《生理心理學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)(沈政、林庶芝)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《生理心理學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)(沈政、林庶芝)（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

生理心理學(xué)復(fù)習(xí)重點(diǎn)（申洪） 一、 生理心理概述 1、 生理心理學(xué)的定義 生理心理學(xué)是研究行為與生理活動(dòng)的生理機(jī)制（腦機(jī)制）的一門心理學(xué)的基礎(chǔ)理論學(xué)科。 2、 生理心理學(xué)和心理生理學(xué)的區(qū)別 生理心理學(xué)以心-身關(guān)系問(wèn)題作為研究的基本命題，借助于神經(jīng)科學(xué)和信息科學(xué)的理論，方法和技術(shù)，試圖闡明心理現(xiàn)象產(chǎn)生，發(fā)展和變化過(guò)程中腦在整體形態(tài)，細(xì)胞和分子等各個(gè)水平上的運(yùn)動(dòng)和變化規(guī)律。 心理生理學(xué)：以人類被試為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，在無(wú)損傷的條件下測(cè)定一些生理功能參數(shù)，主要研究腦在整體水平上人心理活動(dòng)的腦機(jī)制。 二、 生理心理學(xué)研究方法 1、 腦損傷法：不可逆性損傷（橫斷損傷、吸出損傷、電解損傷） 可逆性損傷（擴(kuò)布性阻抑、冰凍法、神經(jīng)化學(xué)損傷） 2、腦刺激法：電刺激法、經(jīng)顱磁刺激、化學(xué)刺激法 3、事件相關(guān)電位（ERP）的定義： 外加一種特定的刺激，作用于感覺系統(tǒng)的某一部位，在給予刺激或撤消刺激時(shí)，（通過(guò)平均疊加技術(shù)）從頭顱表面記錄的大腦的電位變化。 ERP的特性：兩個(gè)恒定：潛伏期、波形。 4、（平均）誘發(fā)電位（AEP）的定義： 平均誘發(fā)電位（AEP）多次進(jìn)行重復(fù)刺激，對(duì)相同刺激下記錄到的電位數(shù)據(jù)進(jìn)行疊加平均以慮去噪聲，得到的與刺激相關(guān)的電位 事件相關(guān)電位受到心理因素影響而發(fā)生變化的AEP 5、（平均）誘發(fā)電位（AEP）的成分（三種成分及發(fā)生的時(shí)間） AEP的成分刺激10毫秒之內(nèi)出現(xiàn)的5個(gè)波為早成分；10－50毫秒之間的5個(gè)波稱為中成分；50－500毫秒之間的一組波為晚成分 3、無(wú)創(chuàng)性腦成像技術(shù)的分類（分為結(jié)構(gòu)（計(jì)算機(jī)斷層掃描（CT）、核磁共振技術(shù)）和功能成像（功能磁共振成像技術(shù)fMRI、正電子放射層掃描技術(shù)PET），(每種成像技術(shù)有兩個(gè)具體的技術(shù)，要掌握他們具體的內(nèi)容。） 三、 感覺過(guò)程 （一）、視覺過(guò)程 1、眼的主要結(jié)構(gòu) l 眼球壁：纖維膜（角膜、鞏膜）、血管膜（虹膜、睫狀體、脈絡(luò)膜）、視網(wǎng)膜 l 內(nèi)容物：晶狀體、玻璃體、房水 l 視神經(jīng) 2、視網(wǎng)膜的信息傳遞 3、 眼內(nèi)折光裝置及其反射活動(dòng) l 瞳孔反射： 強(qiáng)光－－－瞳孔縮小 暗光－－－瞳孔變大 l 瞳孔皮膚發(fā)射： 身體任一部位的皮膚－－－疼痛感，引起瞳孔擴(kuò)大。 以上兩種，對(duì)于個(gè)體生存具有重要意義 l 眼的調(diào)節(jié)：晶狀體調(diào)節(jié)(主要)、瞳孔調(diào)節(jié)和眼球會(huì)聚。 4、視網(wǎng)膜的光感受機(jī)制（視桿細(xì)胞的感光換能機(jī)制） 視網(wǎng)膜內(nèi)有感光細(xì)胞層，人類和大多數(shù)脊椎動(dòng)物的感光細(xì)胞有視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞兩種。 物像落在視網(wǎng)膜上首先引起光化學(xué)反應(yīng)，這些感光物質(zhì)在暗處呈紫紅色，受到光照時(shí)則迅速退色而轉(zhuǎn)變?yōu)榘咨?。視桿細(xì)胞的感光物質(zhì)稱為視紫紅質(zhì)，它由視蛋白和視黃醛結(jié)合而成。視黃醛由維生素A轉(zhuǎn)變而來(lái)。視紫紅質(zhì)在光照時(shí)迅速分解為視蛋白和視黃醛，與此同時(shí)，可看到視桿細(xì)胞出現(xiàn)感受器電位，再引起其他視網(wǎng)膜細(xì)胞的活動(dòng)。 視紫紅質(zhì)在亮處分解，在暗處又可重新合成。人在暗處視物時(shí)，實(shí)際上既有視紫紅質(zhì)的分解，又有它的合成。光線愈暗，合成過(guò)程愈超過(guò)分解過(guò)程，這是人在暗處能不斷看到物質(zhì)的基礎(chǔ)。相反，在強(qiáng)光作用下，視紫紅質(zhì)分解增強(qiáng)，合成減少，視網(wǎng)膜中視紫紅質(zhì)大為減少，因而對(duì)弱光的敏感度降低。故視桿細(xì)胞對(duì)弱光敏感，與黃昏暗視覺有關(guān)。視紫紅質(zhì)在分解和再合成過(guò)程中，有一部分視黃醛將被消耗，主要靠血液中的維生素A補(bǔ)充。如維生素A缺乏，則將影響人在暗處的視力稱為夜盲癥。 視錐細(xì)胞也含有特殊的感光色素。稱為視紫藍(lán)質(zhì)。根據(jù)多種動(dòng)物視錐細(xì)胞感光色素的研究，認(rèn)為它們也是視黃醛和視蛋白的結(jié)合物。 視網(wǎng)膜中存在著分別對(duì)紅、綠和藍(lán)的光線特別敏感的三種視錐細(xì)胞或相應(yīng)的感光色素，稱為視覺的三原色學(xué)說(shuō)。由于紅、綠、藍(lán)三種色光作適當(dāng)混合可以引起光譜上任何顏色的感覺，因此認(rèn)為視錐細(xì)胞與色覺有關(guān)。色盲可能由于缺乏相應(yīng)的視錐細(xì)胞所致。三種視錐細(xì)胞感光的三種感光色素都由視黃醛與視蛋白組成。其中視黃醛基本相同，而三者的視蛋白則存在著微小差異，這一差異可能是它們感光特性不同的原因。 l 視紫紅質(zhì)的光化學(xué)反應(yīng)：視紫紅質(zhì)=視蛋白+視黃醛 l 光生物物理學(xué)反應(yīng)（視桿細(xì)胞感光換能機(jī)制）： 視紫紅質(zhì)接受光量子后,分解為視蛋白和視黃醛(漂白),視紫紅質(zhì)的分解使視桿細(xì)胞膜電位發(fā)生變化,稱為感受器電位。視桿細(xì)胞感受器電位是超級(jí)化型電位。 l 光生物物理學(xué)反應(yīng)（視桿細(xì)胞感受器電位的產(chǎn)生）： A.靜息電位：-30mV 外段膜有一定數(shù)量的化學(xué)(cGMP)門 控Na+通道開放: 一定Na+內(nèi)流(暗電流)去極化狀態(tài) B.光作用時(shí)，視紫紅質(zhì)分解為視蛋白和視黃醛,化學(xué)(cGMP)門控Na+通道關(guān)閉, Na+內(nèi)流 → 超極化感受器電位→ 終足釋放遞質(zhì)→ 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞動(dòng)作電位 5、 視覺感受野：指視網(wǎng)膜(視野)上的一個(gè)區(qū)域，照明該區(qū)域時(shí)則影響某一視覺神經(jīng)元的電活動(dòng)，這一視網(wǎng)膜區(qū)域就是該神經(jīng)元的感受野。 6、視網(wǎng)膜對(duì)視覺信息的編碼（編碼明暗（關(guān)于開閉反應(yīng)的全部?jī)?nèi)容）、編碼顏色（三原色、對(duì)立色、理論的內(nèi)容）） 神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(ganglion cell, GC)：同心圓式 感受野一般是由中心區(qū)和周邊區(qū)所組成的同心圓結(jié)構(gòu)，在功能上是相互拮抗的。 開反應(yīng)：給光時(shí)，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)放頻率升高； 閉反應(yīng)：給光時(shí)，神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)放頻率降低。 撤去光刺激引起發(fā)放頻率增加的現(xiàn)象 敏感刺激：光點(diǎn) 視網(wǎng)膜的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的感受野－同心圓式 開中心細(xì)胞(on-中心細(xì)胞)：在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞同心圓式的感受野中，其中心區(qū)光刺激引起開反應(yīng)，周邊區(qū)引起閉反應(yīng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。 閉中心細(xì)胞(off-中心細(xì)胞)：在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞同心圓式的感受野中，其中心區(qū)光刺激引起閉反應(yīng)，周邊區(qū)引起開反應(yīng)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。 7、 顏色視覺理論 l 三原色學(xué)說(shuō)： 19世紀(jì)初,Young和Holmholtz依據(jù)物理學(xué)上三原色混合理論提出了視覺三原色學(xué)說(shuō)：假設(shè)視網(wǎng)膜中存在著分別對(duì)紅、綠、藍(lán)光特別敏感的3種視錐細(xì)胞或3種感光色素;當(dāng)這3種視錐細(xì)胞受到不同色光刺激時(shí),各自將發(fā)生不同程度的興奮,這樣的信息傳入視中樞,經(jīng)整合后便產(chǎn)生各種色覺。三原色學(xué)說(shuō)可以較好地解釋色盲和色弱的發(fā)病機(jī)制。 l 對(duì)立色理論：Ewald Hering 假設(shè)存在著六種獨(dú)立的原色（紅、黃、綠、藍(lán)、白、黑），耦合為三對(duì)拮抗機(jī)制，即紅-綠、黃-藍(lán)以及黑-白視素。人們對(duì)顏色的感知是一對(duì)相反的過(guò)程：白對(duì)黑，紅對(duì)綠，黃對(duì)藍(lán)。 顏色信息并不是以紅、綠或藍(lán)等專門通路向中樞傳遞，而是以成對(duì)拮抗的編碼形式傳遞的。除了視網(wǎng)膜感光細(xì)胞外，視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞或視中樞能形成“紅或綠”、“藍(lán)或黃”和“白和黑”等拮抗性編碼。 人的視網(wǎng)膜上共有兩種顏色敏感性節(jié)細(xì)胞：紅—綠細(xì)胞與黃—藍(lán)細(xì)胞。紅—綠節(jié)細(xì)胞能被紅光激活而被綠光抑制，或者相反。黃—藍(lán)節(jié)細(xì)胞則被黃光興奮而被藍(lán)光抑制，或者相反。即在不同光照下產(chǎn)生性質(zhì)相反的反應(yīng)。 因此，在視網(wǎng)膜節(jié)細(xì)胞水平，三色編碼系統(tǒng)被對(duì)立色系統(tǒng)取代。 8、外側(cè)膝狀體對(duì)視覺信息的調(diào)節(jié)和分流處理：（一共有六層細(xì)胞.。第2、3、5層：接受來(lái)自同側(cè)眼顳側(cè)視網(wǎng)膜的纖維投射，第1、4、6層：接受來(lái)自對(duì)側(cè)眼鼻側(cè)視網(wǎng)膜的纖維投射） 9、視網(wǎng)膜神經(jīng)元的分類：（簡(jiǎn)單、復(fù)雜、超復(fù)雜細(xì)胞的特點(diǎn)及功能） （1）簡(jiǎn)單細(xì)胞(simple cell) 感受野呈長(zhǎng)條形，分為給光區(qū)(開區(qū))和撤光區(qū)(閉區(qū))。它的最佳刺激是線條，具有最佳朝向的線條（與給光區(qū)朝向相同）能誘發(fā)最強(qiáng)的反應(yīng)。線條的位置和方向稍有改變，反應(yīng)即被抑制，簡(jiǎn)單細(xì)胞的功能是檢測(cè)線條在感受野中的位置和方向。 （2）復(fù)雜細(xì)胞（complex cell） 感受野比較大呈長(zhǎng)方形，但無(wú)明顯的給光(開區(qū))和撤光區(qū)域(閉區(qū)),一般用運(yùn)動(dòng)的線條刺激來(lái)研究，是線條運(yùn)動(dòng)方向的檢測(cè)器，它只對(duì)線條在感受野內(nèi)的朝向敏感，而對(duì)位置不敏感。復(fù)雜細(xì)胞所編碼的是關(guān)于刺激朝向而非刺激位置的信息，即只有方向信息，沒有位置信息。 （3）有端點(diǎn)的復(fù)雜細(xì)胞(超復(fù)雜細(xì)胞) 這類細(xì)胞的感受野由興奮區(qū)和一端（或兩端）的抑制區(qū)構(gòu)成。因此，這類細(xì)胞的一端或兩端具有明顯的終端抑制。即光帶的長(zhǎng)度超過(guò)一定限度則有抑制效應(yīng)。因此要求刺激有特定長(zhǎng)度。通常這些細(xì)胞探測(cè)的是線條的終點(diǎn)位置或邊緣。 總之，簡(jiǎn)單細(xì)胞的感受野呈長(zhǎng)條形，主要檢測(cè)線條在視野中的方向和位置；復(fù)雜形和超復(fù)雜型細(xì)胞的感受野呈長(zhǎng)方形，主要與線條的方位、運(yùn)動(dòng)和邊角有關(guān)。 10、視皮層功能柱：（功能柱的定義、可分為的種類及各自的特點(diǎn)） 定義：具有相同感受野并具有相同視覺功能的視皮層神經(jīng)元，在垂直于皮層表面的方向上呈柱狀分布，只對(duì)某一種視覺特征發(fā)生反應(yīng)，從而形成了該種視覺特征的基本功能單位。 l 眼優(yōu)勢(shì)柱：左眼優(yōu)勢(shì)柱與右眼優(yōu)勢(shì)柱各自為0.5mm寬，左右相間規(guī)則排列。每個(gè)柱內(nèi)的細(xì)胞只對(duì)一側(cè)眼的視覺刺激發(fā)生最佳反應(yīng)。 l 方位柱：存在于初級(jí)及次級(jí)視皮層中，他們對(duì)視覺刺激在感受野中出現(xiàn)的方位的特征進(jìn)行提取。 l 顏色柱：小，只有0.1-0.15mm寬，同一柱內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的光譜特性（顏色選擇性），顏色柱由于其體積小，可插在方位柱與眼優(yōu)勢(shì)柱之間。但是顏色特異性的變化與方位變化是互不相關(guān)的，說(shuō)明顏色柱與方位柱是兩套獨(dú)立的柱系統(tǒng)。 空間頻率柱理論：視覺神經(jīng)元類似于傅里葉分析器，每個(gè)神經(jīng)元敏感的空間頻率不同，皮層神經(jīng)元按其發(fā)生最大反應(yīng)的空間頻率的不同，分成許多功能柱，稱為空間頻率柱。 6、超柱的定義、特性（視皮層的基本結(jié)構(gòu)和功能單位）、種類（與功能柱相同） 由感受野相同的各種特征功能柱組合而成，能獨(dú)立完成包括形狀、顏色、 運(yùn)動(dòng)、方位等的初步感知功能。 在超柱范圍內(nèi)，包括有整套分析圖形方位，空間頻率和顏色等基本視覺特征的分類神經(jīng)元，它們對(duì)一個(gè)共同的視網(wǎng)膜區(qū)域內(nèi)的圖像的各個(gè)基本視覺特征進(jìn)行平行的分析處理，它是視皮層的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。 （二）、聽覺過(guò)程 1、耳的主要結(jié)構(gòu) 外耳（耳廓、外耳道）、中耳（鼓膜、鼓室、聽小骨、咽鼓管）、內(nèi)耳（耳蝸、前庭、半規(guī)管） 2、 聲音刺激的物理參數(shù)和心理物理學(xué)參數(shù)： 聲波： 物理參數(shù)：頻率（Hz,　次／秒)、 波幅（牛頓／米2)/聲壓（dB） 復(fù)合聲的頻譜 心理聲學(xué)參數(shù)： 響度（音強(qiáng)）：不同聲壓水平所產(chǎn)生的主觀感覺差異 音高：人耳所能分辨的不同頻率波 音色：某一復(fù)合聲的頻譜 3、 音高的神經(jīng)編碼： 內(nèi)耳音高編碼問(wèn)題的兩種方式為細(xì)胞分工編碼和頻率編碼。對(duì)低頻聲刺激以頻率編碼為主，而高頻聲刺激以細(xì)胞分工編碼為主。 在聽覺通路和聽覺中樞中，音高的編碼方式為細(xì)胞分工編碼。各個(gè)神經(jīng)元有自己最敏感的反應(yīng)頻率，在此頻率上給出單位發(fā)放所需的音強(qiáng)最低。 4、 聽覺理論：（聽覺共振學(xué)說(shuō)、行波學(xué)說(shuō)、頻率理論這三大學(xué)說(shuō)的具體內(nèi)容） 1　 黑爾姆霍茲的聽覺共振學(xué)說(shuō) 某一頻率的聲波傳來(lái)，只引起諧振頻率與聲波頻率一致的基底膜振動(dòng)，因此，基底膜振動(dòng)為局部的分離振動(dòng)。 高頻聲波——蝸底 低頻聲波——蝸?lái)? 2　 行波學(xué)說(shuō)：貝克西 聲音傳到內(nèi)耳淋巴液后，引起基底膜振動(dòng)，并以行波的形式沿基底膜向前傳播。 基底膜最大振幅部位決定音調(diào)高低：高頻聲波位于蝸底，低頻聲波位于蝸?lái)敗? 行波的特點(diǎn)：振動(dòng)從底部向頂部傳布時(shí)振幅逐漸增加而速度逐漸變慢，當(dāng)達(dá)到基底膜某一部位時(shí)即其諧振頻率與聲波頻率一致的地方振幅最大，離開該處后迅速變小，再稍遠(yuǎn)完全停止。 3　 頻率理論： 根據(jù)聲音的頻率，聽神經(jīng)發(fā)放不同頻率的沖動(dòng)來(lái)傳遞聲音頻率信息。 低頻聲波（400Hz）：聽神經(jīng)按聲音的頻率發(fā)放沖動(dòng)。 中、高頻聲波（400—5000Hz）：排放理論，同時(shí)激活許多神經(jīng)元的單位發(fā)放，疊加在一起，形成與高頻聲波相同的發(fā)放頻率。 音高的神經(jīng)編碼包括： 一是地點(diǎn)編碼：共振學(xué)說(shuō)、行波學(xué)說(shuō) 二是頻率編碼：頻率理論 4、 音強(qiáng)的神經(jīng)編碼 級(jí)量反應(yīng)式編碼、調(diào)頻式編碼、細(xì)胞分工編碼 5、聲源空間定位的神經(jīng)編碼原則：（鎖相—時(shí)差編碼、強(qiáng)度差編碼） 鎖相－時(shí)差編碼：由聲波達(dá)兩耳之間的時(shí)差所形成的空間定位。 強(qiáng)度差編碼：聲波強(qiáng)度在兩耳之間形成的時(shí)差所形成的空間定位。 四、 知覺的生理基礎(chǔ) 1、 失認(rèn)癥：（定義、種類：重點(diǎn)掌握視覺失認(rèn)癥的4類） 是人對(duì)于原來(lái)認(rèn)識(shí)的事物，由于腦部的病變或損傷而不再認(rèn)識(shí)了的一種神經(jīng)心理障礙。 ①視覺失認(rèn)癥： 1、統(tǒng)覺失認(rèn)癥：患者可以認(rèn)知復(fù)雜事物的個(gè)別屬性，但不能認(rèn)知事物的全部屬性，無(wú)法辨認(rèn)看到的物體（V2區(qū)，以及視皮層與支配眼動(dòng)的皮層結(jié)構(gòu)間聯(lián)系受損）； 2、 聯(lián)想失認(rèn)癥：是對(duì)呈現(xiàn)于視覺通路中的物體辨識(shí)障礙?；颊邔?duì)于物體的各種視覺特征覺察得十分清晰，但不知道物體的用途，意義，名稱（顳下回或枕-顳間聯(lián)系受損）； 3、 顏色失認(rèn)癥，指的是腦損傷所造成的患者對(duì)患病前所能辨識(shí)的顏色失去了認(rèn)知能力（全色盲性失認(rèn)癥：V4區(qū)皮層受損；顏色命名性失認(rèn)癥：左顳葉或左額葉皮層語(yǔ)言區(qū)，或視覺和語(yǔ)言區(qū)皮層之間的聯(lián)系受損所致）； 4、 面孔失認(rèn)癥，不能辨認(rèn)面孔，但辨認(rèn)物體正常。A熟人面孔失認(rèn)癥，可辨識(shí)陌生人，但不能只憑借面孔辨識(shí)熟人，除非憑借熟人的聲音或衣著（雙側(cè)或右內(nèi)側(cè)枕-顳葉皮層之間聯(lián)系受損）；B陌生人面孔失認(rèn)癥：不能辨識(shí)陌生人，能辨識(shí)熟人，周圍的陌生人都是一個(gè)面孔（雙側(cè)枕葉或右側(cè)頂葉皮層受損） ②聽覺失認(rèn)癥：大腦初級(jí)聽皮層，內(nèi)側(cè)膝狀體，聽覺通路和耳的結(jié)構(gòu)和功能無(wú)異常，但卻在語(yǔ)詞知覺，樂(lè)音分辨，或人的嗓音分辨上存在障礙。1，熟人嗓音失認(rèn)癥（右半球外側(cè)下頂葉受損）2，陌生人嗓音失認(rèn)癥（兩側(cè)顳葉次級(jí)聽皮層（22區(qū)、42區(qū)）受損）3，詞語(yǔ)失認(rèn)癥（左顳葉 22 區(qū)或 42 區(qū)次級(jí)聽皮層受損所致）4，樂(lè)音失認(rèn)癥(右顳22區(qū)、42區(qū)次級(jí)聽皮層受損所致) ③體覺失認(rèn)癥:頂葉皮層的中央后回軀體感覺區(qū)結(jié)構(gòu)與功能基本正常，但此區(qū)與記憶功能和語(yǔ)言功能間聯(lián)系受損。1，本體覺失認(rèn)癥，對(duì)身體不同部位的存在喪失辨識(shí)能力（皮層感覺區(qū)與記憶中樞或語(yǔ)言中樞之間的聯(lián)系受阻所致）2，實(shí)體覺失認(rèn)癥，患者無(wú)法通過(guò)觸覺辨識(shí)物體（左手實(shí)體覺失認(rèn)癥，右半球頂葉感覺區(qū)與記憶中樞間的聯(lián)系受損；右手實(shí)體覺失認(rèn)癥，左半球受損所致;雙手實(shí)體覺失認(rèn)癥） 2、知覺的結(jié)構(gòu)和功能單元： 大腦皮層中的超柱：由感受野相同的各種特征功能柱組合而成，是視知覺的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。僅實(shí)現(xiàn)同一種感覺模式中各種信息的綜合反應(yīng)，形成簡(jiǎn)單的知覺。 聯(lián)絡(luò)皮層的多模式感知細(xì)胞：接受來(lái)自許多皮層感覺中樞發(fā)出的聯(lián)絡(luò)纖維的信息，能將多種感覺信息綜合為復(fù)雜的知覺。 3、知覺信息流：底-頂加工的信息流、自上而下加工的信息流、循環(huán)信息流 3、視知覺加工通路：（初級(jí)知覺通路、大腦皮層的高級(jí)知覺系統(tǒng)：腹側(cè)、背側(cè)通路主要負(fù)責(zé)的任務(wù)） 空間知覺背側(cè)通路：從紋狀皮質(zhì)由背側(cè)伸向頂葉，負(fù)責(zé)運(yùn)動(dòng)視覺和物體的空間知覺，決定我們看到的物體在哪里，又稱為where通路和枕-頂通路（V1-V2-V3-MT（顳中回）-MST（顳上溝內(nèi)沿）、FAT（顳上溝底）-頂葉） 物體知覺腹側(cè)通路：自紋狀皮質(zhì)由腹側(cè)投射至顳葉，主要負(fù)責(zé)物體的知覺和識(shí)別，決定我們看到的是什么，又稱為what通路和枕-顳通路（V1-V2-V3-V4-IT即顳下回） 5、 注意 非隨意注意和隨意注意的生理機(jī)制（這個(gè)很重要） 非隨意注意的理論 1、朝向反射的定義 由新異性強(qiáng)的刺激引起機(jī)體的一種反射活動(dòng)，表現(xiàn)為機(jī)體現(xiàn)行活動(dòng)的突然中止，頭面部乃至整個(gè)機(jī)體轉(zhuǎn)向新異刺激發(fā)出的方向。 是非隨意性注意的生理基礎(chǔ)。 2、 皮膚電是朝相反射中最穩(wěn)定的生理指標(biāo) 3、 神經(jīng)活動(dòng)模式匹配理論（非隨意注意的生理機(jī)制）： 朝向反應(yīng)的機(jī)制發(fā)生在對(duì)刺激信息反應(yīng)的傳出神經(jīng)元中。 在傳出神經(jīng)元中將感覺神經(jīng)元傳入的信息模式和中間神經(jīng)元保存的以前刺激形成的神經(jīng)元反應(yīng)模式加以匹配。如果兩個(gè)模式完全匹配，傳出神經(jīng)元不再發(fā)生反應(yīng)。兩種模式不匹配就會(huì)導(dǎo)致傳出神經(jīng)元從不反應(yīng)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉磻?yīng)狀態(tài)，即發(fā)生朝向反應(yīng)。 隨意注意 4、隨意注意（主動(dòng)注意）：在眾多外界刺激中,選擇性注意某刺激,而忽視其他刺激的過(guò)程。 5、丘腦網(wǎng)狀核閘門控制理論（隨意注意的生理機(jī)制）： 這個(gè)理論認(rèn)為中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)彌散地調(diào)節(jié)著腦的活動(dòng)，是無(wú)意注意產(chǎn)生的基礎(chǔ)；而額葉—內(nèi)側(cè)丘腦系統(tǒng)的興奮引起丘腦網(wǎng)狀核興奮，丘腦網(wǎng)狀核的興奮對(duì)丘腦特異性感覺接替核產(chǎn)生抑制性作用，從而使它成為一個(gè)抑制性閘門，使干擾項(xiàng)的刺激信息很難傳入腦高級(jí)中樞，是隨意注意的神經(jīng)基礎(chǔ)。在無(wú)意注意與有意注意的兩個(gè)機(jī)能系統(tǒng)中，丘腦網(wǎng)狀核起著閘門作用，調(diào)節(jié)著選擇性注意機(jī)制。 五、 學(xué)習(xí)與記憶的神經(jīng)生物學(xué) 1、 記憶的痕跡理論： 短時(shí)記憶是腦內(nèi)神經(jīng)回路中，電活動(dòng)的自我興奮作用所造成的反響振蕩；這種反響振蕩可能很快消退，也可能因外界條件促成腦內(nèi)逐漸發(fā)生化學(xué)的或結(jié)構(gòu)的變化，從而使短時(shí)記憶發(fā)展為長(zhǎng)時(shí)記憶。 長(zhǎng)時(shí)記憶是生物化學(xué)與突觸結(jié)構(gòu)形態(tài)的變化 短時(shí)記憶的反響回路： 短時(shí)記憶是腦內(nèi)神經(jīng)元回路中，生物電的反響振蕩。 反響振蕩很快消退 → 短時(shí)記憶 當(dāng)引起腦內(nèi)發(fā)生生物化學(xué)和突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化 → 長(zhǎng)時(shí)記憶 長(zhǎng)時(shí)記憶的生化基礎(chǔ)： 長(zhǎng)時(shí)記憶的形成，必須合成新的蛋白質(zhì)。長(zhǎng)時(shí)記憶依賴于蛋白質(zhì)的合成，新合 成的蛋白質(zhì)主要用于合成新的突觸，同時(shí)使突觸傳遞效能發(fā)生改變。 長(zhǎng)時(shí)記憶痕跡是突觸形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化： 1)突觸前的變化：神經(jīng)遞質(zhì)的合成、儲(chǔ)存、釋放 2)突觸后的變化：受體、離子通道蛋白、細(xì)胞內(nèi)信使的變化 3)形態(tài)結(jié)構(gòu)變化：突觸的增大或增多 2、 海馬的記憶功能及作用 海馬的兩個(gè)記憶回路： 帕帕茲環(huán)路和三突觸回路 帕帕茲環(huán)路：海馬→ 穹窿 → 乳頭體→ 乳頭體腦束→丘腦前核→扣帶回→海馬 三突觸回路：①由內(nèi)嗅區(qū)皮質(zhì)發(fā)出的穿通纖維至海馬齒狀回的顆粒細(xì)胞之間的突觸；②顆粒細(xì)胞發(fā)出苔蘚纖維與CA3區(qū)的錐體細(xì)胞之間的突觸；③CA3區(qū)錐體細(xì)胞的Schaffer側(cè)枝與CA1區(qū)錐體細(xì)胞之間的突觸，再由CA1錐體細(xì)胞發(fā)出向內(nèi)側(cè)嗅區(qū)的聯(lián)系。 這是LTP研究中常用的三個(gè)單突觸通路，這三個(gè)突觸都以谷氨酸為遞質(zhì)。 3、 LTP現(xiàn)象（定義、功能、特性）： LTP定義：給突觸前纖維一個(gè)短暫的高頻刺激后，突觸傳遞效率和強(qiáng)度增加幾倍且能持續(xù)數(shù)小時(shí)至幾天保持這種增強(qiáng)的現(xiàn)象。 LTP現(xiàn)象可能是一種學(xué)習(xí)的腦機(jī)制： 用建立經(jīng)典條件反射的程序?qū)蓚?cè)內(nèi)嗅區(qū)施以刺激時(shí)，即先刺激對(duì)側(cè)內(nèi)嗅區(qū)，隨后以不到20毫秒的間隔期施用同側(cè)內(nèi)嗅區(qū)刺激，重復(fù)幾次以后發(fā)現(xiàn)，單獨(dú)應(yīng)用對(duì)側(cè)內(nèi)嗅區(qū)的刺激，也會(huì)很容易引起同側(cè)海馬齒狀回的LTP現(xiàn)象。 這就是說(shuō)，把對(duì)側(cè)內(nèi)嗅區(qū)刺激當(dāng)作條件反激，同側(cè)內(nèi)嗅區(qū)刺激作為非條件刺激（強(qiáng)化），可以建立海馬齒狀回的LTP條件反射，海馬誘導(dǎo)的LTP具有聯(lián)合的性質(zhì)，符合經(jīng)典條件反射建立的基本規(guī)律，從而證明LTP現(xiàn)象可能是一種學(xué)習(xí)的腦機(jī)制。 4、 記憶的腦結(jié)構(gòu)： 情景記憶：個(gè)人經(jīng)歷的事件、情節(jié)，主要存貯在內(nèi)側(cè)顳葉的相關(guān)腦結(jié)構(gòu)。 語(yǔ)義記憶：通過(guò)相應(yīng)知覺系統(tǒng)編碼后進(jìn)行分門別類地以域特異性的物體知識(shí)或事實(shí)的類別存貯。這種域特異性的記憶信息存貯是在相應(yīng)域特異的腦知覺區(qū)實(shí)現(xiàn)。 5、記憶的障礙：（順行性、逆行性遺忘的定義） 順行性遺忘：腦損傷后不能形成新的記憶，短時(shí)記憶不能轉(zhuǎn)化為長(zhǎng)時(shí)記憶。 逆行性遺忘：對(duì)病前近期發(fā)生的事情遺忘，但對(duì)早年的事情仍保持良好記憶。 海馬損傷導(dǎo)致的順行性遺忘癥 腦震蕩與逆行性遺忘癥：腦震蕩后，首先出現(xiàn)短時(shí)的逆行性遺忘，無(wú)法回憶受傷的原因和經(jīng)過(guò)，幾天后會(huì)緩解。一般不會(huì)出現(xiàn)遠(yuǎn)事記憶障礙。有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)順行性遺忘，持續(xù)一斷時(shí)間后，會(huì)自然好轉(zhuǎn)。不會(huì)象海馬損傷那么嚴(yán)重，仍可形成某些孤立的新的長(zhǎng)時(shí)記憶，尤其是對(duì)重要的事情仍可形成記憶 6、學(xué)習(xí)的分類：（聯(lián)想和非聯(lián)想式學(xué)習(xí)，重點(diǎn)掌握聯(lián)想式學(xué)習(xí)的三種類型） 聯(lián)想式學(xué)習(xí)：是指由兩種或兩種以上刺激所引起的腦內(nèi)兩個(gè)以上的中樞興奮之間，形成的聯(lián)結(jié)而實(shí)現(xiàn)的學(xué)習(xí)過(guò)程。 根據(jù)外部條件和實(shí)驗(yàn)研究方法不同，可將聯(lián)想式學(xué)習(xí)再分為 3 種類 型：嘗試與錯(cuò)誤學(xué)習(xí)、經(jīng)典條件反射和操作式條件反射。 非聯(lián)想式學(xué)習(xí)：學(xué)習(xí)在刺激和反應(yīng)之間不形成某種明確的聯(lián)系。主要指單一刺激長(zhǎng)期重復(fù)作用下，個(gè)體對(duì)該刺激的反應(yīng)增大或減退的神經(jīng)過(guò)程。可分為習(xí)慣化（指一個(gè)不具有傷害性效應(yīng)刺激重復(fù)作用時(shí)，機(jī)體對(duì)該刺激的反應(yīng)逐漸減弱的過(guò)程）和敏感化（一個(gè)強(qiáng)刺激或傷害性刺激存在的情況下，機(jī)體對(duì)一個(gè)弱刺激的反應(yīng)變大）。 聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層的特點(diǎn)和功能 顳頂枕聯(lián)絡(luò)區(qū)皮層：與物體認(rèn)知學(xué)習(xí)和儲(chǔ)存記憶痕跡有關(guān)。 具有貯存記憶的印跡的能力 認(rèn)知學(xué)習(xí)：存在于高等靈長(zhǎng)類和人類中，不是建立在重復(fù)的個(gè)體經(jīng)驗(yàn)上，往往一次性觀察或模仿就會(huì)完成。 7、 學(xué)習(xí)和記憶與突觸可塑性：突觸可塑性又稱突出觸可修飾性：突觸不是靜止的，固定不變的結(jié)構(gòu)，而是不斷進(jìn)行更新和重排，不僅突觸的數(shù)量有增減的變化，而且在結(jié)構(gòu)形態(tài)、功能活動(dòng)以及生物化學(xué)等諸方面有不斷變化。從分子水平上分析，都涉及到神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)調(diào)質(zhì)、相關(guān)蛋白質(zhì)、蛋白激酶、受體、離子通道、離子流及信息分子等的變化。 學(xué)習(xí)記憶的分子機(jī)制：蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用 學(xué)習(xí)記憶的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：突觸可塑性 7、 學(xué)習(xí)和記憶與突觸可塑性： 1) 學(xué)習(xí)記憶與突觸結(jié)構(gòu)的可塑性 2) 學(xué)習(xí)記憶與突觸傳遞效能的可塑性（長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)LTP和長(zhǎng)時(shí)程壓抑LTD實(shí)驗(yàn)） 突觸傳遞效能的可塑性：突觸功能或突觸傳遞效能可塑性包括長(zhǎng)時(shí)程增加長(zhǎng)時(shí)程抑制等。 8、學(xué)習(xí)和腦的可塑性變化： 1) 大腦白質(zhì)微結(jié)構(gòu)變化 2) 突觸可塑性變化： 1　 （傳遞效能）異元性突觸易化：突觸前成分間的活動(dòng)依存性強(qiáng)化機(jī)制 和 突出前、后間強(qiáng)化機(jī)制 2　 （結(jié)構(gòu)形態(tài)）前膜和后膜：a樹突棘體積增大，頭部膨大而頸部縮短，這樣降低輸入阻抗，易化突觸電流的傳導(dǎo)；b突觸數(shù)目增加和突觸界面擴(kuò)大，興奮性突觸的突觸前后膜面積增大、變曲，使突觸前膜嵌入后膜，在突觸前膜形成多個(gè)活動(dòng)區(qū)，加強(qiáng)了突觸的傳遞功能 9、前額葉皮層：空間工作記憶，與自我意識(shí) 計(jì)劃制定 問(wèn)題解決及情感等有密切關(guān)系 延緩反應(yīng)：即是空間辨別學(xué)習(xí)模式，又是短時(shí)記憶模式。是時(shí)間、空間相結(jié)合的學(xué)習(xí)模式。延緩反應(yīng)的行為模式，可以歸納為兩個(gè)不同的因素：空間辨別反應(yīng)和時(shí)間延遲應(yīng)。只有兩個(gè)因素同時(shí)存在，前額葉損傷行為障礙才能表現(xiàn)出來(lái)對(duì)雙側(cè)前額葉損傷的猴即使是1~2秒鐘的延緩反應(yīng)，也十分困難 10、海馬區(qū)的機(jī)能是主管人類近期主要記憶，有點(diǎn)像是計(jì)算機(jī)的內(nèi)存，將幾周內(nèi)或幾個(gè)月內(nèi)的記憶鮮明暫留，以便快速存取。 Xmaze八臂迷宮（8-Arm Maze）用來(lái)檢測(cè)藥物或大腦受損狀態(tài)下學(xué)習(xí)和記憶方面的表現(xiàn)，它由八個(gè)完全相同的臂組成，這些臂從一個(gè)中央平臺(tái)放射出來(lái)，所以又被稱為放射迷宮（Radial Maze）。每個(gè)臂盡頭有食物提供裝置，根據(jù)分析動(dòng)物取食的策略即進(jìn)入每臂的次數(shù)、時(shí)間、正確次數(shù)、錯(cuò)誤次數(shù)、路線等參數(shù)可以反映出實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的空間記憶能力。相對(duì)而言，八臂迷宮操作簡(jiǎn)便、可行，而且能區(qū)分短期的工作記憶和長(zhǎng)期的參考記憶，現(xiàn)已被廣泛用于學(xué)習(xí)記憶認(rèn)知實(shí)驗(yàn)功能評(píng)價(jià)。 經(jīng)典條件反射LTP實(shí)驗(yàn) 左內(nèi)側(cè)嗅區(qū) 由內(nèi)側(cè)嗅區(qū) ↓↓↓ X ↓↓ ↓ 左海馬齒狀回 右海馬齒狀回 單側(cè)刺激同側(cè)內(nèi)嗅區(qū)，同側(cè)海馬齒狀回更易產(chǎn)生LEP（同側(cè)為主，對(duì)側(cè)為輔） 學(xué)習(xí)記憶與LEP的關(guān)系： 1， 行為學(xué)習(xí)中海馬突觸傳遞可塑性變化及其分布 在慢性實(shí)驗(yàn)條件下，人們發(fā)現(xiàn)在各類行為學(xué)習(xí)時(shí)，突出傳遞出現(xiàn)傳遞效應(yīng)增強(qiáng)的變化。 2， LEP的保持或改變同記憶的保持或改變之間的一致性 行為反應(yīng)的習(xí)得-鞏固-消退-再習(xí)得 LEP形成-保持-消退-再形成 3記憶能力與LEP的相關(guān)性 七、語(yǔ)言和思維的腦機(jī)制 1、失語(yǔ)癥的定義 一類由于腦局部損傷而出現(xiàn)的語(yǔ)言理解和產(chǎn)出障礙。 2、失語(yǔ)癥的分類（特點(diǎn)和出問(wèn)題的腦機(jī)制） （1）運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)（Broca 失語(yǔ)） 這種失語(yǔ)癥只要是因?yàn)锽roca區(qū)(額下回)受損引起的。特點(diǎn)：患者能理解他人的語(yǔ)言但不能用語(yǔ)言同別人對(duì)話，有的患者雖能發(fā)音但不能構(gòu)成語(yǔ)言。聽得懂，能說(shuō)，但說(shuō)不出完整的句子。 （2）感覺性失語(yǔ)（威爾尼克 失語(yǔ)） 聽覺正常，但不能聽懂別人和自己的話，能說(shuō)，但說(shuō)不清。 （3）傳導(dǎo)性失語(yǔ)（聯(lián)絡(luò)Broca區(qū)和Wernicke區(qū)的弓狀束受損）能聽懂，能說(shuō)懂，但是不能重復(fù)別人的話。 （4）命名性失語(yǔ)（顳葉皮層） 能聽懂理解，但是不能命名物體 （5）完全性失語(yǔ)（大面積的皮層受損） 是最嚴(yán)重的一種失語(yǔ)類型，所有言語(yǔ)功能都有明顯障礙。常伴有明顯的神 經(jīng)系統(tǒng)體征，包括“三偏” 。病灶部位大多在優(yōu)勢(shì)半球大腦中動(dòng)脈分布區(qū)的廣泛區(qū)域。 3、 語(yǔ)言活動(dòng)和大腦功能一側(cè)化（正常人類被試的實(shí)驗(yàn)：韋達(dá)實(shí)驗(yàn)、雙耳分聽實(shí)驗(yàn)、速示實(shí)驗(yàn)的主要內(nèi)容） 韋達(dá)實(shí)驗(yàn)： Wada運(yùn)用單側(cè)注射法（把異戊巴比妥注入頸動(dòng)脈）用以選擇性麻痹左腦或右腦來(lái)研究左右半球的語(yǔ)言功能。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，如果注入藥物一側(cè)為語(yǔ)言優(yōu)勢(shì)半球，則失語(yǔ)癥可持續(xù)2分鐘，隨后伴有認(rèn)知不能（對(duì)物體不能正確命名）和計(jì)數(shù)障礙。反之，藥物作用于非語(yǔ)言優(yōu)勢(shì)半球，只能引起幾秒鐘的言語(yǔ)障礙，且不伴有命名和計(jì)數(shù)障礙。 雙耳分聽實(shí)驗(yàn)： Kimura（1973）通過(guò)雙耳分聽實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了語(yǔ)言聽覺功能的兩半球不對(duì)稱性。通過(guò)立體聲耳機(jī)將成對(duì)的聲音刺激（但內(nèi)容不同）送至雙耳，左耳的信息主要到達(dá)右半球，右耳的信息主要到達(dá)左半球。請(qǐng)被試說(shuō)出聽到的聲音內(nèi)容。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：語(yǔ)言性刺激的聽覺能力以左半球（右耳）為優(yōu)勢(shì)的人居多；音樂(lè)性刺激的分辨能力以右半球（左耳）為優(yōu)勢(shì)者居多。 速示實(shí)驗(yàn)： 采用速示實(shí)驗(yàn)考察人的語(yǔ)言視覺功能兩半球不對(duì)稱性，因?yàn)樽髠?cè)視野的物體投射到右半球，右側(cè)視野的物體投射到左半球。對(duì)大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，文字材料以左半球(右半視野)為優(yōu)勢(shì)，對(duì)于非文字材料的圖形等則以右半球(左半視野)為優(yōu)勢(shì)。 六、 睡眠與覺醒的腦機(jī)制 1、 睡眠的兩種類型 一是非快速眼動(dòng)期,特點(diǎn)是腦電波呈睡眠表現(xiàn),肌肉活動(dòng)較清醒時(shí)減弱, 一是非快速眼動(dòng)期,特點(diǎn)是腦電波呈睡眠表現(xiàn),肌肉活動(dòng)較清醒時(shí)減弱,不伴劇烈的 眼球運(yùn)動(dòng).又可分為四個(gè)階段: 期非快動(dòng)眼睡眠.其中Ⅲ 眼球運(yùn)動(dòng).又可分為四個(gè)階段: Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期非快動(dòng)眼睡眠.其中Ⅲ,Ⅳ階段又合 稱為慢波睡眠,因?yàn)樗叱潭群苌?所以又叫深睡眠,是十分有意義的睡眠階段. 稱為慢波睡眠,因?yàn)樗叱潭群苌?所以又叫深睡眠,是十分有意義的睡眠階段. 睡眠期,雖然它仍屬于睡眠階段, 二是較為特殊的快動(dòng)眼睡眠即 REM 睡眠期,雖然它仍屬于睡眠階段,但與非快動(dòng)眼睡 的差別不亞于睡眠與醒覺的差別 2、 慢波睡眠的功能 慢波睡眠在前半夜睡眠較多，主要是因?yàn)槿嗽谝惶斓挠媚X中，分解代謝大于組成代謝，對(duì)腦力的消耗很大，這時(shí)生理時(shí)鐘自然會(huì)誘使我們睡覺，讓腦部溫度降下，進(jìn)入維護(hù)階段以補(bǔ)充大腦能量。睡眠質(zhì)量取決于慢波睡眠的時(shí)間，尤其的深睡期時(shí)間的長(zhǎng)短。所以說(shuō)慢波睡眠有利于促進(jìn)生長(zhǎng)和恢復(fù)體力。 3、 腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的作用 腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對(duì)維持覺醒狀態(tài)起重要作用，腦橋下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對(duì)睡眠有重要作用，腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。 孤立腦動(dòng)物陷入永久睡眠狀態(tài)，孤立頭 動(dòng)物覺醒－睡眠周期正常