1、練習(xí)題見課本藥品質(zhì)量管理王曉杰胡紅杰 主編一 填空題1. 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施時(shí)間是2001年12月1日.P12. 處方藥是指憑執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買調(diào)配和使用.P23. 藥品質(zhì)量的特性是指藥品與滿足預(yù)防治療診斷人的疾病。

2、 質(zhì) 量 Quality 產(chǎn) 品 過 程 或 服 務(wù) 滿 足 規(guī) 定 要 求 或 需 要 的 特 征 和 特 征 總 和 。 需 要 ： 包 括 適 用 性 安 全 性 可 用 性 可 靠 性 和 經(jīng) 濟(jì) 性 等 方 面 。 產(chǎn) 品 質(zhì) 量。

3、第一章 藥品質(zhì)量管理概論1非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類，此分類是根據(jù)藥品的 A 有效性 B 安全性 C 經(jīng)濟(jì)性D 穩(wěn)定性 E 均一性 2 以下不屬于特殊管理的藥品是 A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 生化藥品D 醫(yī)療用毒性藥品 。

4、一病區(qū)備用藥品管理二病區(qū)備用藥品范圍三病區(qū)藥品相關(guān)管理制度四病區(qū)備用藥品各環(huán)節(jié)管理要求五特殊藥品的使用要求內(nèi) 容 提 要一病區(qū)備用藥品管理目的 通過健全急救高危藥品等備用藥品管理制度，使各項(xiàng)檢查制度落實(shí)到位。防止出現(xiàn)過期變質(zhì)藥品，避免出現(xiàn)藥。

5、學(xué)習(xí)目標(biāo),知識目標(biāo) 掌握常用注射劑的質(zhì)量檢測方法 熟悉注射劑常規(guī)檢查項(xiàng)目 掌握注射劑中常見附加劑對含量測定的干擾及其排除方法 掌握維生素C注射液鹽酸普魯卡因注射液甲硝唑注射液質(zhì)量檢測的方法. 能力目標(biāo) 能對注射劑進(jìn)行質(zhì)量檢查,注射劑的質(zhì)量檢。