1、第二講 人類遺傳病與生物育種,一、人類遺傳病 1常見(jiàn)的遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例,知識(shí)梳理,2人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 (1)手段：主要包括 和 等。 (2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：,遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷,家庭病史,傳遞方式,再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率,終止妊娠,產(chǎn)前診斷,二、人類基因組計(jì)劃 (1)目的：測(cè)定人類基因組的 ，解讀其中包含的遺傳信息。 (2)意義：認(rèn)識(shí)人類基因的 及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。,全部DNA序列,組成、結(jié)構(gòu)、功能,三、連線生物育種的原理及方法,四、基因工程及其應(yīng)用 1連線基因操作的基本工具,2.基因操作的基本步驟 獲取目的基因目的。

2、并指、軟骨發(fā)育不全,基因 突變,遵循孟德?tīng)栠z傳定律,男女患病概率相等、連續(xù)遺傳,常染色體顯性遺傳病,單基因遺傳病,常見(jiàn)疾病,來(lái)源,是否遵循遺傳定律,遺傳特點(diǎn),遺傳病類型,色盲、血友病、 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不 良,男患者多于女患者、交叉遺傳,伴X隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫,女患者多于男患者、連續(xù)遺傳,伴X顯性遺傳病,白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥,男女患病概率相等、隔代遺傳,常染色體隱性遺傳病,基因突變,遵循孟 德?tīng)栠z 傳定律,單基因遺傳病,常見(jiàn)疾病,來(lái)源,是否遵循遺傳定律,遺傳特點(diǎn),遺傳病類型,21三體。

3、并指、軟骨發(fā)育不全,基因 突變,遵循孟德?tīng)栠z傳定律,男女患病概率相等、連續(xù)遺傳,常染色體顯性遺傳病,單基因遺傳病,常見(jiàn)疾病,來(lái)源,是否遵循遺傳定律,遺傳特點(diǎn),遺傳病類型,色盲、血友病、 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不 良,男患者多于女患者、交叉遺傳,伴X隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫,女患者多于男患者、連續(xù)遺傳,伴X顯性遺傳病,白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥,男女患病概率相等、隔代遺傳,常染色體隱性遺傳病,基因突變,遵循孟 德?tīng)栠z 傳定律,單基因遺傳病,常見(jiàn)疾病,來(lái)源,是否遵循遺傳定律,遺傳特點(diǎn),遺傳病類型,21三體。

4、追問(wèn) 先天性疾病一定都是遺傳病嗎 家族性疾病一定都是遺傳病嗎 人類遺傳病調(diào)查的對(duì)象最好是發(fā)病率較 的 遺傳病調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在 中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查 調(diào)查遺傳病的遺傳方式需在 中進(jìn)行調(diào)查遺傳病監(jiān)測(cè)與預(yù)防的主要手段包括 和 產(chǎn)前診斷的具體手段包括 整個(gè)人群 患者家系 產(chǎn)前診斷 遺傳咨詢 檢查以及基因診斷等 羊水檢查 B超檢查 孕婦血細(xì)胞 高 單基因 人類基因組計(jì)劃的目標(biāo)是測(cè)定 解讀其中包含的遺傳信息。

5、人 類 遺 傳 病 與 生 物 育 種 1.人 類 遺 傳 病 的 類 型 I2.人 類 遺 傳 病 的 監(jiān) 測(cè) 和 預(yù) 防 I3.人 類 基 因 組 計(jì) 劃 及 其 意 義 I4.生 物 變 異 在 育 種 上 的 應(yīng) 用 II5.轉(zhuǎn) 基。