2019-2020年高中生物課時跟蹤檢測十三多聚酶鏈式反應擴增DNA片段新人教版.doc
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2019-2020年高中生物課時跟蹤檢測十三多聚酶鏈式反應擴增DNA片段新人教版 一、選擇題(每小題3分,共24分) 1.下列有關PCR技術的敘述,錯誤的是( ) A.PCR技術利用的是堿基互補配對原則 B.PCR技術可用于基因診斷,判斷親緣關系等 C.PCR技術需在體內(nèi)進行 D.PCR技術可分為變性、復性、延伸三個階段 解析:選C PCR技術是聚合酶鏈式反應的簡稱,是在體外快速大量復制DNA片段的一種新技術。 2.PCR一般要經(jīng)過三十多次循環(huán),從第二輪循環(huán)開始,上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應,由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時將( ) A.仍與引物Ⅰ結合進行DNA子鏈的延伸 B.與引物Ⅱ結合進行DNA子鏈的延伸 C.同時與引物Ⅰ和引物Ⅱ結合進行子鏈延伸 D.無需與引物結合,在酶的作用下從頭合成子鏈 解析:選B 當由引物Ⅰ延伸而成的DNA單鏈作模板時,此單鏈引物端為5′端,因此與它互補的子鏈應從另一端開始合成,即與引物Ⅱ結合延伸DNA的子鏈。 3.在PCR擴增實驗中,引物是很重要的。下列屬于引物特點的是( ) ①引物長度一般是80~100個堿基對(bp)為宜 ②DNA聚合酶能從引物的5′端開始延伸DNA鏈 ③引物是一小段DNA或RNA ④引物能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析:選B 引物長度一般以20~30個堿基對(bp)為宜,包括引物Ⅰ和引物Ⅱ兩種。引物太短或太長,都可能降低產(chǎn)物的特異性。引物是一小段DNA或RNA,它能與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對;DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從3′端延伸DNA鏈,當引物與DNA母鏈結合后,DNA聚合酶就能從引物的3′端開始延伸DNA鏈。 4.在PCR擴增DNA的實驗中,根據(jù)設計,一分子DNA經(jīng)30次循環(huán)后,應得到約230個DNA分子,但結果只有約210個DNA分子。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是( ) ①循環(huán)次數(shù)不夠 ②Taq DNA 聚合酶活力不夠或其活性受到抑制 ③引物不能與母鏈結合 ④系統(tǒng)設計欠妥 A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④ 解析:選B 解答本題應從PCR擴增過程的條件進行分析: ①循環(huán)次數(shù)過少,產(chǎn)物的量比預期的少; ②Taq DNA聚合酶活力不夠或其活性受到抑制,導致催化效率降低,得到的產(chǎn)物比預期的少; ③如果引物設計不合理,則無法進行擴增; ④PCR系統(tǒng)設置不妥,達不到預期的效果。 5.下列有關PCR技術的敘述,錯誤的是( ) A.聚合酶鏈式反應,是用DNA聚合酶在體外擴增DNA片段的技術 B.在用PCR技術擴增DNA時,DNA的復制過程與細胞內(nèi)DNA的復制類似 C.PCR反應需在一定的緩沖溶液中進行,只需提供DNA模板以及四種脫氧核苷酸即可 D.PCR一般經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)均分為變性、復性和延伸三個階段 解析:選C PCR反應需要在一定的緩沖溶液中進行,需提供DNA模板、分別與兩條模板鏈相結合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶,同時通過控制溫度使DNA復制在體外反復進行。 A.向右的過程為加熱(80~100 ℃)變性的過程 B.向左的過程是DNA雙鏈緩慢降溫復性 C.變性與在生物體內(nèi)解旋過程的條件、實質都相同 D.圖中DNA片段共有2個游離的磷酸基、2個3′端 解析:選C DNA體外的變性同體內(nèi)的解旋實質是相同的,都是使氫鍵斷裂,DNA雙螺旋打開,只是體內(nèi)需解旋酶,體外是高溫條件。 7.復性溫度是影響PCR特異性的較重要因素。變性后溫度冷卻至40~60 ℃,可使引物和模板發(fā)生結合。PCR的結果可不考慮原來解旋開的兩個DNA模板鏈的重新結合,原因不包括( ) A.由于模板DNA比引物復雜得多 B.引物和模板之間的碰撞結合機會遠遠高于模板互補鏈之間的碰撞 C.加入引物的量足夠多而模板鏈數(shù)量少 D.模板鏈加熱解旋已經(jīng)變性不可能再次結合 解析:選D 復性的原理是堿基互補配對,解旋后DNA分子變成單鏈,堿基序列未發(fā)生改變,冷卻后仍可以進行復性。 8.“X基因”是DNA分子上一個有遺傳效應的片段,若要用PCR技術特異性地拷貝“X基因”,需在PCR反應中加入兩種引物,兩種引物及其與模板鏈的結合位置如圖1所示。經(jīng)4輪循環(huán)后產(chǎn)物中有五種不同的DNA分子,如圖2所示,其中第⑤種DNA分子有幾個( ) 圖1 圖2 A.2 B.4 C.6 D.8 解析:選D PCR技術擴增時,由兩種引物決定所擴增的片段的特定序列,上一次循環(huán)的產(chǎn)物為下一次循環(huán)的模板。第一次循環(huán)形成①和②,第二次循環(huán)形成①②③④四個DNA,以此類推4次循環(huán)后共形成16個DNA,其中①②各一個,③④各三個,⑤共8個。 二、非選擇題(共26分) 9.(13分)資料顯示,近十年來,PCR(聚合酶鏈式反應)技術成為分子生物實驗的一種常規(guī)手段,其原理是利用DNA半保留復制的特性,在試管中進行DNA的人工復制(如下圖),在很短的時間內(nèi),將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍,使分子生物實驗所需的遺傳物質不再受限于活的生物體。請據(jù)圖回答下列有關問題: (1)加熱至95℃的目的是使DNA樣品的________鍵斷裂,此過程在生物體細胞內(nèi)是通過________酶的作用來完成的。 (2)新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是____________________和________________________________________________________________________。 (3)通過PCR技術使DNA分子大量復制時,若將一個用15N標記的模板DNA分子(第一代)放入試管中,以14N標記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復制到第五代時,含15N標記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為________。 (4)PCR技術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利,而且改進了檢測細菌和病毒的方法。若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒,你認為可用PCR技術擴增他血液中的( ) A.白細胞DNA B.病毒的蛋白質 C.血漿中的抗體 D.病毒的核酸 解析:通過PCR技術使DNA分子大量復制時,同樣遵循堿基互補配對原則,其復制方式仍然是半保留復制;復制到第5代即復制了4次;檢測一個人是否感染了艾滋病病毒,可以通過檢測該人的血液中是否含有病毒核酸來判定。 答案:(1)氫 解旋 (2)DNA分子獨特的雙螺旋結構 復制過程中嚴格遵循堿基互補配對原則 (3) (4)D 10.(13分)請回答PCR技術方面的有關問題: (1)利用 PCR 技術擴增目的基因,其原理與細胞內(nèi)DNA復制類似(如下圖所示)。圖中引物為單鏈 DNA 片段,它是子鏈合成延伸的基礎。 ①從理論上推測,第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物 A 的 DNA 片段所占的比例為________。 ②在第________輪循環(huán)產(chǎn)物中開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的 DNA 片段。 (2)設計引物是 PCR 技術關鍵步驟之一。某同學設計的兩組引物(只標注了部分堿基序列)都不合理(如下圖),請分別說明理由。 ①第 1 組:_____________________________________________________; ②第 2 組:__________________________________________________。 (3)PCR 反應體系中含有熱穩(wěn)定 DNA 聚合酶,下面的表達式不能正確反映 DNA 聚合酶的功能,這是因為________________________________________________________________________。 解析:(1)①依據(jù)圖解特點,第四輪循環(huán)產(chǎn)物中可以得到16個DNA分子,其中有15個含引物A的單鏈,以及一個不含引物A的模板鏈。②從圖解原DNA與引物A、B的比例關系分析,經(jīng)三次復制后開始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。(2)比較第一組引物的堿基順序,可以發(fā)現(xiàn)引物Ⅰ與引物Ⅱ有兩對堿基能發(fā)生互補配對形成局部雙鏈結構而失效;而第二組引物中,引物Ⅰ′折疊后會發(fā)生堿基互補配對而導致失效。(3)在PCR反應體系中,引物首先與模板DNA單鏈互補配對形成局部雙鏈DNA片段,然后在DNA聚合酶的作用下將單個脫氧核苷酸依次連接到引物鏈上。 答案:(1)①?、谌? (2)①引物Ⅰ和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補配對而失效 ②引物Ⅰ′自身折疊后會出現(xiàn)局部堿基互補配對而失效 (3)DNA聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續(xù)結合到雙鏈DNA片段的引物鏈上- 配套講稿:
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