大題1題多練三　遺傳定律及應(yīng)用A 1.(2017山東濟(jì)南二模,32)選取某種植物中的兩個(gè)純合品系抗病弧形葉和不抗病卵形葉做親本進(jìn)行雜交,F1的表現(xiàn)型為抗病卵形葉,F1自交,F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型及其比例為抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=5∶3∶3∶1。研究發(fā)現(xiàn),在排除了交叉互換和突變的前提下,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是某類(lèi)同時(shí)含兩個(gè)顯性基因的配子死亡?？刂剖欠窨共〉幕蛴肁、a表示,控制葉型的基因用B、b表示,請(qǐng)回答問(wèn)題。 (1)根據(jù)F1和F2中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例　　　　(填“能”或“不能”)判斷上述基因位于常染色體上。  (2)請(qǐng)用上述出現(xiàn)的個(gè)體為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究同時(shí)含兩個(gè)顯性基因(都位于常染色體上)的死亡配子的類(lèi)別。(寫(xiě)出雜交組合并指出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論) (3)若同時(shí)含兩個(gè)顯性基因的死亡配子為卵細(xì)胞,簡(jiǎn)述用基因型為AaBb的植株作材料,獲得基因型為AABB的抗病卵形葉植株的過(guò)程:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  答案 (1)不能 (2)寫(xiě)出以下其中一種即可(其他合理答案也可) ①雜交組合:F1(母本)×不抗病弧形葉(父本) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雌配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1∶1,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死。 ②雜交組合:F1(父本)×不抗病弧形葉(母本) 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1∶1,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雌配子致死 (3)取基因型為AaBb的植株的花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,用相應(yīng)病原體感染卵形葉植株,保留抗病的卵形葉植株 解析 (1)題目中沒(méi)有做正反交實(shí)驗(yàn),也沒(méi)有分別統(tǒng)計(jì)F1和F2中雌、雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例,所以?xún)H根據(jù)F1和F2中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例不能判斷上述基因位于常染色體上。(2)兩個(gè)純合品系抗病弧形葉和不抗病卵形葉做親本進(jìn)行雜交,F1的表現(xiàn)型為抗病卵形葉,可推知抗病、卵形葉為顯性性狀,且F1的基因型是AaBb,親本抗病弧形葉的基因型是AAbb,親本不抗病卵形葉的基因型是aaBB。要探究同時(shí)含兩個(gè)顯性基因(都位于常染色體上)的死亡配子的類(lèi)別,可用測(cè)交法進(jìn)行探究。讓F1做母本,不抗病弧形葉植株做父本進(jìn)行雜交,即F1(母本,基因型是AaBb)×不抗病弧形葉(父本,基因型是aabb),假設(shè)含有兩個(gè)顯性基因的雌配子致死,則母本產(chǎn)生的雌配子有1/4AB(致死)、1/4Ab、1/4aB和1/4ab,父本產(chǎn)生的雄配子是ab,所以測(cè)交后代個(gè)體的表現(xiàn)型及比例是抗病弧形葉(Aabb)∶不抗病卵形葉(aaBb)∶不抗病弧形葉(aabb)=1∶1∶1。假設(shè)含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死,則F1產(chǎn)生的雌配子有1/4AB、1/4Ab、1/4aB和1/4ab,父本產(chǎn)生的雄配子是ab,所以測(cè)交后代個(gè)體的表現(xiàn)型及比例是抗病卵形葉(AaBb)∶抗病弧形葉(Aabb)∶不抗病卵形葉(aaBb)∶不抗病弧形葉(aabb)=1∶1∶1∶1。也可讓F1做父本,不抗病弧形葉植株做母本進(jìn)行雜交,若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉∶抗病弧形葉∶不抗病卵形葉∶不抗病弧形葉=1∶1∶1∶1,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雌配子致死。(3)若同時(shí)含兩個(gè)顯性基因的死亡配子為卵細(xì)胞,則如果用基因型為AaBb的植株作材料進(jìn)行雜交,由于基因組成為AB的卵細(xì)胞致死,不會(huì)獲得基因型為AABB的抗病卵形葉植株。因此需要用單倍體育種的方法獲得,即取基因型為AaBb的植株的花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,用相應(yīng)病原體感染卵形葉植株,保留抗病的卵形葉植株,即為基因型為AABB的抗病卵形葉植株。 2.(2017河北衡水中學(xué)押題測(cè)試一,31)小鼠的毛色灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性,控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(Ⅰ區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段,Ⅱ1、Ⅱ2分別為X、Y的特有區(qū)段)上?，F(xiàn)有兩個(gè)純合種群,一個(gè)種群雌雄均為灰身,一個(gè)種群雌雄均為黑身。某興趣小組為探究B、b基因的位置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,該小組認(rèn)為B、b基因不位于Ⅱ2區(qū)段,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)該小組欲通過(guò)一次雜交確定B、b位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ1區(qū)段,可選擇　　　　　　　　　　　　雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例。  (3)若另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體。 實(shí)驗(yàn)步驟: ①讓黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交; ②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;  ③統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。 結(jié)果分析: ①若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則B、b位于Ⅰ區(qū)段;  ②若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則B、b位于常染色體上。  答案 (1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身,不隨雄性遺傳(合理即可)　(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠　(3)選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交　雌性均為黑身,雄性均為灰身　灰身∶黑身=1∶1,且與性別無(wú)關(guān) 解析 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,即兩種群中雌雄均有灰身和黑身,與雄性性別沒(méi)有完全關(guān)聯(lián),故可認(rèn)為控制該性狀的基因不位于Y染色體的Ⅱ2區(qū)段上。(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交,如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個(gè)體,則說(shuō)明B、b位于Ⅱ1區(qū)段上,如果子代雌雄個(gè)體均為灰色,則說(shuō)明B、b位于Ⅰ區(qū)段上。(3)若另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體,選擇黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交獲得F1,不管B、b基因位于Ⅰ區(qū)段還是常染色體F1均表現(xiàn)灰色,還需測(cè)定F1個(gè)體的基因型,才能確定B、b基因的位置。選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交,如果后代中雌性均為黑身,雄性均為灰身,則B、b位于Ⅰ區(qū)段,即XbYB×XbXb→XbXb和XbYB;如果后代中雌雄個(gè)體均出現(xiàn)灰色∶黑色=1∶1,且與性別無(wú)關(guān),則B、b位于常染色體上,即Bb×bb→Bb和bb,表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。 3.(2017河北衡水中學(xué)押題測(cè)試三,31)近幾年,某類(lèi)型高度近視(600度以上)的發(fā)病率有上升的趨勢(shì),某興趣小組對(duì)患有該病的某個(gè)家族進(jìn)行了調(diào)查研究,并繪制出以下遺傳系譜圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。 (1)通過(guò)遺傳系譜圖初步分析可知,該家族高度近視的遺傳方式可能是　　　　　　　　　　　　　　　遺傳病,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與　　　　因素有關(guān)。為了確定該病具有遺傳傾向,調(diào)查方法需選擇　　　　(填序號(hào))。  ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ②在患者家系中調(diào)查 ③在該病患者較多人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查 ④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比 (3)查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳病(有關(guān)基因用a表示),則Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)患病男孩的概率是　　　　。Ⅲ14與一個(gè)其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為　　　。 ?導(dǎo)學(xué)號(hào)50074091?  答案 (1)常染色體顯性或隱性　由Ⅱ3患病,Ⅱ4正常,生出的兒子Ⅲ14正常可排除伴性遺傳　(2)環(huán)境?、堋?3)1/4　1/6 解析 (1)根據(jù)以上分析,由Ⅱ3患病,Ⅱ4正常,生出的兒子Ⅲ14正?？膳懦樾赃z傳,所以該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病。(2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)。為了確定該病是否具有遺傳傾向,應(yīng)該對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比。(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ3的基因型為aa,Ⅲ4的基因型為Aa,他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。Ⅲ14的基因型為Aa,父母正常、但弟弟患有該病的正常女子的基因型為1/3AA或2/3Aa,則他們所生的子女患病的概率=2/3×1/4=1/6。 4.(2017河北衡水中學(xué)七調(diào),31)果蠅是二倍體生物,易飼養(yǎng)、繁殖快,是用于遺傳學(xué)研究的好材料。 (1)研究者在一個(gè)果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β(雌蠅、雄蠅都有),而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓?duì)屡c　　　　眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無(wú)論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比,由此判斷紫眼為常染色體上的單基因　　　　性突變。  (2)已知果蠅灰身對(duì)黑身為顯性,由常染色體上一對(duì)等位基因控制,現(xiàn)有兩管果蠅,甲管全部是灰身果蠅,乙管果蠅既有灰身,又有黑身,已知甲、乙兩管的果蠅之間可能存在的關(guān)系有以下兩種。 關(guān)系1:乙管中“灰身×黑身”→甲管。 關(guān)系2:甲管中“灰身×灰身”→乙管。 現(xiàn)要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系。 ①需對(duì)　　　　(填“甲管”或“乙管”)果蠅進(jìn)行性別鑒定。  ②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,則為關(guān)系1;若　　　　　　　　　　　　　　,則為關(guān)系2。  (3)果蠅共有3對(duì)常染色體,編號(hào)為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。紅眼果蠅γ(如下圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制,并且突變基因純合的胚胎不能存活,同一條染色體上的兩個(gè)突變基因位點(diǎn)之間不發(fā)生交換。 果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配,子代成體果蠅的基因型為　　　　　　,表明果蠅γ　　　　　(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。  答案 (1)紅　隱　(2)①乙管?、诨疑頌橐环N性別,黑身為另一種性別　雌雄果蠅中都有灰身和黑身　(3)AaCcSsTt　可以 解析 (1)根據(jù)題意可知,果蠅純系都是紅眼,突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅β,讓紫眼果蠅β與紅眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無(wú)論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,說(shuō)明紅眼為顯性,且位于常染色體上,由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)3∶1的分離比,說(shuō)明F1紅眼果蠅均為雜合子,因此,紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅,而乙管果蠅既有灰身又有黑身,所以要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系,則需要對(duì)既有灰身又有黑身的乙管果蠅進(jìn)行性別鑒定。若灰身為一種性別,黑身為另一種性別,則乙管中的果蠅為親代,甲管中的果蠅為子代;若雌雄果蠅中都有灰身和黑身,則甲管中的果蠅為親代,乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知,果蠅γ的基因型為AaCcSsTt,由于分別有兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,因此果蠅γ的雌雄個(gè)體間相互交配,產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT,又由于突變基因純合的胚胎不活,因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt,表明果蠅γ以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。