基因頻率為80%,a基因頻率為基因頻率為20%;種群;種群2的的A基因頻率為基因頻率為60%,a基因頻基因頻率為率為40%。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等,地理隔離不再存在,兩個(gè)種群完全合并。假設(shè)這兩個(gè)種群大小相等,地理隔離不再存在,兩個(gè)種群完全合并為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群,則下一代中為一個(gè)可隨機(jī)交配的種群,則下一代中Aa的基因型頻率是的基因型頻率是()A75%B50%C42%D21%C解析解析根據(jù)題意可知兩個(gè)非常大的某昆蟲種群,在個(gè)體間隨機(jī)交配,沒根據(jù)題意可知兩個(gè)非常大的某昆蟲種群,在個(gè)體間隨機(jī)交配,沒有遷入和遷出,無突變,自然選擇對有遷入和遷出,無突變,自然選擇對A和和a基因控制的性狀沒有作用情況下合并基因控制的性狀沒有作用情況下合并為一個(gè)種群,可以認(rèn)為原先兩個(gè)種群的大小相同,得知兩個(gè)種群合并后的種群為一個(gè)種群,可以認(rèn)為原先兩個(gè)種群的大小相同,得知兩個(gè)種群合并后的種群的的A基因頻率為基因頻率為70%,a基因頻率為基因頻率為30%,根據(jù)遺傳平衡定律可知下一代中的,根據(jù)遺傳平衡定律可知下一代中的Aa的基因型頻率為的基因型頻率為70%30%42%,所以,所以C正確。正確。

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