2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)試題.doc
《2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)試題.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)試題.doc(8頁珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)試題 1.(xx南通模擬)莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下: (1)B中手性碳原子數(shù)________________;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為________________________。 (2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________。 I.核磁共振氫譜有4個(gè)峰; Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng); Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 (4)已知E+X→F為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________ ________________________________________________________________________。 (5)已知: ?;衔?是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下: CH3CH2OHCH2===CH2 r 2.(xx南京、鹽城模擬)蓓薩羅丁是一種抗癌藥物。其合成路線如下: (1)化合物E的含氧官能團(tuán)為________和________(填名稱)。 (2)反應(yīng)①~⑥中屬于消去反應(yīng)的是___________________________________(填序號(hào))。 (3)合成路線中,化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________。 (4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。 ①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); ②1 mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液反應(yīng),能生成4 mol Ag; ③核磁共振氫譜顯示有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫。 (5)已知: Ⅰ. +R—Cl R+HCl Ⅱ. 寫出以甲苯、丙酮()和乙炔為原料,制備化合物C的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下: H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH 3.(xx徐州、宿遷模擬)化合物F是合成某種抗癌藥物的中間體,其合成路線如下: A B C D E F (1)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羰基、________和________(填官能團(tuán)名稱)。 (2)由化合物D生成化合物E的反應(yīng)類型是________________________。 (3)由化合物A生成化合物B的化學(xué)方程式是________________________________。 (4)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________。 ①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子; ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其一種水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ③分子中苯環(huán)與氯原子不直接相連。 (5)苯乙酸乙酯()是一種重要的化工原料。請(qǐng)寫出以苯、甲醛和乙醇為主要原料制備苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下: H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 4.(xx揚(yáng)州中學(xué)模擬)在設(shè)計(jì)合成農(nóng)藥1,3,4噻二唑類衍生物時(shí),發(fā)現(xiàn)其具有熒光特性,其中某藍(lán)色熒光材料B的合成路線如下。 已知: Ⅰ Ⅱ. (1)寫出CH3NCS的結(jié)構(gòu)簡式________________________。 (2)①、③的反應(yīng)類型為________________________。 (3)反應(yīng)②另一產(chǎn)物為甲醇,其化學(xué)方程式為______________________________ ________________________________________________________________________。 (4)寫出物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________。 (5)與具有相同的含氮六元雜環(huán)和官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有________種(包含本身。已知含氮六元雜環(huán)與苯環(huán)結(jié)構(gòu)相似)。 (6)利用題給相關(guān)信息,以和 為原料,合成, 合成過程中無機(jī)試劑任選;合成路線流程圖示例如下: CH3CH2OHH2C===CH2BrH2C—CH2Br 5.(xx蘇州期中模擬)某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,其相對(duì)分子質(zhì)量為120。0.1 mol A在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8 mol CO2和7.2 g H2O。A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一鹵代物有三種。 (1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是,A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。 已知: Ⅰ. Ⅱ. 現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: ABCDE+F ,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90。 (2)C可能具有的化學(xué)性質(zhì)有_______________________________________(填選項(xiàng))。 ①能與H2發(fā)生加成反應(yīng) ②能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng) ③能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)④能與Ag(NH3)2OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) ⑤能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) A.①②③ B.①③⑤ C.①②③⑤ D.②③④⑤ (3)C―→D的反應(yīng)類型為________________;G與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:________________________________________________________________________。 (4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____________________。 ①屬于酯類化合物;②遇三氯化鐵溶液顯紫色;③與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀;④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。 (5)聚乳酸()產(chǎn)品可以生物降解,實(shí)現(xiàn)在自然界中的循環(huán),是理想的綠色高分子材料。請(qǐng)寫出以2丁烯(CH3—CH===CH—CH3)為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下: H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 6.(xx南京學(xué)情模擬)化合物H是合成治療高血壓藥物奈必洛爾的重要中間體,其部分合成路線圖如下(Ph代表苯基): (1)A―→B的反應(yīng)類型是________。 (2)化合物C的含氧官能團(tuán)為________、________(填官能團(tuán)的名稱)。 (3)C―→D的轉(zhuǎn)化中,反應(yīng)物G的分子式為C6H10O3,生成物除D外還有Ph3P=O,則G的結(jié)構(gòu)簡式為________________________ (4)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。 Ⅰ.分子中含有一個(gè)酯基和一個(gè)手性碳原子,有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫; Ⅱ.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng); Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),且其中一種水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。 (5)已知: ①RCOONa ② 化合物是一種重要的有機(jī)合成中間體,請(qǐng)寫出以苯酚、乙醇和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑作用)。合成路線流程圖示例如下: H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 答 案 1.解析:(1)B中間三個(gè)連接羥基的碳原子均是手性碳原子。(3)E的分子式為C9H10O3,有5個(gè)不飽和度。Ⅰ說明應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),Ⅱ說明屬于甲酸酯,Ⅲ說明含有苯環(huán)和酚羥基。所以,該物質(zhì)為 。(4)比較E和F的結(jié)構(gòu),可知F多出部分應(yīng)該來自于X。再結(jié)合“加成反應(yīng)”的提示和特點(diǎn),再去除鄰位原子上的氫原子才能復(fù)原,所以X的結(jié)構(gòu)為O===C===N-CH3。(5)利用信息,可先由 氧化、消去后,形成 。再根據(jù)流程D―→E,與形成目標(biāo)產(chǎn)物。 答案:(1)3 酯基、羥基 (2) (3) (4)CH3N===C===O (5) 2.解析:(2)對(duì)于各物質(zhì)結(jié)構(gòu),找出變化的基團(tuán),判斷反應(yīng)類型。對(duì)于A、B可知羥基變雙鍵,發(fā)生消去反應(yīng);對(duì)于B、C可知發(fā)生加成反應(yīng);對(duì)比C、E可知為取代;對(duì)于E、F可知反應(yīng)為加成,⑤、⑥的反應(yīng)類型可由題(3)判斷,⑤為消去,⑥為取代。(3)F到H變化的一是醇消去生成雙鍵,二是酯水解,注意G中只有2個(gè)氧,可知反應(yīng)⑤為消去,⑥為酯水解,寫出G的結(jié)構(gòu)。(4)D中除苯環(huán)外,還有3個(gè)C、3個(gè)O,1個(gè)Cl,2個(gè)不飽和度,由信息,同分異構(gòu)體中有酚羥基,2個(gè)-CHO,用掉了2個(gè)不飽和度,3個(gè)氧,還剩下1個(gè)飽和碳原子,1個(gè)Cl,由4種不同環(huán)境的氫寫出同分異構(gòu)體。 答案:(1)羰基 酯基 (2)①⑤ (3) (4) (5) 3.解析:(2)對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu),D中Cl原子變成—CN,是取代反應(yīng)。(3)對(duì)比A、B結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)物乙酸,A生成B的反應(yīng)為酯化反應(yīng),“酸脫羥基酚脫氫”。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),有甲酸酯的結(jié)構(gòu)HCOO—,4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,考慮對(duì)稱結(jié)構(gòu)。(5)苯乙酸乙酯由苯乙酸和乙醇酯化生成,在F的合成線路中,利用C―→D―→E―→F的原理,可以使苯生成苯乙酸。 答案:(1)羧基 (酚)羥基 (2)取代反應(yīng) (3 + (4) (5) 4.解析:反應(yīng)①為苯酚根離子取代了Cl,產(chǎn)物接著與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)。對(duì)比反應(yīng)②、③前后物質(zhì)的變化,分析知,A中-NHNH2取代了前一物質(zhì)中-OCH3,肼中的另一個(gè)H原子與CH3NCS發(fā)生加成反應(yīng),由此得其結(jié)構(gòu)簡式。(4)由轉(zhuǎn)變條件知,與已知Ⅱ相同,由此推出B的結(jié)構(gòu)簡式。(5)含氮雜環(huán)中Cl與N之間存在三種關(guān)系,分別為鄰、間、對(duì)。而此時(shí)羧基在環(huán)上的位置關(guān)系分別有:4種、4種、2種,共有10種。(6)給出的物質(zhì)類似于流程圖中反應(yīng)②,結(jié)合已知I有,肼中的另一個(gè)H與醛基可以發(fā)生加成反應(yīng),最后羥基脫水生成碳碳雙鍵。 答案:(1) (2)取代、加成 (3) (4) (5)10 (6) 5.解析:(1)n(A)∶n(C)∶n(H)= 0.1 mol∶0.8 mol∶2 =1∶8∶8。設(shè)其分子式為C8H8Ox,128+18+16x=120,解得x=1,A的分子式為C8H8O。與飽和的C8H18O相比少10個(gè)H,根據(jù)題意含有苯環(huán)和醛基。由已知信息可推斷出:A ,B ,C , D ,E ,F(xiàn) , G 。 (4)根據(jù)要求,有1個(gè)酚羥基,屬于酯,有醛基,是一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)才可能使苯環(huán)上只有1種1取代物。 答案:(1) (2)B (3) 消去反應(yīng) HOOC-COOH+2NaHCO3―→NaOOC-COONa+2H2O+2CO2↑ (4) 或 (5)CH3CHCHCH3CH3――CHO 6.解析:(1)對(duì)比A、B結(jié)構(gòu)可知Cl-CH2-CO-Cl取代了A中苯環(huán)上的H原子,反應(yīng)為取代。(2)C中含氧官能團(tuán)為酚羥基和羰基。(3)對(duì)比C與Ph3P===O的結(jié)構(gòu)可知,D中右邊C===C上原連接=Ph3P,現(xiàn)在連接O,說明G的結(jié)構(gòu)為 。(4)B的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外,還有2個(gè)C原子,2個(gè)O原子,1個(gè)F原子,1個(gè)Cl原子,1個(gè)不飽和度。同分異構(gòu)體中,有酯基,水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明是酚酯,還有1個(gè)碳原子是手性碳原子,說明連接F、Cl,寫出結(jié)構(gòu)。(5)由信息②可知-OC2H5可由酚羥基與CH3CH2Br取代獲得,因此需要由C2H5OH與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2Br。由流程圖中A―→B的反應(yīng),可知CH3COCl可以取代苯環(huán)上酚羥基鄰位上的H原子,再由信息①生成羧酸鈉,酸化后與乙醇酯化。 答案:(1)取代反應(yīng) (2)(酚)羥基 羰基 (3) (4) (5)- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
- 2.下載的文檔,不會(huì)出現(xiàn)我們的網(wǎng)址水印。
- 3、該文檔所得收入(下載+內(nèi)容+預(yù)覽)歸上傳者、原創(chuàng)作者;如果您是本文檔原作者,請(qǐng)點(diǎn)此認(rèn)領(lǐng)!既往收益都?xì)w您。
下載文檔到電腦,查找使用更方便
9.9 積分
下載 |
- 配套講稿:
如PPT文件的首頁顯示word圖標(biāo),表示該P(yáng)PT已包含配套word講稿。雙擊word圖標(biāo)可打開word文檔。
- 特殊限制:
部分文檔作品中含有的國旗、國徽等圖片,僅作為作品整體效果示例展示,禁止商用。設(shè)計(jì)者僅對(duì)作品中獨(dú)創(chuàng)性部分享有著作權(quán)。
- 關(guān) 鍵 詞:
- 2019年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 合成高分子化合物 有機(jī)合成與推斷課時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)試題 2019 年高 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 合成 高分子化合物 有機(jī)合成 推斷 課時(shí) 跟蹤 監(jiān)測(cè) 試題
鏈接地址:http://www.hcyjhs8.com/p-3205610.html