高考生物一輪復(fù)習(xí)第8章第二講《基因在染色體上與伴性遺傳》課件(新人教版必修2)
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歡迎進(jìn)入生物課堂 第八章 第二講 高考成功方案第1步 高考成功方案第2步 高考成功方案第3步 高考成功方案第4步 一 基因在染色體上1 提出 1 提出者是 2 依據(jù)是 3 方法是 薩頓 基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 類比推理法 2 實(shí)驗(yàn)證明P 紅眼 白眼 F1 F2 1 實(shí)驗(yàn)者是 2 F1的表現(xiàn)型是 3 F2的表現(xiàn)型及比例是 4 摩爾根等人對(duì)該實(shí)驗(yàn)如何解釋 摩爾根 全是紅眼 紅眼 白眼 3 1 其中白眼全 是雄性果蠅 控制白眼的基因在X染色體上 而Y染色體不含有它的等位基因 5 運(yùn)用什么方法進(jìn)行了驗(yàn)證 6 基因和染色體存在什么樣的關(guān)系 測交 基因在染色體上呈線性排列 每條染色體上有許多基因 二 伴性遺傳1 分類與特點(diǎn) XbXb XbY XDXD XDXd XDY 隔代交叉遺傳 男性 女性 男性 2 應(yīng)用 1 雌 雄雞的性染色體組成分別是 2 試寫出根據(jù)羽毛特征區(qū)分性別的遺傳圖解 ZW ZZ 做一題 例1 2012 ??跈z測 如圖是人體性染色體的模式圖 有關(guān)敘述不正確的是 A 位于 區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B 位于 區(qū)段內(nèi)基因在遺傳時(shí) 后代男女性狀的表現(xiàn)一致C 位于 區(qū)段內(nèi)的致病基因 在體細(xì)胞中也可能有等位基因D 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中 也存在于體細(xì)胞中 解析 位于 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí) 后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同 如XaXa與XAYa婚配 后代女性全表現(xiàn)顯性性狀 男性全表現(xiàn)隱性性狀 若XaXa與XaYA婚配 后代女性全表現(xiàn)隱性性狀 男性全表現(xiàn)顯性性狀 答案 B 鏈一串 1 X Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳上圖為X Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖 為X Y染色體的同源區(qū)段 假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A a 位于X和Y染色體的 片段 那么這對(duì)性狀在后代雌雄個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別 如 2 X Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳 以人類為例 關(guān)鍵一點(diǎn) 并非所有生物都有性染色體 由性染色體決定性別的生物才有性染色體 如雌雄同株的植物無性染色體 通一類 1 2011 天津高考 某致病基因h位于X染色體上 該基因和正?;騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl 酶切后 可產(chǎn)生大小不同的片段 如圖1 bp表示堿基對(duì) 據(jù)此可進(jìn)行基因診斷 圖2為某家庭該病的遺傳系譜 圖1 圖2 下列敘述錯(cuò)誤的是 A h基因特定序列中Bcl 酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B 1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段 其致病基因來自母親C 2的基因診斷中出現(xiàn)142bp 99bp和43bp三個(gè)片段 其基因型為XHXhD 3的丈夫表現(xiàn)型正常 其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1 2 解析 限制酶能識(shí)別DNA上的特定序列 H突變成h后 限制酶Bcl 的酶切位點(diǎn)消失 說明堿基序列發(fā)生了改變 由系譜圖可以推出 1和 2的基因組成分別為XHY和XHXh 1的隱性基因只能來自其母親 h基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)142bp片段 H基因經(jīng)酶切后出現(xiàn)99bp和43bp片段 則 2的基因組成是XHXh 3的基因組成為1 2XHXh 1 2XHXH 其與表現(xiàn)型正常的丈夫 XHY 所生的兒子的基因組成為XhY的概率為1 2 1 2 1 4 答案 D 2 右圖為大麻的性染色體示意圖 X Y染色體的同源部分 圖中 片段 上的基因互為等位 非同源部分 圖中 1 2片段 上的基因不互為等位 若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制 大麻的雌 雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型 現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交 如果子代雌性全為不抗病 雄性全為抗病 則這對(duì)基因位于哪一片段上 A B 1C 2D 或 1 解析 由大麻的雌 雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型可知 控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的 2片段上 如果位于 1片段上 則雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的基因型分別為XdXd XDY 后代應(yīng)是雌性全為抗病 雄性全為不抗病 故這對(duì)基因位于 片段上 答案 A 做一題 例2 2011 安徽高考 雄家蠶的性染色體為ZZ 雌家蠶為ZW 已知幼蠶體色正?;?T 與油質(zhì)透明基因 t 是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因 結(jié)天然綠色繭基因 G 與白色繭基因 g 是位于常染色體上的一對(duì)等位基因 T對(duì)t G對(duì)g為顯性 1 現(xiàn)有一雜交組合 ggZTZT GGZtW F1中結(jié)天然綠色繭的雄性個(gè)體所占比例為 F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為 2 雄蠶產(chǎn)絲多 天然綠色蠶絲銷路好 現(xiàn)有下列基因型的雌 雄親本 GGZtW GgZtW ggZtW GGZTW GGZTZt ggZTZt ggZtZt GgZtZt 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合 利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn) 從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn) 用遺傳圖解和必要的文字表述 解析 1 ggZTZT GGZtW F1的表現(xiàn)型為1 2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶 GgZTZt 1 2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶 GgZTW F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體占3 4 1 4 3 16 2 依題意 要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個(gè)體 且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來區(qū)分 故選擇的親本的基因型為GGZTW ggZtZt 或GgZtZt 若后代幼蠶為正常體色 則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶 若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色 則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶 答案 1 1 23 16 2 P 基因型 ggZtZt GGZTW F1 基因型GgZTZtGgZtW從孵化出的F1幼蠶中 淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶 保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) P 基因型 GgZtZt GGZTW F1 基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW從孵化出的F1幼蠶中 淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶 保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn) 或 鏈一串 1 根據(jù)表現(xiàn)型來判斷性別 1 假設(shè)X染色體上的A a這對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀 則選用隱性純合母本與顯性父本雜交時(shí) 后代中的隱性個(gè)體必為雄性 顯性個(gè)體必為雌性 如圖解1所示 2 假設(shè)Z染色體上的A a這對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀 則選用隱性純合父本與顯性母本雜交時(shí) 后代中的隱性個(gè)體必為雌性 顯性個(gè)體必為雄性 如圖解2所示 2 伴性遺傳與孟德爾遺傳規(guī)律的關(guān)系 1 伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 伴性遺傳是基因分離定律的特例 伴性遺傳也是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳 因此它們也符合基因分離定律 2 伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí) 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理 由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理 整體上則按基因自由組合定律來處理 通一類 3 2009 廣東高考 雄鳥的性染色體組成是ZZ 雌鳥的性染色體組成是ZW 某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因 A a 和伴Z染色體基因 ZB Zb 共同決定 其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表 請(qǐng)回答下列問題 1 黑鳥的基因型有 種 灰鳥的基因型有 種 2 基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配 子代中雄鳥的羽色是 雌鳥的羽色是 3 兩只黑鳥交配 子代羽色只有黑色和白色 則母本的基因型為 父本的基因型為 4 一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配 子代羽色有黑色 灰色和白色 則母本的基因型為 父本的基因型為 黑色 灰色和白色子代的理論分離比為 解析 1 根據(jù)表格所給的基因組合與性狀的關(guān)系可以看出 黑鳥的基因型有2 2 2 6 種 灰鳥的基因型有2 2 4 種 2 純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb 雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW 所以后代中雄鳥為A ZBZb 黑色 雌鳥為A ZbW 灰色 3 兩只黑鳥交配 后代中出現(xiàn)白色 說明雙親常染色體基因組成為Aa Aa 后代中沒有灰色 說明雄性親本不含有Zb基因 從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB 4 黑雄鳥 A ZBZ 與灰雌鳥 A ZbW 交配 子代中有黑色 灰色 白色 從而確定雙親基因型為AaZBZb AaZbW 后代中基因型為aa的均為白色個(gè)體 占1 4 后代中具有A B兩個(gè)顯性基因的比例為3 4 1 2 3 8 具有A基因而不具有B基因的比例為3 4 1 2 3 8 所以后代中灰色 黑色 白色 3 3 2 答案 1 64 2 黑色灰色 3 AaZBWAaZBZB 4 AaZbWAaZBZb3 3 2 做一題 例3 有一實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)在研究果蠅的暗紅眼與朱紅眼這對(duì)相對(duì)性狀時(shí) 有的同學(xué)認(rèn)為其基因位于常染色體上 有的同學(xué)認(rèn)為位于X染色體上 已知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性 現(xiàn)有純合朱紅眼和暗紅眼的雄果蠅各一只 純合朱紅眼和暗紅眼的雌果蠅各一只 若你是其中一個(gè)同學(xué) 請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來加以探究 要求 只通過一次雜交實(shí)驗(yàn) 寫出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 并預(yù)測出實(shí)驗(yàn)的結(jié)果和結(jié)論 1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路 2 預(yù)測的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論 解析 假設(shè)暗紅眼基因?yàn)镠 朱紅眼基因?yàn)閔 研究某個(gè)基因位于常染色體還是X染色體 要深刻理解常染色體和X染色體遺傳方式上的區(qū)別 基本的思路是正向思維 逆向答題 若基因位于常染色體 則hh HH Hh 即后代全部為暗紅眼 若基因位于X染色體 則XhXh XHY XHXh XhY 即雌性全為暗紅眼 雄性全為朱紅眼 答案 1 用朱紅眼的雌果蠅與暗紅眼的雄果蠅交配 觀察后代雌 雄個(gè)體中表現(xiàn)型及比例 2 如果后代中全部都為暗紅眼 則基因位于常染色體上 如果后代中雌果蠅全為暗紅眼 雄果蠅全為朱紅眼 則基因位于X染色體上 學(xué)一技 1 判斷多對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上對(duì)于這一類題目 往往先雜交再自交或測交 看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律 如果符合 則說明多對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上 如果不符合 則說明可能位于同一對(duì)同源染色體上 2 判斷基因在常染色體還是在X染色體上 1 在已知顯隱性性狀的條件下 可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交 2 在未知顯性性狀 或已知 條件下 可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn) 若正反交結(jié)果相同 則基因位于常染色體上 若正反交結(jié)果不同 則基因位于X染色體上 3 若已知性狀的顯隱性 則可用的方法有 隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配 若后代雌性個(gè)體全部是顯性性狀 雄性全部是隱性性狀 則該基因在X染色體上 若后代中雌性個(gè)體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀 則該基因在常染色體上 隱性雌性個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交 如果后代出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體 則該基因位于X染色體上 如果后代出現(xiàn)全部為顯性 不出現(xiàn)隱性雄性個(gè)體 則該基因位于常染色體上 雜合顯性雌性個(gè)體與 雜合 顯性雄性個(gè)體雜交 如果后代出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體 則該基因位于常染色體上 如果后代不出現(xiàn)隱性雌性個(gè)體 則該基因位于X染色體上 關(guān)鍵一點(diǎn) 正交和反交的方法也可用于判斷核基因和質(zhì)基因 性染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段的基因 做一題 例4 下圖所示為甲 乙兩種遺傳病的家族系譜圖 1不攜帶致病基因 下列有關(guān)甲 乙兩種遺傳病和人類遺傳的敘述 不正確的是 A 從系譜圖中可以看出 甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳 乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳B 若 1與 5結(jié)婚 生患病男孩的概率為1 8C 若 1與 4結(jié)婚 生兩病兼發(fā)孩子的概率為1 24D 某山村幾近與世隔絕 長期近親結(jié)婚 出現(xiàn)長壽老人比例很高的現(xiàn)象也是可能的 解析 由圖中 5和 6患甲病 所生女兒 3正常 可知甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳 1不攜帶致病基因 所生兒子患有乙病 可知乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳 設(shè)甲病由基因A a控制 乙病由基因B b控制 則 1的基因型為1 2aaXBXB 1 2aaXBXb 5的基因型為aaXBY 他們生出患病男孩 基因型為aaXbY 的概率為 1 2 1 4 1 8 單純考慮甲病 1的基因型為aa 4的基因型為1 3AA 2 3Aa 故后代患甲 病的概率為2 3 單純考慮乙病 1的基因型為1 2XBXB 1 2XBXb 4的基因型為XBY 故后代患乙病的概率為 1 2 1 4 1 8 可知生兩病兼發(fā)孩子的概率為 2 3 1 8 1 12 長期近親結(jié)婚 使來自共同祖先的某種隱性基因純合的可能性增大 答案 C 學(xué)一技 1 概率求解范圍的確認(rèn) 1 在所有后代中求某種病的概率 不考慮性別 凡其后代都屬于求解范圍 2 只在某一性別中求某種病的概率 避開另一性別 只求所在性別中的概率 3 連同性別一起求概率 此種情況下 性別本身也屬于求解范圍 如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率 1 2 列入范圍 再在該性別中求概率 2 用集合的方法解決兩種病的患病概率問題 當(dāng)兩種遺傳病 如甲病和乙病 之間具有 自由組合 關(guān)系時(shí) 可先計(jì)算出患甲病和患乙病的概率 再用圖解法計(jì)算相關(guān)患病概率 根據(jù)乘法原理有 兩病兼患概率 患甲病概率 患乙病概率 只患甲病概率 患甲病概率 兩病兼患概率 只患乙病概率 患乙病概率 兩病兼患概率 只患一種病概率 只患甲病概率 只患乙病概率 患病概率 患甲病概率 患乙病概率 兩病兼患概率 正常概率 1 患甲病概率 1 患乙病概率 或1 患病概率 3 患病男孩與男孩患病的概率計(jì)算 1 位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上 由于常染色體與性染色體是自由組合的 在計(jì)算 患病男孩 與 男孩患病 的概率時(shí)遵循以下規(guī)則 患病男孩的概率 患病孩子的概率 1 2男孩患病的概率 患病孩子的概率 2 位于性染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于性染色體上 由于該性狀與性別聯(lián)系在一起 所以在計(jì)算 患病男孩 與 男孩患病 的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律 即從雙親基因型推出后代的患病情況 然后再按以下規(guī)則 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率 后代男孩中患病者的概率 同學(xué)們 來學(xué)校和回家的路上要注意安全 同學(xué)們 來學(xué)校和回家的路上要注意安全- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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