2019-2020年高考化學一輪復習 課時34 常見有機化合物檢測與評估.docx
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2019-2020年高考化學一輪復習 課時34 常見有機化合物檢測與評估 一、 單項選擇題 1. (xx新課標卷)下列敘述錯誤的是 ( ) A. 苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 ℃反應生成硝基苯 B. 苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C. 乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯 2. 下列說法正確的是 ( ) A. 可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別甲苯和己烷 B. 裂化汽油都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 石油分餾、煤的干餾均為物理變化 D. 苯能與溴水發(fā)生化學反應 3. (xx海南卷)圖示為一種天然產(chǎn)物,具有一定的除草功效,下列有關該化合物的說法正確的是 ( ) A. 分子中含有四種含氧官能團 B. 該化合物能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別是否含有碳碳雙鍵 C. 該化合物能與FeCl3發(fā)生顯色反應 D. 該化合物能和NaHCO3反應放出CO2 4. (xx江蘇卷)去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是 ( ) A. 每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基 B. 去甲腎上腺素能與NaHCO3溶液發(fā)生反應生成CO2 C. 去甲腎上腺素的分子式為C8H10NO3 D. 去甲腎上腺素既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應 5. 下列有關物質的性質和應用正確的是 ( ) A. 福爾馬林可用于保存海鮮產(chǎn)品 B. 油脂在酸性條件下可水解生成高級脂肪酸和甘油 C. 乙醇、糖類和蛋白質都是人體必需的營養(yǎng)物質 D. 石油和淀粉都屬于高分子化合物 6. 下列有關常見有機物說法正確的是( ) A. 乙烯、苯、纖維素均屬于烴類化合物 B. 天然氨基酸能與強酸或強堿溶液反應 C. 石油的蒸餾、裂化屬于化學變化 D. 油脂、聚氯乙烯均屬于高分子化合物 7. 雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑,能導致人體內分泌失調,對兒童的健康危害更大。下列有關雙酚A(結構簡式如下圖)的敘述正確的是 ( ) A. 雙酚A的分子式是C15H14O2 B. 雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3 C. 雙酚A與對甲基苯酚是同系物 D. 雙酚A有兩種官能團 8. 肉桂醛是一種食用香精,廣泛應用于牙膏、糖果及調味品中。工業(yè)中可以通過下列反應制得: +H2O,下列說法不正確的是 ( ) A. 肉桂醛的分子式為C9H8O B. 檢驗肉桂醛中是否殘留有苯甲醛:加入酸性KMnO4溶液,看是否褪色 C. 1 mol肉桂醛在一定條件下與H2加成,最多消耗5 mol H2 D. 肉桂醛中所有原子可能在同一平面上 二、 非選擇題 9. (xx安徽高考改編)Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應條件略去): (1) A→B為加成反應,則B的結構簡式是 ;B→C的反應類型是 。 (2) H中含有的官能團名稱是 ;F的名稱(系統(tǒng)命名)是 。 (3) E→F的化學方程式是 。 (4) TMOB是H的同分異構體,具有下列結構特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的結構簡式是 。 10. (xx江蘇高考改編)非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成: 請回答下列問題: (1) 非諾洛芬中的含氧官能團為 和 (填名稱)。 (2) 反應①中加入的試劑X的結構簡式為,X的分子式為 。 (3) B的一種同分異構體滿足下列條件: Ⅰ. 能發(fā)生銀鏡反應,其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 Ⅱ. 分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán) 寫出該同分異構體的結構簡式: 。 11. Heck反應是合成C—C鍵的有效方法之一,如反應①: 化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得: (1) 化合物Ⅲ的分子式為 ,1 mol化合物Ⅲ最多可與 mol H2發(fā)生加成反應。 (2) 化合物Ⅳ分子結構中有甲基,寫出由化合物Ⅳ反應生成化合物Ⅴ的化學方程式: 。 (3) 有關化合物Ⅱ的說法正確的是 (填字母)。 A. 1 mol化合物Ⅱ完全燃燒消耗5 mol O2 B. 化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 化合物Ⅱ難溶于水 D. 化合物Ⅱ分子間聚合,反應生成的高聚物結構為 [—CH2—CHCOOCH3—]n (4) 化合物Ⅲ的一種同分異構體Ⅵ,苯環(huán)上的一氯取代物有兩種,Ⅵ能與NaHCO3溶液反應生成無色氣體,除苯環(huán)上的氫外核磁共振氫譜還有四組峰,峰面積之比為1∶1∶1∶3,Ⅵ的結構簡式為 。 (5) 也可以發(fā)生類似反應①的反應,有機產(chǎn)物的結構簡式為 。 12. 格氏試劑是有機合成化學中最有價值的化學試劑之一。格氏試劑應用相當廣泛,可以制備許多類型的有機化合物。格氏試劑的制備:R—X+MgR—MgX(格氏試劑,R代表烴基,X代表Cl、Br等鹵素) 格氏試劑的應用之一: (副產(chǎn)物已略去) 化合物C是著名的香料,其合成路線如下: (1) 化合物C的分子式為 ,1 mol該物質完全燃燒最少需要消耗 mol O2。 (2) 指出合成路線中反應Ⅰ的反應類型: 。 (3) 化合物能在Cu催化下與O2發(fā)生反應,寫出其反應的化學方程式: 。 (4) 化合物C與濃硫酸共熱生成化合物之一D,D的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外有三組峰,峰面積之比為1∶2∶6,D的結構簡式為 。 (5) 根據(jù)合成線路確定化合物B的結構簡式為 。 (6) 2 mol CH3CH2MgBr與1 mol 反應后,在酸性條件下水解得到有機物E,寫出有機物E的結構簡式: 。 專題八 有機化學基礎 課時34 常見有機化合物 1. D 【解析】 苯與濃硝酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生硝化反應得到硝基苯,A項正確;苯乙烯分子全部加氫可得乙基環(huán)己烷,B項正確;乙烯與溴加成得到1,2-二溴乙烷,C項正確;甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應而非苯環(huán)上的取代反應,D項錯誤。 2. A 【解析】 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而己烷不能;A項正確;裂化汽油中含有甲烷、乙烯等,乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色,因為乙烯與溴單質發(fā)生了加成反應,而甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色;石油的分餾是物理變化,但煤的干餾是化學變化;苯不能與溴水發(fā)生化學反應。 3. C 【解析】 根據(jù)有機物的結構簡式可知,該有機物結構中含有三種含氧官能團:酚羥基(—OH),酯基(—COO—)和醚鍵(—O—),A項錯誤;能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有碳碳雙鍵和酚羥基,所以B項錯誤;該化合物含有酚羥基(—OH),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(溶液顯紫色),C項正確;雖然酚羥基(—OH)具有酸性,但是其酸性弱于H2CO3,故不能和NaHCO3反應放出CO2,D項錯誤。 4. D 【解析】 去甲腎上腺素含有2個酚羥基和1個醇羥基,A項錯誤;去甲腎上腺素的酚羥基、氨基和醇羥基不能與NaHCO3反應, B項錯誤;去甲腎上腺素的分子式為,C項錯誤;去甲腎上腺素含有酚羥基,能與氫氧化鈉反應,含有氨基能與鹽酸反應,D項正確。 5. B 【解析】 福爾馬林的主要成分是甲醛,甲醛有毒,不能用于保存海鮮產(chǎn)品,A項錯誤;油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油,B項正確;乙醇不是人體必需的營養(yǎng)物質,C項錯誤;石油不屬于高分子化合物,淀粉屬于高分子化合物,D項錯誤。 6. B 【解析】 纖維素含有C、H、O元素,不屬于烴類化合物;天然氨基酸含有與強堿溶液反應的—COOH和與強酸溶液反應的—NH2;石油的蒸餾屬于物理變化;油脂不屬于高分子化合物。 7. B 【解析】 A項,雙酚A的分子式為C15H16O2,錯誤;B項,找出對稱面,如圖,①、②、③、④位置上的氫原子數(shù)目分別為2、4、4、6,正確;C項,含有的官能團數(shù)目不同,不屬于同系物,錯誤;D項,只有酚羥基,錯誤。 8. B 【解析】 肉桂醛的分子式為C9H8O,A項正確;肉桂醛中的碳碳雙鍵以及醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鑒別,B項錯誤。 9. (1) 加成反應 (2) 羰基、酯基、碳碳雙鍵 2-丁炔酸乙酯 【解析】 試題分析:A→B中為兩個乙炔進行加成得到B(),然后繼續(xù)與甲醇加成得到C;D→E,可以看出在乙炔基末端插入,生成羧基物質E(CH3C≡C—COOH),然后與乙醇酯化,得到F;C+F→G。(4) TMOB的結構中除苯環(huán)外只有一個吸收峰且有—OCH3;共有3個O,故有3個—OCH3結構;又因為還有一個C,故3個—OCH3結構連在一個C上,得到該物質結構。 10. (1) 醚鍵 羧基 (2) C8H8O2 (3) 【解析】 (3) 據(jù)條件得出含有醛基、酯基,物質只有2個氧原子,故有甲酸酚酯基,有2個苯環(huán)還有1個碳原子,由對稱性可得。 11. (1) C10H10O2 4 (2) (3) BC 12. (1) C11H16O 14.5 (2) 取代反應- 配套講稿:
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