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摘要：阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease，AD），是一種老年慢性進展性中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，以認知障礙為主要臨床表現(xiàn)。隨著社會老齡人口的增加、AD 發(fā)病率的增高，國際上對癡呆的研究也日益深入，現(xiàn)將AD的相關概念、發(fā)病機理、診斷及治療等進展狀況介紹如下。 關鍵詞：阿爾茨海默病 發(fā)病機制 治療藥物 阿爾茨海默病( Alzheimer’s disease , AD ) , 是引起老年性癡呆( senile dementia)的最常見原因。1907 年由德國精神病學家和神經(jīng)解剖學家A lo is Alzheimer命名。此疾病常見于老年人, 是一種進行性認知障礙和記憶能力損害為主的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性變性疾病?！九R床表現(xiàn)為認知和記憶功能不斷惡化, 日常生活能力進行性減退, 并有各種神經(jīng)精神癥狀和行為障礙。多起病于老年期, 潛隱起病, 病程緩慢且不可逆, 臨床上以智能損害為主。主要病理特征為細胞外間隙b - 淀粉樣蛋白沉積所形成的老年斑，細胞內(nèi)異常磷酸化t a u 蛋白聚集形成的神經(jīng)纖維纏結(jié)，以及神經(jīng)元突觸連接丟失?！? 目前, AD已成為引起人類死亡的第四大疾病, 嚴重影響老年人的身心健康與生命質(zhì)量。在易感人群中阿爾茨海默病可能產(chǎn)生諸多家庭社會問題,所以早期研究、早期防控、對癥治療有著很大的意義。近年來隨著對老年人神經(jīng)生化、生理、藥理等方面研究的不斷深入, AD的發(fā)病機制研究及治療也不斷取得新進展。 1 發(fā)病機制： AD的發(fā)病機制被認為有以下幾種: ①膽堿能假說; ②淀粉樣蛋白(Aβ)沉積; ③氧化應激與自由基損害;④炎癥機制。其中淀粉樣蛋白(Aβ)沉積被認為是比較重要的發(fā)病因素。隨著分子生物學技術(shù)的滲入，對AD 的分子機制也有了進一步深入的認識。下面對目前比較公認的AD 的發(fā)病機制進行概述。 1.1淀粉樣蛋白(Aβ)沉積 1.1.1 β- 淀粉樣蛋白（β-Amyloid，Aβ）是老年斑（senile plaques，SP）的主要成分，它的沉積可能是所有因素導致AD 的共同途徑。Aβ 的神經(jīng)毒性作用已經(jīng)被公認是AD 形成和發(fā)展的關鍵因素，其具體機制包括破壞細胞內(nèi)Ca+ 穩(wěn)態(tài)，促進自由基的生成，降低K+ 通道的功能，增加致炎細胞因子引起的炎癥反應，激活補體系統(tǒng)，增加腦內(nèi)興奮性氨基酸(主要是谷氨酸)的含量等。由Aβ誘發(fā)的慢性炎癥反應是介導神經(jīng)元損傷的主要途徑，而老年斑周圍的神經(jīng)膠質(zhì)細胞及其分泌產(chǎn)物在這一機制中起主要作用。 可溶性A 寡聚體是AD 的病理基礎目前研究認為既往所指的A 是由A 單體沉積而成，并無多大毒性，正常老年人腦內(nèi)也會存在，A 單體可在胰島素作用下排出細胞外，沉積為老年斑，將A 排出至胞外是細胞一種保護機制。老年斑是胞外存在的垃圾，而不是致病原因。AD 患者的A 由于基因、環(huán)境作用，A 單體的肽鏈結(jié)構(gòu)發(fā)生變化形成可溶性A 寡聚體，并聚集在軸突內(nèi)，影響突觸傳遞和突觸可塑性，激活小膠質(zhì)細胞產(chǎn)生炎癥反應，競爭結(jié)合到膽堿能神經(jīng)元受體和胰島素受體或可能直接通過某種機制損傷線粒體功能?？扇苄訟 寡聚體是真正的神經(jīng)毒性物質(zhì)，是AD 的病理基礎。 1.1.2 T 形(tau) 微管聯(lián)合蛋白與神經(jīng)元纖維纏結(jié)(Neurofibrillar tangles，NFT)AD 的主要腦病理改變是NFT 和SP，且前者與AD 臨床癡呆癥狀呈相關關系。NFT 的主要成分是以成對雙螺旋絲樣結(jié)構(gòu)(paired helical filament，PHF) 形成聚集的異常磷酸化的tau 蛋白。當tau 蛋白發(fā)生高度磷酸化、異常糖基化、異常糖化以及泛素蛋白化時，tau 蛋白失去對穩(wěn)定微管的束縛，神經(jīng)纖維退化，產(chǎn)生AD。tau 蛋白的病理變化出現(xiàn)在AD 的早期，大多數(shù)病人腦脊液中的tau蛋白升高，因此，量化測定腦脊液中的tau 蛋白可能成為AD 早期診斷的一項有用指標。NFT的形成?? 神經(jīng)元纖維纏結(jié)主要與tau蛋白發(fā)生異常高度磷酸化有關, 在病理情況下, 某些蛋白激酶活性增強或者某種磷酸酶活性減弱, 使AD 患者tau蛋白發(fā)生異常高度磷酸化, 自發(fā)凝聚成雙股螺旋絲( paired helical filaments, PHFs) , 導致NFTs形成, 同時微管的扭曲變性使其不能正常輸送營養(yǎng)物質(zhì), 導致神經(jīng)元末端的樹突和軸突發(fā)生營養(yǎng)不良性萎縮。 1.2膽堿能假說 早在20世紀70年代初期, DEUTSCH 等就通過動物實驗發(fā)現(xiàn)了膽堿能與記憶的形成和儲存有關。而1976~ 1977年的3個獨立實驗中, 研究人員發(fā)現(xiàn)AD患者新皮質(zhì)和海馬中乙酰膽堿( Ach)合成酶即膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶( Ach l)的活性降低。進一步的研究發(fā)現(xiàn), AD患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的乙酰膽堿酯酶( Ach E )活性和Ach的合成與釋放及膽堿的攝取等多種膽堿能系統(tǒng)的功能均有缺陷。在形態(tài)學方面, 發(fā)現(xiàn)AD患者基底神經(jīng)核( NBM )神經(jīng)元有嚴重的缺失及變性改變( NBM正是膽堿能神經(jīng)元的主要分布區(qū)域)。1988 年 WH ITEHOU SE 等采用放射自顯影技術(shù)發(fā)現(xiàn)AD 患者大腦皮質(zhì)的煙堿型乙酰膽堿結(jié)合位點的數(shù)量顯著減少?；颊吣X內(nèi)基底核和前腦的膽堿能神經(jīng)最易受損，隨著疾病進展，90%膽堿能神經(jīng)元都會被破壞，使腦內(nèi)乙酰膽堿(Ach)水平降低，降低程度與患者認知能力降低呈顯著相關，提高腦內(nèi)Ach 水平，患者的記憶力、認知力就能得到改善。 1.3 氧化應激與自由基損害 氧化應激是機體內(nèi)產(chǎn)生自由基和氧化防御系統(tǒng)失衡所致，是與衰老相關的各種退化性疾病的重要病理生理基礎。需氧細胞代謝過程中產(chǎn)生的超氧自由基會對腦組織造成損害，促進腦細胞的衰老和死亡。自由基還能損害細胞染色體，使第21 號染色體畸變而發(fā)生AD。另有研究認為腦部的小膠質(zhì)細胞可與Aβ 聚集結(jié)合，并釋放出自由基吞噬并清除Aβ。正常情況下，只有少數(shù)Aβ 聚集，容易被吞噬清除，但在病態(tài)下小膠質(zhì)細胞很難清除眾多Aβ 聚結(jié)而成的淀粉樣蛋白（AP），雖然膠質(zhì)細胞仍會與之結(jié)合，且不斷釋放自由基企圖清除AP，但過量的自由基會對腦造成傷害，而且可能導致更多的Aβ 聚結(jié)，造成惡性循環(huán)。 1.4 炎癥機制 炎癥反應在AD發(fā)生中的作用一直備受關注, AD 病人腦內(nèi)持續(xù)存在著慢性炎癥反應并可能是其他病理特征形成和發(fā)展的誘因。流行病學研究發(fā)現(xiàn), 長期服用非甾體類抗炎藥( NSADs)的人群中, AD的發(fā)病率明顯降低。AD患者的炎性反應可能是一種腦內(nèi)慢性炎癥, 因為AD患者沒有急性炎癥特有的紅腫熱痛的癥狀, 但是卻在AD患者腦內(nèi)發(fā)現(xiàn)了急性反應蛋白及炎性細胞因子。免疫學研究發(fā)現(xiàn), 大量補體存在于AD的病灶內(nèi), 但正常血液循環(huán)中的補體并不能通過血腦屏障, 這說明這些存在于病灶內(nèi)的補體可能來自于腦內(nèi)。試驗發(fā)現(xiàn), 注射了Aβ 相關肽的AD動物模型可誘導小膠質(zhì)細胞產(chǎn)生C3, 表明這些腦內(nèi)補體的來源主要是星型膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞?；罨哪z質(zhì)細胞可釋放多種細胞因子、補體及其激活物、趨化因子,如IL- 1、IL- 3、IL- 6、腫瘤壞死因子, 一氧化氮( NO)、單核細胞趨化蛋白等參與炎癥反應, 導致非特異性炎細胞浸潤, 產(chǎn)生慢性炎癥, 使神經(jīng)系統(tǒng)受損。這種神經(jīng)炎癥反應是對于Aβ 沉積的一種正常免疫反應, 這對于Aβ的清除有重要作用。 2 治療藥物 2.1 Aβ 分泌酶抑制劑 老年斑是AD 的特征性病理變化，其核心成分是由Aβ在腦內(nèi)沉積所致。減少Aβ 的產(chǎn)生或者促進其降解是AD治療的關鍵，這些已在動物實驗得到證明。這方面的治療措施大多處于動物實驗階段，部分已進入II 期和III 期臨床。包括：①β-分泌酶和γ-分泌酶抑制劑；②Aβ 聚集抑制劑和降解促進劑；③免疫治療。 主要包括減少A 產(chǎn)生制劑，如β-分泌酶抑制劑（betas-secretase inhibitors）和γ-分泌酶抑制劑（gamma-secretase inhibitors）；增加A 降解藥物，如胰島素受體增敏劑（羅格列酮，Rosiglitazone）；降低A 寡聚體聚集、抑制A 沉積藥劑[如免疫治療藥物（immunotherapy，疫苗）和金屬鏊合物（metal-protein attenuating agents）]。 2.2 谷氨酸受體阻斷劑 谷氨酸能系統(tǒng)與學習和記憶有關，是除膽堿能系統(tǒng)外的又一AD 治療標靶。動物試驗顯示，興奮谷氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)可導致神經(jīng)元興奮性中毒死亡，形成類似AD 病理的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)。因此，阻斷谷氨酸受體對神經(jīng)元具有保護作用。鹽酸美金剛是一種中度親和性、非競爭性的N- 甲基-D-天冬氨酸(NMDA) 受體拮抗劑，2003 年獲FDA 批準上市。其可阻斷突觸間谷氨酸鹽水平升高引起的NMDA 受體的病理活性，但對生理活性無顯著影響，因此可防止由此導致的神經(jīng)元功能障礙，恢復生理水平下的谷氨酸能神經(jīng)元傳遞。另外，它還可直接激動多巴胺受體，促進多巴胺釋放。本品口服吸收良好，能自由通過血腦屏障，主要經(jīng)腎臟清除，不 會損害或誘導CYP 酶，藥物間相互作用小。需指出的是，美金剛至今仍是歐美獲準治療包括中至重度AD 在內(nèi)的各種嚴重程度病例的兩個藥物之一( 另一藥物為多奈哌齊)，使用時由小劑量逐漸增加至治療劑量。 2.3 膽堿能抑制劑 中樞膽堿能系統(tǒng)與學習、記憶密切相關，乙酰膽堿是促進學習記憶的神經(jīng)遞質(zhì)。膽堿能神經(jīng)元的退化是造成癡呆的重要病理因素。擬膽堿藥的促認 知作用主要通過三條途徑來實現(xiàn)：通過給予乙酰膽堿前體直接增加可利用的乙酰膽堿濃度；通過膽堿脂酶抑制劑以阻斷乙酰膽堿降解，從而間接增加乙酰膽堿濃度；通過突觸后受體激動劑激活突觸后膽堿能受體。由于第一條途徑的代表藥氯化膽堿和卵磷脂療效不理想，而第三條途徑的藥物尚在研發(fā)中，目前臨床應用以膽堿脂酶抑制劑為主。 目前臨床上用于AD 治療的主要藥物有多奈哌齊(donepezil，Aricept)、卡巴拉汀(rivastigmine, Exelon) 、加蘭他敏(galantamine，Reminyl)和石杉堿A。# 2.4 抗氧化性藥物 神經(jīng)細胞膜含有大量易被氧化的多聚不飽和脂肪酸。在衰老過程中，腦組織的物質(zhì)和能量代謝異常可產(chǎn)生大量自由基，從而損害線粒體、成為AD 發(fā)生的重要因素，抗氧化劑和自由基清除劑能保護神經(jīng)細胞免受β-淀粉樣蛋白(Aβ) 的神經(jīng)毒性作用。 用于AD 治療的抗氧化劑主要有維生素E 和司來吉蘭。 2.5 抗炎藥物 鑒于AD 病人腦內(nèi)老年斑周圍有小膠質(zhì)增生，為炎性免疫反應的改變，可能造成Aβ，該沉積及小膠質(zhì)活動的產(chǎn)物可能具有神經(jīng)毒性，引起神經(jīng)細胞蛻變，出現(xiàn)癡呆的臨床癥狀。因此主張應用非甾體類抗炎藥物(NSAID) ，如阿司匹林、吲哚美辛等。研究顯示，隨著非甾體抗炎藥使用年限的增加，患AD 的危險性降低，減緩進程，減輕認知癥狀的嚴重性。 綜上，根據(jù)AD 的病因、發(fā)病機制和流行病學調(diào)查結(jié)果，目前存在多種治療策略，但其中許多藥物的療效都有待于大量臨床試驗證實。雖然近幾年在AD 治療方面取得了一些進展，但仍存在許多問題亟待解決。尋找出有效的治療方案對于提高老年人生命質(zhì)量及減輕國家及家庭的負擔都有著重要意義。