1、申請資料應(yīng)當(dāng)明確將器械投放入市場的合法生產(chǎn)商的名稱和地址。應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽說明書和符合性聲明中保持一致。應(yīng)當(dāng)明確合法生產(chǎn)商的單一注冊號SRN。如有需要，應(yīng)確定歐代的姓名和地址。應(yīng)只確定一個歐代，且應(yīng)在器械標(biāo)簽IFU和符合性聲明中保持一致。應(yīng)確定歐。

2、精選優(yōu)質(zhì)文檔傾情為你奉上歐盟官方公報中文版立法L117第60卷2017年5月5日內(nèi)容 I 立法法案法規(guī)歐洲議會和理事會于2017年4月5日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第2017745號法規(guī)，修訂了第200183EC號指令，第1782002號EU法規(guī)和。

3、歐盟官方公報 中文版 立法 L117 第 60 卷 2017 年 5 月 5 日 內(nèi)容 I 立法法案 法規(guī) 歐洲議會和理事會于 2017 年 4 月 5 日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第 2017 745 號法規(guī) 修訂了第 2001 83 EC 號指令 第 178 2002 號 EU 法規(guī)和第 1223 2009 號 EU 法規(guī) 并廢除 了理事會第 90 385 EEC 號和第 93 42 EEC 號指令 。

4、5.5.2017 EN 歐盟官方公報L117/175 歐盟官方公報 中文版 立法 L117 第60卷 2017年5月5日 內(nèi)容 I 立法法案 法規(guī) 歐洲議會和理事會于2017年4月5日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第2017/745號法規(guī)，修訂了第2001/83/EC號指令，第178/2002號（EU）法規(guī)和第1223/2009號（EU）法規(guī)，并廢除了理事會第90/385/EEC號和第93/42。

5、精選優(yōu)質(zhì)文檔傾情為你奉上歐盟官方公報中文版立法L117第60卷2017年5月5日內(nèi)容 I 立法法案法規(guī)歐洲議會和理事會于2017年4月5日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第2017745號法規(guī)，修訂了第200183號指令，第1782002號法規(guī)和第122。

6、多重耐藥革蘭式陰性桿菌診治 沈陽市第四人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科馮偉 細(xì)菌耐藥已成為全球關(guān)注的焦點 美國 2015 03已實施抵抗耐藥細(xì)菌威脅計劃17 全球范圍內(nèi) ESKAPE 耐藥已成為導(dǎo)致患者發(fā)病及死亡的重要原因16 16 RiceLB JInfectDis 2008Apr15 197 8 1079 81 17 USA NationalActionPlanforCombatingAntibiotic 。

7、精選優(yōu)質(zhì)文檔傾情為你奉上歐盟官方公報中文版立法L117第60卷2017年5月5日內(nèi)容 I 立法法案法規(guī)歐洲議會和理事會于2017年4月5日簽發(fā)的關(guān)于醫(yī)療器械第2017745號法規(guī)，修訂了第200183EC號指令，第1782002號EU法規(guī)和。

8、1會計學(xué)MDR感染抗菌治療策略感染抗菌治療策略2 ATS指南： 是否存在MDR致病菌感染風(fēng)險是否為晚發(fā)HAP是決定起始經(jīng)驗性治療方案的關(guān)鍵1.ATS. Am J Respir Crit Care Med.2005;171:388416MDR。

9、可 疑 醫(yī) 療 器 械 不 良 事 件 報 告 主 要 內(nèi) 容一 醫(yī) 療 器 械 不 良 事 件 監(jiān) 測 的 基 本 知 識二 如 何 填 寫 可 疑 醫(yī) 療 器 械 不 良 事 件 報 告 一 醫(yī) 療 器 械 不 良 事 件 監(jiān) 測 的 。

10、醫(yī)藥營銷是CRMS是MDr醫(yī)藥營銷是CRM還是MDr 中計報竇彥莉作者：竇彥莉文章來源：中國計算機報隨著國家集中招標(biāo)和藥品限價等監(jiān)管措施不斷出現(xiàn)，以及醫(yī)藥企業(yè)自身銷售網(wǎng)絡(luò)的逐步壯大，精細(xì)化營銷越來越多地受到 CIO 的重視。說起營銷管理軟件。