高中生物 專題5 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 課題2 多聚酶鏈式反應擴增DNA片段學業(yè)分層測評 新人教版選修1
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專題5 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù) 課題2 多聚酶鏈式反應擴增DNA片段學業(yè)分層測評 (建議用時:45分鐘) [學業(yè)達標] 1.PCR反應的最大特點是具有較大擴增能力與極高的靈敏性,但令人頭痛的問題是易污染,極其微量的污染即可造成假陽性的產(chǎn)生。下列防止污染的方法中不正確的是( ) A.將樣品的處理、配制PCR反應液、PCR循環(huán)擴增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進行 B.吸樣槍吸樣要慢,吸樣時盡量一次性完成,槍頭小套、小離心管應一次性使用,以免交叉污染 C.所有PCR試劑都應放置于大瓶分裝,以減少重復加樣次數(shù),避免污染機會 D.PCR試劑、PCR反應液應與樣品及PCR產(chǎn)物分開保存,不應放于同一冰盒或同一冰箱 【解析】 所有的PCR試劑都應放置于小瓶分裝,一次性用完,避免因多次使用造成污染。 【答案】 C 2.DNA的復制需要引物,主要原因是( ) A.可加快DNA的復制速度 B.引物可與DNA母鏈通過堿基互補配對結(jié)合 C.引物的5′端有助于DNA聚合酶的延伸DNA鏈 D.DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈 【解析】 DNA聚合酶不能從5′端開始合成DNA,而只能從3′端延伸DNA鏈,因此,DNA復制需要引物。當引物與DNA母鏈通過堿基互補配對結(jié)合后,DNA聚合酶就能從引物的3′端開始延伸DNA鏈,DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 【答案】 D 3.下列屬于PCR技術(shù)的條件的是( ) ①單鏈的脫氧核苷酸序列引物?、谀康幕蛩诘腄NA片段 ③脫氧核苷酸?、芎颂呛塑账帷、軩NA連接酶 ⑥耐熱的DNA聚合酶?、逥NA限制性核酸內(nèi)切酶 A.①②③⑤ B.①②③⑥ C.①②③⑤⑦ D.①②④⑤⑦ 【解析】 PCR技術(shù)的條件:模板,本題為第②項;引物,本題為第①項;原料,本題為第③項;酶,本題為第⑥項。 【答案】 B 4.下列有關PCR技術(shù)的敘述,不正確的是( ) A.PCR技術(shù)利用的是堿基互補配對原則 B.PCR技術(shù)可用于基因診斷、判斷親緣關系等 C.PCR技術(shù)需在體內(nèi)進行 D.PCR技術(shù)可能為變性、復性、延伸三個階段 【解析】 PCR技術(shù)是聚合酶鏈式反應的簡稱,是在體外快速大量復制DNA片段的一種新技術(shù)。 【答案】 C 5.下圖是PCR反應過程中哪次循環(huán)的產(chǎn)物( ) 【導學號:05520039】 A.第一次循環(huán) B.第二次循環(huán) C.第三次循環(huán) D.第四次循環(huán) 【解析】 在PCR反應中,以引物為標記,第一次循環(huán)時加入的DNA為模板,兩條DNA鏈可分別由引物Ⅰ和引物Ⅱ與其結(jié)合并在DNA聚合酶的作用下延伸,所以形成的每個子DNA中只有一種引物;從第二次循環(huán)開始,上次產(chǎn)生的含引物的DNA分子單鏈又可作為模板,形成的DNA分子兩端均含引物。 【答案】 A 6.下列有關PCR技術(shù)的說法中,不正確的是( ) A.PCR技術(shù)是在細胞內(nèi)完成的 B.PCR技術(shù)是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術(shù) C.PCR技術(shù)的原理與DNA復制的原理相同 D.PCR技術(shù)的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列 【解析】 PCR技術(shù)是在生物體外進行DNA復制的技術(shù),其原理與DNA復制的原理相同,但前提是必須要有一段已知的目的基因的核苷酸序列和根據(jù)核苷酸序列合成的引物。 【答案】 A 7.PCR實驗中使用的微量離心管、緩沖溶液以及蒸餾水使用前必須進行的關鍵步驟是( ) A.反復洗滌 B.用酒精擦洗 C.高壓滅菌 D.在-20 ℃儲存 【解析】 為了避免外源DNA等因素的污染,PCR實驗中使用的微量離心管、緩沖溶液以及蒸餾水等在使用前必須進行高壓滅菌。PCR所用的緩沖溶液和酶應分裝成小份,并在-20 ℃儲存。使用前,將所需的試劑從冰箱內(nèi)拿出,放在冰塊上緩慢融化。故選C。 【答案】 C 8.PCR操作過程中,對于溫度的控制,應當控制在( ) A.37 ℃ B.室溫 C.80 ℃ D.先為95 ℃,然后降至55 ℃,最后調(diào)至72 ℃ 【解析】 利用PCR技術(shù)體外擴增DNA時,不需要解旋酶,而是通過加熱破壞雙螺旋結(jié)構(gòu)。然后再降溫至55 ℃左右,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。 【答案】 D 9.右圖表示DNA變性和復性示意圖,相關說法正確的是( ) A.向右的過程為加熱(50~60 ℃)變性的過程 B.向左的過程是DNA雙鏈迅速致冷復性 C.變性與在生物體內(nèi)解旋過程的實質(zhì)相同 D.圖中DNA片段共有8個游離的磷酸基、8個3′端 【解析】 DNA體外的變性同體內(nèi)的解旋實質(zhì)是相同的,都是使氫鍵斷裂,DNA雙螺旋打開,只是體內(nèi)需解旋酶,體外是高溫條件。 【答案】 C 10.在進行DNA親子鑒定時,需大量的DNA。PCR技術(shù)(多聚酶鏈式反應)可以使樣品DNA擴增,獲得大量DNA克隆分子。該技術(shù)的原理是利用DNA的半保留復制,在試管中進行DNA的人工復制(如下圖,圖中黑色長方形是引物)。 (1)圖中的變性、延伸分別是指__________________、___________________。 (2)假設PCR反應中的DNA模板為P,第一輪循環(huán)的產(chǎn)物2個子代DNA為N1,第二輪的產(chǎn)物4個子代DNA為N2,N1、N2中分別含有模板DNA單鏈的DNA分別有________個、________個。若繼續(xù)循環(huán),該DNA片段共經(jīng)過30次循環(huán)后能形成________個DNA片段。 (3)某樣品DNA分子中共含3 000個堿基對,堿基數(shù)量滿足:=,若經(jīng)5次循環(huán),至少需要向試管中加入________個腺嘌呤脫氧核苷酸。(不考慮引物所對應的片段) (4)若下圖為第一輪循環(huán)產(chǎn)生的產(chǎn)物,請繪出以a鏈和b鏈為模板經(jīng)PCR擴增的產(chǎn)物。 【解析】 (1)變性的實質(zhì)是DNA雙鏈解旋;延伸的實質(zhì)是以DNA單鏈為模板,按照堿基互補配對原則合成子鏈的過程。(2)由于PCR原理為DNA雙鏈復制,其特點是半保留復制,所以無論復制幾次,模板鏈一直存在于2個DNA分子中。DNA復制的數(shù)量變化是指數(shù)式增長方式。(3)由(A+T)/(G+C)=1/2可知A∶T∶G∶C=1∶1∶2∶2,所以A的比例為1/6,在一個DNA分子中的數(shù)量為3 0002(1/6)=1 000個,5次循環(huán)的DNA數(shù)為32個,所以以原料合成的DNA數(shù)相當于32-1=31個,至少需腺嘌呤脫氧核苷酸為311 000=31 000個。(4)畫圖的關鍵是注意引物A、B的位置和所對應的模板鏈。 【答案】 (1)模板DNA雙鏈解聚形成單鏈 在DNA聚合酶的作用下,原料脫氧核苷酸聚合形成新的DNA鏈 (2)2 2 230 (3)31 000 (4)如圖 [能力提升] 11.下列有關PCR技術(shù)中引物的敘述,正確的是( ) 【導學號:05520040】 A.引物是一小段DNA分子或雙鏈RNA分子 B.擴增一個DNA分子至少需要的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目 C.兩種引物之間能夠發(fā)生堿基互補配對 D.DNA聚合酶只能從引物的5′端連接脫氧核苷酸 【解析】 引物是一小段單鏈DNA分子或單鏈RNA分子;在DNA分子擴增時,需要兩種引物,由于新合成的子鏈都需要引物作為復制的起點,則擴增一個DNA分子至少需要的引物數(shù)目等于新合成的DNA子鏈數(shù)目;兩種引物分別與DNA母鏈之間發(fā)生堿基互補配對,并不是兩種引物之間發(fā)生堿基互補配對;DNA聚合酶只能從引物的3′端連接脫氧核苷酸,從而使子鏈DNA分子的復制方向只能是5′端→3′端。 【答案】 B 12.“X基因”是DNA分子上一個有遺傳效應的片段,若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝“X基因”,需在PCR反應中加入兩種引物,兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如圖1所示。經(jīng)4輪循環(huán)后產(chǎn)物中有五種不同的DNA分子,如圖2所示,其中第⑤種DNA分子有幾個( ) A.2 B.4 C.6 D.8 【解析】 PCR技術(shù)擴增時,由兩種引物決定所擴增的片段的特定序列,上一次循環(huán)的產(chǎn)物為下一次循環(huán)的模板。第一次循環(huán)形成①和②,第二次循環(huán)形成①、②、③、④四個DNA,以此類推4次循環(huán)后共形成16個DNA,其中①、②各一個,③、④各三個,⑤共8個。 【答案】 D 13.多聚酶鏈式反應(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異性DNA片段的一種方法,由高溫變性、低溫復性及適溫延伸等幾步反應組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,其簡要過程如圖所示。下列關于PCR技術(shù)敘述不正確的是 ( ) A.PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù) B.反應中新合成的DNA可以作為下一輪反應的模板 C.PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴增 D.應用PCR技術(shù)與DNA分子雜交技術(shù)可以檢測基因突變 【解析】 PCR技術(shù)就是體外大量擴增DNA的技術(shù),即以少量DNA制備大量DNA的技術(shù),A正確;PCR技術(shù)的原理就是DNA復制,反應中新合成的DNA又可以作為下一輪反應的模板,所需原料是脫氧核苷酸,以指數(shù)方式擴增,B正確,C錯誤;應用PCR技術(shù)與DNA分子雜交技術(shù)可以檢測基因突變,D正確。 【答案】 C 14.請回答PCR技術(shù)方面的有關問題: (1)利用PCR技術(shù)擴增目的基因,其原理與細胞內(nèi)DNA復制類似(如圖所示)。 圖中引物為單鏈DNA片段,它是子鏈合成延伸的基礎。 ①從理論上推測,第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為________。 ②在第________輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。 (2)設計引物是PCR技術(shù)關鍵步驟之一。某同學設計的兩組引物(只標注了部分堿基序列)都不合理(如圖),請分別說明理由。 ①第1組:_______________________________________________________; ②第2組:_______________________________________________________。 (3)PCR反應體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶,下面的表達式不能正確反映DNA聚合酶的功能,這是因為__________________________________________。 【解析】 (1)①從理論上推測,第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占的比例為15/16。②在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。(2)某同學設計的兩組引物(只標注了部分堿基序列)都不合理,原因①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補配對而失效。②引物Ⅰ′自身折疊后會出現(xiàn)局部堿基互補配對而失效。(3)DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上。 【答案】 (1)①15/16?、谌? (2)①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補配對而失效 ②引物Ⅰ′自身折疊后會出現(xiàn)局部堿基互補配對而失效 (3)DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上 15.PCR技術(shù)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù),操作步驟簡介如下: 第Ⅰ步:準備“湯”和模板DNA A.配制多聚酶鏈式反應“湯” 配方:蒸餾水 100 SPU 緩沖液 15 SPU 氯化鎂溶液 8 SPU 引物Ⅰ 3 SPU 引物Ⅱ 3 SPU DNA聚合酶 1 SPU 礦物油 1 SPU dNTP每一種各加 4 SPU 注:①SPU是一種溶液的計量單位;②礦物油可防止聚合酶在凍結(jié)時受傷害,以保證酶的活性;③dNTP有四種:dATP、dGTP、dCTP、dTTP。 B.準備要拷貝的DNA 如要拷貝自己的DNA,可以用一牙簽輕刮口腔內(nèi)壁,將牙簽放入蒸餾水中搖動。加熱使蒸餾水沸騰,使細胞破碎釋放出DNA。用離心機離心后,去除蒸餾水中較大的細胞碎片。這時上清液中就有了較純的DNA。 第Ⅱ步:多聚酶鏈式反應 ①將DNA(B)放入湯(A)中。 ②水浴加熱。首先,95 ℃,使DNA雙螺旋打開,歷時1 min;然后,55 ℃,使引物結(jié)合到DNA上,歷時30 s;最后,72 ℃,與DNA聚合酶結(jié)合使DNA復制,歷時1 min。 ③重復步驟②。每重復一次,即完成一次拷貝。 根據(jù)上述操作過程回答下列問題: (1)以上材料可以說明( ) A.DNA的復制必須在活細胞中才能完成 B.DNA能指導蛋白質(zhì)的合成 C.在合適的條件下,非細胞環(huán)境也能進行DNA的復制 D.PCR技術(shù)是一種無性生殖技術(shù) (2)若用人體細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)做PCR擴增,則擴增后的幾百億個DNA分子起碼可分為46種。要將其分開,可用電泳、染色等技術(shù),常用的試劑有溴化乙錠等。有些試劑毒性較強,因此應戴上化學實驗專用手套作為保護措施,以避免其與皮膚接觸。溴化乙錠是一種強烈的誘變物,若接觸皮膚活細胞,很可能會引起( ) A.基因重組 B.該個體會產(chǎn)生變異較大的后代 C.癌變 D.皮膚外層是死細胞,該物質(zhì)接觸皮膚后對人體不會有影響 (3)PCR技術(shù)中用到的DNA聚合酶,取自生長在熱泉中的一種細菌。就PCR技術(shù)來講,你認為使用這種細菌中提取的酶較普通的動植物體內(nèi)提取的DNA聚合酶的優(yōu)勢是_______________________________________________________。 (4)PCR技術(shù)能將某一DNA分子擴增成許多相同的DNA片段,原因是:①DNA分子具有________________結(jié)構(gòu);②DNA復制時遵循________________原則。 (5)DNA分子進行擴增時,除了所要擴增的DNA片段外,還需要四種__________、____________和__________等條件。若已知DNA的一條單鏈的堿基組成為ATCCGAT,則與它互補的另一條單鏈的堿基組成為___________________________________________________________________。 【解析】 (1)在合適的條件下,細胞外也可完成DNA復制。(2)溴化乙錠是一種化學誘變物,在DNA的復制過程中,誘發(fā)基因突變,可能導致細胞發(fā)生癌變。(3)PCR技術(shù)要在較高的溫度下進行,所以使用的DNA聚合酶要耐高溫,在較高的溫度下不變性。(4)DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補配對原則使DNA能夠復制出與其完全相同的子代DNA。(5)DNA分子復制時,不僅需要DNA片段,還需要四種游離的脫氧核苷酸、能量、酶等條件。由堿基互補配對原則可知,其互補鏈的堿基組成為TAGGCTA。 【答案】 (1)C (2)C (3)耐高溫,在較高的溫度下不變性 (4)①規(guī)則的雙螺旋?、趬A基互補配對 (5)脫氧核苷酸 能量 酶 TAGGCTA- 配套講稿:
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