《高中化學(xué) 專(zhuān)題4 烴的衍生物 4.3.3 重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化課件 蘇教版選修5.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 專(zhuān)題4 烴的衍生物 4.3.3 重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化課件 蘇教版選修5.ppt（26頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第3課時(shí) 重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化,【考試標(biāo)準(zhǔn)】,探究一 常見(jiàn)有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化 寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類(lèi)型,【例1】 某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成，在一定條件下，A、B、C、D、E之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下： 已知C的蒸氣密度是相同條件下氫氣的22倍，并可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 (1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________；B____________________________________； C_____________________________________。,(2)寫(xiě)出下列變化的化學(xué)方程式： A→B：_______________________________； C與銀氨溶液反應(yīng)： ___________________； A＋D→E： ___________________________。,答案 D,課堂筆記： (1)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化實(shí)際是官能團(tuán)的引入或轉(zhuǎn)化 ①引入或轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵的三種方法：鹵代烴的 反應(yīng)，醇的 反應(yīng)，炔烴與氫氣的不完全 反應(yīng)。 ②引入鹵素原子的三種方法：不飽和烴與鹵素單質(zhì)(或鹵化氫) 的 反應(yīng)，烷烴、苯及其同系物發(fā)生 反應(yīng)，醇與 的取代反應(yīng)。 ③在有機(jī)物中引入羥基的三種方法：鹵代烴的 反應(yīng)，醛、酮與H2的加成反應(yīng)，酯的 反應(yīng)。 ④在有機(jī)物中引入醛基的兩種方法： 的氧化反應(yīng)，烯烴的氧化反應(yīng)。,消去,消去,加成,加成,取代,氫鹵酸,水解,水解,醇,(2)從有機(jī)物分子中消除官能團(tuán) ①消除不飽和雙鍵或叁鍵，可通過(guò) 反應(yīng)。 ②經(jīng)過(guò) 、 、與氫鹵酸取代， 等反應(yīng)，都可以消除 —OH。 ③通過(guò) 、 反應(yīng)可消除—CHO ④通過(guò) 反應(yīng)可消除酯基。,加成,酯化,氧化,消去,加成,氧化,水解,探究二 有機(jī)合成 1．有機(jī)合成的原則 (1)有機(jī)合成的任務(wù)：目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。 (2)有機(jī)合成的分析方法 ①正向合成分析法的過(guò)程：基礎(chǔ)原料→中間體 →目標(biāo)化合物； ②逆向合成分析法的過(guò)程：目標(biāo)化合物→中間體→基礎(chǔ)原料。 (3)有機(jī)合成遵循的原則 ①起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染。 ②應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線。 ③合成路線要符合“綠色、環(huán)?！钡囊?。 ④有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡(jiǎn)單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。,