《2019-2020年高中化學 第2章 第1節(jié) 有機化學反應類型 第2課時課時作業(yè) 魯科版選修5.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2019-2020年高中化學 第2章 第1節(jié) 有機化學反應類型 第2課時課時作業(yè) 魯科版選修5.doc（6頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

2019-2020年高中化學 第2章 第1節(jié) 有機化學反應類型 第2課時課時作業(yè) 魯科版選修5 1．下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是(　　) 【解析】　鹵代烴分子中只能含有C、H、X或C、X，不能含有O。 【答案】　D 2．下列有關說法不正確的是(　　) A．二氧化碳是目前造成全球變暖的最主要的溫室氣體 B．甲烷、氟代烴、全氟化碳都是有機化合物 C．氟代烴能夠破壞臭氧層 D．C3F8有2種結(jié)構(gòu) 【解析】　C3F8的結(jié)構(gòu)與C3H8相似，只有1種結(jié)構(gòu)。 【答案】　D 3．欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正確的是(　　) A．加氫氧化鈉水溶液，加熱煮沸 B．加氫氧化鈉醇溶液，加熱煮沸 C．加水振蕩，靜置后分液 D．加入AgNO3溶液，過濾 【解析】　本題主要考查有關溴乙烷水解反應和消去反應的條件，A和B兩項由于會反應，分別生成乙醇和乙烯，故不能用來除雜。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分離。 【答案】　C 4．綠色化學對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”的新概念。理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中所有的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物。由此概念制取氯乙烷的最好方法是(　　) A．乙烷與氯氣反應 B．乙烯與氯氣反應 C．乙炔與氯化氫反應 D．乙烯與氯化氫反應 【解析】　乙烷與Cl2發(fā)生取代反應，得到多種氯代烴且有HCl小分子生成；乙烯與Cl2發(fā)生加成反應，產(chǎn)物是1,2二氯乙烷；乙炔與HCl加成可以得到氯乙烯、1,1二氯乙烷或1,2二氯乙烷，副產(chǎn)物多，均不符合“原子經(jīng)濟性”的新概念，乙烯與HCl發(fā)生加成反應，產(chǎn)物是氯乙烷，且反應無副產(chǎn)物，符合題意。 【答案】　D 5．(xx洛陽高二質(zhì)檢)下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應的是(　　) A．①② B．②④ C．③④ D．②③ 【解析】　根據(jù)消去反應發(fā)生的條件，與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上必須有氫原子，②中CH2Br2無相鄰碳原子，③中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上無氫原子，故②③都不能發(fā)生消去反應。 【答案】　D 6．能發(fā)生消去反應，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是(　　) 【解析】　A、C項能發(fā)生消去反應，產(chǎn)物均只有一種；B項能發(fā)生消去反應，產(chǎn)物有兩種；D項不能發(fā)生消去反應。 【答案】　B 7．下列實驗能獲得成功的是(　　) A．苯和濃溴水用鐵作催化劑制溴苯 B．氯乙烷與NaOH溶液共熱，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液檢驗Cl－ C．CH4與Cl2在光照條件下制備純凈的CH3Cl D．乙烯通入Br2的CCl4溶液中制備CH2Br—CH2Br 【解析】　A項，制溴苯應用苯和液溴反應；B項，應在水解后的溶液中先加入HNO3中和過量的NaOH，再加入AgNO3；C項，CH4與Cl2反應生成四種氯代甲烷和氯化氫的混合物。 【答案】　D 8．下列化學反應的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是(　　) A．CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解 B．甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生取代反應 【解析】　選項A中有機物水解只能得到 【答案】　B 9．有機物CH3—CH===CHCl能發(fā)生的反應有(　　) ①取代反應?、诩映煞磻、巯シ磻、苁顾嵝訩MnO4溶液退色?、菖cAgNO3溶液反應生成白色沉淀　⑥聚合反應 A．以上反應均能發(fā)生 B．只有⑥不能發(fā)生 C．只有⑤不能發(fā)生 D．只有②不能發(fā)生 【解析】　有機物的官能團決定了有機物的化學特性。題給有機物含有“”鍵，故具有不飽和烴的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應，能使酸性KMnO4溶液退色，能發(fā)生加聚反應等；題給有機物含有“—CH3”、“—Cl”，在一定條件下能發(fā)生取代反應；又由于有機物CH3—CH===CHCl不能電離出Cl，故不能與AgNO3溶液反應生成白色沉淀。 【答案】　C 10．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應為：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是(　　) A．CH3Br B．CH3CH2CH2CH2Br C．CH2BrCH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br 【解析】　兩個CH2BrCH2Br分子可以形成環(huán)丁烷；一個CH2BrCH2CH2CH2Br分子可以形成環(huán)丁烷。 【答案】　CD 11．某一溴代烷A與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機物B；A在氫氧化鈉和B的混合液中共熱生成一種氣體C；C可由B與濃H2SO4混合加熱制得，C可作果實催熟劑。則： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________________。 (2)寫出A生成B的化學方程式：__________________________。 (3)寫出A生成C的化學方程式：__________________________。 (4)B生成C的反應類型為_________________________________。 【解析】　由C可作果實催熟劑可知，C為CH2===CH2由C即可推出其他物質(zhì)。 【答案】　(1)CH3CH2Br (2)CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr (3)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O (4)消去反應 12．在有機反應中，反應物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。 請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應的化學方程式，特別注意要寫明反應條件。 (1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。 (2)由(CH3)2CHCH===CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH。 【解析】　(1)這是Br原子從1號碳位上移到2號碳位上的物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化。由于兩者都是飽和的有機物，又不能發(fā)生取代直接完成其轉(zhuǎn)化，所以必須先進行消去反應，使鹵代烴變成烯烴，然后烯烴再和HBr加成。只要找到適當?shù)臈l件，Br可以加成到2號碳位上，這也是這類問題的解題規(guī)律。 (2)如果烯烴與水直接發(fā)生加成，可以生成醇，但羥基的位置不能確定，因而無法一步完成這一變化。同時也不符合題目用兩步反應完成這一轉(zhuǎn)化的要求。所以，烯烴只能先與HBr加成，使Br原子加成在1號碳位上，再與NaOH水溶液發(fā)生水解反應，使羥基取代溴原子。 【答案】　(1)CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH===CH2↑＋NaBr＋H2O CH3CH2CH===CH2＋HBr CH3CH2CHBrCH3 (2)(CH3)2CHCH===CH2＋HBr (CH3)2CHCH2CH2Br (CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH (CH3)2CHCH2CH2OH＋NaBr 13．已知二氯烯丹是一種播前除草劑，其合成路線如下： 已知反應⑤中生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種。 寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A_______________________________， C________________，E______________________________________。 【解析】　解該題應分兩段進行逆推。首先由第②步B與氯氣加成得到CH2Cl—CHCl—CH2Cl，推出B為CH2Cl—CH===CH2，進一步推出A為CH3—CH===CH2。由最終產(chǎn)物可推知E為CH2Cl—CCl===CHCl；由D的消去產(chǎn)物E只有一種結(jié)構(gòu)，所以D應該是一種對稱結(jié)構(gòu)，即D為CH2Cl—CCl2—CH2Cl，再進一步聯(lián)系反應③，可推知C為CH2Cl—CCl===CH2。 【答案】　CH3—CH===CH2　CH2Cl—CCl===CH2 CH2Cl—CCl===CHCl 14．A是分子式為C7H8的芳香烴，已知它存在以下一系列轉(zhuǎn)化關系，其中C是一種一元醇，D是A的對位一取代物，H與E、I與F分別互為同分異構(gòu)體： (1)化合物I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________________， 反應B→C的化學方程式是________________________________________。 (2)設計實驗證明H中含有溴原子，還需用到的試劑有_________________。 (3)為驗證E→F的反應類型與E→G不同，下列實驗方法切實可行的是________ A．向E→F反應后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黃色沉淀 B．向E→F反應后的混合液中加入溴水，發(fā)現(xiàn)溴水立即退色 C．向E→F反應后的混合液中加入鹽酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之退色 D．向E→F反應后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液紅色變淺 【解析】　A是甲苯，B是A的溴代產(chǎn)物且水解產(chǎn)物是醇類，因而B是溴甲基苯 D是A的對位一取代物，其結(jié)構(gòu)簡式是 H，E分別是B、D的加氫產(chǎn)物，它們再發(fā)生消去反應分別得到I、F，E水解得到G，E→F的反應類型是消去反應，E→G的反應類型是取代反應，E→F反應后的混合物中含有烯烴(產(chǎn)物)、乙醇(溶劑)、NaOH(多余的)和NaBr，不可檢驗NaBr，而NaOH溶液能使溴水退色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液退色。 【答案】　 (2)NaOH水溶液(或NaOH醇溶液)、稀硝酸、硝酸銀溶液 (3)C