《中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗運行管理制度和流程-發(fā)布版[001]》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗運行管理制度和流程-發(fā)布版[001]（15頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

精選資料 藥物臨床試驗運行管理制度和流程 擬訂人：許 然 審核人：曹 燁 批準(zhǔn)人：洪 明 晃 擬訂日期：2014-11-20 審核日期：2014-11-20 批準(zhǔn)日期：2014-11-25 版本號：10 公布日期：2014-11-25 生效日期：2014-11-25 藥物臨床試驗是指任何在人體（病人或健康志愿者）進行的藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或發(fā)現(xiàn)試驗藥物的臨床、藥理和/或其他藥效學(xué)方面的作用、不良反應(yīng)和/或吸收、分布、代謝及排泄，目的是確定試驗藥物的安全性和有效性。遵照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》及ICH GCP要求，參照國內(nèi)外開展藥物臨床試驗的經(jīng)驗，制定本制度與流程。 1. 步驟一：立項準(zhǔn)備 1.1． 申辦者/CRO與機構(gòu)共同商定主要研究者（PI）。 1.2． PI提出研究小組成員，根據(jù)項目的具體情況并參照如下人員組成組建研究團隊：⑴臨床醫(yī)師；⑵病區(qū)護士；(3)研究護士；(4)藥物管理人員；(5)藥代研究人員（如必要）；(6)相關(guān)科室人員（如必要）。 1.3． 研究人員的資質(zhì)：⑴研究團隊成員必須經(jīng)GCP培訓(xùn)并獲取證書；⑵臨床醫(yī)務(wù)人員必須為本院在職在崗人員。 1.4． 如需機構(gòu)派出研究護士的項目，請遞交《研究護士申請》（附件6）。 1.5． 若本中心為組長單位，申辦方/CRO協(xié)助PI主持召開研究者會議，機構(gòu)應(yīng)派人參議；若為參加單位，PI等研究人員參加研究者會議。 1.6． 申辦者/CRO按照附件1準(zhǔn)備申請臨床試驗的相關(guān)材料，由監(jiān)查員交機構(gòu)辦公室秘書（電話020-87343565）進行形式審查，正式受理后通知PI。 2. 步驟二：立項審核 機構(gòu)對送審材料及研究小組成員資質(zhì)進行審核、立項。（具體事項可參考《立項審核的SOP》）。 3. 步驟三：倫理審核 3.1 申辦者按倫理委員會的要求準(zhǔn)備材料，將申報材料交倫理委員會進行倫理審評。 3.2 最終的“倫理委員會審批件”交機構(gòu)辦公室秘書存檔。 4. 步驟四：合同審核 4.1 申辦者/CRO與PI擬訂合同/經(jīng)費預(yù)算，按《臨床試驗合同簽訂SOP》的要求，遞交機構(gòu)辦公室秘書。 4.2 經(jīng)費管理小組審核合同/經(jīng)費預(yù)算，通過后由機構(gòu)辦公室秘書交主管院長簽字蓋章生效。 4.3 協(xié)議正式簽署后，方能開始臨床試驗。 5. 步驟五：項目實施 5.1 申辦者/CRO應(yīng)盡快將臨床試驗材料交研究小組。 5.2 申辦者/CRO按照《藥物的接收、保存、分發(fā)、回收、退還的SOP》將藥物交予藥學(xué)部臨床試驗藥房（藥物管理員，電話020-87343667）。如有特殊保管需求的，需報機構(gòu)辦公室和藥學(xué)部。 5.3 申辦者/CRO協(xié)助PI主持項目啟動會，具體事宜可參照《藥物臨床試驗項目啟動的SOP》。 5.4 項目管理實行PI負責(zé)制。PI對受試者安全、研究質(zhì)量、進度負全責(zé)。 5.5 研究者遵照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》及ICH-GCP、試驗方案及相關(guān)SOP，實施臨床試驗。涉及知情同意、醫(yī)療判斷、醫(yī)囑等環(huán)節(jié)，須由本院注冊的，經(jīng)PI授權(quán)的臨床醫(yī)生負責(zé)執(zhí)行；臨床試驗相關(guān)醫(yī)療病歷、文書的書寫，需由PI授權(quán)的臨床醫(yī)生簽名確認。 5.6 試驗過程中，若發(fā)生AE，參照《不良事件及嚴重不良事件處理與記錄的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》；如判斷為SAE，按照《藥物臨床試驗SAE報告的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》及時上報，并同時報告機構(gòu)SAE專員（電話：020-87343826）。 6. 步驟六：質(zhì)量管理 6.1. 申辦者派出合格的、為研究者所接受的監(jiān)查員，參照GCP要求對整個試驗過程進行監(jiān)查。 6.2. 機構(gòu)質(zhì)量管理員對試驗項目進行質(zhì)量檢查，對存在的問題提出書面整改意見，研究者予以整改并給予書面答復(fù)。具體要求可參考《臨床研究質(zhì)量檢查的SOP》和《臨床研究的問題分級和處理SOP》。對違背方案并造成嚴重后果者，機構(gòu)辦公室將與相關(guān)部門協(xié)商，采取相應(yīng)的處理措施。具體措施可參考《臨床研究缺陷管理辦法》。 6.3. 項目執(zhí)行過程中如遇管理部門或申辦方發(fā)出稽查通知，本項目的PI應(yīng)積極配合，做好準(zhǔn)備接受稽查，并將稽察結(jié)果交機構(gòu)備案。具體事項可參考《接受和配合監(jiān)查、稽查、視察、資格認定檢查和復(fù)核檢查的SOP》相關(guān)章節(jié)。 6.4. 項目開展1年以上，申辦者/CRO須向倫理委員會和機構(gòu)辦公室遞交年度報告。 7. 步驟七：結(jié)題 7.1 項目結(jié)束后，按照《藥物的接收、保存、分發(fā)、回收、退還SOP》清點剩余藥物，退返申辦者/CRO。 7.2 由質(zhì)量管理組長安排結(jié)題前質(zhì)量檢查。 7.3 按照《研究資料收集、整理、保管的SOP》，參照附件7《藥物臨床試驗歸檔目錄》格式，由研究者和申辦者根據(jù)實際產(chǎn)生的試驗資料及時整理，交機構(gòu)資料管理員。保存期限5年，如需繼續(xù)保存，由機構(gòu)和申辦者/CRO協(xié)商解決。 7.4 按附件8《藥物臨床試驗結(jié)題簽認表》要求，各方人員確認完成各項工作后簽字。 7.5 總結(jié)報告交至機構(gòu)辦公室秘書，由機構(gòu)主任審議、簽字、蓋章。 附件1： 藥物臨床試驗報送資料目錄 報送資料目錄 報機構(gòu)辦公室立項 份數(shù) 1 報送資料目錄 √ 1 2 藥物臨床試驗信息簡表（附件2） √ 2 3 國家食品藥品監(jiān)督管理總局批件 √ 1 4 藥物臨床試驗委托書（附件3） √ 2 5 申辦者對CRO的委托函（如適用） √ 1 6 申辦者對監(jiān)查員及項目經(jīng)理的授權(quán)委托書 √ 2 7 監(jiān)查員相關(guān)資質(zhì)文件（個人簡歷及GCP培訓(xùn)證書等） √ 1 8 藥物臨床試驗立項審議表（附件4） √ 1 9 試驗方案及其修正案（已簽字） √ 1 10 知情同意書（包括譯文）及其他書面資料 √ 1 11 試驗用藥物的藥檢證明、符合GMP條件下生產(chǎn)的相關(guān)證明文件 √ 1 12 研究者手冊 √ 1 13 主要研究者個人簡歷 √ 1 14 藥物臨床試驗研究團隊成員表（附件5） √ 2 15 臨床試驗保險單 √ 1 16 其他相關(guān)資料（如有必要請自行增加） √ 1 17 18 19 20 附件2： 藥 物 臨 床 試 驗 信 息 簡 表 機構(gòu)受理號： 填表日期： 年 月 日 項目編號、名稱 中文藥名： 英文藥名： 商品名： CFDA臨床試驗批件號 注冊證號/專利證號 注冊分類 臨床分期 申請事項 受試病種 劑型 ： 規(guī)格： 申辦者 CRO 進藥方式 □免費 □優(yōu)惠價 □正常購買 組長單位 PI 參加單位 PI PI PI PI PI PI PI 申辦單位（CRO）聯(lián)系人 監(jiān)查員： 聯(lián)系方式 電話、郵箱： 項目經(jīng)理： 電話、郵箱： 一式兩份 附件3： 藥物臨床試驗委托書 依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商，___________________公司委托中山大學(xué)腫瘤防治中心____科___教授負責(zé)實施____________________（方案名稱）臨床試驗。 委托單位： ________________________ 聯(lián)系人： （申辦方/CRO簽字、蓋章） 地址： 郵編：_________ 電話：__________ 被委托人：___________（PI簽字） 日期： ____________ 一式兩份 附件4： 藥物臨床試驗立項審議表 機構(gòu)受理號： 送審日期： 項目編號、名稱 注冊分類、臨床分期 PI 申辦者/CRO 以下由機構(gòu)辦公室填寫 審議意見： □ 同意 □ 不同意 □ 補充資料 □ 其它： 簽字： 年 月 日 一式兩份 附件5： 藥物臨床試驗研究團隊成員表 項目編號、名稱： 注冊分類： 臨床分期： 申辦者/CRO： 研 究 團 隊 成 員 姓 名 研究分工 科 室 職業(yè)/職 稱 是否參加過GCP培訓(xùn) 簽 名 主要研究者簽字確認： 備注： 1、人員組成必須有：⑴臨床醫(yī)師；⑵病區(qū)護士；(3)研究護士；(4)藥物管理人員；(5)藥代研究人員（如必要）；(6)相關(guān)科室人員（如必要） 2、研究團隊成員必須經(jīng)GCP培訓(xùn)并獲取證書 3、臨床醫(yī)務(wù)人員必須為本院在職在崗人員 一式兩份 附件6： 研究護士申請 臨床研究中心/藥物臨床試驗機構(gòu)： 科擬開展一項SFDA批準(zhǔn)的新藥 臨床試驗，請機構(gòu)辦公室指派一名研究護士加入研究團隊，遵循《研究護士工作職責(zé)》承擔(dān)相關(guān)工作。 謝謝！ 主要研究者： 日 期： 現(xiàn)附上項目相關(guān)信息如下： CFDA批件號 申辦方/CRO 項目名稱及編號 藥物類別/試驗期別 國際多中心/國內(nèi)多中心 是否牽頭單位 是否需要做藥代 申辦方監(jiān)查員聯(lián)系方式 附件7： 歸檔登記：項目開始日期 結(jié)束日期 歸檔編號/編號 新藥類別 申辦者 牽頭單位 存檔位置 項目名稱 臨床期別 主要研究者及研究人員 臨床試驗保存文件 目錄號 （頁碼/盒數(shù)）存檔位置 1 研究者手冊（版本號： ） 2 試驗方案及其修正案（已簽名）(原件) （版本號： ） 3 病例報告表（樣表） 4 知情同意書（包括譯文）及其他書面資料 (樣表) 5 受試者招募廣告（如采用） 6 財務(wù)規(guī)定 7 保險聲明（如必要） 8 多方協(xié)議（已簽名）（研究者、申辦者、合同研究組織）（原件） 9 倫理委員會批件/ 成員表 (原件共幾份) 10 臨床試驗信息簡表、委托書、審議表 11 臨床前實驗室資料 12 CFDA批件 13 研究員履歷及相關(guān)文件 14 實驗室檢測正常值范圍 15 醫(yī)學(xué)或?qū)嶒炇也僮鞯馁|(zhì)控證明 16 試驗用藥品的標(biāo)簽 17 試驗用藥品運貨單 18 試驗用藥品的藥檢證明 19 設(shè)盲試驗的破盲規(guī)程 20 隨機總表 21 監(jiān)查報告（試驗前、啟動） 22 試驗相關(guān)物資的運貨單 23 監(jiān)查員訪視報告 24 除試驗點訪視外的其它聯(lián)絡(luò)記錄 25 已簽名的知情同意書 (原件共幾份) 26 原始醫(yī)療文件 (原件) 存病案室 27 病例報告表（已填寫、簽名、注明日期）共幾份 另存 28 研究者致申辦者的嚴重不良事件報告 (原件) 29 申辦者致藥品監(jiān)督管理局、倫理委員會的未預(yù)期的嚴重藥物不良反應(yīng)報告 30 中期或年度報告（年份） 31 受試者簽認代碼表 （原件） 32 受試者篩選表與入選表 33 試驗用藥登記表 34 研究者簽名樣張 歸檔編號/編號 新藥類別 申辦者 負責(zé)單位 存檔位置 項目名稱 臨床期別 主要研究者及研究人員 臨床試驗保存文件 目錄號 （頁碼/盒數(shù)）存檔位置 35 試驗用藥銷毀證明 36 完成試驗受試者編碼目錄 37 稽查證明件 38 最終監(jiān)查報告 39 治療分配與破盲證明 40 試驗完成報告、結(jié)題報告表（致倫理委員會、CFDA） 41 分中心小結(jié) 42 總結(jié)報告 43 其它（請根據(jù)具體情況自行補充） 44 臨床試驗保存文件 存檔份數(shù) 缺份登記 （頁碼/盒數(shù)）存檔位置 病例報告表共幾盒 份數(shù) 有或無 第一盒：幾號至幾號 第二盒：幾號至幾號 …… 歸檔人簽名： 時間： 接收人簽名： 時間： 附件8 藥物臨床試驗結(jié)題簽認表 項目編號、名稱 PI 申辦者 指定人員 確認內(nèi)容 簽 名 日 期 主要研究者 該項目已完成，申請結(jié)題 研究護士/研究助理 該項目的剩余試驗物資已退回/處理 該項目的研究文件及資料已根據(jù)歸檔目錄整理，已完整 該項目的原始資料已完善并歸入病案室 該項目的完成報告和總結(jié)報告已遞交倫理委員會備案 藥物管理員 該項目的剩余藥品已退回申辦者/銷毀 項目質(zhì)控員 已對該項目進行了檢查，符合要求 檔案管理員 已對該項目的資料目錄進行審核，接受項目歸檔 PI/ 機構(gòu)秘書 該項目的全部研究費用已支付 備注  THANKS !!! 致力為企業(yè)和個人提供合同協(xié)議，策劃案計劃書，學(xué)習(xí)課件等等 打造全網(wǎng)一站式需求 歡迎您的下載，資料僅供參考 可修改編輯