《高考生物大二輪復習 第01部分 專題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進化 整合考點08“有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物大二輪復習 第01部分 專題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進化 整合考點08“有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳課件（89頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、整合考點，點點全突破整合考點，點點全突破謀定高考謀定高考第第 一一 部部 分分專題四生命系統(tǒng)的遺傳、變異、專題四生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進化進化考點考點考綱考綱要求要求考頻考頻(全國卷全國卷)遺傳的遺傳的分子基礎(chǔ)分子基礎(chǔ)1.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程人類對遺傳物質(zhì)的探索過程5年年2考考2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點分子結(jié)構(gòu)的主要特點5年年6考考3.基因的概念基因的概念5年年4考考4.DNA分子的復制分子的復制5年年9考考5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯5年年8考考遺傳的遺傳的基本規(guī)律基本規(guī)律1.孟德爾遺傳實驗的科學方法孟德爾遺傳實驗的科學方法5年年9考考2.基因的分離定律和自由組合定律基

2、因的分離定律和自由組合定律5年年12考考3.基因與性狀的關(guān)系基因與性狀的關(guān)系5年年4考考4.伴性遺傳伴性遺傳5年年8考考考點考點考綱考綱要求要求考頻考頻(全國卷全國卷)生物生物的變異的變異1.基因重組及其意義基因重組及其意義5年年6考考2.基因突變的特征和原因基因突變的特征和原因5年年9考考3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異5年年6考考4.生物變異在育種上的應(yīng)用生物變異在育種上的應(yīng)用5年年3考考5.轉(zhuǎn)基因食品的安全轉(zhuǎn)基因食品的安全5年年1考考人類人類遺傳病遺傳病1.人類遺傳病的類型人類遺傳病的類型5年年4考考2.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防5年年2考考3.人類

3、基因組計劃及意義人類基因組計劃及意義5年年0考考生物生物的進化的進化1.現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容5年年5考考2.生物進化與生物多樣性的形成生物進化與生物多樣性的形成5年年2考考整合考點整合考點8“有規(guī)可循有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳的遺傳規(guī)律與伴性遺傳0202題 組 集 訓0303模 擬 演 練欄目導航0101整 合 提 升 一、兩大遺傳規(guī)律的相關(guān)知識整合 1假說演繹法0101整 合 提 升 2把握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)及各比例之間的關(guān)系圖 (1)適用范圍：真核生物_性生殖過程中_基因的傳遞規(guī)律。 (2)實質(zhì)：等位基因隨_分開而分離，_上的非等位基因自由

4、組合。 (3)時期：_。有有 核核 同源染色體同源染色體 非同源染色體非同源染色體 減數(shù)第一次分裂后期減數(shù)第一次分裂后期 (4)關(guān)系圖 3關(guān)注“3”個失分點 (1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等 雌雄配子都有兩種(A a1 1)。 一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。 (2)自交自由交配 自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。 自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。 (3)性狀分離基因重組 性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。 4明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法 (1)根據(jù)性狀分離判斷 相同性狀親本雜交，子代新表現(xiàn)出的性狀一定為_性狀。 (2)根據(jù)子代分離比

5、判斷 具有一對相對性狀的親本雜交，若F2性狀分離比為3 1，則分離比為“3”的性狀為_性狀。隱性隱性 顯性顯性 5自交、測交與單倍體育種在遺傳中的應(yīng)用 (1)鑒定純合子、雜合子： 自交法(對植物最簡便)： 測交法(更適于動物)：單倍體育種法單倍體育種法(只適用于植物只適用于植物)： (2)驗證遺傳定律(確定基因在染色體上的位置關(guān)系)：驗證方法驗證方法結(jié)論結(jié)論自交法自交法F1自交后代的分離比為自交后代的分離比為_，則符合基因的分離定律，由位于一，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制對同源染色體上的一對等位基因控制F1自交后代的分離比為自交后代的分離比為_，則符合基因的自

6、由組合定律，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制測交法測交法F1測交后代的性狀比例為測交后代的性狀比例為_，則符合分離定律，由位于一對同，則符合分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制源染色體上的一對等位基因控制F1測交后代的性狀比例為測交后代的性狀比例為_，由位于兩對同源染色體上的，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制兩對等位基因控制單倍體單倍體育種法育種法取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有兩種表現(xiàn)型，取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有兩種表現(xiàn)型，比例為比例為_，則符合分離定律

7、，則符合分離定律取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有四種表現(xiàn)型，取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有四種表現(xiàn)型，比例為比例為_，則符合自由組合定律，則符合自由組合定律3 1 9 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 二、伴性遺傳相關(guān)知識的考查 1理清X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律 (1)XY型個體：X只能傳給_，Y則傳給_。 (2)XX型個體：任何一條都可來自母親，也可來自父親。向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。女兒女兒 兒子兒子 2僅在X染色體上基因的遺傳特點 (1)伴X染色體顯性遺傳病的特點 發(fā)病率女性_男性；_遺傳；男患者

8、的母親和女兒一定_。 (2)伴X染色體隱性遺傳病的特點 發(fā)病率男性_女性；_遺傳；女患者的父親和兒子一定_。高于高于 世代世代 患病患病 高于高于 隔代交叉隔代交叉 患病患病 3萬能解題模板“排除法”分析遺傳系譜圖 4探究基因位置實驗設(shè)計的一般操作模板 5如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段 (1)如果某性狀僅在雄性個體中存在，則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。 (2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。 (3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳 這些基因控制的性狀在后代中的性狀

9、表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無關(guān)。 1(2013全國卷)若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是() A所選實驗材料是否為純合子 B所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分 C所選相對性狀是否受一對等位基因控制 D是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法A 0202題 組 集 訓孟德爾遺傳實驗的科學方法孟德爾遺傳實驗的科學方法 解析：驗證分離定律可通過下列幾種雜交實驗及結(jié)果獲得：顯性純合子和隱性個體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)3 1的性狀分離比；子一代個體與隱性個體測交，后代出現(xiàn)1 1的性狀分離比；雜合子自交，

10、子代出現(xiàn)3 1的性狀分離比。由此可知，所選實驗材料是否為純合子，并不影響實驗結(jié)論。驗證分離定律時所選相對性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，受一對等位基因控制，且應(yīng)嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法。 2(2017岳陽高三試卷)在一對相對性狀的遺傳實驗中，以下說法正確的是 () A子二代出現(xiàn)3 1的固定比例與基因重組有關(guān) B測交實驗的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種類，但不能反應(yīng)比例 C玉米的人工異花傳粉不需要去雄 D貓的白毛和狗的黑毛屬于相對性狀C解析：解析：一對相對性狀的遺傳實驗中，子二代出現(xiàn)一對相對性狀的遺傳實驗中，子二代出現(xiàn)3 1的性狀分離比是基因分離的性狀分離比是基因分離的結(jié)果，而不是自由組合，的結(jié)

11、果，而不是自由組合，A項錯誤；測交實驗的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種項錯誤；測交實驗的結(jié)果能反映子一代產(chǎn)生的配子種類，能反應(yīng)比例，類，能反應(yīng)比例，B項錯誤；玉米由于是單性花，異花受粉，因此在雜交時，不需項錯誤；玉米由于是單性花，異花受粉，因此在雜交時，不需要去雄處理，只需要選株、隔離、采粉、受粉和收獲，要去雄處理，只需要選株、隔離、采粉、受粉和收獲，C項正確；相對性狀是同種項正確；相對性狀是同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)，生物相同性狀的不同表現(xiàn)，D項錯誤。項錯誤。A 解析：根據(jù)顯性性狀的概念，“高莖與矮莖雜交，F(xiàn)1全為高莖”，則F1表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，A項正確；由于組別二中矮莖豌豆種子長成的

12、植株都為矮莖，所以B項錯誤；由于組別一中F1種子全為雜合子，它播種后的F1代植株全為高莖，所以它自花傳粉(自交)結(jié)出的F2種子播種后長成的植株會出現(xiàn)性狀分離，比例為31，基因型有3種，所以C項錯誤；假設(shè)F1植株中，矮莖種子播種產(chǎn)生的F2植株占1/2；則F1高莖植株產(chǎn)生的F2植株也占1/2，其中高莖占1/23/43/8，矮莖占1/21/41/8；統(tǒng)計F2植株中高莖矮莖3/8(1/21/8)35，所以D項錯誤。 1(2016全國甲卷)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花

13、植株受粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是() AF2中白花植株都是純合體 BF2中紅花植株的基因型有2種 C控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上 DF2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多D 利用分離組合法解決自由組合問題利用分離組合法解決自由組合問題 解析：本題的切入點在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株受粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當于測交后代表現(xiàn)出1 3的分離比，可推斷該相對性狀受兩對等位基因控制，且兩對基因獨立遺傳。設(shè)相關(guān)基因為A、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_、a

14、abb表現(xiàn)為白色，因此F2中白色植株中既有純合體又有雜合體；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4種；控制紅花與白花的兩對基因獨立遺傳，位于兩對同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。解析：解析：由題意分析已知蛙的眼色藍眼是雙顯性由題意分析已知蛙的眼色藍眼是雙顯性A_B_，綠眼是，綠眼是A_bb或或aabb(必須必須含有含有bb)，紫眼是，紫眼是aaB_。由于藍眼蛙。由于藍眼蛙(A_B_)與紫眼蛙與紫眼蛙(aaB_)交配，交配，F(xiàn)1僅有藍眼僅有藍眼(A_B_)和綠眼和綠眼(A_bb、aabb)兩種表現(xiàn)型，故親本的基因型為兩種表現(xiàn)型，故親本

15、的基因型為AABbaaBb，所以，所以F1藍眼蛙為藍眼蛙為AaB_，比例為，比例為13/4 /43/ 3/4；綠眼蛙為；綠眼蛙為Aabb，比例為，比例為1/4，即，即F1藍眼蛙和綠藍眼蛙和綠眼蛙的比例為眼蛙的比例為3 1。 2(2017長春高三期末卷)某種蛙的眼色有藍眼(A_B_)、綠眼(A_bb、aabb)、紫眼(aaB_)三種?，F(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙交配，F(xiàn)1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1中藍眼蛙和綠眼蛙的比例為() A3 1B3 2 C9 7D3 3A 3(2016全國甲卷)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示

16、)，且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交，實驗結(jié)果如下： 回答下列問題： (1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為_，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為_。 (2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為_。 (3)若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 _。 (4)若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 _。 (5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有_。有毛有毛 黃肉黃肉 DDff、ddFf、ddFF 無毛黃肉無毛黃肉 無毛白肉無毛白肉3 1 有毛黃肉有毛黃肉 有毛白肉有毛白肉 無毛黃肉無毛黃

17、肉 無毛白肉無毛白肉9 3 3 1 ddFF、ddFf 解析：(1)由實驗3有毛白肉A與無毛黃肉C雜交的子代都是有毛黃肉，可判斷果皮有毛對無毛為顯性性狀，果肉黃色對白色為顯性性狀。(2)依據(jù)性狀與基因的顯隱性對應(yīng)關(guān)系，可確定有毛白肉A的基因型是D_ff，無毛黃肉B的基因型是ddF_，因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代果皮都表現(xiàn)為有毛，則有毛白肉A的基因型是DDff；又因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代黃肉白肉為11，則無毛黃肉B的基因型是ddFf；由有毛白肉A(DDff)與無毛黃肉C(ddF_)的子代全部為有毛黃肉可以推測，無毛黃肉C的基因型為ddFF。(3)無毛黃肉B(ddFf)自交后代的基因型為d

18、dFFddFfddff121，故后代表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉無毛白肉31。(4)實驗3中親代的基因型是DDff和ddFF，子代為有毛黃肉，基因型為DdFf，其自交后代表現(xiàn)型為有毛黃肉(9D_F_)有毛白肉(3D_ff)無毛黃肉(3ddF_)無毛白肉(1ddff)9331。(5)實驗2中無毛黃肉B(ddFf)與無毛黃肉C(ddFF)雜交，子代無毛黃肉的基因型為ddFF和ddFf。 利用分離定律解決自由組合定律問題的解題思路 首先，將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對等位基因就可分解為幾組分離定律問題。如AaBbAabb，可分解為如下兩組：AaAa，Bbbb。然后，

19、按分離定律進行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進行綜合，得到正確答案。 1(2014新課標全國卷)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是() A2和4必須是純合子 B1、1和4必須是純合子 C2、3、2和3必須是雜合子 D4、5、1和2必須是雜合子B 把握方法，玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖把握方法，玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖 解析：A項，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學

20、原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和4是否純合無關(guān)。B項，若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C項，若2和3是雜合子，則無論1和4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項，第代的兩個個體婚配，子代患病的概率與5無關(guān)，若第代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。C 3(2014新課標全國卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表

21、示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題： (1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。隱性隱性 (2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。 (3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。1、3和和4 2 2、2、4 解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該

22、性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個性狀的基因為a，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現(xiàn)該性狀

23、，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。 1患病男孩(或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率 (1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。 (2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。 (2)根據(jù)序號所示進行相乘得出相應(yīng)概率如下表：序號序號類型類型計算公式計算公式已知已知患甲病概

24、率患甲病概率m則不患甲病概率為則不患甲病概率為1m患乙病概率患乙病概率n則不患乙病概率為則不患乙病概率為1n同時患兩病概率同時患兩病概率mn只患甲病概率只患甲病概率m(1n)只患乙病概率只患乙病概率n(1m)不患病概率不患病概率(1m)(1n)拓展拓展求解求解患病概率患病概率或或只患一種病概率只患一種病概率或或1() 1某研究所將一種抗蟲基因?qū)朊藁毎麅?nèi)，培養(yǎng)并篩選出含兩個抗蟲基因且都成功地整合到染色體上的抗蟲植株(假定兩個抗蟲基因都能正常表達)。讓這些抗蟲植株自交，后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例不可能是() A9 1B3 1 C1 0D15 1A 轉(zhuǎn)基因類基因型的判定轉(zhuǎn)基因類基因型的

25、判定 解析：題目給出條件：兩個抗蟲基因都能正常表達，所以根據(jù)“程序”的第一步，把抗蟲基因看作顯性基因。根據(jù)第二步，把同源染色體上未導入位置的基因看作隱性基因。根據(jù)第三步，可以按照三種類型依次分析，若為第一種類型則基因型可以表示為AA，故自交后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為1 0；若為第二種類型則基因型可以表示為AAaa(A、A在同一條染色體上)，故自交后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為3 1；若為第三種類型則基因型可以表示為AaAa(A、A整合到兩條非同源染色體上)，故自交后代中抗蟲植株和非抗蟲植株之間的比例為15 1。由此可以看出，題型“程序化”可以減少分類討論的盲目性，做到有條不

26、紊、各個擊破。 2將純合灰毛雌家兔與純合白毛雄家兔雜交，F(xiàn)1都是灰毛。若用F1中所有雌家兔與親代白毛雄家兔回交，子代中白毛 灰毛為3 1。請回答： (1)根據(jù)雜交實驗結(jié)果分析，家兔毛色性狀受常染色體上_(一對、兩對)等位基因控制，遵循基因的_定律。 (2)親本中白毛兔的基因型為_(若一對等位基因用Aa表示；若兩對等位基因用Aa、Bb表示)，回交子代中，白毛個體的基因型有_種。 (3)若讓回交子代中的灰毛個體間隨機交配，后代表現(xiàn)型及比例為_，其中白毛個體中純合子占_。兩對兩對 自由組合自由組合 aabb 3 灰毛灰毛 白毛白毛9 7 3/7 (4)若親本中一只白毛家兔的染色體上整合了兩個熒光蛋白

27、基因，分別是G和R。單獨帶有G、R基因的精子能分別呈現(xiàn)綠色、紅色熒光，同時帶有G、R基因的精子能呈現(xiàn)綠色和紅色熒光疊加。請根據(jù)該家兔產(chǎn)生精子的性狀及比例，判斷G、R基因在染色體上的位置關(guān)系。(不考慮突變) 若精子呈現(xiàn)綠色熒光25%、紅色熒光25%、綠色、紅色熒光疊加25%、無熒光25%，則可推斷G、R基因位于_染色體上。 若精子呈現(xiàn)綠色熒光4%、紅色熒光4%、綠色、紅色熒光疊加46%、無熒光46%，則可推斷G、R基因位于_染色體上。 若精子呈現(xiàn)綠色熒光46%、紅色熒光46%、綠色、紅色熒光疊加4%、無熒光4%，則可推斷G、R基因位于一對同源染色體的_(相同位置、不同位置)上。兩條非同源兩條非同

28、源 同一條同一條 不同位置不同位置 (5)以上中紅綠熒光疊加和無熒光的精子共占8%，這兩類精子形成原因是在某些初級精母細胞中發(fā)生了_，發(fā)生這一變異的初級精母細胞占_%。 解析：由F1雜交結(jié)果可知：灰毛為顯性，根據(jù)白 灰3 1，可推知受常染色體上兩對等位基因控制，且遵循自由組合定律；第(5)問以100個精子為例，則共涉及25個初級精母細胞；由紅綠熒光疊加和無熒光精子共8個，則確定4個初級精母細胞發(fā)生了交叉互換，即4/2516%。染色體交叉互換染色體交叉互換 16 轉(zhuǎn)基因類基因型判定 第一步，如果插入的基因能正常表達，把插入的基因看作顯性基因。 第二步，對應(yīng)同源染色體上的基因缺失，可以看作隱性基因

29、。 第三步，確定所轉(zhuǎn)基因在染色體上的位置(以轉(zhuǎn)兩個基因為例)，一般有三類，即兩個基因位于一對同源染色體上、位于一條染色體上、位于兩對同源染色體上。 1(高考改編題)某植物紅花和白花為一對相對性狀，同時受多對等位基因控制(如Aa；Bb；Cc)，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_)才開紅花，否則開白花?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁4個純合白花品系，相互之間進行雜交，雜交組合、后代表現(xiàn)型及其比例如下表，下列分析錯誤的是()D 把握實質(zhì)、應(yīng)變遺傳實驗題的多種考法把握實質(zhì)、應(yīng)變遺傳實驗題的多種考法組一組一組二組二組三組三組四組四組五組五組六組六P甲甲乙乙乙乙丙丙乙乙丁丁甲甲丙丙甲

30、甲丁丁丙丙丁丁F1白色白色紅色紅色紅色紅色白色白色紅色紅色白色白色F2白色白色紅色紅色81白色白色175紅色紅色27白色白色37白色白色紅色紅色81白色白色175白色白色 A組二F1基因可能是AaBbCcDd B組五F1基因可能是AaBbCcDdEE C組二和組五的F1基因型一定相同 D這一對相對性狀最多受四對等位基因控制，且遵循自由組合定律 解析：由題意知甲、乙、丙、丁為純合白花品系，故至少含一對隱性純合基因。因乙和丙、甲和丁的后代中紅色個體所占比例為81/(81175)81/256(3/4)4，故該對相對性狀應(yīng)由4對等位基因控制，即它們的F1含4對等位基因，且每對基因遵循分離定律，4對基因

31、之間遵循基因的自由組合定律，所以A、B項正確；因甲和乙的后代全為白色，故甲和乙中至少有一對相同的隱性純合基因；甲和丙的后代全為白色，故甲和丙中至少有一對相同的隱性純合基因；丙和丁的后代全為白色，故丙和丁中至少有一對相同的隱性純合基因。設(shè)4對等位基因分別為A和a、B和b、C和c、D和d，則甲、乙、丙、丁4個純合白花品系的基因型分別為AAbbCCdd、AABBCCdd、aabbccDD、aaBBccDD，可見乙丙與甲丁兩個雜交組合中涉及的4對等位基因相同，這一對相對性狀至少受四對等位基因控制，且遵循自由組合定律，C項正確，D項錯誤。 2(2017固原模擬)煙草是雌雄同株植物，在自然界中不存在自交，

32、這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精，如下圖所示(注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處完成受精)，研究發(fā)現(xiàn)，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個部分，前者在雌蕊中表達，后者在花粉管中表達，傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進入花粉管中，與對應(yīng)的S因子特異性結(jié)合，進而將花粉管中的rRNA降解。下列分析錯誤的是()C A煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種之多，它們之間遵循基因的分離定律 BS基因的種類多，體現(xiàn)了變異具有不定向性，為物種的進化提供豐富的原材料 C基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，子代基因型比值為S1S

33、3S2S3S1S2111 D花粉不能伸長的原因可能是細胞中無法合成蛋白質(zhì) 3某科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了雜交實驗方案：利用該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，下列說法不正確的是() A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀 B如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀 C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄

34、株全為野生性狀 D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半野生性狀C 解析：如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確；如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確；如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據(jù)題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的

35、基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯誤；如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。D 解析：要驗證自由組合定律，必須兩對或多對相對性狀是在非同源染色體上，不能在同源染色體上，故根據(jù)表格中不同性狀的基因在染色體位置判斷選或均可，因為控制殘翅性狀的基因在染色體上，控制紫紅眼性狀的基因在染色體上，位于兩對同源染色體上；控制黑身性狀的基因在染色體上，控制紫紅眼性狀的基因在染色體上，也位于兩對同源染色體上，這兩種雜交組合均能驗證自由組合定律，本題選項中D符合題意。 1(2015全國卷)抗維生

36、素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是() A短指的發(fā)病率男性高于女性 B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者 C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性 D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B 解析：解析：常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者?；颊?，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白

37、化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合應(yīng)用探究常染色體遺傳與伴性遺傳的綜合應(yīng)用探究 2(2017金麗衢聯(lián)考卷)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，下圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于() A性激素 B染色體組數(shù) C性染色體數(shù)目 DXY性染色體B 解析：分析圖示可知，由卵子受精后形成的合子發(fā)育成的蜜蜂為雌性，體細胞含2個染色體組、32條染色體，由未受精的卵細胞直接發(fā)育成的個體為雄性，體細胞含1個染色體組、16條染色體，因此蜜蜂的性別與性激素、性染色體數(shù)目和XY性

38、染色體均無關(guān)，而是與染色體組數(shù)有關(guān)，A、C、D三項均錯誤，B項正確。 3(2017西安高三檢測卷)下列敘述中，正確的是() A在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交、正反交及回交等方法都能用來判斷基因的顯隱性 B紅花親本與白花親本雜交的F1全為紅花的實驗，不能支持孟德爾的遺傳方式，也不能否定融合遺傳方式 C基因型為YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為9/16 D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，由此可見，果蠅的眼色和性別表現(xiàn)為自由組合B 解析：正反交主要判斷基

39、因所在的位置，A項錯誤；紅花親本與白花親本雜交的F1全為紅色，不能支持孟德爾的遺傳方式，也不能否定融合遺傳方式，B項正確；基因型為YyRr的植株自花受粉，得到的后代中表現(xiàn)型與親本不相同的概率為7/16，C項錯誤；由于控制眼色的基因位于X染色體上，因此眼色和性別不能自由組合，D項錯誤。不能不能 (2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。) 解析：(1)同學甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為1 1。根據(jù)以上實驗，不能證明控制黃體的基

40、因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結(jié)果。(2)同學乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學乙的這一結(jié)論，可以用同學甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計雜交實驗。先假設(shè)同學乙的結(jié)論成立，則同學甲的雜交實驗用圖解表示如下： 1(2016全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌 雄2 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中() A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合

41、時致死 B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死 C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死 D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D 遺傳現(xiàn)象中的特例遺傳現(xiàn)象中的特例 解析：結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌 雄2 1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G

42、基因純合時致死。 2(高考改編題)無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是() A貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致 C無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2 D自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子C 解析：根據(jù)遺傳口訣無中生有為顯性，無尾貓自交，得到有尾貓，就是無中生有，所以無尾基因是由顯性基因控制的，A項錯誤；假設(shè)有尾、無尾是由一對等位基因(A或a)控制，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其

43、余均為無尾貓(2/3)，而正常情況下，無尾貓(Aa)自交后代有3/4無尾貓(1/4AA和2/4Aa)、1/4有尾貓(aa)，所以根據(jù)題意可推斷自交后代出現(xiàn)的情況是A基因顯性純合致死的結(jié)果，而非基因突變所致，故B項錯誤；無尾貓(Aa)與有尾貓(aa)雜交后代中無尾貓(Aa)約占1/2，C項正確；由B項分析可知，自交后代無尾貓中只有雜合子，沒有純合子，D項錯誤。 3(2017滕州一中試卷)一雜合子(Dd)植株自交時，含有隱性配子的花粉有50%的死亡率，則自交后代的基因型比例是() A1 1 1 B4 4 1 C2 3 1D1 2 1C解析：解析：由于含由于含d的花粉有的花粉有50%的死亡率，因此該

44、植株產(chǎn)生的雌配子的死亡率，因此該植株產(chǎn)生的雌配子D d1 1，而雄配子，而雄配子D d2 1，自交后代中三種基因型之比為，自交后代中三種基因型之比為DD Dd dd(1/2 /22/ 2/3) (1/2 /21/ 1/31/2 /22/ 2/3) (1/2 /21/ 1/3)2 3 1。 4(師大附中高三卷)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為() A15/28 B13/28 C9/16D7/16

45、B 解析：解析：選用雜合的寬葉雌株選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株與窄葉雄株(XbY)進行雜交獲得進行雜交獲得F1，由于含，由于含Xb的花粉粒有的花粉粒有50%會死亡，所以會死亡，所以F1中雌雄個體的基因型及比例分別為中雌雄個體的基因型及比例分別為1/6X/6XB BX Xb b、1/ 1/6XbXb、1/3X/3XB BY Y、1/ 1/3XbY。F1中雌配子及比例為中雌配子及比例為1/4X/4XB B、3/ 3/4Xb，雄配子及比例為，雄配子及比例為2/7X/7XB B、1/ 1/7Xb、4/7Y/7Y，因此，因此F F1 1隨機傳粉獲得隨機傳粉獲得F F2 2，則，則F F2 2

46、中闊葉植株的比例為中闊葉植株的比例為2/ 2/28XBXB6/28X/28XB BX Xb b1/ 1/28XBXb4/28X/28XB BY Y13/13/28，故，故B項正確，項正確，A、C、D項錯誤。項錯誤。 5(2012全國卷)一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異

47、常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。 (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為_，則可推測毛色異常是_性基因突變?yōu)開性基因的直接結(jié)果，因為_ _。1 1 隱隱 顯顯 只有兩個隱性純合親本只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為常鼠的比例均為11的結(jié)果的結(jié)果 (2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為_，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為_鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之

48、間交配的結(jié)果。1 1 毛色正常毛色正常 解析：(1)如果毛色異常雄鼠是基因突變的結(jié)果(由于基因突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)，則毛色正常鼠是隱性純合子，毛色異常雄鼠是雜合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配(相當于測交)，每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1 1。(2)如果毛色異常雄鼠是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果，則毛色異常鼠是隱性純合子，與其同窩的毛色正常雌鼠有一部分是雜合子，有一部分是顯性純合子。將毛色異常雄鼠與其同窩的多只雌鼠交配有兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為1 1，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為毛色正常。 有關(guān)遺傳基本規(guī)

49、律中比例異常分析 (1)分離定律異常情況 不完全顯性：如紅花AA、白花aa，雜合子Aa開粉紅花，則AAaa雜交再自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花 粉紅花 白花1 2 1。 顯性純合致死：Aa自交后代比例為顯 隱2 1。 隱性純合致死：Aa自交后代全部為顯性。 (2)自由組合定律異常情況條件條件AaBb自交后代比例自交后代比例AaBb測交后代比例測交后代比例存在一種顯性基因存在一種顯性基因(A或或B)時表現(xiàn)為同時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)一種性狀，其余正常表現(xiàn)9 6 11 2 1A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，其同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀余表現(xiàn)為另一種性狀9 71 3當一種基

50、因為顯性時表現(xiàn)一種性狀，當一種基因為顯性時表現(xiàn)一種性狀，另一種基因為顯性而第一種基因為隱另一種基因為顯性而第一種基因為隱性時，表現(xiàn)另一種性狀，兩對基因都性時，表現(xiàn)另一種性狀，兩對基因都為隱性時表現(xiàn)第三種性狀為隱性時表現(xiàn)第三種性狀12 3 12 1 1條件條件AaBb自交后代比例自交后代比例AaBb測交后代比例測交后代比例只要存在顯性基因只要存在顯性基因(A或或B)就表現(xiàn)為同就表現(xiàn)為同一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀一種性狀，其余表現(xiàn)為另一種性狀15 13 1aa(或或bb)成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)狀，其余正常表現(xiàn)9 3 41 1 2根據(jù)顯性基因在基因型中的個數(shù)影響根據(jù)顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)性狀表現(xiàn)1 4 6 4 11 2 1謝謝觀看