2019-2020年高中生物 《減數(shù)分裂和受精作用》教案6 新人教版必修2.doc
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2019-2020年高中生物 《減數(shù)分裂和受精作用》教案6 新人教版必修2 教學目標:1.概述伴性遺傳的特點。 2.運用資料分析的方法,總結人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。 教學重難點:1.教學重點 伴性遺傳的特點。 2.教學難點 分析人類紅綠色盲癥的遺傳。 溫故知新:果蠅紅眼(W )對白眼(w )為顯性,這對等位基因位于X 染色體上,而果蠅灰身(B )對黑身(b )為顯性,這對等位基因位于常染色體上,現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交,再將F1中雌,雄個體相交,產生F2,請分析回答下列問題: (1)寫出F1 的基因型為________,表現(xiàn)型為________。(2)F1 中雌雄性別比例為_________。3)F2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比___________。(4)F2 代中,眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_______,其中紅眼與白眼比例為_____, 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_________。 自主學習與要點講解: 一、伴性遺傳的概念: ____________________________________________________________________________。 二、分析人類紅綠色盲癥 1、填寫色覺基因型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 正 常 攜帶者 色 盲 正 常 色 盲 2、填圖分析人類紅綠色盲癥(P36) (1) 紅綠色盲基因的特點: ①色盲基因是只位于______(X、Y)染色體上的_________(顯、隱)性基因; ②男性只要在______(X、Y)染色體上有色盲基因就表現(xiàn)為患病。 (2)總結紅綠色盲癥遺傳的規(guī)律: (X染色體隱性遺傳規(guī)律) ①色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表現(xiàn)為色盲,XBXb不表現(xiàn)色盲,是____________;男性只要X染色體上帶有_____基因,就表現(xiàn)為色盲; ②交叉遺傳(父傳女,母傳子):一般是由男性患者通過他的女兒傳給_________。當然,也有可能是女性攜帶者或女性患者通過她的兒子傳給孫女。一般具有隔代遺傳現(xiàn)象。 ③女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其兒子肯定________(患、不患)色盲。 三、抗維生素D佝僂病(X染色體顯性遺傳規(guī)律) 患者基因型:患病女性___________、______________;患病男性__________。 遺傳特點:①______(X、Y)染色體上______(顯、隱)性致病基因,②女性的發(fā)病率________(高于、低于)男性,③具有世代連續(xù)性;④男性患者的_________(父親、母親)和___________(兒子、女兒)一定患病。 四、Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥) ① 男性都患病 ② 父傳子,子傳孫 五、伴性遺傳在實踐中的應用: 1、性別決定類型:____________和_____________。 2、在家禽飼養(yǎng)時,根據(jù)伴性遺傳規(guī)律,多養(yǎng)母雞多產蛋,提高經(jīng)濟收入。 如何分析遺傳系譜: 分析遺傳病的系譜圖,確定遺傳病的類型 (1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳: ①雙親正常,其子代有患者,一定是隱性遺傳病(即“無中生有”); ②雙親都表現(xiàn)患病,其子代有表現(xiàn)正常者,一定是顯性遺傳病(即“有中生無”); (2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳: ①在已確定隱性遺傳病的系譜中: a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳; b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體的隱性遺傳病,必定是常染色體的隱性遺傳。 ②在已確定顯性遺傳病的系譜中: a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體的顯性遺傳; b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體的顯性遺傳病,必定是常染色體的顯性遺傳。 [例1] 下圖為進行性肌營養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號的致病基因是由幾號傳遞下來的?( ) 1 2 3 4 5 6 7 A.1號 B. 2號 C.3號 D. 4號 [例2] 決定貓的毛色的基因位于x染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是 ( ) A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雄貓或三雌一雄 C.全為雌貓或全為雄貓 D. 雌雄各半 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 ? 9 [例3](1)該病屬于____性遺傳病,致病基因位于____染色體。 (2)III8為攜帶者的可能性為 。 (3)III8和III9如果生男孩,患病幾率為 。 (4)III8和III9聲患病男孩的幾率為 。 課堂檢測 1、色盲基因攜帶者產生的配子是( ) A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.XB和Xb 2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳?。潆[性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在( ) A.母親→女兒 B.母親→兒子 C.父親→女兒 D.父親→兒子 3、父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是( ) A.常染色體上的顯性基因 B.常染色體上的隱性基因 C.X染色體上的顯性基因 D.X染色體上的隱性基因 4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上計算,他們的孩子與其母親基因型相同的概率為( ) A.0 B.1/2 C1/4 D.1/8 5、下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是 ( ) 6、一對夫婦、女方的父親患血友病,本人患白化??;男方的母親患白化病,本人正常,預計他們的子女中—人同時患兩病的幾率是 ( ) A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% 7、下圖為一色盲的遺傳系譜圖: 患病女 正常男 正常女 患病男 7 8 13 14 1 2 3 4 5 6 10 9 11 12 (1)14號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“ → ”寫出色盲基因的傳遞途徑_________________________________________。 (2)若成員7與8再生一個孩子,是色盲男孩的概率為_____________,是色盲女孩的概率為_________。 拓展延伸: 1、人類精子的染體組成是 A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對+X或11對+Y D、22條+Y 2、人的性別決定是在 A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成合子時 D、合子分裂時 3.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% 4.在下圖人類某遺傳疾病系譜圖中,最可能的遺傳方式為: A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C. X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳 5、有一男人的耳朵為毛耳(毛耳基因只位于Y染色體上),他們子代中表現(xiàn)毛耳的有( ?。? A.他們的女兒 B.他們的兒子 C.他們的兒子的女兒 D.他們的女兒的兒子 6、在高等植物中,有少數(shù)物種是有性別的,即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物,正常植株呈綠色,部分植株金黃色,且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實驗的結果,請回答相關問題: 第一組:綠色雌株金黃色雄株 第二組:綠色雌株金黃色雄株 ↓ ↓ 綠色雄株 綠色雄株 金黃色雄株 1 :1 第三組:綠色雌株綠色雄株 ↓ 綠色雌株 綠色雄株 金黃色雄株 2 : 1 : 1 (1)女婁菜性別決定的方式是 型。相對綠色,女婁菜植株金黃色屬于 性狀 (2)決定女婁菜植株顏色的基因位于 染色體上。若用A或a表示相關基因,第一組和第二組雜交實驗中母本的基因型依次是 和 。 (3)第一組和第二組雜交實驗的子代都沒有雌株出現(xiàn),請你對此現(xiàn)象做出合理的推測: (4)請寫出第三組雜交實驗的遺傳圖解: 第3節(jié) 伴性遺傳答案 溫故知新:(1) , 灰身紅眼 ?。?) (3) (4)雄性 雌性 自主學習與要點講解:二、分析人類的紅綠色盲: (1)① X、隱 ②X (2)①男、女 XbXb、、攜帶者 b ②外孫 ③患、患 三、抗維生素D佝僂病 XDXD XDX d XDY ①X、顯 ②高于 ④母親、女兒 四、伴性遺傳在實踐中的應用: ZW 、XY 例題:B、A [例3]隱 X 1/2 1/4 1/8 課堂檢測 D、A、D、C、C、C、C (1)aa XB XB 或 aa XB Xb、、 、AAXbY 或 AaXbY (2)5/12、1/12 (3)色盲、白化病、或同時存在;5/12 拓展延伸: BCBCD XY 隱性 X XAXA XAXa 金黃色雄株產生的含X染色體的配子不能成活,只有 含Y染色體的精子參與受精作用 (一)問題探討 該問題只有在學完本節(jié)內容之后,學生才能夠比較全面地回答,因此,本問題具有開放性,只要求學生能夠簡單回答即可。 1.提示:紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。 2.提示:紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上,但紅綠色盲基因為隱性基因,而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)不相同,紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。 (二)資料分析 1.紅綠色盲基因位于X染色體上。 2.紅綠色盲基因是隱性基因。 (三)練習 基礎題 1.C。 2.B。 3.C。 4.(1)AaXBXb(婦),AaXBY(夫)。 (2)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型:AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。 拓展題 提示:雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中,在2 000~3 000個細胞中,有一次發(fā)生了差錯,兩條X染色體不分離,結果產生的卵細胞中,或者含有兩條X染色體,或者不含X染色體。如果含XwXw卵細胞與含Y的精子受精,產生XwXwY的個體為白眼雌果蠅,如果不含X的卵細胞與含Xw的精子受精,產生OXw的個體為紅眼雄果蠅,這樣就可以解釋上述現(xiàn)象。可以用顯微鏡檢查細胞中的染色體,如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y染色體,在那只紅眼雄果蠅中找不到Y染色體,就可以證明解釋是正確的。- 配套講稿:
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