醫(yī)療器械知識試卷醫(yī)療器械試卷及答案醫(yī)療器械試卷 一判斷 1.包裝上標(biāo)注為一次性使用的醫(yī)療器械不能重復(fù)使用。高臺縣力天世紀(jì)醫(yī)療器械有限責(zé)任公司醫(yī)療器械培訓(xùn)考核試卷姓名。1醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例經(jīng)1999年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會通過。3國家對醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn) 制度。醫(yī)療器械。醫(yī)療器械采購記錄。
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1、醫(yī)療器械知識試卷醫(yī)療器械試卷及答案醫(yī)療器械試卷 一判斷 1.包裝上標(biāo)注為一次性使用的醫(yī)療器械不能重復(fù)使用。 2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制的在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部使用的醫(yī)療器械可以發(fā)布廣告。 3.個人發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件,可以向各級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機(jī)。
2、高臺縣力天世紀(jì)醫(yī)療器械有限責(zé)任公司醫(yī)療器械培訓(xùn)考核試卷姓名: 職務(wù): 成績:1醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例經(jīng)1999年12月28日國務(wù)院第24次常務(wù)會通過,自 年4月1日實(shí)施.2國家對醫(yī)療器械實(shí)行 管理。3國家對醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品生產(chǎn) 制度。醫(yī)療器械。
3、傳播優(yōu)秀Word版文檔 ,希望對您有幫助,可雙擊去除醫(yī)療器械法規(guī)試卷姓名: 考核時間: 成績: 一填空題每空2分,共40分 1.現(xiàn)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例是 年 月 日,國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過,自 年 月 日起施行,是醫(yī)療器械行業(yè)俗稱。
4、入歐盟的相關(guān)知識 一歐盟國家共31家 12004年5月1日前:法國德國意大利荷蘭比利時盧森堡丹麥愛爾蘭英國希臘西班牙葡萄牙奧地利芬蘭瑞典; 22004年5月1日加入:波蘭匈牙利捷克斯洛伐克斯洛文尼亞愛沙尼亞拉脫維亞立陶宛塞浦路斯馬耳他; 3。
5、XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購進(jìn)程序a目的:建立一個醫(yī)療器械采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證采購行為的規(guī)范。b范圍:適用于醫(yī)藥器械采購的環(huán)節(jié)與行為。C責(zé)任:采購員質(zhì)管員采購資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對本程序負(fù)責(zé)。d程序:一采購計劃的制定程序1業(yè)務(wù)部。