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選修3　現(xiàn)代生物科技專題 基礎(chǔ)知識填一填 1．DNA重組技術(shù)的基本工具有限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和載體。 2．限制性核酸內(nèi)切酶主要從原核生物中提取，具有專一性，使特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。 3．載體的種類有質(zhì)粒、λ噬菌體的衍生物、動植物病毒等。 4．基因工程的基本操作程序：目的基因的獲取→基因表達(dá)載體的構(gòu)建→將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞→目的基因的檢測與鑒定。 5．獲取目的基因的方法有：從基因文庫中獲取，利用PCR技術(shù)和人工合成法獲取。 6．基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。 7．目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法。 8．目的基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法是顯微注射技術(shù)，常用的受體細(xì)胞是受精卵。 9．蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。 10．面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法是趨利避害，而不能因噎廢食。 11．基因身份證是把個人的致病基因和易感基因檢測出來，記錄在磁卡上，做成個人基因身份證。 12．生物武器的種類包括致病菌、病毒、生化毒劑，以及經(jīng)過基因重組的致病菌。 13．植物組織培養(yǎng)技術(shù)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞具有全能性，過程是：離體的植物組織、器官或細(xì)胞愈傷組織胚狀體或叢芽→試管苗。 14．植物體細(xì)胞雜交技術(shù)中用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁獲得原生質(zhì)體；誘導(dǎo)細(xì)胞融合的方法有離心、振動、電激等物理方法和用聚乙二醇誘導(dǎo)等化學(xué)方法。 15．動物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有：動物細(xì)胞培養(yǎng)、動物細(xì)胞核移植、動物細(xì)胞融合等。 16．動物細(xì)胞培養(yǎng)過程：取動物組織塊→分散組織細(xì)胞(用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理)→配制細(xì)胞懸液→原代培養(yǎng)→傳代培養(yǎng)。 17．動物體細(xì)胞核移植技術(shù)是將動物的一個細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。 18．動物細(xì)胞融合技術(shù)常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(化學(xué)方法)、滅活的病毒(生物方法)和電激(物理方法)等。 19．雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生某種特異性抗體(單克隆抗體)。 20．胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)，如體外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。 21．卵裂期的特點是細(xì)胞分裂方式為有絲分裂，細(xì)胞的數(shù)量不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，或略有縮小。 22．早期發(fā)育的胚胎分為桑椹胚、囊胚和原腸胚3個階段。 23．哺乳動物的體外受精主要包括卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能以及受精等主要步驟。 24．培養(yǎng)哺乳動物早期胚胎的培養(yǎng)液成分：無機鹽類、有機鹽類、維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)。 25．胚胎移植不屬于生殖方式，僅屬于一種技術(shù)，可用于有性和無性生殖產(chǎn)生的胚胎的移植。 26．胚胎移植的意義是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力。 27．對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。 28．哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞，是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細(xì)胞。在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性。 29．生態(tài)工程所遵循的基本原理有物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理。 易錯易混判一判 1．DNA分子經(jīng)限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段末端一定是黏性末端(　　) 2．基因表達(dá)載體組成除了目的基因外，還必須有啟動子、終止子以及標(biāo)記基因等(　√　) 3．啟動子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位(　√　) 4．基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程則可對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)(　√　) 5．動物細(xì)胞培養(yǎng)中需用胃蛋白酶或膠原蛋白酶將組織細(xì)胞分散成單個細(xì)胞(　　) 6．原代培養(yǎng)的細(xì)胞遺傳物質(zhì)沒有改變，而傳代培養(yǎng)的細(xì)胞有的已經(jīng)發(fā)生突變，獲得了不死性(　√　) 7．動物體細(xì)胞核移植技術(shù)獲得的克隆動物在遺傳性狀上與供核親本完全一致(　　) 8．剛剛排出的精子，不能立即與卵子受精，必須在雌性動物生殖道發(fā)生相應(yīng)的生理變化后，才能獲得受精能力(　√　) 9．透明帶反應(yīng)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)是防止多精入卵受精的兩道屏障(　√　) 10．動物的早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)過受精卵、卵裂、桑椹胚、囊胚和原腸胚(　√　) 11．超數(shù)排卵是指給供體注射促性腺激素，使其排出更多的卵子(　√　) 12．試管嬰兒技術(shù)主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術(shù)(　√　) 13．胚胎移植的最大優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力(　√　) 14．胚胎干細(xì)胞具有細(xì)胞核大、核仁小和蛋白質(zhì)合成旺盛等特點(　　) 15．在對天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造時，是直接對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行改造(　　) 16．細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的形成(　　) 17．形成雜種細(xì)胞是植物體細(xì)胞雜交的終點(　　) 18．動物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交過程中對雜種細(xì)胞進(jìn)行篩選的方法相同(　　) 19．誘導(dǎo)融合與原生質(zhì)體融合的方法不同(　√　) 20．排卵指卵子從卵泡中排出，沖卵是從子宮中沖出胚胎(　√　) 21．桑椹胚的細(xì)胞不具有全能性(　　) 22．胚胎移植成功率的高低決定于胚胎發(fā)育情況(　　) 23．對囊胚階段的胚胎進(jìn)行分割時，要將滋養(yǎng)層均等分割(　　) 24．ES細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，體外培養(yǎng)可以分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞(　　) 25．克隆產(chǎn)生的后代與親代不一定完全相同(　√　)