《生物：23《性染色體與伴性遺傳》課件浙科版必修課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生物：23《性染色體與伴性遺傳》課件浙科版必修課件（53頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 波蘭波蘭“女選手女選手”瓦拉謝維奇，瓦拉謝維奇，19321932奧運(yùn)會奧運(yùn)會100m100m冠軍，冠軍，19361936年奧年奧運(yùn)會運(yùn)會100m100m亞軍。亞軍。19821982年意外身亡，法醫(yī)鑒定為男性。年意外身亡，法醫(yī)鑒定為男性。 從從19941994年日本廣島亞運(yùn)會起，采用最新年日本廣島亞運(yùn)會起，采用最新技術(shù)進(jìn)行性別檢查。從女選手頭上取兩根帶技術(shù)進(jìn)行性別檢查。從女選手頭上取兩根帶毛囊的頭發(fā)，幾小時(shí)后分析儀器即可辨別毛囊的頭發(fā)，幾小時(shí)后分析儀器即可辨別其其是真女人還是假女人。是真女人還是假女人。男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌男扮女裝贏得奧運(yùn)金牌染色體組型（染色體核型） 將某種生物體內(nèi)的全部染色體

2、，按大小和將某種生物體內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)進(jìn)行配對，分組和排列所構(gòu)成的圖像形態(tài)進(jìn)行配對，分組和排列所構(gòu)成的圖像高倍高倍顯微顯微鏡下鏡下的人的人類染類染色體色體男性男性染色體染色體女性女性染色體染色體1 常染色體：常染色體：男、女相同男、女相同（22對）對）2 性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1對）對）對性別起決對性別起決定作用定作用ABCDEFGABCDEFG人的性別決定過程人的性別決定過程：（XY型）1 ： 1 卵細(xì)胞卵細(xì)胞22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX親親 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 22+X22+Y精子精

3、子第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝诳側(cè)丝谀行阅行耘耘阅校号校号本┍本?382萬721萬661萬109：100上海上海1674萬861萬813萬106：100天津天津1001萬510萬491萬104：100重慶重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國全國12.65億6.54億6.12億107：100ZW 型的性別決定型的性別決定雌性雌性()有有1對對異型異型性染色體性染色體 ZW雄性雄性()有有1對對同型同型性染色體性染色體 ZZ鳥類、蛾蝶類生物鳥類、蛾蝶類生物其他性別決定的機(jī)制其他性別決定的機(jī)制不同生物性別決定的機(jī)制不同生物性別決定的機(jī)制 少數(shù)生物的性別決定

4、于體細(xì)胞少數(shù)生物的性別決定于體細(xì)胞染色體的染色體的 倍數(shù)倍數(shù)性，如蜜蜂。性，如蜜蜂。 極少數(shù)生物的性別決定于個(gè)體發(fā)育所處極少數(shù)生物的性別決定于個(gè)體發(fā)育所處 的內(nèi)、外環(huán)境條件，如的內(nèi)、外環(huán)境條件，如溫度溫度變化能改變性別變化能改變性別 發(fā)育的方向，發(fā)育的方向， 某些龜類，在較低溫度下發(fā)育，有雌性，某些龜類，在較低溫度下發(fā)育，有雌性，有雄性，而在較高溫度下發(fā)育，則全部為雌性。有雄性，而在較高溫度下發(fā)育，則全部為雌性。homeXYbXB伴伴Y伴伴X同源區(qū)段同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段性染色體上的基因所性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象

5、叫種現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳.1、色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲基因位于、色盲遺傳與什么有關(guān)？紅綠色盲基因位于X染色體染色體上還是上還是Y染色體上？染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？XB6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種種 x x 男男2 2種種人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型第二課時(shí)婚配方式婚配方式 1.色覺正常的女性純合子色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋） 2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋）（遺傳圖解及解釋） 3.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲

6、男性紅綠色盲（自行練習(xí)）（自行練習(xí)） 4.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性（自行練習(xí)）（自行練習(xí)） 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能來自

7、于的色盲基因只能來自于母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女兒色盲父親一定色盲女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常 女兒一定正常母親色盲 兒子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代親代XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的

8、特點(diǎn)：1. 交叉遺傳交叉遺傳 2. 隔代遺傳隔代遺傳 3.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖（1）生出色盲孩子的幾率是多少？）生出色盲孩子的幾率是多少？（2）生出色盲男孩的幾率是多少？）生出色盲男孩的幾率是多少？（3）所生男孩色盲的幾率是多少？）所生男孩色盲的幾率是多少？ (4) 生男孩是色盲的幾率是多少生男孩是色盲的幾率是多少?遵循孟德爾的什么定律？遵循孟德爾的什么定律？XBXb XbY血友病簡介血友病簡介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故 凝血時(shí)間延長，或出血不止。凝血時(shí)間延長，或出血不止。 血友病也是一種伴隱性遺傳病，血友病也是一

9、種伴隱性遺傳病， 其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 維多利亞女王維多利亞女王（18371901） 英國歷史上在位時(shí)間最英國歷史上在位時(shí)間最長的國王，長的國王，18歲即位，政歲即位，政績卓越，在英國歷史上被稱績卓越，在英國歷史上被稱為維多利亞時(shí)代。維多利亞為維多利亞時(shí)代。維多利亞女王成了英國和平與繁榮的女王成了英國和平與繁榮的象征。象征。 21歲與表兄結(jié)婚，三個(gè)歲與表兄結(jié)婚，三個(gè)兒子夭亡，所幸兒子夭亡，所幸 5個(gè)女兒和個(gè)女兒和母親一樣聰明美麗。歐州王母親一樣聰明美麗。歐州王室諸王子爭相求婚，與德意室諸王子爭相求婚，與德意志帝國、德國、俄國、西班志帝國、德國、俄國、西班牙等王室

10、聯(lián)姻。牙等王室聯(lián)姻。維多利亞女王家族維多利亞女王家族home摩爾根和果摩爾根和果蠅蠅 美國遺傳學(xué)家摩爾根等人美國遺傳學(xué)家摩爾根等人讓一只白眼雄果蠅與一只紅眼讓一只白眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅交配，子一代雌果蠅交配，子一代（F1）都都是紅眼。再讓是紅眼。再讓F1F1中的雌果蠅與中的雌果蠅與雄果蠅交配，得到雄果蠅交配，得到子二代子二代（F2），F(xiàn)2中紅眼和白眼的中紅眼和白眼的比例為比例為3:1, 3:1, 其中紅眼雄果蠅其中紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅的比例和白眼雄果蠅的比例為為1:1，而且而且F2中的白眼果蠅全部為雄中的白眼果蠅全部為雄性。試畫出上述遺傳圖解。性。試畫出上述遺傳圖解。 摩爾根的果蠅雜交實(shí)

11、驗(yàn) 果蠅的野生型眼色都是紅色,摩爾根在研究的早期發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅,于是進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)白眼白眼雄果蠅雄果蠅紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雄果蠅雄果蠅P回交回交F1紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅白眼白眼雄果蠅雄果蠅F1F2紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雄果蠅雄果蠅白眼白眼雄果蠅雄果蠅2 : 1 : 1紅眼紅眼雌果蠅雌果蠅紅眼紅眼雄果蠅雄果蠅白眼白眼雄果蠅雄果蠅白眼白眼雌果蠅雌果蠅1 : 1 : 1 : 1怎樣解釋這種現(xiàn)象怎樣解釋這種現(xiàn)象?請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證第三課時(shí) 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色體上的顯性染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性

12、疾病?；颊哂捎趯α住⒅虏』蚩刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。緩慢等癥狀。X X染色體上的顯性遺傳染色體上的顯性遺傳XB X X染色體上的顯性遺傳染色體上的顯性遺傳1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者2 2、世代相傳，連續(xù)遺傳、世代相傳，連續(xù)遺傳3 3、男患者的女兒和母親必為、男患者的女兒和母親必為患者患者能寫出不同婚配類型的遺傳圖解能寫出不同婚配類型的遺傳圖解伴伴Y染色體遺傳染色體遺傳外

13、耳道多毛癥外耳道多毛癥的基因位于的基因位于Y染色體染色體上上,這一性狀的遺傳會表現(xiàn)出什么特點(diǎn)這一性狀的遺傳會表現(xiàn)出什么特點(diǎn)?1、只要是男性，世代相傳、只要是男性，世代相傳2、限雄遺傳（患者全為男性，具父傳、限雄遺傳（患者全為男性，具父傳子，子傳孫。）子，子傳孫。） 已知雞的蘆花斑紋基因已知雞的蘆花斑紋基因(D)對非蘆花基對非蘆花基因因(d)為顯性為顯性,且且D與與d均位于均位于Z染色體上染色體上.剛孵剛孵化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn)化出來的小雞雌雄較難辨認(rèn),但蘆花雞與非但蘆花雞與非蘆花雞卻很容易區(qū)別蘆花雞卻很容易區(qū)別.請你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組請你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合合,使其后代剛出殼時(shí)使其后代剛出殼時(shí), 能

14、容易辨認(rèn)出雌雄來能容易辨認(rèn)出雌雄來.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.性染色體存在于性染色體存在于 ( ) A.體細(xì)胞體細(xì)胞 B.精子精子 C.卵細(xì)胞卵細(xì)胞 D.以上都是以上都是2. 人的性別決定是在人的性別決定是在 ( ) A.胎兒出生時(shí)胎兒出生時(shí) B.胎兒發(fā)育時(shí)胎兒發(fā)育時(shí) C.合子形成時(shí)合子形成時(shí) D.合子卵裂時(shí)合子卵裂時(shí)3. 某色盲男孩的父母某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中祖父母和外祖父母中,只有祖只有祖父是色盲患者父是色盲患者,其他人色覺正常其他人色覺正常.該色盲男孩的色該色盲男孩的色盲基因來自盲基因來自 ( ) A.祖父祖父 B.祖母祖母 C.外祖父外祖父 D.外祖母外祖母DCD男性正常男性正

15、常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳一對正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。（色盲）=（XaY）=（ Xa ）（Y）=1/21/2=1/41/4一對正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16第一步：第一步：確認(rèn)或排除確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。染色體遺傳。第二步：第

16、二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是確定致病基因是位于常染色體上還是位于位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。常染色體顯性或隱性遺傳病。 101010101313 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性，隱性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）該遺傳病是）該遺傳病是 性性遺傳病，遺傳病

17、，7 7基因型是基因型是_ _ ； 12 12的基因型是的基因型是_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能為純合體可能為純合體的幾率為的幾率為_。 （3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號個(gè)體號個(gè)體, ,最可能由最可能由代代_號個(gè)體遺傳而來。號個(gè)體遺傳而來。 （4 4）1010與與1111生一個(gè)女孩，患病的幾率是生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患，生出一個(gè)患病男孩的幾率是病男孩的幾率是_;_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。1251110圖圖遺傳病類型遺傳病類型一

18、般規(guī)律一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)常隱常隱父母無病女兒有父母無病女兒有病一定是常隱病一定是常隱隔代遺傳男女隔代遺傳男女發(fā)病率相等發(fā)病率相等常顯常顯父母有病女兒有父母有病女兒有正常的一定是常正常的一定是常顯顯連續(xù)遺傳男女連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等發(fā)病率相等常隱或常隱或X X隱隱父母無病兒子有父母無病兒子有病一定是隱性病一定是隱性隔代遺傳隔代遺傳常顯或常顯或X X顯顯父母有病兒子有父母有病兒子有正常者一定是顯正常者一定是顯性性連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳最可能最可能X X顯顯父母有病女兒全父母有病女兒全有病最可能有病最可能X X顯顯連續(xù)遺傳患連續(xù)遺傳患者女性多于者女性多于男性男性非非X X隱隱母親有病兒子都母親有病兒

19、子都正常非正常非X X隱隱隔代遺傳隔代遺傳最可能最可能Y Y上上父親有病兒子全父親有病兒子全有病最可能有病最可能Y Y上上連續(xù)遺傳只連續(xù)遺傳只有男性患者有男性患者遺傳方式遺傳方式遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)Y Y遺傳遺傳父病子病女不病父病子病女不病X X顯性遺傳顯性遺傳父病女必病，子病母必病父病女必病，子病母必病常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳子女正常雙親病子女正常雙親病 父病女不病或父病女不病或子病母不病子病母不病X X隱性遺傳隱性遺傳母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳雙親正常子女病雙親正常子女病 母病子不病母病子不病或女病父不病或女病父不病一對正常的夫婦，生了

20、一個(gè)色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。（色盲）=（XaY）=（ Xa ）（Y）=1/21/2=1/41/4一對正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16 一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰傳給他的？答案：由外祖母傳給男孩。 說明：一般的說，色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過她的女兒傳給她的外孫。遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳病（一）人類遺傳?。哼z遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病

21、性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因（無論是染色體上基因（無論是顯性顯性或或隱性隱性）的伴性遺傳，）的伴性遺傳， 在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。練習(xí)一練習(xí)一 練習(xí)一練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次條染色體，它的次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （ ） A.20.20條常染色體條常染色體 + + X B.20.20條常染色體條常染色體 + + Y C.40.40條常染色體條常染色體 +

22、+ XY D.40.40條常染色體條常染色體 + + XX解解析析1 1、精原細(xì)胞中有、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對性染色體色體和一對性染色體XY ；2 2、處于次級精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是、處于次級精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XX或或YY。練習(xí)二練習(xí)二 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后

23、期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .兩個(gè)兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因，一個(gè)色盲基因 C. .兩個(gè)兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 D. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因，兩個(gè)色盲基因解解析析1 1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為兩個(gè)，其組成為兩個(gè) 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個(gè)色盲基因，有兩個(gè)色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。練習(xí)三練習(xí)三 練習(xí)三練習(xí)三 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血

24、友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是這對夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化

25、正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對性狀的遺傳情況：、每對性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率 = 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 X染色體上隱性遺傳近親21增加了致病基因結(jié)合的機(jī)會三、右圖為一血友病患者家系圖，根據(jù)圖回答、此遺傳圖屬于_、12號血友病的基因最終可追溯到 號、寫出下列個(gè)體最可能的基因型是_ 是_是_、12號與10號婚配屬于_結(jié)婚，后代患病的幾率是_，其原因是_