2019-2020年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專(zhuān)題整合突破 專(zhuān)題4 生物的遺傳、變異與進(jìn)化易錯(cuò)題訓(xùn)練.doc
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2019-2020年高考生物大二輪復(fù)習(xí) 第一編 專(zhuān)題整合突破 專(zhuān)題4 生物的遺傳、變異與進(jìn)化易錯(cuò)題訓(xùn)練 1.灰兔和白兔雜交,F(xiàn)1全是灰兔,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2中有灰兔、黑兔和白兔,且比例為9∶3∶4,則( ) A.家兔的毛色受一對(duì)等位基因控制 B.F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/4 C.F2灰兔基因型有4種,能產(chǎn)生4種比例相等的配子 D.F2白兔中,純合體的概率是1/2 答案 D 解析 由F2中有灰兔、黑兔和白兔,且比例為9∶3∶4,說(shuō)明家兔的毛色受兩對(duì)等位基因控制,A項(xiàng)錯(cuò)誤。F2灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9,B項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)控制家兔毛色的基因?yàn)锳、a和B、b,則F2灰兔基因型有4種,AABB(占1/9)、AABb(占2/9)、AaBB(占2/9)、AaBb(占4/9),則產(chǎn)生的四種配子中,AB占1/9+2/91/2+2/91/2+4/91/4=4/9,Ab占2/91/2+4/91/4=2/9,aB占2/91/2+4/91/4=2/9,ab占4/91/4=1/9,C項(xiàng)錯(cuò)誤。F2白兔的基因型為aaBB(或AAbb,占1/16)、aaBb(或Aabb,占2/16)、aabb(占1/16),D項(xiàng)正確。 2.某種昆蟲(chóng)對(duì)經(jīng)常使用的一種殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生了抗藥性,下列敘述正確的是( ) A.殺蟲(chóng)劑誘發(fā)種群中特定個(gè)體產(chǎn)生了可遺傳的抗藥性變異 B.在使用殺蟲(chóng)劑之前昆蟲(chóng)種群基因庫(kù)中就存在抗藥性基因 C.種群抗藥性基因頻率在使用此殺蟲(chóng)劑過(guò)程中保持不變 D.已經(jīng)具有了抗藥性的昆蟲(chóng)種群屬于一個(gè)新的物種 答案 B 解析 殺蟲(chóng)劑對(duì)昆蟲(chóng)進(jìn)行選擇,而不能誘發(fā)種群產(chǎn)生可遺傳的抗藥性變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤??顾幮曰虍a(chǎn)生于使用殺蟲(chóng)劑之前,B項(xiàng)正確。使用殺蟲(chóng)劑導(dǎo)致無(wú)抗藥性的個(gè)體被殺死,從而使抗藥性基因頻率增加,C項(xiàng)錯(cuò)誤。具有了抗藥性的昆蟲(chóng)只有與原種群產(chǎn)生了生殖隔離,才標(biāo)志著新物種的形成,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 3.果蠅有一種缺刻翅的變異類(lèi)型,這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的,并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是( ) A.缺刻翅變異類(lèi)型屬于基因突變 B.控制翅型的基因位于常染色體上 C.F1中雌雄果蠅比例為1∶1 D.F2中缺刻翅∶正常翅=1∶6 答案 D 解析 由于這種變異是染色體上某個(gè)基因缺失引起的,說(shuō)明該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類(lèi)型,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由于該變異有純合致死的效應(yīng),且果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體,說(shuō)明控制翅型的基因位于X染色體上,且缺刻翅為顯性性狀,B項(xiàng)錯(cuò)誤。F1中雄果蠅中一半致死,雌雄果蠅的比例為2∶1,C項(xiàng)錯(cuò)誤。假設(shè)缺刻翅的基因組成為X-,則親本雌性基因型為X-Xa,雄性為XaY,則F1個(gè)體的基因型為X-Xa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、X-Y(致死),F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配,F(xiàn)2中X-Xa(缺刻翅)占1/8,X-Y(致死)占1/8,其余都為正常翅,故F2存活個(gè)體中缺刻翅∶正常翅=1∶6。 4.黃瓜是雌雄同株單性花植物,果皮的綠色和黃色是受一對(duì)等位基因控制的具有完全顯隱性關(guān)系的相對(duì)性狀。從種群中選定兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行雜交,根據(jù)子代的表現(xiàn)型一定能判斷顯隱性關(guān)系的是( ) A.綠色果皮植株自交和黃色果皮植株自交 B.綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交 C.綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色雜交 D.黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交 答案 C 解析 若兩親本是純合子,則自交后代不發(fā)生性狀分離,不能判斷顯隱性,A、D錯(cuò)誤;B項(xiàng)中,黃瓜無(wú)性染色體,正交反交結(jié)果相同,B錯(cuò)誤;綠色果皮植株自交,若后代發(fā)生性狀分離,則綠色果皮為顯性,若不發(fā)生性狀分離,則說(shuō)明綠色果皮是純合子,再和黃色果皮植株雜交,后代若出現(xiàn)黃色果皮植株則黃色果皮為顯性,若后代為綠色果皮,則綠色果皮為顯性,C正確。 5.下列有關(guān)人類(lèi)疾病的敘述,正確的是( ) A.線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代 B.染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的 C.囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病 D.多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的遺傳病 答案 C 解析 卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因,所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過(guò)卵細(xì)胞遺傳給后代,A錯(cuò)誤;染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種,B錯(cuò)誤;囊性纖維病是基因突變引起的,可以遺傳,C正確;多基因遺傳病是指受兩對(duì)及以上等位基因或多個(gè)微效基因控制的遺傳病,D錯(cuò)誤。 6.某養(yǎng)豬場(chǎng)有黑色豬和白色豬,假如黑色(B)對(duì)白色(b)為顯性,要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB),最合理的方法是( ) A.讓該公豬充分生長(zhǎng),以觀察其膚色是否會(huì)發(fā)生改變 B.讓該黑色公豬與黑色母豬(BB或Bb)交配 C.讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配 D.從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨 答案 C 解析 鑒定顯性表現(xiàn)型動(dòng)物個(gè)體的基因型可采用測(cè)交的方法,即讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配,如果后代全為黑色豬,說(shuō)明該黑色公豬的基因型為BB,如果后代中出現(xiàn)了白色豬,說(shuō)明該黑色公豬的基因型為Bb。 7.甲、乙兩圖表示真核細(xì)胞內(nèi)某個(gè)基因表達(dá)的部分過(guò)程。下列敘述正確的是( ) A.甲圖所示的過(guò)程中,該基因的兩條單鏈都可以作為模板鏈 B.甲圖所示的過(guò)程完成以后,產(chǎn)物中G的個(gè)數(shù)等于C的個(gè)數(shù) C.乙圖中,①與②的結(jié)合部位會(huì)形成兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn) D.乙圖中的②可以結(jié)合多個(gè)核糖體,它們沿②從左向右移動(dòng) 答案 C 解析 題中甲圖為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,乙圖為翻譯過(guò)程,因此甲圖中該基因只有一條鏈可作為模板鏈;轉(zhuǎn)錄形成的mRNA是單鏈,G與C的個(gè)數(shù)關(guān)系不能確定;核糖體與mRNA的結(jié)合部位會(huì)有兩個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn);mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體,根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)度可判斷乙圖中核糖體沿mRNA從右向左移動(dòng)。 8.如圖所示遺傳系譜圖,若進(jìn)行DNA序列比較,以下分析正確的是(不考慮突變和互換)( ) A.8與2的X染色體DNA序列一定相同 B.8與3的四分之一常染色體DNA序列一定相同 C.8與5的Y染色體DNA序列一定相同 D.8與4的X染色體DNA序列一定相同 答案 C 解析 8號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自7號(hào),8號(hào)與2號(hào)個(gè)體的X染色體DNA序列不同,A錯(cuò)誤;人體內(nèi)有22對(duì)常染色體,8號(hào)個(gè)體的常染色體來(lái)自6號(hào)和7號(hào),7號(hào)的常染色體來(lái)自3號(hào)和4號(hào),又7號(hào)形成配子時(shí),同源染色體分離,故8與3的常染色體DNA序列相同的比例無(wú)法確定,B錯(cuò)誤;8號(hào)個(gè)體的Y染色體來(lái)自6號(hào),5號(hào)和6號(hào)Y染色體相同,因此8號(hào)與5號(hào)的Y染色體序列一定相同,C正確;8號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自7號(hào),7號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自3號(hào)和4號(hào),故8號(hào)與4號(hào)的X染色體DNA序列不一定相同,D錯(cuò)誤。 9.將純種的某二倍體小麥品種甲(AA)與近緣山羊草品種乙(EE)雜交后,經(jīng)多代選育出如圖所示的新品種小麥丙(圖中的同源染色體,黑色部分是來(lái)自山羊草品種乙的染色體片段,小麥品種甲沒(méi)有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ) A.雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)上的變異 B.雜交選育過(guò)程中一定發(fā)生過(guò)DNA上堿基對(duì)的替換 C.丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料 D.丙品種自交后代中有1/2個(gè)體能夠穩(wěn)定遺傳 答案 B 解析 純種的二倍體小麥基因型為AA,新品種丙中的a為基因突變的結(jié)果,基因突變是堿基對(duì)的增添、缺失或替換導(dǎo)致的,B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中黑色部分即E所在染色體片段來(lái)自山羊草,經(jīng)選育移接到小麥染色體上,該過(guò)程一定發(fā)生過(guò)染色體結(jié)構(gòu)變異,A項(xiàng)正確。基因突變和染色體變異均為可遺傳變異,故可為生物進(jìn)化提供原材料,C項(xiàng)正確。丙品種基因型為AaEE,自交子代AAEE占1/4,aaEE占1/4,AaEE占1/2,D項(xiàng)正確。 10.已知人類(lèi)白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。對(duì)下列三個(gè)遺傳系譜圖的敘述錯(cuò)誤的是(不考慮基因突變及其他變異)( ) A.甲和丙不能表示紅綠色盲的遺傳,乙可以表示紅綠色盲遺傳 B.甲、乙、丙都可表示白化病的遺傳,丙中的子代一定是雜合體 C.若表示白化病遺傳,甲、乙中患者的患病概率因性別而不同 D.若乙表示紅綠色盲遺傳,患病男孩的致病基因一定來(lái)自母親 答案 C 解析 圖甲中雙親正常,但出現(xiàn)患病女兒,只能表示常染色體隱性遺傳,圖乙中雙親正常,子代中兒子患病,可能為常染色體隱性遺傳,也可能為伴X染色體隱性遺傳,圖丙中親本母親患病,子代全正常,不能表示伴X染色體隱性遺傳,故A、B、D正確;白化病為常染色體隱性遺傳病,故子代患病概率與性別無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤。 11.某小島上原有果蠅20000只,其中基因型RR、Rr和rr的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為RR的果蠅,且所有果蠅均隨機(jī)交配,則F1中R的基因頻率約是( ) A.43% B.48% C.52% D.57% 答案 B 解析 原來(lái)果蠅種群中基因型為RR、Rr、rr的果蠅分別有3000只、11000只、6000只,從島外入侵2000只基因型為RR的果蠅后,此時(shí)的種群中RR、Rr、rr的果蠅分別有5000只、11000只、6000只,此時(shí)種群中基因R的頻率為(50002+11000)/(220002)≈48%,隨機(jī)交配種群的基因頻率不變,則F1種群中基因R的頻率約為48%。 12.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述中,正確的是( ) A.后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離 B.純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀就是顯性性狀 C.不同環(huán)境下,基因型相同,表現(xiàn)型不一定相同 D.兔的白毛和黑毛,狗的長(zhǎng)毛和卷毛都是相對(duì)性狀 答案 C 解析 雜合子自交后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離,A錯(cuò);具有相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)的性狀是顯性性狀,B錯(cuò);狗的長(zhǎng)毛與短毛是相對(duì)性狀,直毛與卷毛是相對(duì)性狀,D錯(cuò)。正確選項(xiàng)為C。 13.圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過(guò)程。下列敘述不正確的是( ) A.原核細(xì)胞中a、b過(guò)程可在相同的時(shí)間和空間內(nèi)進(jìn)行 B.真核生物在不同功能細(xì)胞中進(jìn)行a過(guò)程的基因存在差異 C.轉(zhuǎn)運(yùn)1號(hào)氨基酸的RNA含有起始密碼子序列 D.分生區(qū)細(xì)胞分裂中期能進(jìn)行b過(guò)程,不能進(jìn)行a過(guò)程 答案 C 解析 a過(guò)程為轉(zhuǎn)錄、b過(guò)程為翻譯,原核細(xì)胞無(wú)成形的細(xì)胞核,轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行;真核生物的不同細(xì)胞功能可能不同,選擇性表達(dá)的基因也就不同;轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上存在的是反密碼子,起始密碼子存在于mRNA上;分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力,中期染色體高度螺旋化,因此不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,但可以利用間期轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行翻譯。 14.關(guān)于基因突變的敘述,不正確的是( ) A.基因突變可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期 B.等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果 C.基因突變一定產(chǎn)生等位基因 D.DNA中堿基對(duì)替換不一定發(fā)生基因突變 答案 C 解析 基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變是隨機(jī)的,可以發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期。原核生物沒(méi)有同源染色體,所以沒(méi)有等位基因。等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果。DNA中非基因片段的堿基對(duì)替換不會(huì)引起基因突變。 15.下列關(guān)于染色體組和基因組的敘述,正確的是( ) A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體 B.人類(lèi)基因組中含有23條非同源染色體 C.染色體組只存在于體細(xì)胞中 D.體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的生物個(gè)體叫二倍體 答案 A 解析 染色體組是由一組非同源染色體構(gòu)成的,A項(xiàng)正確;人類(lèi)基因組研究24條染色體(22條常染色體和X、Y兩條性染色體)上的DNA序列,B項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體組在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有,C項(xiàng)錯(cuò)誤;體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體,還可能是由配子發(fā)育成的單倍體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 16.已知兩對(duì)等位基因A和a、B和b分別位于兩對(duì)同源染色體上,現(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2,請(qǐng)分析回答: (1)若單獨(dú)觀察分析一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn),F(xiàn)1基因型為Aa,其連續(xù)自交兩代后,子代中AA、Aa、aa的比例為_(kāi)_______。 (2)同時(shí)觀察分析兩對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn),符合基因的________定律。若兩對(duì)等位基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀,則F2的雙顯性個(gè)體中純合體占________;若選取F2中的兩個(gè)雜合體雜交,其子代只有一種表現(xiàn)型,則這兩個(gè)雜合體的基因型是______________。 (3)若兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀,且只要存在一個(gè)顯性基因,個(gè)體便表現(xiàn)為顯性,則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為_(kāi)_______;若只有A、B同時(shí)存在時(shí),個(gè)體才表現(xiàn)出顯性,則F1與雙隱性個(gè)體雜交,子代中隱性個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。 (4)若兩對(duì)等位基因共同控制著植株的高度,且以累加效應(yīng)決定植株的高度,每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50 cm,aabb高30 cm,它們之間雜交得到F1后,再自交得到F2,如果忽略環(huán)境因素的影響,則F2中表現(xiàn)為40 cm高度的個(gè)體的基因型有_____。 答案 (1)3∶2∶3 (2)自由組合 1/9 AaBB和AABb (3)15∶1 3/4 (4)AaBb、AAbb、aaBB 解析 (1)Aa連續(xù)自交兩代,子代中Aa占(1/2)2=1/4,AA、aa各占(1-1/4)1/2=3/8,因此,子代中AA∶Aa∶aa=3∶2∶3。(2)由于兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,因此,它們的遺傳遵循基因自由組合定律。若兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀,則F2的雙顯性個(gè)體(A_B_)占9/16,其中純合子AABB占1/9。F2的雜合子基因型有AaBb、AaBB、AABb、Aabb、aaBb,其中AaBB和AABb雜交,后代的表現(xiàn)型只有一種。(3)F2的基因型類(lèi)型有A_B_(9/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16),根據(jù)題中信息只要存在一個(gè)顯性基因就表現(xiàn)為顯性性狀,可知顯性性狀∶隱性性狀=15∶1;若只有A、B同時(shí)存在,個(gè)體才表現(xiàn)為顯性性狀,則F1(AaBb)與aabb雜交,后代的基因型為AaBb(顯性)、Aabb(隱性)、aaBb(隱性)、aabb(隱性),故隱性個(gè)體占3/4。(4)每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)為(50-30)4=5(cm),F(xiàn)2中表現(xiàn)為40 cm高度的植株基因型中含有2個(gè)顯性基因,即AaBb、AAbb、aaBB。 17.獵豹(2n)是在陸地上奔跑得最快的動(dòng)物,圖甲是正常獵豹的兩對(duì)常染色體上的基因分布圖,花斑體色(A)和黃體色(a)、體重(B)和體輕(b)、抗病(D)和不抗病(d)。乙、丙、丁是種群中的變異類(lèi)型,已知缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死但個(gè)體不致死。請(qǐng)回答: (1)與甲相比,乙、丙、丁發(fā)生的變異類(lèi)型是________,且丁個(gè)體發(fā)生于________分裂。 (2)若不考慮交叉互換,乙個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型及比例為_(kāi)_______。 (3)若只研究一對(duì)等位基因D、d的遺傳,丙個(gè)體測(cè)交子代中抗病且染色體異常個(gè)體的比例為_(kāi)_______________________。 (4)若只研究A、a與D、d的遺傳,則丁個(gè)體與甲個(gè)體交配,預(yù)計(jì)子代與甲基因型相同的個(gè)體比例為_(kāi)_____________。 (5)自然情況下,若干年后預(yù)計(jì)種群中D、d基因的變化情況及原因是_______________________________________。 答案 (1)染色體變異 有絲 (2)ABD∶ABd∶ad∶aD=1∶1∶1∶1 (3)1/3 (4)1/4 (5)D基因頻率升高,d基因頻率降低,原因是自然選擇使種群頻率定向向有利變異的D方向改變 解析 (1)乙為染色體結(jié)構(gòu)變異,丙、丁為染色體數(shù)目變異,因此三者的變異類(lèi)型屬于染色體變異。丁個(gè)體的產(chǎn)生可能有兩個(gè)來(lái)源:一是具有正常染色體的受精卵在有絲分裂過(guò)程中丟失一條染色體,導(dǎo)致分裂分化出的個(gè)體細(xì)胞如丁圖所示;二是由正常的雌配子(或雄配子)與丟失一條染色體的異常的雄配子(或雌配子)結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來(lái)。又根據(jù)題干信息“缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死”,因此排除第二種可能,則丁個(gè)體是有絲分裂異常導(dǎo)致的。(2)乙個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離,非同源染色體自由組合,產(chǎn)生的配子基因型及比例為ABD∶ABd∶ad∶aD=1∶1∶1∶1。(3)丙個(gè)體產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例為1D∶1dd∶2Dd∶2d,丙與dd測(cè)交,則后代的基因型及比例為1Dd∶1ddd∶2Ddd∶2dd。其中抗病且染色體異常的個(gè)體基因型是Ddd,所占比例為1/3。(4)丁個(gè)體(AaD)與甲個(gè)體(AaDd)交配,子代與甲基因型相同的概率為1/21/2=1/4。(5)由于D是抗病基因,因此具有該基因的個(gè)體在自然選擇中處于優(yōu)勢(shì),而dd個(gè)體在自然選擇中易被淘汰,因此若干年后,D基因頻率上升,d基因頻率下降。 18.分析與遺傳有關(guān)的實(shí)驗(yàn),回答相關(guān)的問(wèn)題: (1)孟德?tīng)栐谧鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)時(shí),采用純種高莖和矮莖豌豆分別做了________實(shí)驗(yàn),結(jié)果F1都表現(xiàn)為高莖,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2出現(xiàn)3∶1性狀分離比的根本原因是________________________________。 (2)“彩棉”是我國(guó)著名育種專(zhuān)家采用“化學(xué)誘變”、“物理誘變”和“遠(yuǎn)緣雜交”三結(jié)合育種技術(shù)培育而成的。據(jù)專(zhuān)家介紹,其中“物理誘變”采用的是一種單一射線,若種子進(jìn)入太空后,經(jīng)受的是綜合射線,甚至是人類(lèi)未知的射線輻射。在這種狀態(tài)下,可以給種子創(chuàng)造物理誘變的概率,從產(chǎn)生的二代種子中可以選擇無(wú)數(shù)的育種材料,豐富育種基因資源,從而可能創(chuàng)造出更優(yōu)質(zhì)的棉花新品種,據(jù)此回答: ①“彩棉”育種中經(jīng)綜合射線誘變后,引發(fā)的變異是_______。 ②“彩棉”返回地面后,是否均可產(chǎn)生有益的變異?________。其原因是____________________。 (3)分析如圖所示的家系圖,此種遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代都不會(huì)患病。若Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,則生育一表現(xiàn)正常的女兒的概率為_(kāi)_______。 答案 (1)正交和反交 等位基因分離 (2)①突變 ②不一定 突變是不定向的,并且有多害少利性 (3)9/32 解析 (1)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中,用純種高莖和矮莖豌豆做了正反交實(shí)驗(yàn),結(jié)果F1都為高莖,F(xiàn)2出現(xiàn)3∶1性狀分離比的根本原因是F1形成配子過(guò)程中發(fā)生了等位基因的分離。(2)“彩棉”育種中經(jīng)綜合射線誘變后發(fā)生的變異為基因突變和染色體變異,由于突變的不定向性和多害少利性,不一定會(huì)產(chǎn)生有益變異。(3)根據(jù)Ⅰ-1基因型為AaBB且表現(xiàn)正常,Ⅱ-2卻患病,可知必須有A、B兩種顯性基因的個(gè)體才不會(huì)患病,故Ⅱ-2一定有B基因,一定無(wú)A基因,其基因型可以表示為aaB_;根據(jù)Ⅱ-2和Ⅱ-3兩者都患病而后代均不會(huì)患病可知,Ⅱ-2的基因型是aaBB,Ⅱ-3的基因型是AAbb。Ⅲ-2基因型為AaBb,與AaBb的女性婚配,生出正常女兒的概率為9/161/2=9/32。- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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