2019-2020年高中化學 6.1《溴乙烷鹵代烴》第二課時教案 大綱人教版.doc
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2019-2020年高中化學 6.1《溴乙烷鹵代烴》第二課時教案 大綱人教版 [引言]上節(jié)課中我們學習了溴乙烷的分子結構和重要性質,知道溴乙烷可看作是乙烷中的一個H原子被Br取代后而生成的化合物。像這種烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物,就叫做鹵代烴。 [板書]第一節(jié) 溴乙烷 鹵代烴(二) 二、鹵代烴 1.定義:烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。 [過渡]根據鹵代烴的定義可知,在鹵代烴分子中,鹵原子的種類可以不同,烴基可以不同,鹵原子的個數也可以不同。那么,這些種類繁多的鹵代烴,我們該如何給它歸類呢? [板書]2.分類 [學生討論后小結并板書] [過渡]這些種類繁多的鹵代烴在性質上有什么差異性和相似性呢?下面我們以一氯代烴為例,首先來看它們的物理性質。 [板書]3.物理性質 [師]請同學們看課本147頁表6—1,并結合我們學過的相關知識,分組討論后回答投影中的問題。 [投影] 1.飽和一鹵代烴的通式為 。 2.溶解性:鹵代烴難溶于 ,易溶于 。 3.一氯代烷烴隨碳原子數的增多,沸點逐漸 ,密度逐漸 。 4.相同碳原子數的一氯代烷烴的同分異構體沸點如何變化? 5.比較含相同碳原子數的烷烴與一氯代烷烴的沸點、密度,說明原因?并指出烷烴與一氯代烷烴隨碳原子數增多在沸點、密度上的變化有何異同點? [學生活動]學生翻閱課本有關章節(jié),分組進行討論,選代表回答相關問題。 [生]一組 CnH2n+1X(n≥1) 二組 鹵代烴均難溶于水,易溶于多數有機溶劑。 三組 一氯代烷烴隨碳原子數的增多,沸點逐漸增大,密度逐漸減小。 四組 相同碳原子的一氯代烷烴的同分異構體的沸點變化與烷烴相似,支鏈(把氯看作支鏈)越多,沸點越低。 五組 含相同碳原子數的一氯代烷烴均比烷烴的沸點、密度大。因為氯代烴的極性增加,相對分子質量增大,所以沸點、密度均增大。 烷烴和一氯代烷烴的沸點和密度變化的相同點:隨C原子數的增多,沸點均增大。不同點:隨C原子數的增多,一氯代烷烴的密度逐漸減小,而烷烴的密度逐漸增大。 [師]評價總結并說明:對于CnH2n+1Cl來說,隨n的增大,密度下降,是由于密度主要取決于各原子的質量半徑比,其值越大密度越大。以碳氫化合物為基礎,N、O、F、Cl、Br、I均是重原子,含這些原子越多,密度越大,所以氯乙烷密度大于乙烷,但隨碳原子的增加,重原子所占百分比下降,所起作用減弱,故密度有所下降。 [師]官能團決定化合物的化學特性,鹵代烴的官能團是鹵原子,那么鹵代烴的化學性質是否與溴乙烷的相似呢? [生]是。 [師]鹵代烴有哪些重要的化學性質? [生]能發(fā)生水解反應和消去反應。 [板書]4.化學性質 (1)水解反應 [師]寫出鹵代烴R—CH2-CH2X發(fā)生水解反應的方程式。 [學生板演] RCH2CH2X+H2ORCH2CH2OH+HX 或RCH2CH2X+NaOHRCH2CH2OH+NaX [教師總結并板書]鹵代烴水解的反應可用以下通式表示: R—X+H2OR—OH+HX [過渡]鹵代烴能發(fā)生水解反應,是不是一定能發(fā)生消去反應? [生]不是。 [師]請大家判斷以下幾種鹵代烴能否發(fā)生消去反應,能反應的寫出消去反應的方程式: [討論]根據前面所學烴的知識,我們可以采取哪些方法制備鹵代烴? [生甲]烷烴和鹵素單質取代。 [生乙]芳香烴和鹵素單質取代。 [生丙]烯烴、炔烴等不飽和烴和HX、X2加成。 [板書總結]5.鹵代烴的制備 (1)烷烴和鹵素單質取代 (2)芳香烴和鹵素單質取代 (3)烯烴、炔烴等不飽和烴和HX、X2加成 [師]如何制備純凈的溴乙烷?寫出方程式。 [學生活動,教師巡視] [生甲]CH3CH3+Br2CH3CH2Br+HBr [生乙]CH2CH2+HBrCH3CH2Br [師]評價:甲生方案中產物為CH3CH3的多種溴代產物的混合物,不是純凈的溴乙烷;而乙生方案中無其他副產物,因此乙生方案合理。 [過渡]如今,人們都使用無氟冰箱,標志著人們的環(huán)保意識增強。其中的“無氟”是指什么意思? [生]制冷劑不是氟氯烴。 [追問]為什么不用氟氯烴作制冷劑? [生]破壞臭氧層。 [師]氟氯烴是鹵代烴,那么鹵代烴有哪些重要的用途?氟氯烴是通過什么方式來破壞臭氧層的?請同學們閱讀課本148頁的相關內容。 [學生活動,教師板書]6.鹵代烴的用途及對環(huán)境的影響 [生]鹵代烴在有機合成中起著重要的橋梁作用。有些鹵代烴可直接用作溶劑、農藥、制冷劑、滅火劑、麻醉劑和防腐劑等。 氟氯烴在平流層中受紫外線照射,發(fā)生分解,產生氯原子,氯原子在臭氧分解中起了催化劑的作用。 [小結]由于鹵代烴的官能團都是—X,因此它們具有相似的化學性質,一般都可以發(fā) 生水解反應和消去反應。但 一般條件下不易水解,所以可用NaOH溶液洗滌 中溶有的溴。 [ [作業(yè)]P149三題 P150六題●板書設計 第一節(jié) 溴乙烷 鹵代烴 二、鹵代烴 1.定義:烴分子中的氫原子被鹵原子取代后的生成物。 2.分類 3.物理性質 4.化學性質 (1)水解反應 R—X+H2OR—OH+HX (2)消去反應 (R1、R2、R3、R4為烴基或氫原子) 5.制備 (1)烷烴和鹵素單質取代 (2)芳香烴和鹵素單質取代 (3)烯烴、炔烴等不飽和烴和HX、X2加成 6.用途及對環(huán)境的影響 ●教學說明 本節(jié)內容學習時,除了使學生掌握知識的重點外,還應注重對學生良好學習方法的培養(yǎng)。如本節(jié)課即是以結構——性質——用途為線索,使所學知識條理化、系統(tǒng)化的。要引導學生對學過的知識進行歸納總結,形成規(guī)律,加以記憶。這對培養(yǎng)學生綜合運用知識的能力有著很大的作用。同時,還應引導學生辯證地看問題,如普遍之中有特殊。 ●參考練習 1. 下列鹵代烴中沸點最低的是 解析:本題主要考查鹵代烴物理性質中沸點的變化規(guī)律。答案:B 2.下列屬于飽和一元脂肪鹵代烴的是( ),屬于芳香鹵代烴的有 A. B.CH2CHCl C.C2H5Br D.CH2BrCH2Br 答案:C;A 3.氯乙烷與NaOH溶液共熱時,氯乙烷中發(fā)生斷裂的化學鍵是 A.C—C B.C—Cl C.C—H D.C—Cl及C—H 答案:B 4.由2—氯丙烷制取少量的1,2—丙二醇[ ]時,需要經過下列哪 幾步反應 A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去 答案:B- 配套講稿:
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