《2012高考生物重點(diǎn)突破專題7 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2012高考生物重點(diǎn)突破專題7 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用（11頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2012高考生物重點(diǎn)突破專題七　 遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用 (時(shí)間：40分鐘) P F1 灰身紅眼，黑身白眼 灰身紅眼，灰身紅眼 黑身白眼，灰身紅眼 灰身紅眼，灰身白眼 A．1/4　　 B．1/8 C．1/16 D．1/32 4．豌豆花的顏色受兩對(duì)基因P/p和Q/q控制，這兩對(duì)基因遵循自由組合定律。假設(shè)每一對(duì)基因中至少有一個(gè)顯性基因時(shí)，花的顏色為紫色，其他的基因組合則為白色。依據(jù)下列雜交結(jié)果，P：紫花×白花→F1：3/8紫花、5/8白花，推測(cè)親代的基因型應(yīng)該是(　　)

2、A. PPQq×ppqq B. PPqq×Ppqq C. PpQq×ppqq D. PpQq×Ppqq 5．南瓜的花色由一對(duì)等位基因控制。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如圖T7－1所示。下列說(shuō)法中不正確的是(　　) A．F1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分離定律 B．由過程③可知白色是顯性性狀 C．F2中黃花與白花的比例是5∶3 D．F1與F2中白花個(gè)體的基因型相同 圖T7－1 6．某種鼠中，皮毛黃色(A)對(duì)灰色(a)為顯性，短尾(B)對(duì)長(zhǎng)尾(b)為顯性?；駻或b純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體在胚胎期死亡。兩對(duì)基因位于常染色體上，相互間獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子

3、代部分個(gè)體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個(gè)體的表現(xiàn)型及比例分別為(　　) A．黃色短尾∶灰色短尾＝3∶1 B．黃色短尾∶灰色短尾＝2∶1 C．均為黃色短尾 D．黃色短尾 ∶灰色短尾∶黃色長(zhǎng)尾∶灰色長(zhǎng)尾＝6∶3∶2∶1 7．圖T7－2為某家庭中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是(　　) ①該致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上?、诘冖翊颊叩膬鹤尤襞c一個(gè)不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病?、鄣冖蟠谢颊叩母赣H一定為該致病基因的攜帶者?、艿冖蟠谢颊叩哪赣H一定為該致病基因的攜帶者 圖T7－2　 A．①②　　　B．①③　　　C．②③　　　D．②④

4、 8．對(duì)某先天性無(wú)汗癥患者的家族進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查后，得到了整個(gè)家族的遺傳系譜圖(見圖T7－3)。據(jù)此做出的判斷正確的是(　　) 圖T7－3 A．此家族中最初的致病基因是來(lái)自Ⅰ－2的基因突變 B．對(duì)這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率 C．此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的 D．Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是1/3 9．已知某哺乳動(dòng)物棒狀尾(A)對(duì)正常尾(a)為顯性，直毛(B)對(duì)卷毛(b)為顯性，黃色毛(Y)對(duì)白色毛(y)為顯性。但是雌性個(gè)體無(wú)論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。三對(duì)基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。請(qǐng)回答： (1)如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)

5、型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是________。 ①aayy×AAYY　②AAYy×aayy　?、跘aYY×aaYy ④AAYy×aaYy (2)如果一只黃色個(gè)體與一只白色個(gè)體交配，生出一只白色雄性個(gè)體，則父本、母本的基因型分別是________(只寫出與毛色有關(guān)的基因型)。 (3)如果一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄性3/8黃色棒狀、1/8黃色正常、3/8白色棒狀、1/8白色正常；雌性3/4白色棒狀、1/4白色正常。則兩個(gè)親本的基因型組合為_________________________________________________

6、_______________________ ________________________________________________________________________。(標(biāo)明親本的雌雄) (4)現(xiàn)有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個(gè)體(純合雜合都有)，要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個(gè)體，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出步驟： 第一步：選擇多對(duì)直毛棒狀尾白色雌雄個(gè)體進(jìn)行交配，從F1中選育出表現(xiàn)型為________________________________________________________________________； 第二步：利用F1中選育出的雌雄個(gè)體相交，若后代

7、的雌雄個(gè)體均為卷毛棒狀尾白色，則相交配的母本即為所需的一種類型，其基因型是______________________。 (5)如果該動(dòng)物的某基因結(jié)構(gòu)中一對(duì)脫氧核苷酸發(fā)生改變，而蛋白質(zhì)中的氨基酸序列并未改變，其可能的原因是①________________________________________________________________________， ②________________________________________________________________________。 10．圖T7－4中圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲(A、a基因

8、控制)、乙(B、b基因控制)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化??；圖2表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答： 圖T7－4 (1)根據(jù)圖1判斷，乙病屬于哪一種遺傳??？_______________________，Ⅱ4的基因型是________________________________________________________________________ ________。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)孩子，患兩種病的概率是_____________________。 (3)圖2中①細(xì)胞處于__

9、________________________期，該家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用圖2中①表示_____________________。 (4)圖2中②細(xì)胞中有________________個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是________________________________________________。　　 (5)人類基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對(duì)治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測(cè)定___________條染色體上的基因。 11．雞屬于ZW型性別決定(雄：ZZ，雌

10、：ZW)下面是一組關(guān)于雞的某些性狀的遺傳研究，請(qǐng)分析回答： (1)雞冠的形狀是由位于不同對(duì)的常染色體上的兩對(duì)等位基因P、p和R、r決定，有四種類型，胡桃冠(P__R__)、豌豆冠(P__rr)、玫瑰冠(ppR__)和單冠(pprr)。 ①兩親本雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3∶3∶1∶1，且非玫瑰冠雞占5/8，則兩親本的基因型是________________________________________________________________________。 ②讓純合豌豆冠雞和玫瑰冠雞雜交，子一代的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2代與親本雞冠形狀不同的個(gè)體中，雜合體占的比例為___

11、_____。 ③某養(yǎng)雞戶的雞群中沒有玫瑰冠個(gè)體，而另外三種雞冠雌雄個(gè)體都有，欲通過一代雜交獲得盡可能多的玫瑰冠雞，最好選擇基因型為________的兩種親本雜交。 (2)雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由另一對(duì)染色體上的一對(duì)等位基因控制，蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)。 ①若欲確定B、b基因的位置，可選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，若F1代表現(xiàn)型為____________，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與此等位的基因)上。 ②將純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，若F1代表現(xiàn)型為________，則B、b基因

12、可能位于常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段。如果B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則關(guān)于此性狀的基因型有________種。若欲再通過一代雜交作進(jìn)一步的判斷，其方法是 _____________________________________________。 如果F2代的表現(xiàn)型為________________________________________， 則可以肯定B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。 如果F2代的表現(xiàn)型為________________________________________， 則可以肯定B、b基因位于常染色體上。 專題限時(shí)集訓(xùn)(七)

13、B　[專題七　遺傳的基本規(guī)律及應(yīng)用] (時(shí)間：40分鐘) 1．孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出了假說(shuō)，下列不屬于該假說(shuō)內(nèi)容的是(　　) A．生物的性狀是由遺傳因子決定的 B．基因在體細(xì)胞染色體上成對(duì)存在 C．配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè) D．受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的 2．青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對(duì)于該病的敘述不正確的是(　　) A．研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 B．該病例導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，機(jī)體消耗較多的脂肪 C．該病為單基因遺傳病 D．產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同作用 3．人的

14、膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦(但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是(　　) A. AaXBY × AAXBXb　　　　B. AaXbY × AaXBXb C. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb 4．某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對(duì)等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。對(duì)表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析，錯(cuò)誤的是(　　) 雜交 組合 親代表現(xiàn)型 父本 母本

15、 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A.根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)，可以判斷闊葉為顯性，窄葉為隱性 B．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型比例為1∶2∶1 D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4 5．某種蛙眼色的表現(xiàn)型與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)

16、： 表現(xiàn)型 藍(lán)眼 綠眼 紫眼 基因型 A__B__ A__bb、aabb aaB__ 現(xiàn)有藍(lán)眼蛙與紫眼蛙雜交，F(xiàn)1僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1中藍(lán)眼蛙∶綠眼蛙為(　　) A. 3∶1 B．3∶2 C．9∶7 D．13∶3 6．如圖T7－5是某家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明I2不攜帶乙病致病基因。下列說(shuō)法不正確的是(　　) 圖T7－5 A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．I1與I2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為1/4 C．Ⅱ4與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為1/8 D．Ⅱ5與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼

17、患女孩的概率為0 7．圖示為患甲病(A對(duì)a為顯性)和乙病(B對(duì)b為顯性)兩種遺傳病的家系圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ-7不攜帶致病基因，下列分析不正確的是(　　) 圖T7－6 A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病 B．I-2可產(chǎn)生4種類型卵細(xì)胞，Ⅲ-9可產(chǎn)生4種類型精子 C．如果Ⅲ-8是一個(gè)女孩，則她不可能患甲病 D．Ⅱ-6不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/3 8．圖T7－7是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) 圖T7－7 A．同

18、卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 B．同卵雙胞胎發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 D．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病 9．某種鳥的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制?；駼控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，bbyy個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖T7－8所示。請(qǐng)據(jù)圖回答： 圖T7－8 (1)鳥的羽色這一性狀的遺傳遵循______________________________________定律。 (2)若已知酶Y的氨基酸排列順序，________(能/不能)確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，理由是__________

19、____________________________________。 (3)若將多對(duì)純合藍(lán)色雌鳥和純合黃色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄交配，則F2中的表現(xiàn)型及其比例為________。 (4)欲在一個(gè)繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍(lán)色雄性個(gè)體的基因型，則應(yīng)選擇________雌性個(gè)體與之雜交，若出現(xiàn)________后代，該藍(lán)色親本為雜合子，若只出現(xiàn)________后代，則藍(lán)色親本很可能為純合子。 10．《美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志》發(fā)表了上海交大醫(yī)學(xué)院科學(xué)家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征(SYNS)的發(fā)病基因的研究成果。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(FGF9)基因的突變是導(dǎo)致SYNS的元兇，而該突變使F

20、GF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸。FGF9是一種由208個(gè)氨基酸組成的分泌性糖蛋白。根據(jù)上述材料，回答下列問題： (1)2004年在青海發(fā)現(xiàn)了一個(gè)SYNS的遺傳家系，這為科學(xué)家研究SYNS的遺傳方式提供了寶貴資料。下面是科學(xué)家根據(jù)此家系繪制的遺傳系譜圖： 圖T7－9 根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是________。若Ⅲ4與一正常男性婚配，生了個(gè)男孩，這個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。 (2)根據(jù)題意，F(xiàn)GF9基因至少含有的堿基數(shù)目為____________個(gè)。 (3)已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、A

21、GC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有________對(duì)堿基發(fā)生改變才會(huì)導(dǎo)致SYNS。 (4)經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，Ⅲ2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的概率為________。 11．某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因( A和a，B和b)控制，A基因控制色素合成(A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同)，B為修飾基因，淡化顏色的深度(B：修飾效應(yīng)出現(xiàn)，BB和Bb的效應(yīng)不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表，請(qǐng)回答下列問題。 基因組合 A_Bb A_bb A_BB或aa_ _ 植物顏色 粉色 紅

22、色 白色 (1)現(xiàn)有親代純合白色植株和純合紅色植株雜交，產(chǎn)生子一代植株花全是粉色。請(qǐng)寫出可能出現(xiàn)這種結(jié)果的遺傳圖解(遺傳圖解表現(xiàn)型不作要求)。 (2)若不知兩對(duì)基因(A和a，B和b)是在同一對(duì)同源染色體上，還是在兩對(duì)同源染色體上，某課題小組選用了AaBb粉色植株自交進(jìn)行探究。 ①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對(duì)基因在染色體上的位置存在三種類型，請(qǐng)你在下圖的圖示方框中補(bǔ)充其他兩種類型(用豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn))。 圖T7－10 ②實(shí)驗(yàn)方法：粉色植株自交。 ③實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：粉色植株自交。 第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子二代植株花的顏色和比例。 ④實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果(不考慮交叉

23、互換)及相應(yīng)的結(jié)論： a__________________，兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上(符合上圖第一種類型)； b__________________，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合上圖第二種類型); c若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶1，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上(符合上圖第三種類型)。 (3)若上述兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律，則粉色植株自交后代中： ①子代白色植株的基因型有________種，白花植株中a的基因頻率是________(用分?jǐn)?shù)表示)。 ②子代紅花植株中雜合體出現(xiàn)的概率是________。若對(duì)雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為____

24、____倍體。 專題集訓(xùn)(七) 參考答案 1．C　【解析】　①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來(lái)推理，即1/4×1/2＝1/8。 2．C　【解析】　對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，無(wú)論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說(shuō)明灰身為顯性，且位于常染色體上；對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō)，正反交后代雌雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為

25、紅眼時(shí)，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性，且位于X染色體上。組合①中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2雌性中純合的灰身紅眼＝1/4AA×1/2XBXB＝1/8，因此C錯(cuò)。 3．B　【解析】　設(shè)白化由等位基因A、a控制，由題意知：Aa×Aa→aa(白化)，XbY×XBXb→XbXb。下一個(gè)孩子患白化病的概率是1/4，患色盲的概率為1/2，兩病同患的概率為1/4×1/2＝1/8。 4．D　【解析】　本題可據(jù)選項(xiàng)來(lái)推出各選項(xiàng)所產(chǎn)生的分離比，A項(xiàng)組合后代紫花占1/2，B項(xiàng)組合后代紫花應(yīng)0%，C項(xiàng)組合后代紫花為1/4，D項(xiàng)組合后代紫花占3/8。 5．D　【解析】　此題考查的是一對(duì)相對(duì)

26、性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，屬于考綱綜合運(yùn)用層次。由過程③可知白花自交出現(xiàn)性狀分離，可以判斷白色是顯性性狀，B對(duì)；黃花×白花→黃花和白花，符合測(cè)交，所以F1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分離定律，A對(duì)；F1中黃花為1/2aa，白花為1/2Aa,1/2Aa白花自交后代為1/2×3/4白花和1/2×1/4黃花，1/2aa黃花自交后代為1/2黃花，所以F2中黃花為(1/2×1/4＋1/2)，白花為1/2×3/4，F(xiàn)2中黃花與白花的比例是5∶3，C對(duì)；F1中白花為Aa，F(xiàn)2中白花為AA、Aa，F(xiàn)1與F2中白花個(gè)體的基因型不同，D錯(cuò)。 6．B　【解析】　根據(jù)題意，一對(duì)表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠的基因型均為雜合子，

27、即AaBb，二者雜交，由于b純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體在胚胎期死亡，故后代只有短尾鼠，皮毛表現(xiàn)型應(yīng)只有黃色和灰色；理論上，后代表現(xiàn)型黃色與灰色的比例應(yīng)為3∶1，又因基因A純合也會(huì)導(dǎo)致個(gè)體在胚胎期死亡，故后代的表現(xiàn)型及比例為：黃色短尾∶灰色短尾＝2∶1。 7．B　【解析】　本題考查遺傳病及遺傳規(guī)律的相關(guān)知識(shí)。從系譜圖可知此病出現(xiàn)隔代遺傳，應(yīng)為隱性基因控制的遺傳病，其致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若為常染色體隱性遺傳病，則第Ⅰ代患者的兒子若與一個(gè)不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均正常，第Ⅲ代中患者的父母親均為該致病基因的攜帶者。若為伴X染色體隱性遺傳病，則第Ⅰ代患者的兒子不攜帶致病

28、基因，與一個(gè)不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病，第Ⅲ代中患者為男性，則其致病基因來(lái)自母親，父親不攜帶致病基因。故①、③錯(cuò)誤，②、④正確。 8．C　【解析】　由系譜圖可知，Ⅰ-1攜帶有致病基因，此家族中最初的致病基因是來(lái)自Ⅰ-1；對(duì)該家族的調(diào)查可獲得該遺傳病的遺傳特點(diǎn)，從而確定遺傳方式，而不能獲得該病在人群中的發(fā)病率；因該病患病者全為男性，且具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn)，因此其最可能是X染色體上的隱性基因控制的；因其遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ-1的兒子患病，故Ⅲ-2的基因型為XAXa，Ⅲ-1的基因型為XAY，故生育一個(gè)正常男孩的概率是1/4。 9．(1)①③ (2)Yy、

29、Yy或yy (3)♂YyAa、♀yyAa (4)第一步：卷毛棒狀尾白色雌性個(gè)體和卷毛正常尾白色雄性個(gè)體　第二步：bbAAyy (5)①基因突變發(fā)生的部位不參與編碼蛋白質(zhì) ②突變后轉(zhuǎn)錄出的mRNA相應(yīng)位點(diǎn)上的密碼子和原來(lái)的密碼子編碼的是同一種氨基酸 【解析】　(1)根據(jù)題意，①aayy×AAYY，后代的基因型全部是AaYy，由于雌性個(gè)體無(wú)論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛，故雌性均為白色毛，雄性均為黃色毛，符合題意；②AAYy×aayy，后代中雌性均為白色，但雄性中有白色，也有黃色，無(wú)法判斷雌雄；③AaYY×aaYy，后代中雌性全為白色，雄性均為黃色，符合題意；④AAYy×aaYy后代中雌性

30、均為白色，但雄性中有白色，也有黃色，無(wú)法判斷雌雄。(2)一只黃色個(gè)體與一只白色個(gè)體交配，生出一只白色雄性個(gè)體，該個(gè)體的基因型一定是yy，則父本為Yy，母本為Yy或yy。(3)由后代中棒狀和正常的比例為3∶1可知，雙親的基因型均為Aa，又由F1雄性表現(xiàn)型中黃色∶白色＝1∶1，且親本是“一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾”，故父本為AaYy，母本為Aayy。(4)根據(jù)題意，第一步：選擇多對(duì)直毛棒狀尾白色雌雄個(gè)體(B__A__yy或B__A__Y__)進(jìn)行交配，從F1中選育出表現(xiàn)型為卷毛棒狀尾白色雌性個(gè)體(bbA__Y__)和卷毛正常尾白色雄性個(gè)體(bbaayy)；第二步：利用F1中選育出的雌雄

31、個(gè)體相交，若后代的雌雄個(gè)體均為卷毛棒狀尾白色，則相交的母本即為所需的一種類型，其基因型是bbAAyy。(5)可能的原因一方面是基因突變的部位不參與編碼蛋白質(zhì)，另一方面是由于密碼子的簡(jiǎn)并性，突變后轉(zhuǎn)錄出的mRNA相應(yīng)位點(diǎn)上的密碼子和原來(lái)的密碼子編碼的是同一種氨基酸。 10．(1)紅綠色盲　AaXBXB或AaXBXb(只答一個(gè)不給分) (2)1/32 (3)減數(shù)第一次分裂后(全答對(duì)才給分)?、?(或5) (4)2　在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換(答對(duì)一點(diǎn)即可得分) (5)24　 【解析】　(1)根據(jù)系譜圖中的關(guān)系判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳病即白

32、化病，乙病則屬于紅綠色盲，Ⅱ4由于其父有白化病，故其基因型為Aa其不能確定是XBXB或XBXb，故基因型為AaXBXB或AaXBXb。 (2)Ⅱ5的基因型是AaXBY，其與4再生一個(gè)孩子，患甲病的概率的1/4、甲正常的概率是3/4，就乙病來(lái)說(shuō)1/2XBXb與XBY產(chǎn)生乙病的概率為1/8，所以兩病都患的概率是1/32。 (3)圖2中的①細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂后期，基因型是AaXBY。 (4)圖2中的②細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是細(xì)胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換 (5)人類基因組研究過程中共需測(cè)定22＋X＋Y，共24條染色

33、體上的基因。 11．(1)PpRr×ppRr　4/5　PpRR×pprr (2)①雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花　②全為蘆花雞　7　讓F1代雌雄個(gè)體自由交配　雌雞全為蘆花，雄雞有蘆花與非蘆花兩種　雌雞和雄雞均有蘆花和非蘆花兩種 【解析】　(1)①由題意可知子代玫瑰冠占3/8，子代3∶3∶1∶1＝胡桃冠∶玫瑰冠∶豌豆冠∶單冠，即子代中R__∶rr＝3∶1，P__∶pp＝1∶1，可知親本的基因型為PpRr×ppRr。②F2中與親本不同的個(gè)體占10/16，其中的純合子為2/16，雜合子為8/16，因此答案為4/5。③胡桃冠與豌豆冠(或單冠)雜交均可獲得玫瑰冠，子代出現(xiàn)玫瑰冠比例最大的親本的基因型

34、為PpRR×pprr。(2)①若B、b基因位于Z染色體上，則親本為ZbZb×ZBW，則子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。②若該對(duì)基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則親本為ZbZb×ZBWB，F(xiàn)1為ZBZb、ZbWB，雌雄全為蘆花。將F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為雌雞全為蘆花，雄雞有蘆花與非蘆花兩種；若該對(duì)基因位于常染色體上，親本基因型為bb×BB，F(xiàn)1為Bb，雌雄均為蘆花，將F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為雌雞和雄雞均有蘆花和非蘆花兩種(3∶1)。 專題限時(shí)集訓(xùn)(七)B 1．B　【解析】　孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的原因提出的假說(shuō)是：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的；(2)體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的；

35、(3)生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；(4)受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！盎颉笔窃?909年，由丹麥生物學(xué)家約翰遜提出來(lái)的。 2．C　【解析】　青少年型糖尿病是多基因遺傳病；調(diào)查其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率；產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。 3．D　【解析】　先只考慮白化病，夫婦表現(xiàn)正常，生了一個(gè)患白化病的女兒，則父母的基因型分別為Aa、Aa；再考慮色盲，這對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，但他們的父親均是色盲患者，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，再把白化病基因型和色盲基因型組合一下，即得到完整基因型。

36、4．C　【解析】　1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，窄葉為隱性性狀；3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體基因控制；3組中，子代闊葉雌性基因型為XAXa，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1；1組中親本基因型設(shè)為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，窄葉雄性為XaY，雌雄雜交得到后代中窄葉的比例為1/2×1/2＝1/4。 5．A　【解析】　藍(lán)眼蛙與紫眼蛙雜交后代僅有藍(lán)眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，結(jié)合圖表分析可知兩親本的基因型為AABb×aaBb，因此F1中藍(lán)眼蛙∶綠眼蛙＝3∶1。 6．C　【解析

37、】　對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，根據(jù)1、2號(hào)正常和5號(hào)患病，可推出甲病為常染色體隱性遺傳；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，根據(jù)1、2號(hào)正常，3號(hào)患病，且I2不攜帶乙病致病基因，可推出乙病為X染色體隱性遺傳；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅱ4個(gè)體的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，如果跟正常男性XBY結(jié)婚，生育一個(gè)男孩患乙病的概率應(yīng)為1/4，C項(xiàng)不正確。 7．C　【解析】　由圖分析可知甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳??；I-2的基因型為BbXAXa，因此可產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞，Ⅲ-9的基因型為BbXAY，因此可產(chǎn)生4種類型的精子；由于Ⅱ-4的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ-3的基因型為XaY，因此如果Ⅲ-8是一個(gè)女孩

38、可能患甲病；I-1的基因型為BbXAY，因此Ⅱ-6為1/3BBXaY、2/3BbXaY，故不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/3。 8．A　【解析】　A項(xiàng)錯(cuò)，從圖中可以看出，同卵雙胞胎兩者均發(fā)病的百分比不是100%，所以同卵雙胞胎一方患病，另一方不一定患病。 9．(1)基因的自由組合　(2)不能，一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子　(3)綠色∶黃色∶藍(lán)色∶白色＝9∶3∶3∶1　(4)多只白色　白色　藍(lán)色　 【解析】　(1)鳥的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制，符合基因的自由組合定律。(2)由于一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子，故已知酶Y的氨基酸排列順序，不一定能確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序。

39、(3)純合藍(lán)色鳥的基因型為BByy，純合黃色鳥的基因型為bbYY，交配后F1的基因型為BbYy，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中的表現(xiàn)型及其比例為綠色(B__Y__)∶黃色(bbY__)∶藍(lán)色(B__yy)∶白色(bbyy)＝9∕16∶3∕16∶3∕16∶1∕16＝9∶3∶3∶1。(4)鑒定某藍(lán)色雄性個(gè)體的基因型，則應(yīng)選擇多只白色雌性個(gè)體與之雜交，若出現(xiàn)白色后代，該藍(lán)色親本為雜合子，若只出現(xiàn)藍(lán)色后代，則藍(lán)色親本很可能為純合子。 10．(1)常染色體顯性遺傳　1/8　(2)1 248　(3)2　(4)16/19 【解析】　(1)Ⅱ1、Ⅱ2患SYNS病生下Ⅲ1正常，則此病是常染色體顯性遺傳病，Ⅲ4的基因型

40、為1/2AaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者生下的男孩患病概率為1/2×1/2×1/2＝1/8。(2)FGF9的基因至少含有的堿基數(shù)目為208×6＝1 248。(3)由密碼子的改變發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF9基因中至少有2對(duì)堿基發(fā)生改變才會(huì)導(dǎo)致SYNS。(4)自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，則正常為81%，假設(shè)A患病a正常，則a＝90%，A＝10%，Aa＝0.18，AA＝0.01，則Aa＝0.18/(0.18＋0.01)＝18/19，Ⅲ2為2/3Aa，則后代正常的概率是18/19Aa×2/3Aa＝18/19×1/2×2/3×1/2＝3/19，患病的概率為1－3/19＝16/19。 11．(

41、1)P：　AABB×AAbb　P：　aaBB×AAbb 　　　　↓　　　　　　　　　↓ F1：　　 AABb F1：　　AaBb　 (2)① ④a.若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝6∶3∶7 b．若子代植株花粉色∶白色＝1∶1 (3)①5　5/7?、?/3　四 【解析】　(1)根據(jù)題意可知，親代純合白色植株和純合紅色植株雜交，產(chǎn)生子一代植株花全是粉色，確定親本的基因型可能是AABB和AAbb或者是aaBB和AAbb兩對(duì)組合，注意遺傳圖解的寫法，第一對(duì)組合后代是AABb，第二對(duì)組合后代是AaBb。(2)①題干中不能確定兩對(duì)基因是在同一對(duì)同源染色體上，還是在兩對(duì)同源染色體上，所以Aa

42、Bb的組合，除了分別位于兩對(duì)染色體上外，還可以同時(shí)位于一對(duì)染色體上：兩種類型，可以是兩個(gè)顯性基因位于同一染色體，也可以是兩個(gè)顯性基因位于不同的染色體上。④雜交后實(shí)驗(yàn)結(jié)論為：若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝6∶3∶7，說(shuō)明兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上；若子代植株花粉色∶白色＝1∶1，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上符合第二種類型；若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶1，兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，符合第三種類型。(3)粉色植株AaBb自交后代中，子代白色植株的基因型有5種，分別是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb；白花植株中a的基因頻率是5/7。子代紅花植株的基因型是Aabb、AAbb，其中雜合體占2/3，對(duì)雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為四倍體。 11 用心 愛心 專心