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1、第3節(jié)伴性遺傳 I. 生命觀念：歸納伴性遺傳的特點(diǎn).認(rèn)知生金規(guī)律一 學(xué)習(xí)目標(biāo) 我述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點(diǎn)。 1. 運(yùn)用伴性遺傳理論分析解決實(shí)踐中的相關(guān)向秘2.科學(xué)思維：決「對(duì)伴性遺傳的認(rèn)識(shí).運(yùn)用演繹推理. 對(duì)位「性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn) 行分析。 一、伴性遺傳與人類紅綠色盲 |■梳理教材知識(shí)?夯實(shí)基礎(chǔ)」伴性遺傳 概念：位于性染色性上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性 遺傳。 1. 人類紅綠色盲色盲基因的位置在2L染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的笠位基因。 (1) 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型 項(xiàng)目 女性 男性

2、 基因型 XX XBXb xbxb XBY XbY 表型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲 (2) 人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式_ 女性攜帶看男性正常 親代 配子 了代 女性 正常 女性 攜帶者 男性男性 正常色盲 由圖解分析可知：兒子的色盲基因只能來自母親。 ②方式二親代 親代 配了 子代 女性攜帶者男性正常 女性正常男性色盲 X'Y 由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給也L，不能傳給兒子。 題組三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)o正常家蠶

3、幼蟲 的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z 染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其后代幼蟲雌雄的是 () A. ZAZAXZAWB. ZAZAXZaWC. ZAZaXZAWD. ZaZaXZAW 答案D解析 ZAZAXZAW組合后代的基因型是ZAZA.ZAW,ZAZAXZaW組合后代的基因型是ZAZ；、 ZAW,這兩組無論是雌性還是雄性，幼蟲的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲 雌雄，A、B錯(cuò)誤：ZAZaXZAW組合后代的基因型是ZAZA、ZAZ\ ZAW. ZaW,即后代雌性 幼蟲皮膚有透明的和不透明的，雄性幼蟲

4、的皮膚都是不透明的，無法根據(jù)皮膚特征區(qū)分不透 明的后代的幼蟲雌雄，C錯(cuò)誤；zazaxzAw組合后代的基因型是ZAZ\ zaw,即后代幼蟲皮 膚透明的全是雌性，皮膚不透明的全是雄性，可依據(jù)幼蟲皮膚特征區(qū)分部雄，D正確。 8. (2020-濟(jì)寧一中高一模擬)一對(duì)表型正常的夫婦，生育的第一個(gè)孩子是紅綠色盲患者，若這 對(duì)夫婦想生育第二個(gè)孩子，那么第二個(gè)孩子是男孩還是女孩時(shí)才能保證色覺正常()男孩B.女孩 C.男孩、女孩都可以D.男孩、女孩都不能答案B 解析 紅綠色有是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)分析可知，一對(duì)表型正常的夫婦，生育的第 一個(gè)孩子是紅綠色盲患者，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則這對(duì)正常夫妻的

5、基因型分別為X^Xb 和XBY,他們后代的基因型可能為XBXB. XBX\ XBY. XbYo由此可見，當(dāng)?shù)诙€(gè)孩子是 女孩時(shí)才能保證色覺正常，而男孩有50%可能患病。 9. 如圖表示某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩1【【3和他的外祖父 L是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答卜.列問題： '0^01234 n □| O I ( 1 2 1113的基因型是，Uh的基因型可能是o (1) II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是__，與該男孩的親屬關(guān)系是―。 ⑶M是紅綠色盲基因攜帶者的概率是o答案(l)XbY X"Xb 或 X^XB ⑵X^X

6、b 母子(3* 解析（1）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，所以1山的基因型是XbY。因III和112表型正 常，所以III的基因型為XBY, 112的基因型為XBXb,所以II【2的基因型為|xBXB或抑乂、（2）分析遺傳系諾圖可知，1山患病男孩的致病基因Xb來源于1【2,而母親的表型正常，因此母 親的基因型為XBX、（3）根據(jù)（1）分析可知，IIL的基因型為|xBXBs |xBXb,而IIL的基因型為 XBY,因此，IV）是紅綠色盲基因攜帶者的概率為|x|=|o [B組綜合強(qiáng)化練】 10. 人類表現(xiàn)伴性遺傳的根本原因在于（）X與Y染色體有些基因不同 A. 性染色體上的基因不同于常染色

7、體上的基因性染色體沒有同源染色體 B. 基因通常只存在于?種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等位基因答案D 解析決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺 傳。根本原因在于相關(guān)基因通常只存在于一種性染色體上，在其同源染色體上沒有相應(yīng)的等 位基因，所以通常表現(xiàn)為伴性遺傳。 11. 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)段（I、 III）,如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）III非同源區(qū)段 X Y若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的，則患者均為男性 A. 若某病是由位于同源區(qū)段II上的隱性致病基因

8、控制的，則該病的遺傳情況可能與性別有關(guān)若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒了一定患病 B. 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定患病答案C 解析 由題圖可以看出，非同源區(qū)段III位于Y染色體上，X染色體上無對(duì)應(yīng)的部分，因此若 某病是由位于非同源區(qū)段1【1上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；II區(qū)段是X和 Y染色體的同源區(qū)段，其上的遺傳病，男女患病率不一定相等，與親本染色體上的基因有關(guān)（設(shè) 相關(guān)基因用A、a表示），如①X，X以X，YA,后代所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為 女性，?XaXaXXAYa,后代所有顯性個(gè)體均為女性

9、，所有隱性個(gè)體均為男性，故此種靖況下遺傳情況與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；由題圖可知，非同源區(qū)段［位于X染色體上，Y染色體無 對(duì)應(yīng)區(qū)段，若某病由該區(qū)段上的顯性基因控制，男性患者致病基因總是傳給女兒，女兒一定 患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯(cuò)誤；若某病是由位于非同源區(qū)段I上隱性致病基因 控制的，兒子的X染色體一定來自母親，因此女性患者的兒子一定患病，D正確。 12. 一對(duì)夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個(gè)性染色體為XXY 的色盲的兒子，產(chǎn)生這種染色體數(shù)目異常的細(xì)胞和時(shí)期是（）A.卵細(xì)胞，減數(shù)分裂I后期 B.精子，減數(shù)分裂I后期 C.卵細(xì)胞，減數(shù)分裂II后期 D.精子，減數(shù)分

10、裂II后期答案C 解析 據(jù)題意可知，這對(duì)夫婦的基因型為XBYs XBXb（相關(guān)基因用B、b表示），兒子的基因 型為XbXbY,根據(jù)兒子的基因型及雙親的基因型可知，該患病兒子是由含Y的精子和含XbXb 的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，由此判斷，染色體數(shù)目異常是由母親形成卵細(xì)胞時(shí) 減數(shù)分裂II后期Xb和X、移向了同一極所致。 13. （2020-六安第一中學(xué)高一檢測）人類性染色體X、Y有一部分是同源的（圖甲中I片段）， 另一部分是非同源的。圖乙的遺傳系譜圖中（?■分別代表患病女性和患病男性）致病基因不 可能位于圖中【1-1片段的是（）X Y X Y 甲 ABCD 乙 答案

11、B解析 圖乙B項(xiàng)中雙親患病，女兒正常，這是顯性遺傳病，若致病基因位于II-1片段，則父 親的X染色體上含有顯性致病基因，其女兒也必患病，而圖中女兒正常，故致病基因不可能 位于II-1片段；A、C項(xiàng)中如果母親X染色體的II-1片段含有隱性致病基因，可能生出一個(gè) 患病的兒子；D項(xiàng)中雙親X染色體的II-1片段含有隱性致病基因或父親X染色體的II-1片 段含有顯性致病基因，均可以生出患病的女兒。 14. 如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是（）□ Ono 口 2 1—■ 5 -XU7 ■-3 □ Ono 口 2 1—■ 5 -XU7 ■-3 免性患耕 女性患利 男

12、性正常 女性正常 A. 1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者 A. 6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4 B. 3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2答案B 解析 紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)相關(guān)基因用B、b表示）,分析人類紅綠色盲 的遺傳家系圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY,則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb,其色盲基因可 能來自1號(hào)個(gè)體的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中6 號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來自1號(hào)個(gè)體，B項(xiàng)正確： 圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb,基因型相

13、同的概率為1, C項(xiàng)錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體 和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4, D項(xiàng)錯(cuò)誤。 15. 小鼠的尾彎曲對(duì)尾正常為顯性，受一對(duì)等位基因（A、a）控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾 彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲：尾正常=2：1。研究表明：出 現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí)，在胚胎階段就會(huì)死亡。下列有關(guān)說法 不正確的是（）控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上 A. 控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上這對(duì)親本小鼠的基因型可能為X，'xa和X* B. 分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)只有2種答案D 解析 分析致死個(gè)體的性別和基因

14、型時(shí)，可提出合理的假設(shè)有4種，即控制尾彎曲和尾正常 的基因可位于X染色體上，雌性隱性純合致死；控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體 上，雄性隱性致死：控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雌性隱性純合致死；控 制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上，雄性隱性統(tǒng)合致死，D錯(cuò)誤。 16. 已知果蠅中長翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），直毛 和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。兩只親代果蠅雜交得到 以卜?子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答卜列問題： 表型 長翅、直毛 殘翅、直毛 長翅、分叉毛 殘翅、分叉毛 雄果蠅 3 8 8

15、 3 8 8 雌果蠅 3 4 4 0 0 （1）控制直毛和分叉毛遺傳的基因位于染色體上，翅為顯性性狀。 （2）親本雌雄果蠅的基因型分別為、。 （3）具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，I：述兩對(duì)相對(duì)性狀中了代表型不-致的是, 一般情況下，如果正交和反交子代表型一致，可說明控制該相對(duì)性狀的等 位基因位于染色體上。 答案(1)X長⑵AaXBXb AaXBY (3)直毛和分叉毛常解析(1)從表中可以看出長翅、殘翅這對(duì)相對(duì)性狀與性別無關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上， 長翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別相關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因位于X染色體上， 并且直毛為顯性性狀。(2)

16、根據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推測出親本果蠅的基因型：雌果蠅為 AaXBXb,雄果蠅為AaXBYo⑶性染色體上基因控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的 結(jié)果不一致：常染色體上基因控制的性狀與性別無關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一致。 17. 菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株 尖葉個(gè)體，這些尖葉個(gè)體既有雌株，又有雄株。請(qǐng)回答下列問題： (1) 讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于(填“?！?“X”或“Y”)染色體上，且為顯性性狀。 (2) 菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得R的表型

17、及個(gè)體數(shù)量如 表所示(單位/株)： 項(xiàng)目 不耐寒圓葉 不耐寒尖葉 耐寒圓葉 耐寒尖葉 早 124 0 39 0 62 58 19 21 耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是。 ① 如果F.中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，凡雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜 則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與雜交, 若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為o 答案(1)X圓葉(2)①不耐寒②31/36 (

18、3)正常雌株XY XX解析(1)分析雜交結(jié)果可知，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，說明控制圓葉和尖葉的基因位 于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)①分析表格信息可知，F(xiàn)i的雌雄個(gè)體中均表現(xiàn)為不耐 寒：耐寒^3： I,說明不耐寒是顯性性狀，且相關(guān)基因位于常染色體上。②設(shè)控制不耐寒和 耐寒的基因?yàn)锳、a,控制圓葉和尖葉的基因?yàn)锽、b,則親本的基因型為AaXBXb、AaXBY, 故Fi中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉雌株(1/2XBXB. l/2XBXb)^r不耐寒(1不AA、2/3Aa)尖葉雄 株(XW)交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA+l/9aa)X l/4XbXb=5/3

19、6,則雜合子 出現(xiàn)的概率為1 一5/36=31/36。 ③方式三 女性攜帶者 男性色自 XHXb 女性 色盲 色盲 xhxb XBY 正常 XbY 由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。 ④方式四女性色自 女性色自 男性正常 (x?Xy Qx%) 女性攜帶者男性色有 由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，2L壬一定色盲。 (3) 色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從駐那里傳來，以后只 能傳給女兒。 『辨析易錯(cuò)易混?練前清障」各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體() (1) XY型性別決定生物的X染色體都

20、比Y染色體短()性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別() (2) 無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就一定患病()色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的() 答案(1)X (2)X (3)X (4)X (5)X【易錯(cuò)警示】(1)不是任何生物體的細(xì)胞中都含有性染色體。性染色體控制生物的性別，這對(duì) 染色體只存在于雌雄異體生物的細(xì)胞中。沒有性別分化的生物或雌雄同體的生物，沒有性染 色體之分，如水稻、玉米等。 (2) 在果蠅中，X、Y這兩條性染色體相比較，X染色體比Y染色體短，但這不是一定的，如 人體中，X染色體比Y染色體長。 (3) 性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因

21、都是決定性別的。如人類紅綠色盲基因、 血友病基因、果蠅的眼色基因位于X染色體上，但不決定性別。同理，哺乳動(dòng)物的Y染色體 上有許多個(gè)基因，而決定睪丸發(fā)生的基因(SRV基因)只是其中一個(gè)。 r思考延伸拓展?強(qiáng)化素養(yǎng)j卜.圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示 患者)，分析回答下列問題： ⑴該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為4號(hào)為X、Y：6號(hào)為X-Xb； 13號(hào)為或X-X，第IV代的14號(hào)成員的致病基因是由第I代中的L號(hào)傳遞來的。 (2) 據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于?女性；男性患者的基因只能從母親那里 傳來，以后只能傳給

22、女兒。 二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病 「梳理教材知識(shí)?夯實(shí)基礎(chǔ)」抗維生素D佝僂病 (1) 致病基因：在染色體上的顯性基因。 (2) 抗維生素D佝僂病的基因型和表型 項(xiàng)目 女性 男性 基因型 XDXD XDXd xdxd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 (3)遺傳特點(diǎn)女性患者多壬男性患者。 ① 具有世代連續(xù)性。 ② 男性患者的母親和女兒一定患病。 1. 伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納: 6 (5備 6 (5備 致病基因只位于土染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性

23、全為正常。簡 記為“男全應(yīng)，女全。 『辨析易錯(cuò)易混?練前清障」⑴伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)() (2) 一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律() (3) X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()答案(1)X (2)X (3)X (4) J r思考延伸拓展-強(qiáng)化素養(yǎng)」人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有 一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題： (1) 某種遺傳病是由位于BIX??段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，

24、后代男 孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？ 提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。 (2) 抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？ 提示B區(qū)段。 (3) 一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的 遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。 提示 共七種：XAXA. XAX\ XaX\ XAYA. XAY\ X*a、XaY%這對(duì)基因的遺傳與性別 有關(guān)聯(lián)。如基因型為X-X。與XAY。的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性，男性都表現(xiàn)為 隱性。 三' 伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用 『梳理教材知識(shí)?夯實(shí)基礎(chǔ)」有性染色體的生物的性別決定方式 決定方式

25、雌性 雄性 XY型 XX XY ZW型 ZW ZZ 1. 伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用根據(jù)生物性狀判斷生物性別 北蘆花雄雞 蘆花雌雞 (?w) 蘆花鳩為雄性 『辨析易錯(cuò)易混?練前清障」性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本() (1) 母雞的性染色體組成是ZW()所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型 ()答案(l)x (2)7 (3)x r思考延伸拓展-強(qiáng)化素養(yǎng)」現(xiàn)在有?只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？ 提示讓該蘆花雄雞與多只非蘆花雌雞交配，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB

26、;若后 代有非蘆花雞，則其基因型為ZBZ、梳理網(wǎng)絡(luò)要語必背 在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn) 實(shí)踐中的應(yīng)用 性別決定 伴性遺傳理論的應(yīng)用 ① 患者男性多于女性 ② 女患父、子患 ③ 患者男性多于女性 ④ 女患父、子患 ① 患者女性多于男性 ② 連續(xù)遺傳 ③ 男患母、女患 ① 男性都患病 ② 父傳子,子傳孫 性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型 兩種。 1. 伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點(diǎn)。 2. 伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多丁?男患者、男患者的母親和女兒都是 患者的特點(diǎn)。 3

27、. 伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性的遺傳特點(diǎn)。 隨堂演練知識(shí)落實(shí) 1. 下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) A. 遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律 B. 表現(xiàn)上具有性別差異答案A 解析 性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關(guān)。 2. 調(diào)查一個(gè)很大的人群時(shí)，發(fā)現(xiàn)整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是（）男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1 ： 1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞 ① 女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等 ② 女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等含XX染色體的受精卵發(fā)育成女

28、性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性 A. ①②③B.②④⑤C.①③⑤D.③④⑤答案C 解析 男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為I : 1,女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，①正確，②?錯(cuò)誤； 男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，③正確。 3. 某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是（）該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因 A. 該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因 B. 該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D 解析 該女性的色盲基因一個(gè)來自其父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖 父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤、D正確；另一個(gè)色盲基因來自君親，母親

29、的這 個(gè)色肓基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。 4. （2020-山東濰坊一中期末）抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個(gè)顯性基因（D）控制，下列 關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是（）該病的女性患者多于男性患者 A. 該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病一對(duì)患該病的夫婦不可能產(chǎn)下一正常孩子 B. 男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子答案c 解析 抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A正 確；男性患者的基因型為XDY,其中Y來自父親，X。來自母親，而其母親的XD來自該男性 患者的外祖父或外祖母，B正確；患該病夫婦的基因型有兩種情況，?XDXDXXDY,

30、產(chǎn)下的 孩子全是患者，?XDXdXXDY,產(chǎn)下正常孩子的概率是1/4, C錯(cuò)誤；男性患者(X【)Y)能產(chǎn)生 不攜帶致病基因的Y配子，D正確。 5. 如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是()□ O患利男女 □ O正常男女 □ O患利男女 □ O正常男女 A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病 C. C. 伴X染色體顯性遺傳病 D. 伴X染色體隱性遺傳病 答案C 解析 如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則I I的女兒1【3、1【5都應(yīng)該為患者，但1【5不患 病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。

31、 6. 紅綠色盲是人類常見的一種伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲基因用b表示)，請(qǐng)回答下列 相關(guān)問題： (1) 某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)患紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，這對(duì)夫婦的基因型為、，該女兒是純合子的概率是，該女兒與一個(gè)表型正常的 男子結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率是。 (2) 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自，該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為。 (3) 人類紅綠色盲的遺傳符合定律，但是由于控制該性狀的基因位于染色體上，因此遺傳上總是與相關(guān)聯(lián)。例如：一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從其 (填“父親”或“

32、母親”)那里傳來，以后只能傳給。 答案(l)XBXb XBY 1/2 7/8 (2)外祖母1/2 (3)基因分離X性別母親女兒 解析(1)分析題意可知，表型正常的夫婦生出了一個(gè)患紅綠色盲的兒子，說明母親是攜帶者， 則該夫婦的基因型為XBXb和XBY,因此他們的女兒攜帶色盲基因(XBXb)的概率為1/2,則該 女兒與正常男子(XBY)結(jié)婚，生出一個(gè)正常孩子的概率為l — l/2Xl/4=7/8°(2)分析題意可知， 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb- 定來自母親，但是母親正常，所以母親的基因型是XBXb,由題干已知外祖父母色覺都正常， 外祖父傳給

33、母親的一定是XB,則母親的色盲基因肯定來自外祖母(XBXb)；該色盲男孩的父母 都正常，且母親撈帶色盲基因，因此該色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率為1/2。 課時(shí)對(duì)點(diǎn)練 【A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練】 題組一伴性遺傳與人類紅綠色盲（2019-黑龍江哈爾濱六中期中）下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（） A. 含X染色體的配子數(shù)：含Y染色體的配子數(shù)=1 : 1XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 B. 含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄限子 答案C解析 含X染色體的配子數(shù)（含X染色體的精子+卵細(xì)胞）多于含Y染色體的配子數(shù)（只有精 子

34、含Y染色體），A錯(cuò)誤；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯(cuò) 誤；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的是雄配子，D錯(cuò)誤。 1. （2019-遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中）下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是（）性別受性染色體控制而與基因無關(guān) A. 在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為正常情況下，人體的次級(jí)精母細(xì)咆可能含有的Y染色體個(gè)數(shù)是0、1、2 B. 位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與性別相關(guān)聯(lián)答案A 解析性染色體之所以能控制性別，其原因在于性染色體上有決定性別的基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。 2. 下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是（）父親正常，兒子

35、一定正常 A. 女兒色盲，父親一定色盲母親正常，兒子和女兒一定正常 B. 女兒色盲，母親一定色盲答案B 解析 紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患?。焊赣H正常， 女兒一定正常；女兒患病，父親一定患?。荒赣H患病，兒子一定患病，B項(xiàng)正確。 3. （2019-寧夏石嘴山三中月考）如圖為某家族的系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號(hào)的致病基 因最可能來自（）Q-pO 中—□男岫 O !□ o女患痢 5*76 口0正常男女 A. 1號(hào) B. 2號(hào) C. 3號(hào) D. 4號(hào)答案B 解析 設(shè)該病的相關(guān)基因?yàn)锽和b,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則7號(hào)的基因型為 X、Y,其

36、X染色體只能來自母親5號(hào)個(gè)體，說明5號(hào)是雜合子，基因型為X"Xb,又因?yàn)? 號(hào)和2號(hào)都不患紅綠色盲，故2號(hào)為雜合子，即5號(hào)的致病基因來自2號(hào)個(gè)體，B正確。 4. 在血友病患者的家系調(diào)查中，下列說法錯(cuò)誤的是（）男性患者多于女性患者 A. 男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 B. 患者的外祖父一定是血友病患者答案D 解析 血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，A正確；男性患者的妻子 正常，而且不是血友病基因的攜帶者，說明其妻子的兩個(gè)X染色體上均是顯性正常基因，因 此該男性患者的子女都正常，但女兒是血友病基因的攜帶者，該男性患

37、者的外孫可能患病，B、C正確；男性患者的致病基因來自母親，女性患者的致病基因來自母親和父親，即患者 的母親是血友病基因的攜帶者或血友病患者，如果患者的母親是攜帶者，則患者母親的血友 病基因可能來自患者的外祖母或者外祖父，因此患者的外祖父不一定是血友病患者，如果患 者的母親是血友病患者，則患者母親的血友病基因來自患者的外祖母和外祖父，此種情況下， 患者的外祖父一定是血友病患者，D錯(cuò)誤。 題組二 抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳如果某種病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者，這種病最有可能是（） A.伴X染色體隱性遺傳病B.伴X染色體顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病D.常染色體顯性遺傳病 答案B解析 伴X染色

38、體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，A錯(cuò)誤；伴Y染色體遺傳病 表現(xiàn)為男性遺傳，男性患者的后代中患者都是男性，女性不存在患該遺傳病的情況，C錯(cuò)誤； 常染色體遺傳病與性別無關(guān)，因此人群中的患病概率在不同性別之間沒有顯著差異，D錯(cuò)誤。 5. （2019-北京東城區(qū)檢測）人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，卜列基因傳遞途 徑不可能發(fā)生的是（）A.外祖父一母親一女兒B.外祖母一母親一兒子 C. 祖母一父親一女兒D.祖母一父親一兒子答案D 解析外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確； 外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確：祖母患 病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏?基因位于X染色體上，C項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤。