2019-2020年高中化學(xué) 2.4.1羧酸、氨基酸和蛋白質(zhì)教案 魯教版選修6.doc
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2019-2020年高中化學(xué) 2.4.1羧酸、氨基酸和蛋白質(zhì)教案 魯教版選修6 教學(xué)目標(biāo) 知識(shí)技能:掌握酯的概念;了解酯的通式和簡(jiǎn)單酯的命名;了解酯的物理性質(zhì)及用途;掌握酯的水解反應(yīng),進(jìn)一步理解可逆反應(yīng)、催化作用。 能力培養(yǎng):通過酯的概念和命名來(lái)培養(yǎng)學(xué)生抽象、概括形成規(guī)律性認(rèn)識(shí)的能力。 科學(xué)思想:通過硫酸和氫氧化鈉在酯化或酯的水解反應(yīng)中的不同作用,領(lǐng)悟內(nèi)外因的辯證關(guān)系;結(jié)合酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)強(qiáng)化對(duì)化學(xué)反應(yīng)本質(zhì)的辯證認(rèn)識(shí)。 重點(diǎn)、難點(diǎn): 酯水解反應(yīng)的機(jī)理(即斷鍵部位);硫酸和氫氧化鈉在酯化和酯的水解反應(yīng)中的不同作用;對(duì)酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)本質(zhì)的辯證認(rèn)識(shí)。 教學(xué)方法:多媒體教學(xué)。 教學(xué)過程 【引入】在前面的學(xué)習(xí)中,我們已經(jīng)學(xué)過羧酸的性質(zhì),羧酸可通過反應(yīng)生成羧酸衍生物,那么什么是羧酸衍生物呢? 【學(xué)生活動(dòng)】羧酸分子中羧基上的羥基被其他原子或原子團(tuán)取代所得到的產(chǎn)物。 R-C- O‖ 【投影】一、羧酸衍生物的概念 【教師講解】羧酸分子中羧基去掉羥基后剩余的基團(tuán)稱為酰基,如: 羧酸衍生物也可以看成是酰基與其他基團(tuán)聯(lián)結(jié)而成的化合物 【設(shè)問】常見的羧酸衍生物有那些呢? 【學(xué)生活動(dòng)】酰鹵、酸酐、酰胺、酯等。 O‖ 【投影】酰鹵:分子由?;c鹵素原子(-X)相連組成的羧酸衍生物。 酸酐:分子由?;c酰氧基(R-C-O-)相連組成的羧酸衍生物。 酰胺:分子由?;c氨基(-NH2)相連組成的羧酸衍生物。 酯 :分子由?;c烴氧基(RO-)相連組成的羧酸衍生物。 【歸納】羧酸衍生物通常是有機(jī)合成的中間產(chǎn)物。 【過度】那么我們這節(jié)課就著重討論其中的一種羧酸衍生物――酯。 【投影】二、酯 1、酯的概念、命名和通式 (1)酯的概念:酯的概念:酸跟醇起反應(yīng)脫水后生成的一類化合物。 【講解】酸既可以是有機(jī)酸,也可以是無(wú)機(jī)酸。 請(qǐng)寫出硝酸和乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式。 【學(xué)生活動(dòng)】 HO—NO2+CH3CH2OH ―→ NO2—O—CH2CH3+H2O 【歸納】為了美觀、清晰,醇與無(wú)機(jī)酸反應(yīng)把醇寫在前面。 即:CH3CH2OH + HO—NO2 → CH3CH2—O—NO2 + H2O (硝酸乙酯) 【設(shè)疑】乙酸與氫溴酸加熱能否生成酯?討論無(wú)機(jī)酸生成酯的條件是什么? 【學(xué)生思考討論歸納】歸納出無(wú)機(jī)酸生成酯需含氧酸。 【投影】說(shuō)出下列化合物的名稱 (1)CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 (2)HCOOCH2CH3 甲酸甲酯 (3)CH3CH2O—NO2 硝酸乙酯 【投影】(2)酯的命名 【學(xué)生】“某酸某醇”,根據(jù)酸和醇來(lái)命名,酸命名在前面,醇命名在后面,把某醇說(shuō)成酯。 【投影】(3)酸的通式(飽和一元羧酸和飽和一元醇生成的酯) 一般通式:CnH2nO2 結(jié)構(gòu)通式:RCOOR` 【設(shè)疑】根據(jù)前面所學(xué)知識(shí),酯與前面所學(xué)哪類化合物互為同分異構(gòu)體呢? 【學(xué)生活動(dòng)】與飽和一元羧酸互為同分異構(gòu)體。 【投影】2、酯的機(jī)構(gòu)及性質(zhì) (1)酯的物理性質(zhì) 【學(xué)生閱讀歸納】低級(jí)酯具有芳香氣味的液體。 密度比水小。 難溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。 R-C-O-R` O‖ 【投影】(2)酯的結(jié)構(gòu) 【設(shè)疑】根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),酯在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),哪個(gè)鍵容易斷裂? 【學(xué)生回答】碳氧單鍵易斷裂。 【過度】斷鍵后是否生成酸和醇呢? 【投影】(3)酯的化學(xué)性質(zhì) H+/OH- a、水解反應(yīng) 酯+水 酸+醇 H+/OH- RCOOR`+H2O RCOOH+R`OH 【小結(jié)】酯分子發(fā)生水解反應(yīng),碳氧之間單鍵易斷裂“酸上羥基醇上氫”。 【提問】(1)酯的水解反應(yīng)在酸性條件好,還是堿性條件好? (2)酯化反應(yīng)用濃H2SO4和NaOH哪種做催化劑好? (3)酯為什么在中性條件下難水解,而在酸或堿條件易水解? 【學(xué)生解答】(1)堿性條件好,堿做催化劑,它與生成的酸反應(yīng)減少生成的量,使反應(yīng)向右的程度更大。 (2)濃H2SO4好,濃H2SO4在反應(yīng)里不僅做催化劑還起脫水劑作用,使可逆反應(yīng)向右進(jìn)行。 (3)有機(jī)分子間反應(yīng)進(jìn)行較慢,許多反應(yīng)需加熱或催化劑條件,與無(wú)機(jī)離子間瞬間即可完成有區(qū)別。 【過度】與水解反應(yīng)類似,酯還可以發(fā)生醇解反應(yīng)。 O‖ O‖ 【投影】(4)、酯的醇解(酯交換反應(yīng)) H+/醇鈉 R-C-OR`+R``O-H R-C-OR`` + R`O-H 【小結(jié)】酯交換反應(yīng)在合成中有重要作用 【隨堂檢測(cè)】1.寫出丙酸乙酯水解的化學(xué)方程式。 2.某酯的分子式是C14H12O2,它能由醇A跟羧酸B發(fā)生酯化反應(yīng)得到。又知該酯不能使溴 水褪色,A可氧化得到B,試推斷此酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 H+/OH- 【隨堂檢測(cè)答案】 1、CH3CH2COOCH2CH3+H2O CH3CH2COOH+CH3CH2OH 2、C6H5-COOCH2-C6H5 作業(yè) 請(qǐng)大家完成課后頁(yè)的練習(xí)。 【板書設(shè)計(jì)】 一、羧酸衍生物的概念 二、酯 1、酯的概念、命名和通式 (1)定義 (2)酯的命名 (3)酯的通式 2、酯的機(jī)構(gòu)及性質(zhì) (1)酯的物理性質(zhì) (2)酯的結(jié)構(gòu) (3)酯的化學(xué)性質(zhì) (4)酯的醇解(酯交換反應(yīng))- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問題本站不予受理。
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