2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 21題逐題特訓(xùn) 第21題 A 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì).doc
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2019-2020年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 21題逐題特訓(xùn) 第21題 A 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) [的忠告] 1.熟練書寫常見的4種金屬及其離子的核外電子排布式:Cr、Fe、Cu、Zn。 2.掌握同周期元素第一電離能比較:同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但ⅤA>ⅥA>ⅣA,ⅡA>ⅢA>ⅠA。 3.牢記3種分子的雜化方式和空間構(gòu)型:CH4:sp3雜化,正四面體;NH3:sp3雜化,三角錐形;H2O:sp3雜化,V形。 4.學(xué)會(huì)σ鍵與π鍵的判斷方法:?jiǎn)捂I均為σ鍵;雙鍵、三鍵中含有1個(gè)σ鍵,其余為π鍵。 5.掌握有關(guān)晶體計(jì)算的常用方法:運(yùn)用分?jǐn)偡ㄕ_確定晶胞中所含原子的個(gè)數(shù)。 [典例剖析] 釩(V)、砷(As)、鎳(Ni)均為第四周期元素,釩位于ⅤB族,砷位于ⅤA族,鎳位于Ⅷ族。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。 (1)基態(tài)釩原子的電子排布式為____________________,釩有+2、+3、+4、+5等幾種化合價(jià),這幾種價(jià)態(tài)中,最穩(wěn)定的是________價(jià)。 (2)砷與氯氣反應(yīng)可得到AsCl3、AsCl5兩種氯化物。其中屬于非極性分子的是________,AsCl3分子的中心原子雜化類型是________,分子的空間構(gòu)型是________。 (3)高純度砷可用于生產(chǎn)具有半導(dǎo)體“貴族”之稱的新型半導(dǎo)體材料GaAs,鎵(Ga)為第四周期ⅢA族元素,Ga與As相比,第一電離能較大的是________。 (4)鎳和鑭形成的一種合金具有儲(chǔ)氫功能,該合金儲(chǔ)氫后的晶胞如下圖所示: 鎳和鑭形成的這種合金的化學(xué)式是________________,1 mol 鑭形成的該合金能儲(chǔ)存________mol氫氣。 解析 (1)基態(tài)釩原子的電子排布式為[Ar]3d34s2,當(dāng)原子價(jià)層電子全部失去時(shí),形成的離子最外層達(dá)到穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu),故+5價(jià)最穩(wěn)定。 (2)AsCl5分子中砷的價(jià)電子均成鍵,故它是非極性分子;AsCl3分子中的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,其中孤電子對(duì)數(shù)為1,因此砷原子為sp3雜化,分子的空間構(gòu)型為三角錐形。 (4)由晶胞結(jié)構(gòu)知,8個(gè)La全在晶胞頂點(diǎn),故一個(gè)晶胞中La個(gè)數(shù)為8=1,8個(gè)Ni在晶胞面上,1個(gè)Ni在晶胞內(nèi),故一個(gè)晶胞中Ni個(gè)數(shù)為8+1=5,因此該合金化學(xué)式為L(zhǎng)aNi5;8個(gè)H2在晶胞棱上,2個(gè)H2在晶胞面上,故一個(gè)晶胞中H2個(gè)數(shù)為8+2=3,因此1 mol La形成的該合金能儲(chǔ)存3 mol氫氣。 答案 (1)[Ar]3d34s2(或1s22s22p63s23p63d34s2) +5 (2)AsCl5 sp3 三角錐形 (3)As(或砷) (4)LaNi5 3 [挑戰(zhàn)滿分](限時(shí)35分鐘) 1.元素周期表中,金屬和非金屬分界線附近的元素性質(zhì)特殊,其單質(zhì)及化合物應(yīng)用廣泛,成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。 (1)鍺(Ge)可以作半導(dǎo)體材料,寫出基態(tài)鍺原子的電子排布式____________________________。 (2)環(huán)硼氮六烷的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)與苯很相似,故稱為無機(jī)苯,其結(jié)構(gòu)如圖。 ①第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有______種。 ②無機(jī)苯分子中1個(gè)氮原子給有空軌道的硼原子提供1個(gè)孤電子對(duì),形成1個(gè)________鍵。 ③硼、氮原子的雜化方式是______________。 (3)硅烷的通式為SinH2n+2,隨著硅原子數(shù)增多,硅烷的沸點(diǎn)逐漸升高,其主要原因是________________________________。最簡(jiǎn)單的硅烷是SiH4,其中的氫元素顯-1價(jià),其原因?yàn)開_______________________________________________________________________。 (4)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VSEPR)推測(cè): AsCl3的VSEPR模型名稱:__________;AsO的立體構(gòu)型:__________。 (5)釙(Po)是一種放射性金屬,它的晶胞堆積模型為簡(jiǎn)單立方堆積,釙的摩爾質(zhì)量為209 gmol-1,晶胞的密度為ρ gcm-3,則它晶胞的邊長(zhǎng)a為________________ pm。(NA表示阿伏加德羅常數(shù),用代數(shù)式表示晶胞邊長(zhǎng)) 2.(1)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是____________________。 (2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。 NH3分子的空間構(gòu)型是____________;與N2H4分子屬于等電子體的是________________________________________________________________(寫出一種即可)。 (3)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答下列問題: ①Ni原子的核外電子排布式為___________________________________________________; ②NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69 pm和78 pm,則熔點(diǎn)NiO______FeO(填“<”或“>”); ③NiO晶胞中Ni和O的配位數(shù)分別為________、____________________________________。 (4)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,與Cu同族,其價(jià)電子排布與Cu相似,Au原子的價(jià)電子排布式為________;一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Cu原子處于面心位置,Au原子處于頂點(diǎn)位置,則該合金中Cu原子與Au原子個(gè)數(shù)之比為__________;該晶體中,原子之間的強(qiáng)相互作用是__________;上述晶體具有儲(chǔ)氫功能,氫原子可進(jìn)入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中。若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲(chǔ)氫后的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2晶胞(如圖)的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲(chǔ)氫后的化學(xué)式應(yīng)為________________________________________________。 3.(xx蘇州高三模擬)元素周期表第四周期中共有18種元素,請(qǐng)回答下列有關(guān)問題。 (1)金屬釩(V)在材料科學(xué)上有重要作用,被稱為“合金的維生素”,基態(tài)釩原子的價(jià)電子排布式為________,第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢(shì)是逐漸增大的。但Ga的第一電離能卻明顯低于Zn的,原因是________________________________________。 (2)已知四溴化鍺是電子工業(yè)中的一種常用試劑,其熔點(diǎn)為26.1 ℃,沸點(diǎn)為186 ℃,則GeBr4晶體的類型為________,中心原子的雜化類型為________。 (3)第四周期ⅤA~ⅦA族的元素中,電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開__________________(用元素符號(hào)表示)。 (4)如圖甲所示為二維平面晶體示意圖,所表示的物質(zhì)化學(xué)式為AX3的是________(填“a”或“b”)。圖乙為金屬銅的晶胞,此晶胞立方體的邊長(zhǎng)為a pm,金屬銅的密度為ρ gcm-3,則阿伏加德羅常數(shù)可表示為________ mol-1(用含a、ρ的代數(shù)式表示)。 4.金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應(yīng)用廣泛。 (1)金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,寫出與CO互為等電子體的一種分子和一種離子的化學(xué)式________、__________。 (2)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng)。 如①CH2===CH2、②HC≡CH、③、④HCHO,其中碳原子采取sp2雜化的分子有________(填物質(zhì)序號(hào)),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為________形。 (3)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+。在稀氨水中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示。該結(jié)構(gòu)中,除共價(jià)鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請(qǐng)?jiān)趫D中用箭頭和“…”表示出配位鍵和氫鍵。 答案精析 第21題 選考題 A.物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì) [挑戰(zhàn)滿分] 1.(1)1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p2 (2)①3 ②配位?、踫p2 (3)相對(duì)分子質(zhì)量增大,分子間作用力增大 氫原子的電負(fù)性比硅原子電負(fù)性大 (4)四面體形 正四面體形 (5) 1010 解析 (2)①根據(jù)電離能的變化規(guī)律,具有半充滿和全充滿的電子構(gòu)型元素的穩(wěn)定性較高,所以第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O三種元素。 ②無機(jī)苯類似苯結(jié)構(gòu),分子存在大π鍵。由單方原子提供孤電子對(duì)與含空軌道的原子形成配位鍵。 ③類比苯的結(jié)構(gòu)可知,由硼氮原子形成平面六元環(huán)結(jié)構(gòu),所有原子共面,B、N都是sp2雜化。 (3)硅烷相對(duì)分子質(zhì)量隨著硅原子數(shù)的增多而增大,硅烷分子間作用力增大,硅烷沸點(diǎn)升高;氫原子的電負(fù)性大,吸引電子能力比硅強(qiáng)。 (4)三氯化砷分子中砷原子價(jià)電子有4對(duì),其中3個(gè)成鍵電子對(duì)、1個(gè)孤電子對(duì),VSEPR模型包括孤電子對(duì)和成鍵電子對(duì),VSEPR模型為四面體形;AsO中砷原子價(jià)電子對(duì)數(shù)為4(=4),4個(gè)電子對(duì)都是成鍵電子對(duì),它的立體構(gòu)型為正四面體形。 (5)釙晶胞模型如圖所示:1個(gè)晶胞含1個(gè)釙原子。 1 cm=11010 pm,m(Po)= g;ρ==,a3=,a= cm= 1010 pm。 2.(1)N>O>C (2)三角錐形 CH3OH(或其他合理答案) (3)①1s22s22p63s23p63d84s2(或[Ar]3d84s2) ②>?、? 6 (4)5d106s1 3∶1 金屬鍵 H8AuCu3 3.(1)3d34s2 Zn的價(jià)電子層處于全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定 (2)分子晶體 sp3 (3)Br>Se>As (4)b 1030 解析 (1)Ga的基態(tài)原子價(jià)電子排布式為4s24p1,鋅的為3d104s2,前者的4p1為不穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而后者的4s2為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故前者的第一電離能較小。(2)由GeBr4的熔、沸點(diǎn)知其晶體類型為分子晶體,GeBr4中鍺形成四個(gè)單鍵,故其為sp3雜化。(3)同周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的增大而增大。(4)a圖中1個(gè)“花球”的周圍有6個(gè)相鄰的“白球”,1個(gè)“白球”的周圍有3個(gè)相鄰的“花球”,則“花球”與“白球”的個(gè)數(shù)比為1∶2;同理可分析b圖,其中“花球”與“白球”的個(gè)數(shù)比為1∶3,則b圖所表示的物質(zhì)的化學(xué)式為AX3。根據(jù)均攤法知圖乙表示的晶胞中含有4個(gè)銅原子,所以1 mol該晶胞含4 mol銅原子,1 mol 該晶胞的體積是NA(a10-10)3 cm3,則有10-30 ρNAa3=4 mol64 gmol-1。 4.(1)N2 CN-(或O、C、NO+) (2)①③④ 平面三角 (3)見圖- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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