《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 模塊三 第九章（B）第三節(jié) 烴的含氧衍生物課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 模塊三 第九章（B）第三節(jié) 烴的含氧衍生物課件.ppt（71頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

,,,①,②,①③,置換,取代,氧化,2CH3CH2OH＋2Na―→,2CH3CH2ONa＋H2↑,,,,,②④,①②,①,消去,取代,取代,,,,,,,,CH3OH,,,,,C6H6O,羥基,苯環(huán),,,,,,,—OH與苯環(huán)直接相連,—OH與芳香烴側(cè)鏈相連,—OH與鏈烴基相連,結(jié)構(gòu)特點(diǎn),—OH,官能團(tuán),C6H5—OH,C6H5CH2OH,CH3CH2OH,實(shí)例,酚,芳香醇,脂肪醇,物質(zhì),,,,,,,,,,,,,由于苯環(huán)的影響使連在苯環(huán)上的羥基上的氫活潑性增強(qiáng),原因,酚羥基（弱酸性）醇羥基（中性）,活潑性,羥基上的氫,（1）弱酸性 （2）取代反應(yīng) （3）顯色反應(yīng) （4）加成反應(yīng) （5）氧化反應(yīng) （6）縮聚反應(yīng),（1）與活潑金屬反應(yīng) （2）取代反應(yīng) （3）消去反應(yīng) （4）氧化反應(yīng),主要化學(xué)性質(zhì),酚,芳香醇,脂肪醇,物質(zhì),,,,,,,,,,,,,,,CH2O,HCHO,C2H4O,CH3CHO,氣,液,刺激性,易溶,互溶,產(chǎn)生紅色沉淀,產(chǎn)生光亮的銀鏡,反應(yīng)現(xiàn)象,RCHO＋2Cu（OH）2＋NaOH RCOONa＋Cu2O↓＋3H2O,,反應(yīng)原理,與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng),與新制［Ag（NH3）2］OH溶液反應(yīng),,,,,,,,,,（1）新制Cu（OH）2懸濁液要隨用隨配，不可久置； （2）配制新制Cu（OH）2懸濁液時(shí)，所用NaOH必須過(guò) 量； （3）反應(yīng)液直接加熱煮沸。,（1）試管內(nèi)壁必須潔凈； （2）銀氨溶液隨用隨配，不可久置； （3）水浴加熱，不可用酒精燈直接加熱； （4）乙醛用量不宜太多，一般加3滴； （5）銀鏡可用稀HNO3浸泡洗滌除去。,注意事項(xiàng),RCHO～2Cu（OH）2～Cu2O HCHO～4Cu（OH）2～2Cu2O,RCHO～2Ag HCHO～4Ag,量的關(guān)系,與新制Cu（OH）2 懸濁液反應(yīng),與新制［Ag（NH3）2］OH溶液反應(yīng),,,,,,,,,,,,,,,,,√,,,—COOH,CH3COOH,C2H4O2,乙酸,—COOH和—CHO,HCOOH,CH2O2,甲酸,官能團(tuán),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,分子式,物質(zhì),,,,,,,,,,,,,,,整個(gè)體系分為兩層，有機(jī)層在下且為無(wú)色，水層在上為無(wú)色（溴水褪色）,含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機(jī)物,加成反應(yīng),主要現(xiàn)象,相應(yīng)物質(zhì)（溶液）,褪色原理,,,,,,,,整個(gè)體系分為兩層，有機(jī)層在下為橙紅色，水層在上為無(wú)色,鹵代烴（鏈狀一氯代物除外）、硝基苯,整個(gè)體系分為兩層，有機(jī)層在上為橙紅色，水層在下為無(wú)色,飽和烴及其一氯代物、飽和酯（密度均小于水的密度）,萃取作用,溴水褪色，同時(shí)生成白色沉淀,苯酚,取代反應(yīng),主要現(xiàn)象,相應(yīng)物質(zhì)（溶液）,褪色原理,,,,,,,,,,,,,,,,