《執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育題目及答案.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)絡(luò)繼續(xù)教育題目及答案.doc（26頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費(fèi)者的價(jià)值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：(1分)* A. 救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 2、引起中藥注射劑刺激的原因有( )：(1分)* A、有效成分本身有刺激性 B、鞣質(zhì)較多 C、鉀離子較少 D、pH不適宜 3、生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向：工藝模型化和定量化、過程參數(shù)在線檢測(cè)、過程分析技術(shù)（ＰＡＴ）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實(shí)。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點(diǎn)方向的具體落地措施（ ）：(1分)* A、以關(guān)鍵工藝為主線，對(duì)生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)分析和進(jìn)行精確實(shí)時(shí)控制； B、采用近紅外光譜、色譜等快速分析技術(shù)，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線、離線檢測(cè)控制方法及標(biāo)準(zhǔn)；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù)，實(shí)現(xiàn)過程在線檢測(cè)分析和智能化生產(chǎn)； C、制劑及包裝設(shè)備通過自動(dòng)化技術(shù)和ＰＡＴ（過程分析技術(shù)）結(jié)合，形成具有感知、分析、推理、決策和控制功能的智能裝備； D、應(yīng)用條碼、ＲＦＩＤ、無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理自動(dòng)化，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化； E、開發(fā)基于過程分析ＰＡＴ的管理系統(tǒng)。 4、基本藥物增補(bǔ)目錄應(yīng)該堅(jiān)持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受能力和基本醫(yī)療保障水平，優(yōu)先從國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄( ）范圍內(nèi)選擇，且必須是（ ）的。：(1分)* A 甲類 多家企業(yè)生產(chǎn) B 乙類 多家企業(yè)生產(chǎn) C 乙類 獨(dú)家生產(chǎn) D 甲類 獨(dú)家生產(chǎn) 5、下面屬于探索和實(shí)現(xiàn)制藥行業(yè)的制藥裝備與藥品生產(chǎn)過程“智能化”和“智能工廠”作積極準(zhǔn)備：( )：(1分)* A、對(duì)已有制藥裝備、自動(dòng)化控制系統(tǒng)和信息化管理系統(tǒng)的改進(jìn)、擴(kuò)展、和完善。 B、部分制藥裝備企業(yè)通過兼并、整合于業(yè)務(wù)擴(kuò)展，在提升現(xiàn)有制藥裝備產(chǎn)品的自動(dòng)化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化水平和從下到上的縱向綜合集成能力。 C、對(duì)智能化設(shè)備的運(yùn)用（如：機(jī)器人、AGV） D、通過國家有關(guān)智能制造的試點(diǎn)示范工程或新建工廠/車間項(xiàng)目，探索建立制藥行業(yè)智能制造的示范樣板和模式. 6、55.以下哪項(xiàng)內(nèi)容不屬于藥物治療管理?（ ）：(1分)* A.采集患者個(gè)體信息，評(píng)估患者是否存在藥物治療問題 B.對(duì)首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料 C.從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估 D.針對(duì)患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等。 7、正品黃芪有下列哪些主要特征（ ）：(1分)* A、金井玉欄 B、菊花心 C、微甜有黃豆腥味 D、外表面棕色 8、ICH發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原則中哪一個(gè)是“制藥質(zhì)量體系”？（ ）：(1分)* A ICH Q9 B ICH Q7 C ICH Q10 D ICH Q3 9、藥物經(jīng)皮吸收主要影響因素有（ ）：(1分)* A、藥物的固有性質(zhì) B、輔料的組成 C、皮膚的水化作用 D、輔料的性質(zhì) 10、《藥品管理法(2015年修訂)》第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ ）。：(1分)* A. 具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B. 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C. 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D. 具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 11、我國執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則包括（ ）：(1分)* A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) 12、下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用（ ）：(1分)* A、人參 B、黨參 C、黃芪 D、白術(shù) 13、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的是（ ）：(1分)* A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則 B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策 C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理 D. 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的開具、審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥 14、自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的（）特征。：(1分)* A. 先驗(yàn)性 B. 普遍約束性 C. 形式性 D. 目的性 15、《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的施行時(shí)間為2015年( ) ：(1分)* Ａ 7月1日 Ｂ 8月1日 Ｃ 9月1日 Ｄ 10月1日 16、《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》共（ ）章。：(1分)* A.四 B.五 C.六 D.七 17、凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄（2012年版）中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑（289個(gè)品種），原則上完成一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間為。( )：(1分)* Ａ 2017年底前 Ｂ 2018年底前 Ｃ 2019年底前 Ｄ 2020年底前 18、在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》的規(guī)劃中，到2030年要具體實(shí)現(xiàn)（ ）：(1分)* A. 人民健康水平持續(xù)提升；主要健康危險(xiǎn)因素得到有效控制 B. 健康服務(wù)能力大幅提升 C. 健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大 D. 促進(jìn)健康的制度體系更加完善 19、“健康中國”的戰(zhàn)略主題是（ ）：(1分)* A.共建共享、全民參與 B.共同建設(shè)、全民健康 C.共建共享、全民健康 D.全民健康、和諧發(fā)展 20、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是 （ ）：(1分)* A、甲基纖維素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明膠 21、處方限量規(guī)定處方一般不得超過（ ）：(1分)* A.15日常用量 B.3日用量 C.1次常用量 D.7日常用量 22、一般可以將質(zhì)量管理文件分為哪幾個(gè)層次進(jìn)行管理？（ ）：(1分)* A 政策 B 指導(dǎo)文件 C 規(guī)程 D 記錄 23、各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要按照本公告要求，做好對(duì)行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一致性評(píng)價(jià)工作的督導(dǎo)，同時(shí)要落實(shí)好( )：(1分)* Ａ 資料受理 Ｂ 現(xiàn)場(chǎng)核查 Ｃ 抽樣檢驗(yàn) Ｄ 資料匯總和報(bào)送工作 24、以下關(guān)于等滲溶液和等張溶液，敘述錯(cuò)誤的為（ ）：(1分)* A、等滲溶液系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液 B、等滲溶液不一定等張 C、等張溶液不一定等滲 D、等張溶液一定等滲 E、注射液配制等滲溶液后應(yīng)不出現(xiàn)溶血，但結(jié)果依然出現(xiàn)不同程度的溶血現(xiàn)象 25、藥品的質(zhì)量問題實(shí)際上是一個(gè)生命周期的問題，藥品從研發(fā)開始，到（ ）、經(jīng)營到直道患者使用將經(jīng)歷一個(gè)漫長和廣闊的歷程，處處存在必須嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素。：(1分)* A、臨床 B、生產(chǎn) C、儲(chǔ)存 D、配送 E、流通 26、屬于提升執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)能力的執(zhí)業(yè)藥師群體層面措施有（ ）。：(1分)* A. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動(dòng)中，應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè) B. 規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展，樹立終身學(xué)習(xí)的觀念 C. 完善專業(yè)知識(shí)和技能，提高職業(yè)能力 D. 遵守藥學(xué)服務(wù)道德規(guī)范 27、橡膠貼膏基質(zhì)輔料有( )：(1分)* A、明膠 B、松香 C、羊毛酯 D、氧化鋅(ZnO) 28、急診處方印刷用紙顏色為（ ）：(1分)* A.淡綠色 B.淡紅色 C.淡黃色 D.白色 29、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法.自（ ）起施行, 2002年1月4日發(fā)布的《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第31號(hào)）同時(shí)廢止。：(1分)* A、2017年5月1日 B、2017年6月1日 C、2017年7月1日 D、2017年8月1日 30、按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（ ）：(1分)* A.40%-75% B.35%-65% C.35%-80% D.35%-75% 31、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后（ ）工作日內(nèi)對(duì)召回效果進(jìn)行評(píng)估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評(píng)估報(bào)告。：(1分)* A、5個(gè) B、10個(gè) C、15個(gè) D、20個(gè) 32、新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥品研制的（ ）：(1分)* A.臨床前研究階段 B.新藥的臨床試驗(yàn)階段 C.新藥的生產(chǎn)階段 D.新藥上市后研究階段 33、以下（ ）屬于基本藥物經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書的內(nèi)容。：(1分)* A 投標(biāo)藥品價(jià)格 B 投標(biāo)藥品供給量 C 藥品質(zhì)量相關(guān)資質(zhì)證明 D 企業(yè)銷售額與市場(chǎng)信譽(yù) 34、從事養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有( )等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。：(1分)* A、藥學(xué) B、醫(yī)學(xué) C、生物 D、化學(xué) 35、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（ ）為基本準(zhǔn)則。：(1分)* A.人民用藥安全有效 B.及時(shí)反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全 36、藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查，不包括的環(huán)節(jié)有( )：(1分)* Ａ 倉儲(chǔ) Ｂ 使用物料標(biāo)識(shí) Ｃ 研制 Ｄ 生產(chǎn)、經(jīng)營 37、PAT指的是什么（ ）：(1分)* A、PAT是一個(gè)系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過程的分析和控制，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測(cè)、關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)的控制、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制及生產(chǎn)過程，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的程序。 B、是質(zhì)量源于設(shè)計(jì) C、制造執(zhí)行系統(tǒng) D、實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng) E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng) 38、膏劑的特點(diǎn)有（ ）：(1分)* A、具有優(yōu)良的粘附性能 B、化學(xué)惰性 C、對(duì)人體皮膚的順應(yīng)好 D、載藥量大 39、《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》主要遵循的原則是（ ）：(1分)* A. 健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C. 科學(xué)發(fā)展 D.公平公正 40、以下關(guān)于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法，不正確的是（ ）：(1分)* A 咨詢專家不參加目錄評(píng)審工作 B評(píng)審專家不參加目錄制定的咨詢工作 C 咨詢專家可以參與目錄評(píng)審工作 D 評(píng)審專家負(fù)責(zé)目錄評(píng)審工作 41、飛行檢查時(shí)，被檢查單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)按照檢查組要求( )：(1分)* Ａ 明確檢查現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)人，開放相關(guān)場(chǎng)所或者區(qū)域 Ｂ 配合對(duì)相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢查，保持正常生產(chǎn)經(jīng)營狀態(tài) Ｃ 提供真實(shí)、有效、完整的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料 Ｄ 如實(shí)回答檢查組的詢問 42、常用的減輕疼痛的附加劑有（ ）：(1分)* A、三氯叔丁醇 B、苯酚 C、鹽酸普魯卡因 D、甲酚 43、常用的金屬離子絡(luò)合劑有（ ）：(1分)* A、乙二胺四乙酸(EDTA) B、亞硫酸氫鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、聚乙二醇300或400 44、能夠體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)的治療學(xué)效果的是（ ）。：(1分)* A. 改善病情或癥狀，如疼痛、哮喘、高血壓及高血糖等 B. 減少和降低疾病的發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率等 C. 提高藥物治療的依從性，幫助患者按照藥品說明書或醫(yī)囑使用藥物 D. 幫助公眾提高健康意識(shí)。 45、在2009年推出國家基本藥物目錄前，我國已經(jīng)推出（ ）部基本藥物目錄。：(1分)* A 4 B 5 C 6 D 7 46、文件系統(tǒng)中屬于“政策”類的文件有（ ）？：(1分)* A質(zhì)量手冊(cè) B 操作規(guī)程 C 記錄 D偏差管理 47、 關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是（ ）：(1分)* A、具有水不溶性 B、具有揮發(fā)性 C、可被濾過性 D、易被吸附 48、基本藥物“價(jià)格合理”是指（ ）。：(1分)* A 個(gè)人承受得起 B 國家負(fù)擔(dān)得起 C 生產(chǎn)企業(yè)有一定利潤 D 經(jīng)營企業(yè)有一定利潤 49、集中招標(biāo)采購的藥品供應(yīng)模式實(shí)質(zhì)上屬于（ ）供應(yīng)模式。：(1分)* Ａ. 鏈狀 Ｂ. 環(huán)式 Ｃ. 星式 Ｄ. 以上都不對(duì) 50、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（ ） ：(1分)* A.3年 B.5年 C.7年 D.9年 51、藥物治療管理包含（ ）。：(1分)* A．采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息 B．評(píng)估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題 C. 與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計(jì)劃 D．對(duì)制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評(píng)估，以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果 52、微乳在透皮給藥時(shí)獨(dú)特的特性有（ ）：(1分)* A、增溶 B、提高滲透濃度梯度 C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流動(dòng)性 D、不破壞角質(zhì)層水性通道 53、符合以下（ ）情形的品種，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出。：(1分)* A 藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的 B 被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的 C 發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng) D 可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的 54、化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥，自首家品種通過一致性評(píng)價(jià)后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一致性評(píng)價(jià)的期限為( )：(1分)* Ａ 2年 Ｂ 3年 Ｃ 4年 Ｄ 5年 55、以下不是健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是（ ）。：(1分)* A. 醫(yī)藥衛(wèi)生體制 B.醫(yī)療衛(wèi)生制度 C.全民健身 D.社會(huì)長治久安 56、飛行檢查時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間由檢查組根據(jù)檢查需要確定，原則是( )：(1分)* Ａ 證據(jù)保全 Ｂ 查清查實(shí)問題 Ｃ 做好風(fēng)險(xiǎn)控制 Ｄ 收集實(shí)物、資料 57、下列哪項(xiàng)屬于藥品生產(chǎn)中物料與產(chǎn)品的要求（ ）。：(1分)* A. 應(yīng)當(dāng)盡可能減少物料的微生物污染程度 B. 必要時(shí)物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)當(dāng)包括微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源檢查項(xiàng)目 C. 藥品上直接印字所用油墨應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)的進(jìn)口管理規(guī)定 D. 所有到貨物料均應(yīng)當(dāng)檢查，以確保與訂單一致并確認(rèn)供應(yīng)商已經(jīng)有質(zhì)量管理部門批準(zhǔn) 58、一下屬于MES的功能模塊的是( )：(1分)* A、括物料管理、稱重與分配、設(shè)備追蹤、GMP培訓(xùn)管理。 B、偏差管理模塊、文件管理模塊以及權(quán)限管理。 C、工單管理、電子工作指引/指導(dǎo)、電子批記錄。 D、OEE、設(shè)備績(jī)效、能源管理信息系統(tǒng)、管理質(zhì)量績(jī)效。 E、以上全是 59、維權(quán)能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白，不斷完善我國社會(huì)主義法律體系。體現(xiàn)了（ ）：(1分)* A. 維權(quán)是提升社會(huì)主義政治文明的重要內(nèi)容 B. 維權(quán)是完善社會(huì)主義法律體系的重要條件 C. 維權(quán)是構(gòu)建社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要方式 D. 維權(quán)是打造社會(huì)主義和諧社會(huì)的重要途徑 60、酊劑可用的制備方法有（ ）：(1分)* A、過濾法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、溶解法 61、調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按（ ）的方法。：(1分)* A．等量遞減 B.配伍科學(xué) C.逐劑復(fù)戥 D.大概平均 62、“健康中國”最早是在（）年由原衛(wèi)生部提出。：(1分)* A.2007 B.2008 C.2009 D.2010 63、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域?！叭?是指（ ）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價(jià)值鏈覆蓋 C、從政府到社會(huì)再到市場(chǎng)的全方位關(guān)聯(lián) D、從個(gè)人到家庭的全方位管理 64、（ ）是省域基本藥物集中采購的主管部門，負(fù)責(zé)搭建省級(jí)集中采購平臺(tái)。：(1分)* A 省政府 B 省衛(wèi)生行政部門 C 省醫(yī)改辦 D 省藥品招標(biāo)采購部門 65、對(duì)照國家工信部《國家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南》（2015版）下面哪些是智能制造的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域（ ）：(1分)* A、智能裝備 B、智能工廠 C、智能服務(wù) D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為 E、以上全是 66、 氯化鈉等滲當(dāng)量是指（ ）：(1分)* A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量 B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量 C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量 D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量 67、對(duì)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置、培養(yǎng)、工作職責(zé)等方面做了具體的要求的是（ ）。：(1分)* A. 《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》 B. 《執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定辦法》 C. 《處方管理辦法》 D. 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》 68、注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用（ ）：(1分)* A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 69、在開展一致性評(píng)價(jià)過程中，藥品生產(chǎn)企業(yè)須以參比制劑為對(duì)照，全面深入地開展比對(duì)研究。研究?jī)?nèi)容包括( )：(1分)* Ａ 處方、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、晶型、粒度和雜質(zhì)等主要藥學(xué)指標(biāo)比較研究 Ｂ 固體制劑溶出曲線的比較研究 Ｃ 臨床有效性研究 Ｄ 以上都是 70、健康管理完善的思維模式、實(shí)踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（ ）。：(1分)* A.英國 B.法國 C.美國 D.日本 71、《關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價(jià)格改革意見的通知》規(guī)定，除（ ）藥品之外的其他藥品取消政府定價(jià)。：(1分)* A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 一類精神藥品 D 二類精神藥品 72、健康管理基本策略（ ）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理 D.綜合人群管理 73、建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的長效機(jī)制要（ ）：(1分)* A. 在相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)范違反職業(yè)道德有關(guān)行為的法律責(zé)任 B. 通過執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)等行業(yè)自律組織進(jìn)行宣傳教育、 自我監(jiān)督和自我約束 C. 動(dòng)員全社會(huì)力量，進(jìn)行強(qiáng)有力的社會(huì)輿論監(jiān)督 D. 較強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育 74、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的實(shí)施日期為？（ ）：(1分)* A 2010.12.31 B 2011.3.1 C 2010.10.19 D 2011.1.1 75、以下關(guān)于基本藥物集中采購平臺(tái)的說法，正確的是（ ）：(1分)* A 政府建立的非營利性網(wǎng)上采購系統(tǒng) B 平臺(tái)運(yùn)行費(fèi)用由平臺(tái)運(yùn)行收費(fèi)加以彌補(bǔ) C為基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購、配送、結(jié)算服務(wù) D 為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供藥品采購、配送、結(jié)算服務(wù) 76、集中交易市場(chǎng)模式在我國主要存在于（ ）流通中。：(1分)* A 中成藥 B 生物制品 C 化學(xué)藥品 D 中藥材 77、處方審核不包括處方的（ ）。：(1分)* A．合法性審核 B.規(guī)范性審核 C.經(jīng)濟(jì)性審核 D.適宜性審核 78、54.總體來講，注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師主要分布的機(jī)構(gòu)是（ ）。：(1分)* A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.社會(huì)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.高校 79、仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的負(fù)責(zé)部門是( )：(1分)* Ａ 總局一致性評(píng)價(jià)辦公室 Ｂ 總局一致性評(píng)價(jià)專家委員會(huì) Ｃ 中國食品藥品檢定研究院 Ｄ 總局藥品審評(píng)中心 80、下列對(duì)中藥注射劑溶液的質(zhì)量要求正確的是（ ）：(1分)* A、無菌 B、無熱原或無細(xì)菌內(nèi)毒素 C、無可見異物 D、中藥注射劑的pH值要求與血液的pH值相等或接近 81、下列黃芪的有效成分中，哪種具有調(diào)節(jié)血壓作用（ ）：(1分)* A、黃酮類 B、微量元素 C、r-氨基丁酸 D、黃芪甲苷 82、《國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》共（ ）條。：(1分)* A.31 B.42 C.43 D.56 83、生產(chǎn)過程質(zhì)量的在線檢測(cè)與控制：采用近紅外光譜等快速分析技術(shù)，建立從原藥材、中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測(cè)控制方法及標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)過程質(zhì)量的（ ）：(1分)* A、均一性 B、穩(wěn)定性 C、均一性與穩(wěn)定性。 D、合格 E、以上都不正確 84、（ ）對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運(yùn)行負(fù)有最高責(zé)任。：(1分)* A 質(zhì)量授權(quán)人 B 關(guān)鍵人員 C 高層管理者 D QA人員 85、制藥工廠的自動(dòng)化、信息化系統(tǒng)架構(gòu)包含哪些方面（ ）：(1分)* A、由儀表、閥門、傳感器、PLC組成控制層 B、由DCS、SCADA或批處理系統(tǒng)（In Batch）組成的監(jiān)控層 C、由MES、WMS、LIMS等系統(tǒng)組成的執(zhí)行層 D、ERP系統(tǒng)組成的計(jì)劃層 E、以上全是 86、CAPA是指？（ ）：(1分)* A 糾正預(yù)防措施系統(tǒng) B 全面質(zhì)量管理體系 C 質(zhì)量管理體系 D 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng) 87、《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》包括五章( )：(1分)* Ａ 25條 Ｂ 30條 Ｃ 32條 Ｄ 35條 88、中藥膏藥、貼膏劑、貼劑類制劑主要組成（ ）：(1分)* A、藥材粉末提取物 B、提取物 C、裱褙材料 D、黏附材料 89、全面質(zhì)量管理模式有哪些？( )：(1分)* A 卓越績(jī)效管理模式 B ICH Q10 C ISO9001 D 質(zhì)量檢驗(yàn) E GMP 90、功效補(bǔ)氣升陽，治療中氣下陷的首選藥是（ ）：(1分)* A、升麻 B、黃芪 C、人參 D、白術(shù) 91、以下（ ）情形的藥品，不得納入國家基本藥物目錄遴選范圍：(1分)* A含有國家瀕危野生動(dòng)植物藥材的 B 價(jià)格較為昂貴的 C主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的 D 非臨床治療首選的 92、下面屬于建設(shè)智能化制藥工廠的目標(biāo)的是（ ）：：(1分)* A、實(shí)現(xiàn)設(shè)備、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品、管理全方位滿足GMP要求；利用智能化設(shè)備實(shí)現(xiàn)更高效、高質(zhì)量的生產(chǎn)； B、利用自動(dòng)化及機(jī)器人技術(shù)實(shí)現(xiàn)去人工化，提高效率的同時(shí)將人為差錯(cuò)降到最低； C、智能化管理系統(tǒng)與設(shè)備的融合，實(shí)現(xiàn)柔性化、定制化生產(chǎn)；利用云及互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程智能服務(wù)；智能物流實(shí)現(xiàn)工廠間、工廠內(nèi)部生產(chǎn)全流程高度集中； D、實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯（防竄貨、防偽追溯系統(tǒng)或藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng)）； E、利用大數(shù)據(jù)分析、優(yōu)化生產(chǎn)。 93、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（ ）。：(1分)* A. 新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B. 人口老齡化 C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長 D.人口出生率下降 94、下列黃芪的保存方法中，哪一種最簡(jiǎn)便、適用、效佳（ BCD ）：(1分)* A、酒精貯存法 B、石炭埋藏貯存法 C、谷、麥糠埋藏貯存法 D、低溫貯存法 95、《中國藥典》2015年版四部通則中關(guān)于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛、鎘、砷、汞、銅的每日最大使用量計(jì)算，正確的是（ ） ：(1分)* A、鉛不得超過12μg B、鎘不得超過3μg C、砷不得超過6μg D、汞不得超過3μg 96、處方的適宜性審核，應(yīng)當(dāng)包括（ ）。：(1分)* A.處方醫(yī)師對(duì)規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果是否陰性 B.處方用藥與臨床診斷是否相符 C.劑量、用法和療程是否正確 D.是否重復(fù)給藥，尤其是同一患者持二張以上處方 97、管理評(píng)審的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：（ ）：(1分)* A質(zhì)量方針的適宜性 B質(zhì)量體系目標(biāo)的完成情況 C質(zhì)量體系運(yùn)行有效性的監(jiān)測(cè)指標(biāo) D企業(yè)的人事任免情況 98、制備難溶性藥物溶液時(shí)，加入的吐溫的作用是（ ）：(1分)* A、助溶劑 B、增溶劑 C、乳化劑 D、分散劑 99、國家基本藥物目錄原則上每（ ）年調(diào)整一次。：(1分)* A 2 B 3 C 4 D 5 100、對(duì)于易溶于水，在溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是（ ）：(1分)* A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射液 C、混懸型注射劑 D、乳劑型注射劑 　四、一輩子孤單并不可怕，如果我們可以從中提煉出自由，那我們就是幸福的。許多長久的關(guān)系都以為忘記了當(dāng)初所堅(jiān)持與擁有的，最后又開始羨慕起孤單的人。 　　五、戀愛，在感情上，當(dāng)你想征服對(duì)方的時(shí)候，實(shí)際上已經(jīng)在一定程度上被對(duì)方征服了。首先是對(duì)方對(duì)你的吸引，然后才是你征服對(duì)方的欲望。 　　六、沒有心如刀割，不再依依不舍，只有，沉默相隔…… 　　七、和你在一起只是我不想給任何人機(jī)會(huì)。 　　八、一個(gè)人總要走陌生的路，看陌生的風(fēng)景，聽陌生的歌，然后在某個(gè)不經(jīng)意的瞬間，你會(huì)發(fā)現(xiàn)，原本是費(fèi)盡心機(jī)想要忘記的事情真的就那么忘記了。 　　九、無論我們愛過還是就這樣錯(cuò)過，我都會(huì)感謝你。因?yàn)橛鲆娔?，我才知道思念一個(gè)人的滋味；因?yàn)橛鲆娔?，我才知道感情真的不能勉?qiáng)；因?yàn)橛鲆娔?，我才知道我的心不是真的死了；因?yàn)橛鲆娔悖也胖牢乙材軗碛忻利惖挠洃?。所以，無論你怎么對(duì)待我，我都會(huì)用心去寬恕你的狠，用心去銘記你的好。 　　十、愛情需要的是彼此互相的照顧，當(dāng)我們心愛的人累了，我們不是坐在一邊不理，而是多陪對(duì)方談?wù)勑模瑢?duì)方需要什么的時(shí)候，自己盡量的滿足對(duì)方的需求，至少可以讓對(duì)方知道，在自己身邊的感覺是如此的溫暖。 　　十一、自從你出現(xiàn)後，我才知道原來有人愛是那麼的美好 　　十二、有的人與人之間的相遇就像是流星，瞬間迸發(fā)出令人羨慕的火花，卻注定只是匆匆而過。 　　十三、有一些人，這一輩子都不會(huì)在一起，但是有一種感覺卻可以藏在心里守一輩子。 　　十四、不要輕易說愛，許下的承諾就是欠下的債！ 　　十五、不管你是多么的愛對(duì)方，但千萬不可當(dāng)?shù)谌摺＜?xì)想，默然。因?yàn)橹?，這樣的故事一開始便注定了結(jié)局，一開始就注定在這個(gè)故事里，很多人會(huì)受傷。離開的總是要離開，挽留不住，就像彼岸花，窮其一生，花葉仍是生生相錯(cuò)。 　　十六、什么叫快樂？就是掩飾自己的悲傷對(duì)每個(gè)人微笑。 　　十七、愛情與視力無關(guān)，任你看得再怎么清楚，在愛里只有模糊。因?yàn)樘斆魈碇蔷蜎]有辦法戀愛，愛情根本是盲目的。 　　十八、戀愛就像剪頭發(fā)，這種事情不到最后是不知道結(jié)果的，結(jié)果能否令每個(gè)人皆大歡喜，無人保障，但是一切都是自己的選擇。 　　十九、因?yàn)閻圻^，所以慈悲：因?yàn)槎?，所以寬容? 　　二十、那些隨風(fēng)散落的微笑眼神，仿似落寞詩人的愛情詩句，一段一段，錯(cuò)落成行。孤獨(dú)的鐘鳴徹夜悲鳴，那些如花容顏，終不敵過時(shí)間切割的頹敗，我們憂傷的仰望陽光，看流年未亡，年華盡耗。 　　二十一、一個(gè)人一生可以愛上很多的人，等你獲得真正屬于你的幸福之后，你就會(huì)明白一起的傷痛其實(shí)是一種財(cái)富，它讓你學(xué)會(huì)更好地去把握和珍惜你愛的人。 　　二十二、愛一個(gè)人，由天由人卻由不得自己。不由自主只因刻骨銘心，不離不棄只因無法代替?？偸切挠衅诖庞袩艋痍@珊處的望眼等待；總是情懷善待，才有心甘情愿地付出所有，習(xí)慣的依賴。也許你的世界一無所有，但在愛你人的心里，你就是全世界。珍惜一個(gè)深愛你的人，更要珍藏一顆為你融入生命的心。 　　二十三、就在我以為一切都沒有改變只要我高興就可以重新扎入你的懷抱一輩子不出來的時(shí)候，其實(shí)一切都已經(jīng)滄海桑田了，我像是一躲在殼里長眠的鸚鵡螺，等我探出頭來打量這個(gè)世界的時(shí)候，我原先居住的大海已經(jīng)成為高不可攀的山脈，而我，是一塊僵死在山崖上的化石 　　二十四、幸福，不是長生不老，不是大魚大肉，不是權(quán)傾朝野。幸福是每一個(gè)微小的生活愿望達(dá)成。當(dāng)你想吃的時(shí)候有得吃，想被愛的時(shí)候有人來愛你。 　　二十五、有時(shí)，愛也是種傷害。殘忍的人，選擇傷害別人，善良的人，選擇傷害自己。 　　二十六、如果，不幸福，如果，不快樂，那就放手吧；如果，舍不得、放不下，那就痛苦吧。 　　二十七、這個(gè)世界就這么不完美。你想得到些什么就不得不失去些什么。 　　二十八、有的人與人之間的相遇就像是流星，瞬間迸發(fā)出令人羨慕的火花，卻注定只是匆匆而過。 　　二十九、無數(shù)次在夢(mèng)的意境，勾勒你的樣子，那樣的虔誠，和你的心靈一樣，一生刻骨。 　　三十、有人背叛你，你卻想挽回。有人不愛你，你卻討好他。何必為愛委屈自己。一個(gè)人如真心愛你，絕不會(huì)對(duì)你忽冷忽熱；一個(gè)人如真心想追你，絕不會(huì)跟你玩曖昧。與其卑微的戀愛，不如選擇單身。