課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十五人類遺傳病基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一人類遺傳病1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析,課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十二基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系基礎(chǔ)對(duì)
高考生物一輪復(fù)習(xí)方略課時(shí)跟蹤檢測(cè)第七單元Tag內(nèi)容描述:
1、課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十五人類遺傳病基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一人類遺傳病1下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析。
2、課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十二基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯1下列關(guān)于RNA功能的敘述,錯(cuò)誤的是A可以在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸物質(zhì)B能在某些細(xì)胞內(nèi)催化化學(xué)反應(yīng)C能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息D可以是某些原核生物的遺傳。
3、課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十六現(xiàn)代生物進(jìn)化理論基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容12018山東臨沂期中檢測(cè)下列有關(guān)種群進(jìn)化的說法,錯(cuò)誤的是A適應(yīng)環(huán)境個(gè)體較多的種群進(jìn)化較快B小種群進(jìn)化速度比大種群快C種群內(nèi)個(gè)體間差異越大,進(jìn)化越快D。
4、課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十四染色體變異及育種基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一染色體結(jié)構(gòu)變異1由于種種原因,某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因,這種變化屬于A基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B染色體數(shù)目的變異C染色體結(jié)構(gòu)的變異D姐妹染色單體的交叉互換解析:基。
5、課時(shí)跟蹤檢測(cè)二十三基因突變與基因重組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練考綱對(duì)點(diǎn)夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一基因突變 12018遼寧沈陽模擬下列有關(guān)基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是A只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時(shí)期C基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之。