《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》期末重點復(fù)習(xí)題及答案.doc
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《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》期末重點復(fù)習(xí)題 一、名詞解釋 1.不規(guī)則顯性:P582.分子?。篜94 3.移碼突變:P18 4.近婚系數(shù):P86 5.羅伯遜易位:P436.遺傳咨詢:P127 7.交叉遺傳:P63 8.非整倍體:P47 9.常染色質(zhì)和異染色質(zhì):P23 10.易患性:P100 11.親緣系數(shù):P86 12.遺傳性酶?。篜1OO 13.核型:P31 14.斷裂基因:P13 15.遺傳異質(zhì)性:P63 16.遺傳率:P63 17.嵌合體:P47 18.外顯率和表現(xiàn)度:P63 (以上均為學(xué)習(xí)指導(dǎo)的頁碼) 二、填空題 1.DNA的組成單位是脫氧核糖核苷酸 。 2.具有XY的男性個體,其Y染色體上沒有與X染色體上相對應(yīng)的等位基因,則該男性個體稱為 半合子 。 3.凡是位于同一對染色體上的若干對等位基因,彼此間互相連鎖,構(gòu)成一個連鎖群。 4.基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。 5.人類體細胞有絲分裂中期的一條染色體由兩條染色單體 構(gòu)成,彼此互稱為姐妹染色體。 6.血紅蛋白病中,由于珠蛋白結(jié)構(gòu) 異常引起的是異常血紅蛋白病,由于珠蛋白鏈合成量異常引起的是地中海貧血。 7.“中心法則”表示生物體內(nèi) 遺傳信息 的傳遞或流動規(guī)律。8.染色體畸變包括數(shù)目畸變 和結(jié)構(gòu)畸變兩大類。 9.群體的遺傳結(jié)構(gòu)是指群體中的基因頻率 和基因型種類及頻率。 10.在多基因遺傳病中,易患性的高低受遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素 的雙重影響。 11.苯丙酮尿癥患者肝細胞的苯丙氨酸羥化酶(PAH)遺傳性缺陷,該病的遺傳方式為染色體隱性遺傳 。 12.染色體非整倍性改變可有單體型和多體型兩種類型。 13.在真核生物中,一個成熟生殖細胞(配子)所含的全部染色體稱為一個染色體組。其上所含的全部基因稱為一個基因組。 14.根據(jù)染色體著絲粒位置的不同,可將人類染色體分為三類。 15.分子病是指由于基因突變造成的蛋白質(zhì)異常結(jié)構(gòu)或合成量異常所引起的疾病。 16.染色體和染色質(zhì)是同一物質(zhì)在細胞周期的不同時期中所表現(xiàn)的兩種不同存在形式。 17.一個體的某種性狀是受一對相同的基因控制,則對這種性狀而言,該個體為單基因遺傳。如控制性狀的基因為一對相對基因,則該個體稱為多基因遺傳。 18.基因頻率等于相應(yīng)重合基因型的頻率加上1/2雜合 基因型的頻率。 19.在光學(xué)顯微鏡下可見,人類初級精母細胞前期Ⅰ粗線期中,每個二價體具有四條染色單體,稱為四分體。 20.通過直接或間接的方法,在胎兒出生前診斷其是否患有某種疾病叫做產(chǎn)前診斷。 21.45,X和47,XXX的女性個體的間期細胞核中具有0個和2個X染色質(zhì)。 22.表型正常但帶有致病遺傳物質(zhì)的個體稱為攜帶者。他可以將這一有害的遺傳信息傳遞給下一代。 23.倒位染色體的攜帶者在進行減數(shù)分裂聯(lián)會時,其體內(nèi)的倒位染色體通常會形成一個特殊的結(jié)構(gòu),即倒位環(huán)。 24.一個生物體所表現(xiàn)出來的遺傳性狀稱為顯性遺傳,與此性狀相關(guān)的遺傳組成稱為顯性基因。 25.在早期卵裂過程中若發(fā)生染色體丟失或染色體不分離,可造成嵌合體。 26.DNA分子是遺傳物質(zhì)的載體。其復(fù)制方式是半保留復(fù)制。27.人類近端著絲粒染色體的隨體柄部次縊痕與核仁形成有關(guān),稱為核仁形成區(qū)。 28.近親的兩個個體的親緣程度用親緣系數(shù)表示,近親婚配后代基因純合的可能性用近婚系數(shù)表示。 29.血紅蛋白病分為異常血紅蛋白病和地中海貧血兩類。 30.Xq27代表X染色體長臂2區(qū)7帶。核型為46,XX,del(2)(q35)的個體表明其體內(nèi)的染色體發(fā)生了缺失 31.基因突變可導(dǎo)致蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)量變化。 32.細胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早時期染色體的帶紋,稱為高分辨帶 33.染色體數(shù)目畸變包括整倍和非整倍的變化。 34.a(chǎn)地中海貧血是因a珠蛋白基因異?;蛉笔В筧珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。 35.在基因的置換突變中同類堿基(嘧啶與嘧啶、嘌呤與嘌呤)的替換稱為轉(zhuǎn)換 。不同類型堿基(嘧啶與嘌呤)間的替換稱為顛換。 36.如果一條X染色體Xq27-Xq28之間呈細絲樣結(jié)構(gòu),并使其所連接的長臂末端形似隨體,則這條X染色體被稱為脆性染色體 37.多基因遺傳病的再發(fā)風(fēng)險與家庭中患者人數(shù)以及病情呈正相關(guān)。 三、選擇題 1.下列堿基中不是DNA成分的為(E)。A 腺嘌呤 B 鳥嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶 E 尿嘧啶 2.與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是(A)。A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力發(fā)育低下 E 患者的毛發(fā)和膚色較淺 3.細胞在含BrdU的培養(yǎng)液中經(jīng)過一個復(fù)制周期,制片后經(jīng)特殊染色的中期染色體(E)。A 可檢出姊妹染色單體交換 B 可檢出非姊妹染色單體交換 C 可檢出同源染色體交換 D 兩條姊妹染色單體均較淺 E 兩條姊妹染色單體均深染 4.DNA分子中脫氧核糖核苷酸之間連接的化學(xué)鍵是(C)。A 離子鍵 B 氫鍵 C 磷酸二酯鍵 D 糖苷鍵 E 高能磷酸鍵 5.HbH病患者的可能基因型是(E)。A ――/―― B -a/-a C ――/aa D -a/aa E aacs/―― 6.下列不符合常染色體隱性遺傳特征的是(D)。 A.致病基因的遺傳與性別無關(guān),男女發(fā)病機會均等 B.系譜中看不到連續(xù)遺傳現(xiàn)象,常為散發(fā) C.患者的雙親往往是攜帶者 D.近親婚配與隨機婚配的發(fā)病率均等 E.患者的同胞中,是患者的概率為1/4,正常個體的概率約為3/4 7.人類a珠蛋白基因簇定位于(E)。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13 8.四倍體的形成可能是由于(C)。 A 雙雄受精 B 雙雌受精 C 核內(nèi)復(fù)制 D 不等交換 E 部分重復(fù) 9. 在蛋白質(zhì)合成中,mRNA的功能是(C)。 A 串聯(lián)核糖體 B 激活tRNA C 合成模板 D 識別氨基酸 E 延伸肽鏈 10. 在一個群體中,BB為64%,Bb為32%,bb為4%,B基因的頻率為(D)。 A 0.64 B 0.16 C 0.90 D 0.80 E 0.36 11.一個個體中含有不同染色體數(shù)目的三種細胞系,這種情況稱為(C)。 A 多倍體 B 非整倍體 C 嵌合體 D 三倍體 E 三體型 12.某基因表達的多肽中,發(fā)現(xiàn)一個氨基酸異常,該基因突變的方式是(E)。 A 移碼突變 B 整碼突變 C 無義突變 D 同義突變 E 錯義突變 13.一種多基因遺傳病的群體易患性平均值與閾值相距越近(A)。 A 群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率也越高 B 群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率也越低 C 群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低 D 群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率迅速降低 E 群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越高 14.染色質(zhì)和染色體是(D)。 A 不同物質(zhì)在細胞周期中不同時期的表現(xiàn) B 不同物質(zhì)在細胞周期中同一時期的表現(xiàn)形式 C 同一物質(zhì)在細胞周期中同一時期的不同表現(xiàn)形式 D 同一物質(zhì)在細胞周期中不同時期的兩種不同存在形式 E 以上都不是 15.下列堿基置換中,屬于轉(zhuǎn)換的是(C)。 A、 AC B 、AT C 、TC D、 GT E、 GC 16.通常表示遺傳負荷的方式是(D)。 A 群體中有害基因的多少 B 一個個體攜帶的有害基因的數(shù)目 C 群體中有害基因的總數(shù) D 群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數(shù)目 E 群體中有害基因的平均頻率 17.性染色質(zhì)檢查可以對下列疾病進行輔助診斷的是(A)。 A Turner綜合征 B 21三體綜合征 C 18三體綜合征 D 苯丙酮尿癥 E 地中海貧血 18.一個正常男性核型中,具有隨體的染色體是(D)。 A 中著絲粒染色體 B 近中著絲粒染色體 C 亞中著絲粒染色體 D 近端著絲粒染色體 E Y染色體 19.母親是紅綠色盲(XR)患者,父親是正常人,預(yù)計四個兒子中色盲患者有(E)。 A 1個 B 2個 C 3個 D 0個 E 4個 20.真核生物的轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在(B)。 A 細胞質(zhì) B 細胞核 C 核仁 D 溶酶體 E 細胞膜 21.短指癥常表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,外顯率為100%,一個該病患者(Aa)與正常人婚配,每生一個孩子是患者的概率為(C)。 A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 0 22.DNA復(fù)制時新鏈的合成方向是(D)。 A 3→5 B 3→5或5→3 C 5→3或3→5 D 5→3 E 有時3→5,有時5→3 23.基因型為b0/b+的個體表現(xiàn)為(A)。 A 重型b地中海貧血 B 中間型b地中海貧血 C 輕型b地中海貧血 D靜止型a地中海貧血 E 正常 24.若某人核型為46,XX,dup(3)(q12q21)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了(E)。 A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重復(fù) 25.通常表示遺傳密碼的是(D)。 A、 DNA B 、RNA C、 tRNA D、 mRNA E 、rRNA 26.減數(shù)分裂前期Ⅰ的順序是(D)。 A 細線期-粗線期-偶線期-雙線期-終變期 B 細線期-粗線期-雙線期-偶線期-終變期 C 細線期-偶線期-雙線期-粗線期-終變期 D 細線期-偶線期-粗線期-雙線期-終變期 E 細線期-雙線期-偶線期-粗線期-終變期 27.胎兒期紅細胞中的主要血紅蛋白是HbF,其分子組成是(B)。 A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e2 28.真核生物結(jié)構(gòu)基因中,內(nèi)含子兩端的結(jié)構(gòu)特征為(D)。 A 5AG…GT3 B 5GT…AC3 C 5AG…CT3 D 5GT…AG3 E 5AC…GT3 29.著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為(A)。 A 單方易位 B 串聯(lián)易位 C 羅伯遜易位 D 復(fù)雜易位 E 不平衡易位 30.斷裂基因中的編碼序列是(C)。 A 啟動子 B 增強子 C 外顯子 D 內(nèi)含子 E 終止子 31.應(yīng)用Edward公式估計多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險,要求群體發(fā)病率為(E)。 A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D 1%~10% E 0.1%~1% 32.根據(jù)ISCN,人類的X染色體屬于核型中(C)。 A A組 B B組 C C組 D D組 E G組 33.PCT味盲為常染色體隱性性狀,我國漢族人群中PTC味盲者占9%,相對味盲基因的顯性基因頻率為(D)。 A 0.09 B 0.49 C 0.42 D 0.7 E 0.3 34.真核生物的一個成熟生殖細胞(配子)中全部染色體稱為一個(B)。 A 染色體組型 B 染色體組 C 基因組 D 二倍體 E 二分體 35.應(yīng)進行染色體檢查的疾病為(A)。A 先天愚型 B a地中海貧血 C 苯丙酮尿癥 D 假肥大型肌營養(yǎng)不良癥 E 白化病 36.人類第五號染色體屬于(B)。 A 中著絲粒染色體 B 亞中著絲粒染色體 C 近端著絲粒染色體 D 端著絲粒染色體 E 近中著絲粒染色體 37.苯丙酮尿癥的發(fā)病機理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致(E)。 A 代謝終產(chǎn)物缺乏 B 代謝中間產(chǎn)物積累 C 代謝底物積累 D 代謝終產(chǎn)物積累 E 代謝副產(chǎn)物積累 38.一對夫婦表現(xiàn)正常,生有一個半乳糖血癥(AR)的女兒和一個正常兒子,兒子是攜帶者的概率為(C)。 A 1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 1 39.遺傳漂變指的是(D)。A 基因頻率的增加 B 基因頻率的降低 C 基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳 D 基因頻率在小群體中的隨機增減 E 基因在群體間的遷移 40.不規(guī)則顯性是指(C)。 A 隱性致病基因在雜合狀態(tài)時不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀 B 雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間 C 由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用,雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型 D 致病基因突變成正?;? E 致病基因丟失,因而表現(xiàn)正常 41.人類精子發(fā)生的過程中,如果第一次減數(shù)分裂時一個初級精母細胞發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象,而第二次減數(shù)分裂正常進行,則其可形成(D)。 A 一個異常性細胞 B 兩個異常性細胞 C 三個異常性細胞 D 四個異常性細胞 E 以上都不是 42.下列不屬于RNA成分的堿基為(D)。 A 腺嘌呤 B 鳥嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶 E 尿嘧啶 43.染色體臂上作為界標的帶(E)。 A 一定是深帶 B 一定是淺帶 C 一定是染色多態(tài)區(qū) D 一定是染色體次縊痕區(qū) E 可以是深帶或淺帶 44.一個體和他的外祖父母屬于(B)。 A 一級親屬 B 二級親屬 C 三級親屬 D 四級親屬 E 無親緣關(guān)系 45.減數(shù)分裂過程中同源染色體分離,分別向細胞兩極移動發(fā)生在(C)。 A 前期Ⅰ B 中期Ⅰ C 后期Ⅰ D 中期Ⅱ 后期Ⅱ 46.鐮形細胞貧血癥患者的血紅蛋白是HbS,其分子組成是(E)。 A a2b6谷賴 B a2b226谷賴 C a2b226谷纈 D a2b6谷纈 E a2b26谷纈 47.復(fù)等位基因是指(D)。 A 一對染色體上有三種以上的基因 B 一對染色體上有兩個相同的基因 C 同源染色體的不同位點有三個以上的基因 D 同源染色體的相同位點有三種以上的基因 E 非同源染色體的相同位點上不同形式的基因 48.人類b珠蛋白基因簇定位于(B)。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13 49.Turner綜合征除了做染色體檢查之外,還可用來進行輔助診斷的是(B)。 A 核型分析 B 性染色質(zhì)檢查 C 酶活性檢測 D 寡核苷酸探針直接分析法 E RFLP分析法 50.某人核型為46,XX,del(1)(pter→q21;)則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了(A)。 A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重復(fù) 51.人類1號染色體長臂分為4個區(qū),靠近著絲粒的為(B)。 A 0區(qū) B 1區(qū) C 2區(qū) D 3區(qū) E 4區(qū) 52.DNA分子中堿基配對原則是指(A)。 A A配T,G配C B A配G,G配T C A配U,G配C D A配C,G配T E 、A配T,C配U 53.人類次級精母細胞中有23個(D)。 A 單價體 B 二價體 C 單分體 D 二分體 E 四分體 54.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示(B)。 A 一女性體內(nèi)發(fā)生了染色體的插入 B 一男性體內(nèi)發(fā)生了染色體的易位 C 一男性帶有等臂染色體 D 一女性個體帶有易位型的畸變?nèi)旧w E 一男性個體含有缺失型的畸變?nèi)旧w 55.MN基因座位上,M出現(xiàn)的概率為0.38,指的是(B)。 A 基因庫 B 基因頻率 C基因型頻率 D 親緣系數(shù) E 近婚系數(shù) 56.真核細胞中的RNA來源于(D)。 A DNA復(fù)制 B DNA裂解 C DNA轉(zhuǎn)化 D DNA轉(zhuǎn)錄 E DNA翻譯 57.脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有(D)。 A 智力低下伴眼距寬、鼻梁塌陷、通貫手、趾間距寬 B 智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及腭裂 C 智力低下伴肌張力亢進。特殊握拳姿勢、搖椅足 D 智力低下伴長臉、大耳朵、大下頜、大睪丸 E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺發(fā)育差、乳間距寬、頸蹼 58.基因型為b0/bA的個體表現(xiàn)為(A)。 A 重型b地中海貧血 B 中間型地中海貧血 C 輕型地中海貧血 D 靜止型a地中海貧血 E 正常 59.慢性進行性舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病,如果外顯率為90%,一個雜合型患者與正常人結(jié)婚生下患者的概率為(B)。 A 50% B 45% C 75% D 25% E 100% 60.嵌合體形成的原因可能是(E)。 A 卵裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對 B 卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離 C 生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失 D 生殖細胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離 E 卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失 61.人類成人期紅細胞中的主要血紅蛋白是HbA,其分子組成是(A)。 A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e2 62.生殖細胞發(fā)生過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在(C)。 A 增殖期 B 生長期 C 第一次成熟分裂期 D 第二次成熟分裂期 E 變形期 63.關(guān)于X連鎖隱性遺傳,下列錯誤的說法是(C)。 A 系譜中往往只有男性患者 B 女兒有病,父親也一定是同病患者C 雙親無病時,子女均不會患病 D 有交叉遺傳現(xiàn)象 E 母親有病,父親正常,兒子都是患者,女兒都是攜帶者 64.引起鐮形細胞貧血癥的b珠蛋白基因突變類型是(B)。 A 移碼突變 B 錯義突變 C 無義突變 D 整碼突變 E 終止密碼突變 65.如果在某體細胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成(D)。 A 單倍體 B 三倍體 C 單體型 D 三體型 E 部分三體型 66.基因表達時,遺傳信息的流動方向和主要過程是(D)。 A、 RNA→DNA→蛋白質(zhì) B hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì) C、 DNA→tRNA→蛋白質(zhì) D、 DNA→mRNA→蛋白質(zhì) E、 DNARNA蛋白質(zhì) 67.14/21易位型異常染色體攜帶者的核型是(E)。A 46,XX,del(15)(q14q21) B 46,XY,t(4;6)(q21q14) C 46,XX,inv(2)(p14q21) D 45,XX,-14,-21,+t(14,21)(p11;q11) E 46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11) 68.人類Hb Lepore的類b珠蛋白鏈由db基因編碼,該基因的形成機理是(D)。 A 堿基置換 B 堿基插入 C 密碼子插入 D 染色體錯誤配對引起的不等交換 E 基因剪接 69.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷(A)。 A Turner綜合征 B 21三體綜合征 C 18三體綜合征 D 苯丙酮尿癥 E 地中海貧血 70.染色體不分離(E)。 A 只是指姊妹染色單體不分離 B 只是指同源染色體不分離 C 只發(fā)生在有絲分裂過程中 D 只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 E 可以是姊妹染色單體不分離或同源染色體不分離 71.斷裂基因轉(zhuǎn)錄的正確過程是(E)。 A 基因→mRNA B 基因→hnRNA→剪接→mRNA C 基因→hnRNA→戴帽和加尾→mRNA D 基因→前mRNA →hnRNA→ mRNA E 基因→前mRNA→剪接、戴帽和加尾→mRNA 72.應(yīng)進行染色體檢查的是(A)。 A 先天愚型 B 苯丙酮尿癥 C 白化病 D 地中海貧血 E 先天性聾啞 73.基因中插入或丟失一或兩個堿基會導(dǎo)致(C)。 A 變化點所在密碼子改變 B 變化點以前的密碼子改變 C 變化點及其以后的密碼子改變 D 變化點前后的幾個密碼子改變 E 基因的全部密碼子改變 74.用人工合成的寡核苷酸探針進行基因診斷,錯誤的是(D)。 A 已知正?;蚝屯蛔兓蚝塑账犴樞?B 需要一對寡核苷酸探針 C 一個探針與正?;蚧パa,一個探針與突變基因互補 D 不知道待測基因的核苷酸順序 E 一對探針雜交條件相同 75.輕型a地中海貧血患者缺失a珠蛋白基因的數(shù)目是(C)。 A 0 B 1 C 2 D 3 E 4 四、簡答題1. 某醫(yī)院同日生下四個孩子,其血型分別是O、A、B和AB,這四個孩子的雙親的血型是O與O;AB與O;A與B;B與B。請判斷這四個孩子的父母。指導(dǎo)P71第六小題 2.一個色覺正常的女兒,可能有一個色盲的父親嗎?可能有色盲的母親嗎?一個色盲的女兒可能有色覺正常的父親嗎?可能有色覺正常的母親嗎?指導(dǎo)P72第十小題 3.下面是一個糖原沉積癥Ⅰ型的系譜,簡答如下問題:(1)判斷此病的遺傳方式,寫出先證者及其父母的基因型。(2)患者的正常同胞是攜帶者的概率是多少?指導(dǎo)P71第八小題 4. 何謂基因突變?有哪些主要類型? 5.一個大群體中A和a等位基因的頻率分別為0.4和0.6,則該群體中基因型的頻率是多少? 6.簡述人類結(jié)構(gòu)基因的特點。P19 五、問答題 1.高度近視是常染色體隱性遺傳病,此系譜圖是一個高度近視的家系,問Ⅲ1和Ⅲ2結(jié)婚后生出患兒的風(fēng)險是多少?(寫出計算過程)書P117 2.減數(shù)分裂前期Ⅰ分為哪幾個小期?聯(lián)會和交叉現(xiàn)象各發(fā)生在哪個小期?交叉現(xiàn)象有何遺傳學(xué)意義?指導(dǎo)P30 3.請寫出先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的主要臨床表現(xiàn)及其主要異常核型。指導(dǎo)P31第五小題 4.基因有哪些生物學(xué)功能?P9 5.何謂血紅蛋白?。克謳状箢愋??指導(dǎo)P103第一小題 6.判斷該系譜符合哪種遺傳方式?根據(jù)是什么?寫出患者及其雙親的基因型。指導(dǎo)P73第B小題 7.三大定律的內(nèi)容是什么?以其中一個定律為例來分析其細胞學(xué)基礎(chǔ)。P56 8.簡述苯丙酮尿癥的分子機理及其主要臨床特征。指導(dǎo)P103第六小題 9.根據(jù)顯性性狀的表現(xiàn)特點,常染色體顯性遺傳分為哪五種類型?在何種類型中會出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象?P59- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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