《江蘇省揚(yáng)州市寶應(yīng)縣城鎮(zhèn)中學(xué)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 限制條件的同分異構(gòu)體的確定課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《江蘇省揚(yáng)州市寶應(yīng)縣城鎮(zhèn)中學(xué)高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 限制條件的同分異構(gòu)體的確定課件（13頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 限制條件的同分異構(gòu)體的確定限制條件的同分異構(gòu)體的確定【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1了解有機(jī)化合物數(shù)目眾多和異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在的本質(zhì)原因，碳原子彼此連接的可能形式；能夠識(shí)別結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中各原子的連接次序和方式2理解同分異構(gòu)的概念；能夠辨認(rèn)書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)物的異構(gòu)體（不包括立體異構(gòu)）【知識(shí)建構(gòu)】1（1）同分異構(gòu)體的判斷方法： 相同是前提條件，結(jié)構(gòu)不同指：a. ；b. ；c. ，（2）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)：必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)熟悉思維順序（四步）：碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)順?lè)串悩?gòu)掌握書(shū)寫(xiě)步驟（四步）：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由對(duì)到鄰到間【知識(shí)建構(gòu)】（3）同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷的常用方法：基元法 如：丁基有4

2、種，丁醇、戊醛都有4種；替元法 如：C6H4Cl2有3種,C6H2Cl4有3種(將H替代Cl)；對(duì)稱(chēng)法（又稱(chēng)等效氫法），方法如下： 同一C 原子上的氫原子是等效、同一C 原子所連甲基上的氫原子等效、處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效【知識(shí)建構(gòu)】2. “條件同分異構(gòu)體”的書(shū)寫(xiě)是考試的熱點(diǎn)，必須熟練掌握各類(lèi)物質(zhì)（官能團(tuán)）的特征反應(yīng)，理解等效氫的問(wèn)題，作答時(shí)要看清楚所有的條件，特別注意有機(jī)物的規(guī)范書(shū)寫(xiě)，寫(xiě)完后要套入題中所給的條件中加以檢查。 【典型例析】1咖啡酸（如圖）存在于野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥等物中。咖啡酸有止血作用，特別對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好。(5)A是咖啡酸的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有1個(gè)取代基

3、，1molA能與2molNaHCO3反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?！镜湫屠觥看鸢?.（5）C6H5CH (COOH)2【典型例析】2以對(duì)甲酚（A）為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下：【典型例析】（4）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 （任寫(xiě)兩種）。屬苯的衍生物，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種；能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體?！镜湫屠觥緾OOHCH3CH3CH2ClCOOHCH2ClCH3CH3CH2COOHCH3CH3ClCH2COOHClCH3CH32. （4）答案:【典型例析】3萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：【典型例析】已知：RCOOC2H5 B的分子式為_(kāi)；寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【典型例析】答案3 C8H14O3