1、總論總論 第一章第一章 藥物分析學(xué)導(dǎo)論藥物分析學(xué)導(dǎo)論藥物分析學(xué)藥物分析學(xué)學(xué)習(xí)要求v 掌握藥物分析學(xué)的概念與學(xué)習(xí)要求掌握藥物分析學(xué)的概念與學(xué)習(xí)要求v 熟悉藥物分析學(xué)在藥物研究與開發(fā)生熟悉藥物分析學(xué)在藥物研究與開發(fā)生產(chǎn)和藥品使用中的應(yīng)用產(chǎn)和藥品。

2、總論總論 第七章第七章 藥物制劑分析藥物制劑分析藥物分析學(xué)藥物分析學(xué)目目 錄錄藥物制劑分析的特點(diǎn)藥物制劑分析的特點(diǎn)1藥物制劑的溶出度試驗(yàn)藥物制劑的溶出度試驗(yàn)2藥物制劑的含量均勻度檢查藥物制劑的含量均勻度檢查3藥物劑型分析藥物劑型分析4輔料與。

3、總論總論 第六章 藥物的含量測定藥物分析學(xué)藥物分析學(xué)目 錄 第一節(jié) 概述1第二節(jié) 容量分析2第三節(jié) 分光光度法3第四節(jié) 色譜法4 第五節(jié) 含量測定方法驗(yàn)證5本章學(xué)習(xí)要求1. 熟悉藥物及其制劑的含量限度表示方法2. 掌握容量分析滴定反應(yīng)原理與。

4、總論 第六章 藥物的含量測定 自測題 一最佳選擇題1. API含量如未規(guī)定上限，系指不超過 A.100.1 B.101.0 C.100.0 D.100 E.110.02. 根據(jù)LambertBeer定律，由E值法計(jì)算得到的濃度C的單位是 A。

5、第十章第十章 生物藥物分析概論生物藥物分析概論藥物分析學(xué)藥物分析學(xué) 總論總論1Chapter 10 Biopharmaceutical Analysis基本要求掌握生化藥物的種類鑒別檢查和含量測定方法1熟悉生物制品的分類理化檢定與生物學(xué)檢定。