《高二化學(xué)：《有機(jī)推斷與合成》課件（蘇教版）》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高二化學(xué)：《有機(jī)推斷與合成》課件（蘇教版）（15頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、有機(jī)推斷與合成有機(jī)推斷與合成加成加成取代、加成取代、消去、氧化氧化、還原H酯化、酸性水解（三）官能團(tuán)的引入、消除、衍變（三）官能團(tuán)的引入、消除、衍變 （一）各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)（一）各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì)（二）烴和烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系（二）烴和烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系( (四四) ) 特征反應(yīng)與特征現(xiàn)象特征反應(yīng)與特征現(xiàn)象（五）解題思路、方法（五）解題思路、方法順推法、順推法、反推法、順?lè)赐平Y(jié)合法反推法、順?lè)赐平Y(jié)合法（六）解題注意點(diǎn)（六）解題注意點(diǎn)審題、審題、找突破口、答題找突破口、答題水解水解水解水解氧化氧化氧化氧化還原還原酯化酯化炔烴炔烴烯烴烯烴烷烴烷烴加加H2加加H2鹵代

2、鹵代加成加成(水水)消去消去(水水)加成加成(水水)鹵代烴鹵代烴RCH2-X 醇醇RCH2OH 醛醛RCHO 羧酸羧酸RCOOH 酯酯RCOOR 1 1如何在分子中引入羥基？如何在分子中引入羥基？醛和氫氣的加成、碳碳雙鍵和水加成、鹵代烴的水解、酯醛和氫氣的加成、碳碳雙鍵和水加成、鹵代烴的水解、酯的水解、葡萄糖的發(fā)酵。的水解、葡萄糖的發(fā)酵。2 2如何在分子中引入鹵原子？如何在分子中引入鹵原子？烯烴、炔烴與烯烴、炔烴與HX、X2的加成；烷烴、芳香烴的鹵代。的加成；烷烴、芳香烴的鹵代。3 3如何在分子中引入碳碳不飽和鍵？如何在分子中引入碳碳不飽和鍵？鹵代烴、醇的消去反應(yīng)。鹵代烴、醇的消去反應(yīng)。4 4

3、如何在分子中引入醛基？如何在分子中引入醛基？利用乙醇的氧化反應(yīng)、乙炔與水加成反應(yīng)等。利用乙醇的氧化反應(yīng)、乙炔與水加成反應(yīng)等。1 1、能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色、能使溴水因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色碳碳雙鍵或叁鍵碳碳雙鍵或叁鍵CHO酚類物質(zhì)酚類物質(zhì)-COOH2 2、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則有3 3、能使、能使FeClFeCl3 3溶液顯色或與溴水產(chǎn)生白色沉淀溶液顯色或與溴水產(chǎn)生白色沉淀則為則為4 4、能與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體則有、能與碳酸鹽反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體則有 有下列現(xiàn)象，有機(jī)物存在什么結(jié)構(gòu)？有下列現(xiàn)象，有機(jī)物存在什么結(jié)構(gòu)？例例1. 1. 根據(jù)下面的合成路線及所給信息填空。根據(jù)下面的合成

4、路線及所給信息填空。 （一氯環(huán)已烷）（一氯環(huán)已烷）（1 1）A A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，名稱是，名稱是 。（2 2）的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是 ，的反應(yīng)類型的反應(yīng)類型是是 。（3 3）反應(yīng)）反應(yīng)的化學(xué)方程式是的化學(xué)方程式是 基礎(chǔ)基礎(chǔ)原料原料中間體中間體目標(biāo)化目標(biāo)化合物合物中間體中間體C OHC OHOOH2C OHH2C OHH2C ClH2C ClCH2CH2C OC2H5C OC2H5OO石油裂解氣石油裂解氣+CH3CH2OH1+H2O2+Cl23H2O + NaOH4O5濃濃H2SO4逆合成分析法（科里）逆合成分析法（科里）例例2.由乙烯合成由乙烯合成乙二酸二乙酯乙二酸二乙酯D的碳鏈

5、沒(méi)有支鏈的碳鏈沒(méi)有支鏈根據(jù)圖示填空根據(jù)圖示填空（1）化合物）化合物A含有的官能團(tuán)含有的官能團(tuán) 。（2）1 mol A與與2 mol H2反應(yīng)生成反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式，其反應(yīng)方程式是是 。醛基，羧基，碳碳雙鍵醛基，羧基，碳碳雙鍵OHC-CH=CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOHNi例例3、D的碳鏈沒(méi)有支鏈的碳鏈沒(méi)有支鏈（3 3）與）與A A具有相同官能團(tuán)的具有相同官能團(tuán)的A A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是是 。 （4 4）B B在酸性條件下與在酸性條件下與BrBr2 2反應(yīng)得到反應(yīng)得到D,DD,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是是 。 （5 5）

6、F F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由由E E生成生成F F的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是 。練習(xí)練習(xí)1： 以以CHCH3 3CHCH2 2ClCl為原料合成為原料合成 其它無(wú)機(jī)原料自選，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式其它無(wú)機(jī)原料自選，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式。OH2OCOC=OCCH2練習(xí)練習(xí)2 2：在有機(jī)反應(yīng)中在有機(jī)反應(yīng)中, ,反應(yīng)物相同而條件不同反應(yīng)物相同而條件不同, ,可得到不可得到不同的主產(chǎn)物同的主產(chǎn)物. .下式中下式中R R代表烴基代表烴基, ,副產(chǎn)物均已略去副產(chǎn)物均已略去. .請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式, ,特別注意要寫(xiě)明反特別注意要寫(xiě)明反應(yīng)條件應(yīng)條件

7、. . (1)(1)由由CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2BrBr分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)榉謨刹睫D(zhuǎn)變?yōu)镃HCH3 3CHCH2 2CHBrCHCHBrCH3 3(2)(2)由由(CH(CH3 3) )2 2CHCH=CHCHCH=CH2 2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)榉謨刹睫D(zhuǎn)變?yōu)?CH(CH3 3) )2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2OHOH練練3 3、化合物化合物A(CA(C4 4H H1010O)O)是一種有機(jī)溶劑。是一種有機(jī)溶劑。A A可以發(fā)生以下變化：可以發(fā)生以下變化：1 1、A A分子中官能團(tuán)名稱是分子中官能團(tuán)名稱是_；2 2、A A只有一種一氯取代物只有一種一氯取代物B B，寫(xiě)出由，寫(xiě)出由A A轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為B B的化的化學(xué)方程式學(xué)方程式_；3 3、A A的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體F F也可以有框圖內(nèi)也可以有框圖內(nèi)A A的各種變化，的各種變化，且且F F的一氯取代物有三種。的一氯取代物有三種。F F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是是_。 練習(xí)練習(xí)4：寫(xiě)出由乙烯制取聚氯乙烯的有關(guān)寫(xiě)出由乙烯制取聚氯乙烯的有關(guān)化學(xué)方程式化學(xué)方程式練習(xí)練習(xí)5 5、 如何以水、空氣、乙烯為原料來(lái)制取如何以水、空氣、乙烯為原料來(lái)制取乙酸乙酯（可使用催化劑）設(shè)計(jì)合成路線，乙酸乙酯（可使用催化劑）設(shè)計(jì)合成路線，寫(xiě)方程式并指出反應(yīng)類型。寫(xiě)方程式并指出反應(yīng)類型。再見(jiàn)！再見(jiàn)！