《2019-2020年高中生物第二輪限時(shí)35分鐘 第一章 第2節(jié)　孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)(二) 必修2.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020年高中生物第二輪限時(shí)35分鐘 第一章 第2節(jié)　孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)(二) 必修2.doc（9頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中生物第二輪限時(shí)35分鐘 第一章 第2節(jié)　孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)(二) 必修2 一、選擇題 1.(xx江蘇高考)已知A與a、B與b、C與c 3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為 AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是(　　) A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/16 B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16 C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為1/8 D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/16 解析：三對(duì)基因按自由組合定律遺傳，其中每對(duì)基因的遺傳仍遵循分離定律，故AaAa雜交后代表現(xiàn)型有兩種，其中aa出現(xiàn)的幾率為1/4；Bbbb后代表現(xiàn)型有兩種，其中Bb出現(xiàn)的幾率為1/2；CcCc后代表現(xiàn)型有兩種，其中Cc出現(xiàn)的幾率為1/2，所以AaBbCcAabbCc兩個(gè)體后代表現(xiàn)型有222＝8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/41/21/2＝1/16。 答案：D 2.在兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，可能具有1∶1∶1∶1比例關(guān)系的是(　　) ①雜種自交后代的性狀分離比?、陔s種產(chǎn)生配子類(lèi)別的比例　③雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例?、茈s種自交后代的基因型比例?、蓦s種測(cè)交后代的基因型比例 A.①②④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.②③⑤ 解析：兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，雜種自交后代的性狀分離比為3∶1，雜種產(chǎn)生配子類(lèi)別的比例為1∶1∶1∶1，雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例為1∶1∶1∶1，雜種自交后代的基因型比例1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1，雜種測(cè)交后代的基因型比例為1∶1∶1∶1。 答案：D 3.在常染色體上的A、B、C三個(gè)基因分別對(duì)a、b、c完全顯性。用隱性性狀個(gè)體與顯性純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，則下列正確表示F1基因型的是 (　　) 解析：因?yàn)槭菧y(cè)交，親本基因型一定有一個(gè)是aabbcc，其配子是abc，再根據(jù) aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，在后代所有基因型中除去 abc，剩余 者則為另一親本所能產(chǎn)生的配子類(lèi)型，A與C固定組合，a與c固定組合。 從B選項(xiàng)的圖中可獲取信息：A與C連鎖，a與c連鎖。 答案：B 4.多指癥由顯性基因控制，先天性聾啞由隱性基因控制，這兩種遺傳病的基因位于非同源染色體上。一對(duì)男性患多指、女性正常的夫婦，婚后生了一個(gè)手指正常的聾啞孩子。這對(duì)夫婦再生下的孩子為手指正常、先天性聾啞、既多指又先天性聾啞這三種情況的可能性依次是 (　　) A.1/2、1/4、1/8 B.1/4、1/8、1/2 C.1/8、1/2、1/4 D.1/4、1/2、1/8 解析：根據(jù)親子代表現(xiàn)型，可推出親代基因型父AaBb，母aaBb，他們?cè)偕粋€(gè)孩子情況如下： ①線表示全正常，＝， ②線表示只患聾啞，＝， ③線表示只多指，＝， ④線表示既多指又聾啞，＝。 答案：A 5.(xx南京模擬)雄性蝴蝶有黃色和白色，雌性只有白色；觸角有棒形和正常形，但不論正交反交子代結(jié)果一樣。設(shè)黃色為Y，白色為y，觸角棒形為A，觸角正常形為a。在下列組合中，不能從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是 (　　) A.yyaa♀YYAA♂　 　　B.YyAA♀yyaa♂ C.YYAa♀Yyaa♂ D.YYAa♀yyAa♂ 解析：據(jù)題可知，蝴蝶的顏色為限性遺傳，雌性無(wú)論何種基因型都為白色。B組組合中，子代雄性有黃有白，雌性全為白色，無(wú)法根據(jù)顏色判斷性別，而其他各組子代雄性均為黃色，雌性均為白色。 答案：B 6.某生物的三對(duì)等位基因(A和a、B和b、E和e)分別位于三對(duì)同源染色體上，且基因A、b、e分別控制①②③三種酶的合成，在三種酶的催化下可使一種無(wú)色物質(zhì)經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化變?yōu)楹谏?。假設(shè)該生物體內(nèi)黑色素的合成必須由無(wú)色物質(zhì)轉(zhuǎn)化而來(lái)，如圖所示： 　　 現(xiàn)有基因型為AaBbEe的兩個(gè)親本雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為 (　　) A.1/64 B.8/64 C.3/64 D.27/64 解析：黑色個(gè)體的基因型是A　bbee，則AaBbEeAaBbEe產(chǎn)生A　bbee的比例為3/41/41/4＝3/64。 答案：C 7.某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代中雜合子所占的比例為 (　　) A.1/4 B.3/4 C.1/9 D.8/9 解析：這兩對(duì)基因位于非同源染色體上，符合孟德?tīng)柕淖杂山M合定律，兩只雙雜合的黃色短尾鼠的基因型是AaBb，交配時(shí)會(huì)產(chǎn)生9種基因型的個(gè)體，但是由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以，只有AaBB(2/9)、AaBb(4/9)、aaBB(1/9)、aaBb(2/9)四種基因型的個(gè)體能夠生存下來(lái)，雜合子所占的比例為8/9。 答案：D 8.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃色基因(Y)對(duì)綠色基因(y)為顯性，但在另一白色顯性 基因(W)存在時(shí)，則基因Y和y都不能表達(dá)?，F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交，兩對(duì) 等基因遵循自由組合定律，其后代表現(xiàn)型種類(lèi)有幾種 (　　) A.4種 B.2種 C.3種 D.1種 解析：據(jù)題意可知，當(dāng)個(gè)體的基因組成中含有W時(shí)表現(xiàn)為白色，當(dāng)基因組成為wwY　時(shí)表現(xiàn)為黃色，當(dāng)基因組成為wwyy時(shí)表現(xiàn)為綠色。 答案：C 9.小麥高產(chǎn)與低產(chǎn)由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因(A1與a1，A2與a2)控制，且含顯性基因越多產(chǎn)量越高?，F(xiàn)有高產(chǎn)與低產(chǎn)兩個(gè)純系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中出現(xiàn)了高產(chǎn)、中高產(chǎn)、中產(chǎn)、中低產(chǎn)、低產(chǎn)五個(gè)品系。讓F2中某一中產(chǎn)個(gè)體自交，后代中有高產(chǎn)個(gè)體出現(xiàn)。該中產(chǎn)個(gè)體的基因型為 (　　) A.A1a1A2a2 B.A1A1a2a2 C.a1a1A2A2 D.A1a1A2A2 解析：根據(jù)題意，中產(chǎn)個(gè)體基因型中只能含有2個(gè)顯性基因，即有三種可能： A1a1A2a2、A1A1a2a2、a1a1A2A2，根據(jù)基因的自由組合定律，只有基因型為A1a1A2a2 的個(gè)體自交，后代才能產(chǎn)生基因型為A1A1A2A2的高產(chǎn)個(gè)體。 答案：A 10.用具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩純種豌豆作親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9∶3∶3∶1，與F2出現(xiàn)這樣的比例有直接關(guān)系的是(雙選) (　　) A.親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆 B.F1產(chǎn)生的雌、雄配子數(shù)量相等 C.F1自交時(shí)4種類(lèi)型的雄、雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的 D.F1的16種配子結(jié)合方式都能發(fā)育成新個(gè)體(種子) 解析：親本除可以是純種黃色圓粒與純種綠色皺粒外，也可以是純種黃色皺粒與純種綠色圓粒。 答案：CD 11.(xx廣州質(zhì)檢)人類(lèi)中，顯性基因D對(duì)耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對(duì)聽(tīng)神經(jīng)的發(fā)育是必需的；二者缺一，個(gè)體即聾。這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。下列有關(guān)說(shuō)法，不正確的是(雙選) (　　) A.夫婦中有一個(gè)耳聾，也有可能生下聽(tīng)覺(jué)正常的孩子 B.一方只有耳蝸管正常，另一方只有聽(tīng)神經(jīng)正常的夫婦，只能生下耳聾的孩子 C.基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的幾率為9/16 D.耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子 解析：聽(tīng)覺(jué)正常與否受兩對(duì)等位基因的控制，符合孟德?tīng)栕杂山M合定律的條件，其基因型控制相應(yīng)的表現(xiàn)型如下表： 性狀 聽(tīng)覺(jué)正常 聽(tīng)覺(jué)不正常(耳聾) 基因型 D　E　 D　ee　ddE　　ddee 夫婦中一個(gè)聽(tīng)覺(jué)正常(D　E　)、一個(gè)耳聾(D　ee、ddE　、ddee)有可能生下聽(tīng)覺(jué)正常的孩子。雙方一方只有耳蝸管正常(D　ee)，另一方只有聽(tīng)神經(jīng)正常(ddE　)的夫婦也有可能生出聽(tīng)覺(jué)正常的孩子。夫婦雙方基因型均為DdEe，后代中聽(tīng)覺(jué)正常的占9/16，耳聾占7/16?；蛐蜑镈　ee和ddE　的耳聾夫婦，有可能生下基因型為(D　E　)聽(tīng)覺(jué)正常的孩子。 答案：BC 12.(xx南通檢測(cè))兔毛色的遺傳受常染色體上兩對(duì)等位基因(C和c、G和g)控制。現(xiàn)用純種灰兔與純種白兔雜交，F(xiàn)1全為灰兔，F(xiàn)1自交(雌雄個(gè)體相互交配)產(chǎn)生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔＝9∶3∶4。已知當(dāng)基因C和G同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為灰兔，但基因c純合時(shí)就表現(xiàn)為白兔。下列說(shuō)法正確的是(雙選) (　　) A.C、c與G、g兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上 B.親本的基因型是CCGG和ccgg C.F2中白兔能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/4 D.若F1中灰兔測(cè)交，則后代有4種表現(xiàn)型 解析：根據(jù)題干信息可知，親本為灰兔(CCGG)白兔(ccgg)，F(xiàn)1為灰兔(CcGg)，F(xiàn)2為灰兔(9C　G　)、黑兔(3C　gg)、白兔(3ccG?。?ccgg)。F2中白兔(3ccG?。?ccgg)能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(1ccGG＋1ccgg)占1/2。若F1中灰兔測(cè)交(CcGgccgg)，子代為灰兔(1CcGg)、黑兔(1Ccgg)、白兔(1ccGg＋1ccgg)，只有3種表現(xiàn)型。 答案：AB 二、非選擇題 13.一個(gè)正常的女人與一個(gè)并指(Bb)的男人結(jié)婚，他們生了一個(gè)白化病且手指正常的男孩(兩種病都與性別無(wú)關(guān))。求： (1)其再生一個(gè)孩子只出現(xiàn)并指的可能性是 。 (2)只患白化病的可能性是　　　　。 (3)生一個(gè)既白化又并指的男孩的概率是　　　　。 (4)后代中只患一種病的可能性是　　　　。 (5)后代中患病的可能性是　　　　。 解析：由題意可知，男孩基因型為aabb，則夫婦的基因型分別為：AaBb、Aabb， 孩子中并指概率為，白化病概率應(yīng)為。 (1)再生一個(gè)孩子只患并指的可能性為： 并指概率－并指又白化概率＝－＝。 (2)只患白化病的概率為： 白化病概率－白化又并指概率＝－＝。 (3)生一個(gè)兩病皆患的男孩的概率：＝。 (4)只患一種?。街换及谆椭换疾⒅傅暮停剑?。 (5)患病的可能性為：全部概率之和－正常的概率 ＝1－＝。 也可理解為：只患白化＋只患并指＋既白化又并指 ＝＋＋＝。 答案：(1)3/8　(2)1/8　(3)1/16　(4)1/2　(5)5/8 14.(xx福建高考)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰?；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷，基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表： 表現(xiàn)型 有氰 有產(chǎn)氰糖 苷、無(wú)氰 無(wú)產(chǎn)氰糖 苷、無(wú)氰 基因型 A_B_ (A和B同時(shí) 存在) A _bb (A存在， B不存在) aaB_或aabb (A不存在) (1)在有氰牧草(AABB)后代中出現(xiàn)的突變型個(gè)體(AAbb)因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無(wú)氰性狀，如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該位點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸　　　　　，或者是　　　　。 (2)與氰形成有關(guān)的二對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無(wú)氰的親本雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰，則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為　　　　。 (3)高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲(AABBEE)和親本乙(aabbee)雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為有氰、高莖。假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合，則F2中能穩(wěn)定遺傳的無(wú)氰、高莖個(gè)體占　　　　。 (4)以有氰、高莖與無(wú)氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本，通過(guò)雜交育種，可能無(wú)法獲得既無(wú)氰也無(wú)產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說(shuō)明。 解析：分析圖表，可以得到如下流程圖： (1)密碼子改變有三種情況，一種情況是決定的氨基酸改變成另一種氨基酸，第二種情況是改變成不決定氨基酸的終止密碼子，第三種情況是所決定的氨基酸不變，性狀不變。 (2)由題意可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，兩親本基因型為AAbb和aaBB。F1與aabb雜交，后代中AaBb占1/4，能產(chǎn)氰，其余的三種基因型都不能產(chǎn)氰。 (3)F1的基因型為AaBbEe，在F2中能穩(wěn)定遺傳的無(wú)氰高莖個(gè)體： 總共為 (4)有氰、高莖親本的基因型為AABBEE，無(wú)氰、矮莖的基因型為AAbbee，F(xiàn)1代基因型為AABbEe。既無(wú)氰也無(wú)產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草的基因型為aaB－E－或aabbE－，通過(guò)F1代自交是無(wú)法獲得這兩種基因型個(gè)體。 答案：(1)(種類(lèi))不同　合成終止(或翻譯終止) (2)有氰∶無(wú)氰＝1∶3(或有氰∶有產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰∶無(wú)產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰＝1∶1∶2)　(3)3/64 (4) 15.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上隱性遺傳病。半乳糖在身體 中形成半乳糖脂，是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)的重要原料，又可和其他糖類(lèi)一樣，作為能量的來(lái)源。把半乳糖導(dǎo)入糖類(lèi)的通常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)C)。它在人體內(nèi)的正常代謝途徑示意如下： 已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設(shè)顯性基因分別為A、B、C)位于不同對(duì)的常染色體上。 (1)從半乳糖在人體內(nèi)正常代謝途徑可說(shuō)明基因與性狀之間的關(guān)系有： ① 　 ； ②　 。 (2)某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，結(jié)果與權(quán)威部門(mén)發(fā)布的不相符，可能原因有　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　等。 (3)下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大) 平均活性mmol轉(zhuǎn)換 (小時(shí)g細(xì)胞)(37℃) 酶① 酶② 酶③ 正常人(AABBCC) 0.1 4.8 0.32 半乳糖血癥患者 0.09 <0.02 0.35 患者的正常父親 0.05 2.5 0.17 患者的正常母親 0.06 2.4 0.33 ①與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循　　　　定律，理由是　。 ②寫(xiě)出患者的正常父親的基因型：　　　　，若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為　　　　。 (4)苯丙酮尿癥(簡(jiǎn)稱(chēng)PKU)患者的血液中苯丙酮酸含量超標(biāo)。為了檢測(cè)某新生兒的血液中苯丙酮酸是否超標(biāo)，請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具，設(shè)計(jì)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)步驟并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)原理：枯草桿菌在含有其生長(zhǎng)抑制劑的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)。若用濾紙吸取PKU患兒血液，干燥成血斑，再將帶有血斑的濾紙覆蓋于含有枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑的培養(yǎng)基上，因苯丙酮酸含量超標(biāo)，枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑分解，枯草桿菌可生長(zhǎng)。 材料用具：帶有待測(cè)新生兒血液血斑的濾紙、帶有健康新生兒血液血斑的濾紙、枯草桿菌菌種、枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑、培養(yǎng)基、接種環(huán)、培養(yǎng)箱等。 實(shí)驗(yàn)步驟： ①分別向A、B培養(yǎng)基中加入等量的枯草桿菌生長(zhǎng)抑制劑； ② ??； ③　 ； ④ 　。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論： ①　 ； ②　 。 解析：(1)由題圖分析基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制(半乳糖)代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，同時(shí)也說(shuō)明性狀也可以由多個(gè)基因控制。(2)由于調(diào)查的群體小或取樣不隨機(jī)會(huì)造成遺傳病發(fā)病率的調(diào)查出現(xiàn)誤差。(3)①由于三種酶由三對(duì)等位基因控制分別位于三對(duì)同源染色體上，所以三種酶合成相關(guān)基因的遺傳遵循自由組合定律。②酶活性的大小決定于顯性基因的數(shù)量，顯性純合體中的某種酶的活性是雜合體中該酶活性的2倍，隱性純合體則近似于零。依據(jù)表格中的數(shù)據(jù)分析，可以看出表格其他三個(gè)個(gè)體的基因型是：AAbbCC(半乳糖血癥患者)、AaBbCc(患者的正常父親)、AaBbCC(患者的正常母親)。計(jì)算該夫婦再生一個(gè)半乳糖血癥患者的概率：1－(AB的概率)＝1－9/16＝7/16。(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究新生兒的血液中苯丙酮酸是否超標(biāo)，只要遵循對(duì)照實(shí)驗(yàn)的對(duì)照原則確定攜帶不同嬰兒血液血斑的濾紙作為變量即可。 答案：(1)①基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制(半乳糖)代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀　②多個(gè)基因控制一個(gè)性狀　(2)調(diào)查的群體小　取樣不隨機(jī)　(3)①基因的自由組合　三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上 ②AaBbCc　7/16　(4)實(shí)驗(yàn)步驟：②分別在A、B培養(yǎng)基上接種枯草桿菌　③將帶有新生兒血斑的濾紙覆蓋于A培養(yǎng)基上，將帶有健康新生兒血斑的濾紙覆蓋于B培養(yǎng)基上?、軐、B培養(yǎng)基在37℃的培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h，觀察枯草桿菌的生長(zhǎng)情況　預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論：①A培養(yǎng)基中血斑區(qū)域有枯草桿菌菌落，B培養(yǎng)基中沒(méi)有，則新生兒苯丙酮酸超標(biāo)?、贏、B培養(yǎng)基中都沒(méi)有枯草桿菌菌落，新生兒苯丙酮酸不超標(biāo)