高中生物《2.3 伴行遺傳》課件2 新人教版必修2 .ppt
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第三節(jié) 伴性遺傳,性染色體上基因所控制的性 狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián), 這種現(xiàn)象叫伴性遺傳,如色 盲、血友病等。,伴 性 遺 傳,概念:,1. 寫出性染色體(如XY),2. 在性染色體上的右上角,用同一字母的 大小寫分別表示顯性基因和隱性基因。,表示方法,伴性遺傳,色盲檢測圖,色盲檢測圖,2.致病基因位于X染色體上還是Y染色體上?,1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因?,,,人類紅綠色盲癥的遺傳分析,,X,Y,b,X,,B,,,同源區(qū)段,伴Y,伴X,非同源 區(qū)段,,X,Y,色盲基因:Xb,b,色覺正常基因:XB,X,,B,,,色盲的遺傳方式:伴X隱性遺傳,同源區(qū)段,伴Y,伴X,非同源 區(qū)段,,,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系,人 正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下:,人類紅綠色盲的幾種遺傳方式,1.色覺正常女性純合子 Х 男性紅綠色盲 (遺傳圖解) 2.女性攜帶者 Х 正常男性 (遺傳圖解) 3.女性攜帶者 Х 男性紅綠色盲 (遺傳圖解) 4.女性紅綠色盲 Х 正常男性 (遺傳圖解),,,色覺正常的女性純合子 男性紅綠色盲,親代,配子,子代,女性正常,,男性色盲,,X X,B,B,,,,,,,,,,,,女性攜帶者,男性正常,1 : 1,,男性的色盲基因只能傳給 女兒,不能傳給兒子。,女性攜帶者 正常男性,親代,女性攜帶者,男性正常,,,,配子,,,,,,,,,子代,,,,,,,,,,,,,女性正常,女性攜帶者,男性正常,男性色盲,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能來自母親,,,,,,,,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,女性攜帶者色盲男性,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,,,,,,,,,,,,,,,,,,,女兒色盲父親一定色盲,,,,,,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 : 1,女性色盲 正常男性,,,,,,,,,,,,,父親正常女兒一定正常 母親色盲兒子一定色盲,,XbY,XbY,XBXb,1、交叉遺傳 2、男性患者多于女性患者 3、世代沒有連續(xù)性(隔代遺傳) 4、女性患者的父親、兒子一定患病,伴X染色體隱性遺傳的特點,病例:色盲癥、血友病,伴X顯性遺傳:,有何特點?,女患多于男患。代代遺傳,病例:鐘擺型眼球震顫、抗維生素D性佝僂病,請由系譜圖入手,判 斷外耳道多毛癥基因最有 可能位于哪條染色體上?,伴X顯性遺傳:,有何特點?,伴Y遺傳:,有何特點?,父傳子,子傳孫(只限男性)。,病例:鐘擺型眼球震顫、抗維生素D性佝僂病,病例:人外耳道多毛癥,女患多于男患。代代遺傳,小李(男)和小芳是一對新婚夫婦,小芳在兩歲時就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生,他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢,你建議他們最好生男孩還是生女孩?,——生女孩,? 指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育,提高人口素質(zhì),伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用,蘆花雞,非蘆花雞,? 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐,蘆花雞,非蘆花雞,zbzb,zBw,,zb,,親代,,,zB,w,配子,子代,,,zBzb,,,zbw,♀,非蘆花雞,♂,蘆花雞,♂,蘆花雞,非蘆花雞,♀,? 確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐,例1、人的伴性遺傳基因在( )染色體上 A、X B、Y C、Z D、性,D,例2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,這個男孩的色盲基因來自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 例3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,遺傳系譜類型,1、常染色體顯性遺傳(常顯) 2、常染色體隱性遺傳(常隱) 3、X染色體顯性遺傳(伴X顯) 4、X染色體隱性遺傳(伴X隱) 5、伴Y遺傳(限雄遺傳),遺傳病遺傳方式判定方法: 1、遺傳方式判定順序: a 先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)b 確定是否為母系遺傳(是否為母系遺傳) c 確定是顯、隱性 d 確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳,1. 確定顯隱性,甲,乙,丙,丁,無中生有為隱性,有中生無為顯性,,,,男性患者,女性患者,人類遺傳病的解題規(guī)律,2、在已確定是隱性遺傳的系譜中 (1)若女患者的父親和兒子都患病,則為伴X隱性遺傳。 (2)若女患者的父親和兒子中有正常的,則為常染色體隱性遺傳。,3、在已確定是顯性遺傳的系譜中 ①若男患者的母親和女兒都患病,則為伴X顯性遺傳。 ②若男患者的母親和女兒中有正常的,則為常染色體顯性遺傳。,4、如果系譜中無上述特征,就只能從可能性大小上判斷: (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)性,則該病很可能是顯性遺傳病。 (2)若患者無性別差異,男女患病率相當(dāng),則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳病。 (3)若患者有明顯的性別差異,男女患者幾率相關(guān)很大,則該病極有可能是伴性遺傳。,2.根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型,(1)基本方法:假設(shè)法,(2)常用方法:特征性系譜,②“有中生無,女兒正?!报D―必為常顯,①“無中生有,女兒有病”--必為常隱,③“無中生有,兒子有病”――必為隱性遺傳,可能是常隱,也可能是X隱。,④“有中生無,兒子正?!?――必為顯性遺傳,可能是常顯,也可能是X顯。,,,,⑤“母病子病,男性患者多于女性” ――最可能為“X隱”,⑥“父病女病,女性患者多于男性” ―― 最可能為“X顯”,⑦“在上下代男性之間傳遞” ―― 最可能為“伴Y”,,,一般常染色體、性染色體遺傳的確定,(常、隱),(常、顯),最可能(伴X、顯) 父患女必患 子患母必患,最可能(伴X、隱),最可能(伴Y遺傳),常染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,常隱,請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式,常染色體顯性遺傳,該病的遺傳方式是_______ __。,5.確定基因型,6.算概率,(1)該病屬于_______性遺傳病,其致病基因在______染色體上。,4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制,D是顯性,d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題:,常,隱,(3) Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是____。,(2) Ⅲ10是雜合體的幾率為:________。,100%,Dd,4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設(shè)該病受一對基因控制,D是顯性,d是隱性)請據(jù)圖回答下列問題:,5. 下圖是某家族的三代遺傳系譜圖, 圖中有三位男性患有甲種遺傳病(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示),兩位女性患有乙種遺傳病(顯性基因用B表示, 隱性基因用b表示)。 假定已經(jīng)查明Ⅱ 代6號不攜帶甲乙 兩種遺傳病的致 病基因,請根據(jù) 圖回答問題:,(1) 甲種遺傳病致病基因位于_____染色體上,乙種遺傳病致病基因位于______染色體上。,常,(2) 圖中Ⅲ代 8號的基因型是: Ⅲ代9號的基因型 是:,BBXaY或BbXaY,bbXAXA或bbXAXa,X,(3) 如果Ⅲ代8號Ⅲ代9號近親結(jié)婚,他們所生子女中 同時患有甲乙兩 種遺傳病的概率:,1/16,6. 人的正常色覺(B)對紅綠色盲呈顯 性; 正常膚色(A)對白化呈顯性, 下面是一 個白化病和色盲癥的遺傳譜系, 請回答:,(2)Ⅱ5是純合體的幾率是________。,(1)Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的 基因型是___________。,1/6,(3) 若Ⅲ10 Ⅲ11生出色盲男孩的幾率是 ______; 生出白化病女孩的幾率____ ______; 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 _________。,1/4,1/18,1/36,7.下圖為某家族遺傳系譜圖,請據(jù)圖回答:(基因 用A,a表示) (1)該遺傳病的遺傳方式為: 染色體 性 遺傳病。 (2)5號與6號再生一個患病男孩的幾率為 , 再生一個男孩患病的幾率為 。 (3)7號與8號婚配,則子女患病的幾率為 。,,常,顯,3/8,3/4,2/3,8.下列哪種生物細(xì)胞中的染色體可分為常染色體和 性染色體( ) A.藍(lán)藻 B.水稻 C.洋蔥 D.果蠅,9.右圖為進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由幾號傳下來的?( ) A.1號 B.2號 C.3號 D.4號,10.肯定具有Y染色體的細(xì)胞是( ) A.人的受精卵 B.果蠅的精子 C.公雞的精原細(xì)胞 D.公羊的肌肉細(xì)胞,D,B,D,11.抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚,所生 兒女中各有一半是患者?;疾〉膬鹤油E? 婚配,他們的女兒都是佝僂病患者,兒子都正常。 請問,人類佝僂病的遺傳方式是( ) A.X染色體顯性遺傳 B.X染色體隱性遺傳 C.常染色體顯性遺傳 D.常染色體隱性遺傳,A,,13.在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳 時,發(fā)現(xiàn)其基因組成是: 甲為EFf,乙為EeFF,丙為eFf。 (1)位于常染色體上的等位基因是 ; 位于性染色體上的基因是 。 (2)雄性個體為 。 (3)寫出甲、乙、丙三只果蠅的基因型: 甲: ;乙: ;丙: 。,F與f,E與e,甲和丙,XEYFf,XEXeFF,XeYFf,12.假設(shè)某隱性遺傳病致病基因只位于X染色體上,若男性發(fā)病率為7%,那么,女性發(fā)病率約為( ) A.0.51% B.0.49% C.7% D.3.5%,B,14.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,基因b使雄配子致死。請回答: (1)若后代全為寬葉雄株個體,則其親本的基因型 為 。 (2)若后代全為寬葉,且雌雄植株各半時,其親本的 基因為 。 (3)若后代全為雄株,且寬葉和狹葉各半時,其親本 的基因型為 。 (4)若后代性別比為1∶1,寬葉個體占3/4,則其親 本的基因型為 。,XbYXBXB,XBYXBXB,XbYXBXb,XBYXBXb,15.決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配,問: (1)能否生出虎斑色的雄貓?為什么? (2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小 貓,它們的性別分別是( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半 (3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓,那么, 這只貓的基因型(包括性染色體)應(yīng)為________,XBXbY,A,不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓;,因為只有具有兩條X染色體才能成為雜合子XBXb而呈虎斑色,而雄貓只有一條X染色體。,16.下圖是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和 乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病 的系譜圖(Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因)。對 該家系描述錯誤的是( ) A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.乙病肯定為X染色體隱性遺傳病 C.Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時患兩種病種的 孩子的概率是1/16 D.Ⅲ—2與Ⅲ—3結(jié)婚生出病孩的概率是1/8,,D,17.下列關(guān)于生物遺傳的敘述,正確的是( ) ①基因傳遞符合遺傳三定律和伴性遺傳的生物 一定是真核生物 ②有伴性遺傳的生物一定有三定律遺傳 ③原核生物和病毒的遺傳不符合遺傳三定律, 也無伴性遺傳 ④真核生物都有伴性遺傳 ⑤真核生物的無性生殖過程基因傳遞不符合遺 傳三定律 ⑥對人類而言,遺傳三定律和伴性遺傳同時發(fā)生 A.①②③④⑤⑥ B.①②③⑤⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤,B,- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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