2019年高考化學一輪總復習 第九章 第一節(jié)有機物的組成與結構、分類和命名檢測試題.doc
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2019年高考化學一輪總復習 第九章 第一節(jié)有機物的組成與結構、分類和命名檢測試題 題號 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 4.某有機物的核磁共振氫譜如下圖所示,則該有機物可能是( ) A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CHO C. D.CH3CH2OH 5.(xx北京豐臺二模)下列說法中正確的是( ) A.含有碳碳雙鍵的有機物均有順反異構 B.乙烯和聚乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 C.利用電石與水反應制取C2H2時,可采用CuSO4溶液除去雜質氣體 D.苯酚與甲醛在酸性條件下生成酚醛樹脂的結構簡式為 6.(xx浙江高考)下列說法正確的是( ) A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷 B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種二肽 C.化合物是苯的同系物 D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9 二、雙項選擇題 7.下列有機物的一氯取代物中同分異構體的數(shù)目相等的是( ) A.①和② B.②和③ C.③和④ D.①和④ 8.(xx江蘇高考)普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物,其結構簡式如下圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是( ) A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生加成、取代、消去反應 D.1 mol該物質最多可與1 mol NaOH反應 三、非選擇題 9.(2011廣州綜合測試)化合物V的合成路線如下(反應條件、部分生成物省略): (1)化合物Ⅰ的分子式為____________,1 mol該物質完全燃燒需消耗________ mol O2。 (2)反應①的化學方程式為_____________ (不要求注明反應條件)。 (3)下列說法正確的是________(雙選,填字母)。 A.化合物Ⅰ~Ⅴ均屬于芳香烴衍生物 B.反應③屬于加成反應 C.化合物Ⅲ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.化合物Ⅴ能與NaOH溶液反應 (4)反應②還會生成化合物Ⅲ的同分異構體,該同分異構體的結構簡式為______________。 (5)該合成工藝中可以循環(huán)利用的有機物是____________。 10.分析下列有機化合物的結構簡式,完成填空。 ①CH3CH2CH2CH2CH3 ②C2H5OH 請你對以上有機化合物進行分類,其中: 屬于烷烴的是____________;屬于烯烴的是____________; 屬于芳香烴的是__________;屬于鹵代烴的是__________; 屬于醇的是____________;屬于醛的是____________; 屬于羧酸的是____________;屬于酯的是____________; 屬于酚的是__________。 11.化學上常用燃燒法確定有機物的組成。這種方法是在電爐里加熱時用純氧氣氧化管內樣品,根據產物的質量確定有機物的組成。下圖所列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置?;卮鹣铝袉栴}: (1)產生的氧氣按從左到右流向,所選裝置的連接順序是____________________。 (2)C裝置中濃H2SO4的作用是____________________。 (3)D裝置中MnO2的作用是____________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是____________________。 (5)若準確稱取0.90 g樣品(只含C、H、O三種元素的二種或三種),經充分燃燒后,A管質量增加1.32 g,B管質量增加0.54 g,則該有機物的最簡式為________________。 (6)要確定該有機物的分子式,還要知道______________。 12.(xx安徽高考)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來酸酐等原料經下列路線合成: () (1)A→B的反應類型是____________;B的結構簡式是______________。 (2)C中含有的官能團名稱是____________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是______________。 (3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體,分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基,但不含—O—O—鍵,半方酸的結構簡式是________________。 (4)由B和D合成PBS的化學方程式是__________________。 (5)下列關于A的說法正確的是__________。 a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應 c.能與新制Cu(OH)2反應 d.1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2 參考答案 一、單項選擇題 1.解析:DEHP分子含苯環(huán)是芳香族化合物,A項正確;DEHP分子中含2個酯基官能團,故是酯類物質,B項正確;在該分子中只含有兩個碳氧雙鍵,在苯環(huán)中不含有雙鍵,C項錯誤;根據苯環(huán)的共面結構,可得苯環(huán)上的6個碳原子及連接在苯環(huán)上的兩個碳原子至少共面。 答案:C 2.解析:A項,該高聚物叫酚醛樹脂,它的單體為苯酚和甲醛,A項錯誤;B項,酯類分子中含有2個氧原子,該有機物分子只有一個氧原子,B項不正確;C項,谷氨酸鈉中氨基和羧酸鈉基團都能與氯化氫反應,羧酸與氫氧化鈉反應,C項正確;D項,烯烴命名時,取含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈,它的名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯,D項錯誤。 答案:C 3.解析:本題考查了烴類的分類,屬于概念辨析題。明確判斷出:烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴,而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴,而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。 答案:D 4.解析:A、B兩項分子中均只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子,C項中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為1︰4︰6;D項分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為1︰2︰3,故D項符合題意。 答案:D 5.解析:A項,碳碳雙鍵的兩個碳原子上有相同的原子或原子團,同一個碳原子的兩個原子或原子團不相同的有機物才有順反異構,如2丁烯,A項錯誤;B項,聚乙烯沒有碳碳雙鍵,屬于飽和烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B項錯誤;C項,電石含硫化鈣等雜質,硫化氫用硫酸銅溶液吸收,生成難溶的硫化銅:CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4,C項正確;D項,苯酚與甲醛在中性環(huán)境中發(fā)生縮聚反應,D項錯誤。 答案:C 6.解析:A項,烷烴的命名時,一選擇最長碳鏈,二要支鏈最多,三要支鏈位次最小,正確命名為2,6二甲基3乙基庚烷,A項錯誤;B項,丙氨酸和苯丙氨酸相互之間脫水可以形成四種二肽,B項錯誤;C項,苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷烴基所取代形成的烴,而這里有多個苯環(huán),C項錯誤;D項正確。 答案:D 二、雙項選擇題 7.解析:首先判斷對稱面:①和④無對稱面,②和③有鏡面對稱,只需看其中一半即可。然后,看連在同一碳原子上的有幾個甲基:①中有兩個甲基連在一碳上,六個氫原子等效;③中有也有兩個甲基連在同一碳原子上,加上鏡面對稱,應有十二個氫原子等效。最后用箭頭確定不同的氫原子。如下所示,即可知①和④都有七種同分異構體,②和③都只有4種同分異構體。應選B、D。 答案:BD 8.解析:本題考查有機物的結構與性質。A項,分子中無酚羥基,故不能發(fā)生顯色反應,A項錯誤;B項,分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基,均可以被酸性KMnO4溶液氧化,B項正確;C項,分子中有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應,有羥基可以發(fā)生取代反應,與羥基相連碳的鄰碳上有H原子,可以發(fā)生消去反應,C項正確;D項,分子中的酯基和羧基均可以與NaOH反應,1 mol該物質可以與2 mol NaOH反應,D項錯誤。 答案:BC 三、非選擇題 9.解析:本題難度中等,主要考查化學式、同分異構體、化學方程式等,雖然物質陌生,甚至官能團也不熟悉,但可通過質量守恒和價鍵關系求解。注意區(qū)別六元環(huán)與苯環(huán),分清是醇羥基還是酚羥基。 答案:(1)C7H14O 10 10.①③?、堋、茛啖帷? ②⑥?、??、? ?? ? 11.解析::本題利用H2O2在MnO2催化下分解產生氧氣,用濃硫酸除去其中的水蒸氣后氧化有機物生成CO2和H2O,利用裝置B測定H2O的質量,利用裝置A測定CO2的質量,從而求出有機物含有的C、H(或O)的質量,進而求出有機物的實驗式。電爐中CuO的作用是為了盡可能保證有機物全部氧化生成CO2和H2O。第(5)問,n(CO2)=1.32 g/44 gmol-1=0.03 mol,n(H2O)==0.03 mol,m(O)=0.90 g-m(C)-m(H)=0.90 g-0.03 mol12 gmol-1-0.03 mol21 gmol-1=0.48 g,n(O)==0.03 mol。因n(C)︰n(H) ︰n(O)=0.03︰(0.032) ︰0.03=1︰2︰1,故該有機物的實驗式為CH2O;(6)要確定有機物的分子式,還需要測出有機物的相對分子質量。 答案:(1)g-f,e-h(huán),i-c(或d),d(或e)-a(或b),b(或a) (2)干燥O2 (3)催化劑 (4)使有機物充分燃燒 (5)CH2O (6)相對分子質量 12.解析:本題主要考查有機物的命名、組成和結構特點及反應類型,側重考查考生對有機物的組成、結構、性質的綜合應用能力,以及對信息的遷移能力。(1)由A―→B,只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應,生成HOOC(CH2)2COOH。(2)由已知信息及D的結構簡式可推知C的結構為HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳三鍵和羥基。D為二元醇,根據有機物的系統(tǒng)命名法可知,其名稱為1,4丁二醇。(3)已知4個碳原子全部在環(huán)上,含有1個—OH,因此另2個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵,根據不飽和度原則可知,分子中還必須有1個碳碳雙鍵,結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式。(4)B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]為二元醇,兩者發(fā)生縮聚反應生成PBS聚酯。(5)A中含有碳碳雙鍵,故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液褪色,可與HBr等加成;因分子中含有—COOH,可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應;1 mol A(分子式為C4H4O4)完全燃燒消耗3 mol O2,故a、c正確。 答案:(1)加成反應(或還原反應) HOOCCH2CH2COOH (2)碳碳三鍵、羥基 1,4丁二醇 (3) (5)ac- 配套講稿:
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