2019-2020年高中化學 1.1.2認識有機化學教案 魯教版選修6.doc
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2019-2020年高中化學 1.1.2認識有機化學教案 魯教版選修6 知識與技能要求: (1)引導學生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法,使他們根據(jù)該命名法對簡單的烷烴進行命名,了解烷烴的習慣命名法。 (2)了解取代基的概念,書寫簡單的取代基。 過程與方法要求: 通過烷烴的系統(tǒng)命名法的教學讓學生理解有機物結構復雜,種類繁多,學會烷烴的結構簡式的書寫。 情感與價值觀要求: 在學習過程中,培養(yǎng)學生一絲不茍,認真規(guī)范的學習品質(zhì), 二 有機物的命名 (一)認識常見的基團: CH3- 甲基 CH3CH2-乙基 CH3CH2CH2-丙基 CH3 CH3CH- 異丙基 (二)烷烴的命名 1習慣命名法 原則:分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷”字, 就是簡單烷烴的名稱,碳原子的表示方法: ①碳原子在1~10之間,用“天干”表示 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 ②10以上的則以漢字“十一、十二、十三……”表示。 例如:CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷 【例】我們知道有機物中存在著大量的同分異構現(xiàn)象,比如分子式為C4H10的有機物就有兩種,那么在命名時如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以區(qū)分。 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 CH3 CH3CHCH3 異丁烷 再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構體,同樣在命名的時候要區(qū)分開來,一個名字只能給一種物質(zhì) CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3 CH3CHCH2CH3 異戊烷 CH3 CH3 CH3CCH3 新戊烷 CH3 CH3 CH3 在習慣命名法中,通常把具有“CH3CH-”這種結構的稱為“異”;把具有“CH3CCH2- ” 這種結構的稱為“新”。 【過渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構體,應該如何對每一種同分異構體準確的命名呢?隨著C原子數(shù)的增多,烷烴的同分異構更多,又應該如何來命名呢?顯然,習慣命名法,有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問題。 2 系統(tǒng)命名法 【結合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟: (1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。 (2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。 (3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。 (4)如果有相同的支鏈,可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但表示相同支鏈位置的阿拉伯數(shù)字要用“,”隔開;如果幾個支鏈不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結為以下幾點: 選主鏈,稱某烷;編號碼,定支鏈;支名同,要和并,支名異,簡在前,烷名寫在最后面. ①名稱組成: 支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱 ②數(shù)字意義: 阿拉伯數(shù)字---------支鏈位置 漢字數(shù)字---------相同支鏈的個數(shù) ③寫母體名稱時,主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。 (三)烯烴和炔烴的命名 1【結合例題及課件講解】命名規(guī)則 (1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。 (2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。 (3)用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 (4)支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。 (四)鹵代烴及醇的命名 1 鹵代烴的命名 鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則,在命名時,把鹵素原子看作為一種取代基。 例如: Cl CH3 CH3CCH3 2-甲基-2-氯丙烷 Cl CH3 CH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2-甲基-6-氯庚烷 2 醇的命名 (1)遵循烷烴的命名原則 (2)編號時,羥基所在碳原子的編號要盡可能小 (3)在命名醇時,羥基不能作為取代基來看待,例如“1-羥基-乙醇” OH 例:CH3CHCH3 2-丙醇 CH3CH2CH3 1-丙醇 3 醛及羧酸的命名 (1)找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里,其它遵循烷烴的命名方法 (2)編號——從醛基或羧基中的碳原子開始 (3)命名——醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5 CHO 例:CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 2-甲基丙醛 1,5-戊二酸 (五)環(huán)狀化合物的命名 1 苯的同系物的命名 (1)苯分子中的一個氫原子被烷基取代后,命名時以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側鏈進行命名。先讀側鏈,后讀苯環(huán)。 CH2CH3 CH3 例如: 甲苯 乙苯 CH3 CH3 (2)如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對”來表示(習慣命名)。 CH3 CH3 例如: CH3 CH3 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 上面所講的是習慣命名法。 1 2 3 4 5 6 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 CH3 2 3 4 5 6 1 (3)(系統(tǒng)命名法)給苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。 1,2-二甲基苯 1,3-二甲基苯 1,4-二甲基苯 2 其它環(huán)狀化合物的命名 OH CH3 規(guī)則:以碳環(huán)作為母體,編號時如有官能團,要使官能團的編號盡量最小,其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則 例如: 2-甲基苯酚 OH CH3 2 3 4 5 6 1 3-甲基環(huán)己醇 總結:有機物的命名一般總是遵循以下過程: 1 找主鏈——碳原子數(shù)最多的一條為主鏈,若官能團中含有碳原子,則該官能團必須包含在主鏈里。 2 編號——從離支鏈近的一段開始依次編號,若有官能團存在,則官能團的編號要盡可能小 3 命名——官能團不作為取代基出現(xiàn)在有機物的名稱中- 配套講稿:
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