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有機化學各章習題及答案 第一章 緒論 第一章：1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D 1. 在下列化合物中，偶極矩最大的是 ( A ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D CH3CH=CHCH3 2. 根據(jù)當代的觀點，有機物應該是 ( D ) A.來自動植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年維勒（F. Wohler）合成尿素時，他用的是 ( B ) A.碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨 4. 有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以 ( ) A.配價鍵結合 B. 共價鍵結合 C. 離子鍵結合 D. 氫鍵結合 5. 根椐元素化合價，下列分子式正確的是 ( ) A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共價鍵中極性最強的是 ( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶劑中極性最強的是 ( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶劑中最難溶解離子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶劑中最易溶解離子型化合物的是 ( ) A． 庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有機物分子中發(fā)生化學反應的主要結構部位是 ( ) A. 鍵 B. 氫鍵 C. 所有碳原子 D. 官能團（功能基） 第二章 烷烴 第二章：1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C 1. 在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是 ( ) A.一級 B. 二級 C. 三級 D. 那個都不是 2. 氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反應中化學鍵發(fā)生 ( ) A. 異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D. 既不是異裂也不是均裂 4. 下列烷烴沸點最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子數(shù)的烷烴構造異構體中，最穩(wěn)定的是 ( )的異構體 ( ) A. 支鏈較多 B. 支鏈較少 C. 無支鏈 6. 引起烷烴構象異構的原因是 ( ) A. 分子中的雙鍵旋轉受阻 B. 分子中的單雙鍵共軛 C. 分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉 7. 將下列化合物繞C-C鍵旋轉時哪一個化合物需要克服的能壘最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構象是 ( ) A. 順交叉式 B. 部分重疊式 C. 全重疊式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基為平面構型時，其未成對電子處在什么軌道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp2 D. 2p 10. 下列游離基中相對最不穩(wěn)定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2. 11. 構象異構是屬于 ( ) A. 結構異構 B. 碳鏈異構 C. 互變異構 D. 立體異構 12. 下列烴的命名哪個是正確的？ ( ) A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷 C. 2,2-二甲基-4-異丙基庚烷 D. 3-甲基-2-丁烯 13. 下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法？ ( ) A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷 C. 2,3-二甲基-5-異丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷 14. 按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴① 庚烷 ②2,2-二甲基丁烷 ③己烷 ④ 戊烷 ( ) A. ③＞②＞①＞④ B. ①＞③＞②＞④ C. ①＞②＞③＞④ D. ①＞②＞③＞④ 15. 異己烷進行氯化，其一氯代物有幾種？ ( ) A. 2種 B. 3種 C. 4種 D. 5種 16. 化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結構式是 ( ) A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3 C. (CH3)2CHCH2CH3 17. 下列分子中，表示烷烴的是 ( ) A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H6 18. 下列各組化合物中，屬同系物的是 ( ) A. C2H6和C4H8 B. C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D. C5H12和C7H14 19. 甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結構，而是以碳原子為中心的正四面體結構，其原因之一是甲烷的平面結構式解釋不了下列事實 ( ) A. CH3Cl不存在同分異構體 B. CH2Cl2不存在同分異構體 C．CHCl3不存在同分異構體 D. CH4是非極性分子 20. 甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應時，能生成一氯化物異構體的數(shù)目是 ( ) A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種 21. 實驗室制取甲烷的正確方法是 ( ) A. 醇與濃硫酸在170℃條件下反應 B. 電石直接與水反應 C. 無水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫 D. 醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫 第三章 烯烴 第三章：1.B 2.A 3.C 4.C 5.A 6.C 7.A 8.A 9.D 10.B 11.C 12.D 13.D 14.B 15.C 16.A 17.C 18.A 19.D 1. 在烯烴與HX的親電加成反應中，主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能確定 2. 烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越 ( ) A. 好 B. 差 C. 不能確定 3. 反應過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟爭的反應是 ( ) A. SN2與E2 B. SN1與SN2 C. SN1與E1 4. 碳正離子a.R2C=CH-C+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2穩(wěn)定性次序為 ( ) A. a＞b＞c＞d B. b＞a＞c＞d C. a＞b≈c＞d D. c＞b＞a＞d 5. 下列烯烴發(fā)生親電加成反應最活潑的是 ( ) A. （CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl3 6. 下列反應中間體的相對穩(wěn)定性順序由大到小為( ) A. A＞B＞C B. A＞C＞B C. C＞B＞A D. B＞C＞A 7. 1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對穩(wěn)定性的次序是 ( ) A. 反-3-己烯＞順-3-己烯＞1-己烯 B. 1-己烯＞順-3-己烯＞反-3-己烯 C. 順-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯 8. 在烯烴與HX的加成反應中,反應經(jīng)兩步而完成,生成( )的一步是速度較慢的步驟( ) A. 碳正離子 B. 碳負離子 C. 自由基 9. 分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構體數(shù)為 ( ) A. 3個 B. 4個 C. 5個 D. 6個 10. 在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是 ( ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl 11. 馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應用于 ( ) A. 游離基的穩(wěn)定性 B. 離子型反應 C. 不對稱烯烴的親電加成反應 D. 游離基的取代反應 12. 下列加成反應不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是 ( ) A. 丙烯與溴化氫反應 B. 2-甲基丙烯與濃硫酸反應 C. 2-甲基丙烯與次氯酸反應 D. 2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應 13. 若正己烷中有雜質1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質的試劑是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 溴水 D. 濃硫酸 14. 有一碳氫化合物I，其分子式為C6H12 ，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測I的結構 ( ) A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3 C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH2 15. 下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是 ( ) 16. 具有順反異構體的物質是 ( ) 17. 分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反應得到內(nèi)消旋體的是 ( ) 18. 下列反應進行較快的是( ) 19. 下列化合物穩(wěn)定性最大的是 ( ) 第四章 炔烴和二烯烴 第四章：1.B 2.C 3.B 4.B 5.C 6.D 7.D 8.D 9.A 10.A 11.D 12.C 13.B 14.A 15.D 16.D 17.C 1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是 ( ) A.甲氧基的-I效應 B. 甲氧基的+E效應 C. 甲氧基的+E效應大于-I效應 D. 甲氧基的空間效應 2. 下列化合物中氫原子最易離解的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是 3. 二烯體1,3-丁二烯與下列親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反應時活性較大的是 ( ) A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯 4. 下列化合物中酸性較強的為 ( ) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H2 5. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反應中， ( )氫被溴取代的活性最大 A. 1-位 B. 2-位及3-位 C. 4-位 D. 5-位 6. 下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔 7. 下列物質能與Cu2Cl2的氨水溶液反應生成紅色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔 8. 以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是 ( ) A. SN1 B. E1 C. 烯烴的親電加成 D. Diels-Alder反應 9. 在sp3, sp2, sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（ ）雜化軌道( ) A. sp3 B. sp2 C. sp 10. 鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是 ( ) A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液 C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液 11. 結構式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構體數(shù)目是 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 12. 1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應時，預期的主要產(chǎn)物是 ( ) A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯 C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯 13. 某二烯烴和一分子溴加成結果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結構式是 ( ) A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3 C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH2 14. 下列化合物無對映體的是 ( ) 15. 下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應，能得到醛的是( ) 16. 一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測該化合物的結構式( ) 17. 下面三種化合物與一分子HBr加成反應活性最大的是( ) 第五章 環(huán)烷烴 第五章：1.C 2.A 3.C 4.D 5.D 6.C 7.A 8.A 9.A 10.C 11.D 12.C 13.D 14.C 15.A 16.D 17.C 1. 環(huán)已烷的所有構象中最穩(wěn)定的構象是 ( ) A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式 2. A. 環(huán)丙烷、B. 環(huán)丁烷、C. 環(huán)己烷、D. 環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 ( ) A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C 3. 下列四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力（Enb）從大到小順序應該( ) A. A＞B＞C＞D B. A＞C＞D＞B C. D＞C＞B＞A D. D＞A＞B＞C 4. 1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有 ( ) A. 構象異構 B. 構型異構 C. 幾何異構 D. 旋光異構 5. 環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？( ) A. sp2雜化軌道 B. s軌道 C. p軌道 D. sp3雜化軌道 6. 碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是( ) A. 環(huán)烯烴 B. 環(huán)炔烴 C. 芳香烴 D. 脂環(huán)烴 7. 環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？ ( ) A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)己烷 D. 環(huán)庚烷 8. 單環(huán)烷烴的通式是下列哪一個？ ( ) A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-6 9. 下列物質的化學活潑性順序是①丙烯 ?、诃h(huán)丙烷　　③環(huán)丁烷 ?、芏⊥?( ) A. ①＞②＞③＞④ B. ②＞①＞③＞④ C. ①＞②＞④＞③ D. ①＞②＞③＝④ 10. 下列物質中，與異丁烯不屬同分異構體的是 ( ) A. 2-丁烯 B. 甲基環(huán)丙烷 C. 2-甲基-1-丁烯 D. 環(huán)丁烷 11. 的正確名稱是 ( ) A. 1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷 B. 順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷 D. 順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷 12. 環(huán)己烷的椅式構象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號( )表示 ( ) A. α與β B. σ與π C. a與e D. R與S 13. 下列反應不能進行的是( ) 14. 下列化合物燃燒熱最大的是 ( ) 15. 下列物質與環(huán)丙烷為同系物的是 ( ) 16. 1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構象是 ( ) 17. 下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是 ( ) 第六章 對映異構 第六章：1.B 2.B 3.D 4.D 5.C 6.A 7.B 8.A 9.B 10.C 11.A 12.C 13.C 14.D 15.A 16.C 17.D 18.A 19.D 1. 下列物質中具有手性的為（ ）。 （F表示特定構型的一種不對稱碳原子，a表示一種非手性基團） ( ) 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 3. 下列化合物中沒有手性的為(E為含有手性碳的基團) ( ) 4. 化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有 ( ) A. 對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D. 對稱面和對稱中心 5. 將手性碳原子上的任意兩個基團對調后將變?yōu)樗?( ) A. 非對映異構體 B. 互變異構體 C. 對映異構體 D. 順反異構體 6. “構造”一詞的定義應該是 ( ) A. 分子中原子連接次序和方式 B. 分子中原子或原子團在空間的排列方式 C. 分子中原子的相對位置 7. 對映異構體產(chǎn)生的必要和充分條件是 ( ) A. 分子中有不對稱碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子無對稱中心 8. 對稱面的對稱操作是 ( ) A. 反映 B. 旋轉 C. 反演 9. 對稱軸的對稱操作是 ( ) A. 反映 B. 旋轉 C. 反演 10. 由于σ-鍵的旋轉而產(chǎn)生的異構稱作為( )異構 A. 構造 B. 構型 C. 構象 11. 下列各對Fischer投影式中，構型相同的是( ) 12. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 13. 下列有旋光的化合物是 ( ) 14. 下面化合物分子有手性的是( ) 15. 下列化合物中，具有手性的分子是 ( ) 16. 下列與等同的分子是( ) 17. 與 為( ) A. 對映異構體 B. 位置異構體 C. 碳鏈異構體 D. 同一物質 18. 的對映體是 ( ) 19. 與 是什么關系( ) A. 對映異構體 B. 位置異構體 C. 碳鏈異構體 D. 同一化合物 第七章 芳烴 第七章：1.B 2.C 3.D 4.C 5.A 6.B 7.A 8.C 9.C 10.C 11.B 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.C 18.A 1. 下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘 2. 下列物質中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D. 萘 3. 下列物質不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 環(huán)辛四烯 4. 下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是 ( ) A. 苯 B. 對二甲苯 C. 間二甲苯 D. 甲苯 5. 下列物質發(fā)生親電取代反應的活性順序為a. 氯苯 b. 苯酚 c. 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 ( ) A.b＞c＞e＞a＞d B.a＞b＞c＞d＞e C.d＞a＞b＞c＞e D.e＞d＞c＞b＞a 6. 下列化合物進行硝化反應時，最活潑的是 ( ) A. 苯 B. 對二甲苯 C. 甲苯 7. 苯環(huán)上的親電取代反應的歷程是 ( ) A. 先加成—后消去 B. 先消去—后加成 C. 協(xié)同反應 8. 物質具有芳香性不一定需要的條件是 ( ) A. 環(huán)閉的共軛體 B. 體系的π電子數(shù)為4n+2 C. 有苯環(huán)存在 9. 以下反應過程中，不生成碳正離子中間體的反應是 ( ) A.SN1 B.E1 C.芳環(huán)上的親核取代反應 D.烯烴的親電加成 10. 下列化合物不能進行Friedle-Crafts (付-克)反應的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘 11. 下列化合物哪個沒有芳香性？ ( ) A. 噻吩 B. 環(huán)辛四烯 C. [18]—輪烯 D. 奧 12. 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( ) 13. 四種物質發(fā)生芳環(huán)上親電取代反應活性最高的是 ( ) 14. 最容易發(fā)生親電取代的化合物是 ( ) 15. 下列化合物中具有芳香性的是 ( ) 16. 下列環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是 ( ) 17. 苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到 ( ) 18.下列化合物酸性最強的是( ) 第八章 核磁共振、紅外光譜和質譜 第八章：1.A 2.D 3.C 4.C 5.B 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 11.D 12.A 13.D 14.B 15.D 16.A 17.C 18.B 1. 醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值（δ）一般應為 ( ) A. 9~10ppm B. 6~7ppm C. 10~13ppm D. 2.5~1.5ppm 2. 下列化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強吸收峰的是 ( ) A. 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮 3. 紫外光譜也稱作為( )光譜( ) A. 分子 B. 電子能 C. 電子 D. 可見 4. 下列物質在1H NMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是 ( ) A. 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3-二溴代丙烷 D. 正丁醇 5. 表示核磁共振的符號是 ( ) A. IR B. NMR C. UV D. MS 6. 某有機物的質譜顯示有M和M+2峰，強度比約為1：1，該化合物一定含有 ( ) A. S B. Br C. Cl D. N 7. 在NMR譜中，CH3-上氫的δ值最大的是 ( ) A. CH3Cl B. CH3SH C. CH3OH D. CH3NO2 8. 下列化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮 9. 下列化合物中，碳氮的伸縮振動頻率在IR光譜中表現(xiàn)為( ) A. A>B>C B. B>A>C C. C>B>A D. C>A>B 10. 分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個吸收峰，δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的結構為 ( ) A. 甲苯 B. 乙苯 C. 對二甲苯 D. 苯乙烯 11. 有機化合物的價電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是 ( ) A. σ-σ* B. n-σ* C. π-π* D. n-π* 12. 有機化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生 ( ) A. 紅移 B. 第九章 鹵代烴 第九章：1.B 2.B 3.D 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.C 10.B 11.A 12.D 13.D 14.A 15.A 16.B 17.B 18.D 19.C 1. 一般說來SN2反應的動力學特征是 ( ) A.一級反應 B. 二級反應 C. 可逆反應 D. 二步反應 2. 鹵代烷的烴基結構對SN1反應速度影響的主要原因是 ( ) A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性 C. 中心碳原子的親電性 D. a和c 3. 在鹵素為離去基團的SN反應中，Br離去傾向比Cl大的原因是 ( ) A. Br的電負性比Cl小 B. Br 的半徑比Cl 大 C. 溴離子的親核性強 D. C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小 4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質子極性溶劑中鹵素負離子的親核性大小次序為F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是 ( ) A.與鹵素負離子的堿性順序一致 B. 這些溶劑的極性小 C. 與溶劑形成氫鍵造成的 D. 溶劑使鹵素負離子幾乎完全裸露 5. Walden轉化指的是反應中 ( ) A. 生成外消旋化產(chǎn)物 B. 手型中心碳原子構型轉化 C. 旋光方向改變 D. 生成對映異構體 6. 手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產(chǎn)物的立體化學是 ( ) A. 構型保持 B. 構型轉化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對 7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是 ( ) A. 甲氧基的-I效應 B. 甲氧基的+E效應 C. 甲氧基的+E效應大于-I效應 D. 甲氧基的空間效應 8. Grignard試劑指的是 ( ) A. R-Mg-X B. R-Li C. R2CuLi D. R-Zn-X 9. 試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為 ( ) A. I-＞Cl-＞Br- B. Br-＞Cl-＞I- C. I-＞Br-＞Cl- D. Br-＞I-＞Cl- 10. 化合物A. C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C. CH3CH2X、 D. (CH3)2CHX發(fā)生SN2反應的相對速度次序為 ( ) A. A＞B＞C＞D B. A≈B＞C＞D C. B＞C＞D＞A D. C＞D＞A＞B 11. SN2反應中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構型與反應物分子構型的關系是 ( ) A. 相反 B. 相同 C. 無一定規(guī)律 12. 烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是 ( ) A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘 13. SN2反應歷程的特點是 ( ) A. 反應分兩步進行 B. 反應速度與堿的濃度無關 C. 反應過程中生成活性中間體R+ D. 產(chǎn)物的構型完全轉化 14. 比較下列各離子的親核性大小A .HO-;B. C6H5O- ; C. CH3CH2O- ;D. CH3COO- ( ) A. C＞A＞B＞D B. D＞B＞A＞C C. C＞A＞D＞B D. B＞C＞D＞A 15. 下列情況屬于SN2反應的是 ( ) A. 反應歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài) B. 反應歷程中生成正碳離子 C. 溶劑的極性越大，反應速度越快 D. 產(chǎn)物外消旋化 16. 在親核取代反應中,主要發(fā)生構型轉化的反應是 ( ) A. SN1 B. SN2 C. E2 D. E1 17. 脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應中, 兩種常見的極端歷程是 ( ) A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C. 勻裂和異裂 18. SN2反應的特征是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學發(fā)生構型翻轉；(ⅲ)反應速率受反應物濃度影響，與親核試劑濃度無關；（ⅳ）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。 ( ) A.??；ⅱ B. ⅲ；ⅳ C. ⅰ；ⅲ D. ⅱ；ⅳ 19. 氯芐水解生成芐醇屬于什么反應 ( ) A. 親電加成 B. 親電取代 C. 親核取代 D. 親核加成 第十章 醇 酚 醚 第十章：1.C 2.C 3.D 4.C 5.C 6.D 7.B 8.C 9.C 10.D 11.B 12.D 13.A 14.B 15.A 16.A 17.A 18.D 19.C 20.C 21.B 22.B 23.B 24.B 25.B 26.A 27.A 28.A 29.C 30.C 1. 下列物質與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是 ( ) A. 伯醇 B. 仲醇 C. 叔醇 2. 下列物質酸性最強的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C. 苯酚 D. HC≡CH 3. 下列化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii. HC≡CH；iii. CH3CH2OH；iv. C6H5SO3H A.i > ii > iii > iv B. i > iii> ii > iv C. ii > iii> i > iv D. iv > i > iii > ii 4. 下列醇與HBr進行SN1反應的速度次序是( ) A. b＞a＞c B. a＞c＞b C. c＞a＞b D. c＞b＞a 5. 下列物質可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ) A. 溴代丙烷 B. 環(huán)己烷 C. 乙醚 D. 甲苯 6. 下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是( ) A.o-CH3C6H4OH B.p- O2NC6H4OH C.p-CH3C6H4OH D.o-O2NC6H4OH 7. 能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是( ) A. KI/I2 B. I2/NaOH C. ZnCl2 D. Br2/CCl4 8. 常用來防止汽車水箱結冰的防凍劑是 ( ) A. 甲醇 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 丙三醇 9. 不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應遵循 ( ) A. 馬氏規(guī)則 B. 次序規(guī)則 C. 扎依采夫規(guī)則 D. 醇的活性次序 10. 下列化合物中，具有對映異構體的是 ( ) A. CH3CH2OH B. CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH3 11. 醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂”俗稱“來蘇兒” ，是47—53%（ ）的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B. 甲苯酚 C. 硝基苯酚 D. 苯二酚 12. 下列RO-中堿性最強的是 ( ) A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH2)2CHO- D. (CH3)3CO- 13. 比 易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者( ) A. 可形成分子內(nèi)氫鍵 B. 硝基是吸電子基 C. 羥基吸電子作用 D. 可形成分子間氫鍵 14. 苯酚易進行親電取代反應是由于 ( ) A. 羥基的誘導效應大于共軛效應，結果使苯環(huán)電子云密度增大 B. 羥基的共軛效應大于誘導效應，使苯環(huán)電子云密度增大 B. 羥基只具有共軛效應 D. 羥基只具有誘導效應 15. 禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質中的 ( ) A. 甲醇 B. 乙二醇 C. 丙三醇 D. 異戊醇 16. 下列化合物中與HBr反應速度最快的是 ( ) 17. 下列酚類化合物中，Pka值最大的是 ( ) 18. 最易發(fā)生脫水成烯反應的 ( ) 19. 與Lucas試劑反應最快的是 ( ) A. CH3CH2CH2CH2OH B. (CH3)2CHCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH 20. 加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是 ( ) 21. 下列化合物中，沸點最高的是 ( ) A. 甲醚 B. 乙醇 C. 丙烷 D. 氯甲烷 22. 丁醇和乙醚是（ ）異構體 ( ) A. 碳架 B. 官能團 C. 幾何 D. 對映 23. 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？ ( ) A. 在蒸除乙醚之前應先干燥去水 B. “明”火直接加熱 C. 不能用“明”火加熱且室內(nèi)不能有“明”火 D. 溫度應控制在30℃左右 24. 乙醇沸點（78.3℃）與分子量相等的甲醚沸點（-23.4℃）相比高得多是由于 ( ) A. 甲醚能與水形成氫鍵 B. 乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能 C. 甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能 D. 乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能 25. 下列四種分子所表示的化合物中，有異構體的是 ( ) A. C2HCl3 B. C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H6 26. 下列物質中,不能溶于冷濃硫酸中的是 ( ) A. 溴乙烷 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 乙烯 27. 己烷中混有少量乙醚雜質,可使用的除雜試劑是 ( ) A.濃硫酸 B.高錳酸鉀溶液 C.濃鹽酸 D.氫氧化鈉溶液 28. 下列化合物可用作相轉移催化劑的是 ( ) A. 冠醚 B. 瑞尼鎳 C. 分子篩 29. 用Williamson醚合成法合成最適宜的方法是( ) 30. 下列化合物能與鎂的乙醚溶液反應生成格氏試劑的是 ( ) 第十一章 醛 酮 第十一章：1.B 2.C 3.A 4.D 5.A 6.C 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.B 13.B 14.A 15.B 16.B 17.D 18.B19.D 20.A 21.C 22.B 23.C 24.A 25.C 26.D 27.D 28.C 29.D 30.C 31.A 32.D 33.A 34.A 35.B 36.A 37.A 1. 該反應 ，實際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物 [(CH3)3C]3C-OH, 需對試劑或條件作更改的是( ) A.第一步反應需加熱 B. 換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLi C. 換(CH3)3CMgBr為[(CH3)3C]2CuLi D. 換溶劑Et2O為DMSO 2. 黃鳴龍是我國著名的有機化學家，他的貢獻是 ( ) A. 完成了青霉素的合成 B. 在有機半導體方面做了大量工作 C. 改進了用肼還原羰基的反應 D. 在元素有機方面做了大量工作 3. 醛類化合物的醛基質子在1HNMR譜中的化學位移值（δ）一般應為 ( ) A. 9~10ppm B. 6~7ppm C. 10~13ppm D. 2.5~1.5ppm 4. 下列物質不能發(fā)生碘仿反應的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙醛 C. 異丙醇 D. 丙醇 5. 下列能發(fā)生碘仿反應的化合物是 ( ) A. 異丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇 6. 下列能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應的化合物是 ( ) A. 丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮. 7. 化合物：A. HCHO、B. CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相對穩(wěn)定性次序為 ( ) A. A＞B＞C＞D B. A＞C＞D＞B C. D＞C＞B＞A D. D＞A＞B＞C 8. Baeyer-Villiger氧化反應中，不對稱結構的酮中烴基遷移的活性次序近似為 ( ) A. 苯基＞伯烷基＞甲基 B. 伯烷基＞甲基＞苯基 C. 甲基＞伯烷基＞苯基 9. 下列化合物在IR譜中于3200～3600cm-1之間有強吸收峰的是 ( ) A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮 10. 下列哪一種化合物不能用來制取醛酮的衍生物 ( ) A. 羥胺鹽酸鹽 B. 2,4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼 11. 下列羰基化合物發(fā)生親核加成反應的速度次序是i．HCHO； ii．CH3COCH3； iii．CH3CHO； iv．C6H5COC6H5 ( ) A. i > ii> iii> iv B. iv > iii > ii > i C. iv > ii > iii > i D. i > iii> ii> iv 12. 縮醛與縮酮在( )條件下是穩(wěn)定的 ( ) A. 酸性 B. 堿性 13. 能夠將羰基還原為亞甲基的試劑為 ( ) A. Al(i-PrO)3 , i-PrOH B. H2NNH2, NaOH, (HOCH2CH2)2O,△ C. ⑴ HSCH2CH2SH, ⑵ H2/Ni D. NaBH4 14. 下列試劑對酮基無作用的有 ( ) A. 酒石酸鉀鈉 B. Zn-Hg/HCl C. R2CuLi D. PhNH2 15. 下列反應能增長碳鏈的是( ) A. 碘仿反應 B. 羥醛縮合反應 C. 康尼查羅反應 D. 銀鏡反應 16. 下列物質中不能發(fā)生碘仿反應的為 ( ) 17. 下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是 ( ) 18. 下列兩個環(huán)酮與HCN加成的平衡反應中，平衡常數(shù)較大的是 ( ) 19. 下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 ( ) 20. 下列化合物的沸點最高的是 ( ) 21. 酰氯與重氮甲烷反應生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺 22. 利用邁克爾（Michael）反應，一般可以合成 ( ) A. 1，3-二官能團化合物 B. 1，5-二官能團化合物 C. α，β-不飽和化合物 D. 甲基酮類化合物 23. 下列反應不能用來制備α,β-不飽和酮的是 ( ) A. 丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應 B. 苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應 C. 甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應 D. 環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應 24. 下面金屬有機化合物只能與α，β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是( ) A. R2CuLi B. RLi C. R2Cd D. RMgX 25. 下列化合物中，能與溴進行親電加成反應的是 ( ) A. 苯 B. 苯甲醛 C. 苯乙烯 D. 苯乙酮 26. β-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反應，這是因為存在著 ( ) A. 構象異構體 B. 順反異構體 C. 對映異構體 D. 互變異構體 27. 丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反應，下列敘述錯誤的是 ( ) A. 是立體專一的順式加成 B. 加成反應 C. 是協(xié)同反應 D. 1,3-丁二烯的S-反式構象比S-順式構象反應活性大 28. 保護醛基常用的反應是 ( ) A. 氧化反應 B. 羥醛縮合 C. 縮醛的生成 D. 還原反應 29. 可以進行分子內(nèi)酯縮合的是 ( ) A. 丙二酸二乙酯 B. 丁二酸羰基化合物 C. 對苯二甲酸二乙酯 30. 下列化合物最易形成水合物的是 ( ) A. CH3CHO B. CH3COCH3 C. Cl3CCHO D. ClCH2CHO 31. 下列化合物親核加成反應的活性大小次序是① NCCH2CHO ② CH3OCH2CHO ③ CH3SCH2CHO ④ HSCH2CH2CHO ( ) A. ①＞②＞③＞④ B. ②＞④＞③＞① C. ①＞④＞②＞③ D. ①＞③＞④＞② 32. 下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是 ( ) 33. 下列化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是 ( ) 34. 下列化合物烯醇式含量最多的是 ( ) 35. 2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結構式（熱力學控制）為 ( ) 36. 比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應最快的是 ( ) 37. 下列化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是 ( ) 第十二章 羧酸 第十二章：1.A 2.B 3.A 4.A 5.C 6.D 7.C 8.D 9.B 10.B 11.D 12.B 13.C 14.D 15.A 16.D 17.B 1. 手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學是 ( ) A. 構型保持 B. 構型轉化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對 2. 三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的( )影響 ( ) A. 共軛效應 B. 吸電子誘導效應 C. 給電子誘導效應 D. 空間效應 3. 下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應的是 ( ) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯 4. 下列化合物中，酸性最強的是 ( ) A. 甲酸 B. 乙酸 C. 乙酸甲酯 D. 乙酸乙酯 5. RMgX與下列哪個化合物用來制備RCOOH ( ) A. CH2O B. CH3OH C. CO2 D. HCOOH 6. 脂肪酸α-鹵代作用的催化劑是 ( ) A. 無水AlCl3 B. Zn-Hg C. Ni D. P 7. 己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是 ( ) A. 烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮 8. 羧酸具有明顯酸性的主要原因是 ( ) A. σ-π超共軛效應 B. COOH的-I效應 C. 空間效應 D. p-π共軛效應 9. ①叔戊醇 ②仲丁醇 ③正丙醇 ④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應，按活性順序排列應是 ( ) A. ③＞④＞①＞② B. ④＞③＞②＞① C. ④＞②＞③＞① D. ①＞②＞③＞④ 10. 氯化芐與氰化鈉在乙醇中反應時得到的產(chǎn)物是 ( ) A. C6H5CH2COOH B. C6H5CH2CN C. C6H5CH2CH2CN D. C6H5CH2COONa 11. 下列化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是 ( ) A. 2-羥基丁酸 B. 3-羥基戊酸 C. 鄰羥基丙酸 D. 5-羥基戊酸 12. 下列物質中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的是 ( ) A. CH3NH2 B. CH3CONH2 C. NH3 D. NH4Cl 13. 下列羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是 ( ) A. 丙酸 B. 乙酸 C. 草酸 D. 琥珀酸 14. 己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是 ( ) A. 烷烴 B. 一元羧酸 C. 酸酐 D. 環(huán)酮 15. 下列化合物酸性最強的是 ( ) 16. 下列羧酸酸性最強的是 ( ) 17. 下列化合物中酸性最強的是 ( ) 第十三章 羧酸衍生物 第十三章：1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.A 7.C 8.A 9.B 10.A 11.B 12.A 13.A 14.B 15.C 16.A 17.A 18.A 19.D 20.B 21.C 22.B 23.A 24.C 25.D 26.D 27.D 28.B 29.B 30.D 31.C 32.D 33.A 34.A 35.A 36.D 1. 原酸酯的通式是 ( ) 2. 下列物質中堿性最弱的是 ( ) 3. 下列酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是 ( ) 4. 以LiAlH4還原法制備2-甲基丙胺，最合適的酰胺化合物是 ( ) 5. 在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反應的最終產(chǎn)物是 ( ) 6. 下列物質中不屬于羧酸衍生物的是 ( ) A. B. C.油脂 D. 7. 酰氯與重氮甲烷反應生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成 ( ) A. 酯 B. 酮 C. 羧酸 D. 酰胺 8. 在羧酸的下列四種衍生物中，水解反應速度最慢的是 ( ) A. 乙酰胺 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰氯 D. 乙酸酐 9. 酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺（Beckmann重排）的反應是通過（ ）進行的。 ( ) A. 正碳離子 B. 缺電子的氮原子 C. 負碳離子 D. 自由基 10. 手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產(chǎn)物的立體化學是 ( ) A. 構型保持 B. 構型轉化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對 11. 通式為RCONH2的化合物屬于 ( ) A. 胺 B. 酰胺 C. 酮 D. 酯 12. 下列還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是 ( ) A. LiAlH4 B. NaBH4 C. Zn + HCl D. H2 + Pt 13. 下列化合物中水解最快的是 ( ) A. CH3COCl B. CH3CONH2 C. CH3COOCH3 D. 乙酐 14. 乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是 ( ) A. CH3COCCOONa和CH3CH2OH B. CH3COONa和CH3CH2OH C. CH3COONa和CH3COOC2H5 D. CH3CO