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2019-2020年高考化學一輪復習 課時35 常見的有機反應能力摸底 1. 下列說法正確的是 (　　) A. 乙烯和苯都能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應 C. 油脂水解的產(chǎn)物是氨基酸和甘油 D. 用二氧化硅制備單質硅不涉及氧化還原反應 [答案]　B [解析]:　苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤;油脂水解后的產(chǎn)物是高級脂肪酸或高級脂肪酸鹽和甘油，C錯誤;二氧化硅制備硅的過程為SiO2+2CSi+2CO，發(fā)生了氧化還原反應，D錯誤。 2. 茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結構簡式如下圖所示: 關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是 (　　) A. 在加熱和催化劑的作用下，能被氫氣還原 B. 能被高錳酸鉀酸性溶液氧化 C. 在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應 D. 不能與氫溴酸發(fā)生加成反應 [答案]　D [解析]:　茉莉醛中—CHO能被H2還原成—CH2OH，、—CHO能被KMnO4酸性溶液氧化，苯環(huán)能在一定條件下和Br2發(fā)生取代反應，A、B、C均正確; 能和HBr發(fā)生加成反應，D錯誤。 3. 化合物G的合成路線如下: (1)D中含氧官能團的名稱為　　　　，1 mol G發(fā)生加成反應最多消耗　　　　 mol H2。 (2)除掉E中含有少量D的試劑和操作是　　　　　　　　　　　　　　　　　　;下列有關E的說法正確的是　　　　(填字母)。 A. 可發(fā)生氧化反應 B. 催化條件下可發(fā)生縮聚反應 C. 可發(fā)生取代反應 D. 是CH2＝CHCOOCH2CH3的同系物 E. 易溶于水 (3)寫出A→B的化學方程式:　 。 (4)反應E+F→G屬于下列麥克爾加成反應類型，則F的結構簡式為　　　　　　　　　。 (5)比G少2個氫原子的物質具有下列性質:①遇FeCl3溶液顯紫色;②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種;③1 mol 物質最多可消耗2 mol Na和1 mol NaOH。任寫一種該物質的結構簡式:　　　　　　　　。 [答案]　(1)羧基　2　(2)向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液　ACD (3)CH2Cl—CH＝CH2+NaOHCH2OH—CH＝CH2+ NaCl (4) (5) [解析]:　(1)酯基和羧基不能與氫氣發(fā)生加成反應。 (2)向混合物中加入飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩后，靜置，分液，即可除掉E中含有的少量D。 CH2＝CH—COOCH3能發(fā)生加聚反應，但不能發(fā)生縮聚反應;酯在水中的溶解度很低。 (3)由A→B→C→D可知，C含有—CHO，B含有—CH2OH，A→B在堿性條件下發(fā)生水解反應，其化學方程式為CH2Cl—CH＝CH2+NaOHCH2OH—CH＝CH2+NaCl。 (4)E的碳碳雙鍵斷開，與F發(fā)生加成反應得到G，所以F為。 (5)該物質的分子式為C9H12O4，含有苯環(huán)和酚羥基，還含有1個醇羥基，該物質可能是。 4. 藥物Z可用于治療哮喘、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可由X(1，4-環(huán)己二酮單乙二醇縮酮)和Y(咖啡酸)為原料合成，如下圖: (1)化合物X中有　　　　種不同化學環(huán)境的氫原子。 (2)下列說法正確的是　　　　(填字母)。 A. X是芳香化合物 B. Ni催化下Y能與5 mol H2加成 C. Z能發(fā)生加成、取代及消去反應 D. 1 mol Z最多可與5 mol NaOH反應 (3)Y與過量的溴水反應的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　。 (4)X可以由　　　　(填名稱)和M()分子間脫水而得;一定條件下，M發(fā)生1個 —OH的消去反應得到穩(wěn)定化合物N(分子式為C6H8O2)，則N的結構簡式為　　　　(已知烯醇式不穩(wěn)定，會發(fā)生分子重排，例如:)。 (5)Y也可以與環(huán)氧丙烷()發(fā)生類似反應①的反應，其生成物的結構簡式為　　　　　　　　(寫一種);Y的同分異構體有很多種，其中有苯環(huán)、苯環(huán)上有三個取代基(且酚羥基的位置和數(shù)目都不變)、屬于酯的同分異構體有　　　　種。 [答案]　(1)3　(2)C (3) (4)乙二醇　 (5)　8 解析：　(1)為對稱結構，有3種不同化學環(huán)境的氫原子。(2)X不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物;Z中酚羥基、酯基與NaOH反應，則1 mol Z與足量的氫氧化鈉溶液充分反應，需要消耗氫氧化鈉3 mol;而苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應，則1 mol Y在一定條件下與足量H2充分反應，需要消耗H2 4 mol。Z中含酚羥基，可發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)可發(fā)生加成反應，含醇羥基可發(fā)生消去反應。(3)Z中酚羥基的鄰、對位與溴水發(fā)生取代， 碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應，則1 mol Z至多可與4 mol Br2發(fā)生反應。(4)由原子守恒可知X是由分子式為C2H6O2的物質和M反應生成的醚類物質，所以可知該物質為乙二醇。M發(fā)生1個 —OH的消去反應得到的物質為，該物質不穩(wěn)定，會發(fā)生分子重排，得到穩(wěn)定化合物。 (5)同分異構體分析:苯環(huán)對稱結構(見右圖)，在苯環(huán)上取代有2種可能;屬于酯的取代基有4種: 、、　所以共24=8種同分異構體(只考慮結構，不考慮怎樣制得)。