2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴 2.2.1 苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課后作業(yè) 新人教版選修5.doc
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2.2.1 苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 課后作業(yè) 作業(yè)時(shí)限:45分鐘 作業(yè)滿分:100分 一、選擇題(每小題4分,共44分) 1.已知下列有機(jī)物:①硝基苯、②環(huán)己烷、③甲苯、④苯磺酸、⑤溴苯、⑥鄰二甲苯。其中不能由苯通過一步反應(yīng)直接制取的是( ) A.②④ B.①③⑤ C.①②⑥ D.③⑥ 2.下列說法中正確的是( ) A.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,與甲烷性質(zhì)相似,因此苯為飽和烴 B.苯的結(jié)構(gòu)簡式為,有三個(gè)雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C.苯的鄰位二元取代產(chǎn)物只有一種 D.苯的鄰位二元取代產(chǎn)物有兩種 3.下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.用溴水鑒別苯和正己烷 B.常溫常壓下,7.0 g乙烯和丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NA C.用苯萃取溴水中的溴時(shí),將溴的苯溶液從分液漏斗下口放出 D.苯、油脂均不能使KMnO4酸性溶液褪色 4.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是( ) A.硝基苯制備實(shí)驗(yàn)中需用到燒杯、溫度計(jì)、鐵單質(zhì) B.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 C.在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng) D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 5.下列敘述正確的是( ) A.苯分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu),其性質(zhì)跟環(huán)烷烴相似 B.苯分子的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,因此苯的性質(zhì)跟烯烴相同 C.苯的分子式為C6H6,分子中的氫原子遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有飽和,因此能和溴水反應(yīng) D.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,而大多數(shù)苯的同系物卻可以使KMnO4酸性溶液褪色 6.將兩支盛有液態(tài)苯的試管分別插入95 ℃和4 ℃的水中,分別發(fā)現(xiàn)苯沸騰和凝固,以上事實(shí)說明( ) A.苯的熔點(diǎn)比水的低、沸點(diǎn)比水的高 B.苯的熔點(diǎn)比水的高、沸點(diǎn)比水的低 C.苯的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比水的高 D.苯的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比水的低 7.如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是( ) A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色 C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵 D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng) 8.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是( ) A.用溴水鑒別苯、CCl4、己烯 B.先加濃溴水,然后過濾,可除去苯中少量的己烯 C.苯、溴水、鐵粉混合制取溴苯 D.可用分液漏斗分離己烷和苯的混合物 9.下列區(qū)分苯和己烯的實(shí)驗(yàn)方法和判斷正確的是( ) A.分別點(diǎn)燃,無黑煙生成的是苯 B.分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層橙紅色消失的是己烯 C.分別加入溴的CCl4溶液振蕩,靜置后分層,上下兩層均為無色的是己烯 D.分別加入酸性KMnO4溶液振蕩,紫色消失的是己烯 10.對于苯乙烯()的敘述有如下幾點(diǎn):①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥所有的原子可能共平面。其中正確的是( ) A.①②④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部正確 11.化學(xué)上通常把原子數(shù)和電子數(shù)相等的分子或離子稱為等電子體,人們發(fā)現(xiàn)等電子體間的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似(即等電子原理),B3N3H6被稱為無機(jī)苯,它與苯是等電子體,則下列說法中不正確的是( ) A.無機(jī)苯是由極性鍵組成的非極性分子 B.無機(jī)苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) C.無機(jī)苯的二氯取代物有3種同分異構(gòu)體 D.無機(jī)苯不能使KMnO4酸性溶液褪色 答案 2.C 苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說明苯分子不是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu),苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,六個(gè)鍵完全相同,因此其鄰位二元取代產(chǎn)物只有一種,C正確,B、D錯(cuò)誤;苯的分子式為C6H6,為不飽和烴,故A錯(cuò)誤。 3.B 苯和正己烷密度都比較小,與溴水都可發(fā)生萃取,現(xiàn)象相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯和丙烯的最簡式都是CH2,故7.0 g乙烯和丙烯的混合物含有n(CH2)=0.5 mol,則含氫原子的物質(zhì)的量為1 mol,B項(xiàng)正確;苯的密度比水小,用苯萃取溴水中的溴時(shí),溴的苯溶液在上層,從分液漏斗的上口倒出,C項(xiàng)錯(cuò)誤;液態(tài)油脂中含不飽和碳碳鍵,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.A 在制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)中,選用濃硫酸而不是鐵單質(zhì)作催化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和氯氣的反應(yīng)與苯和硝酸的反應(yīng)均為取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;在濃硫酸存在下,苯中氫原子被硝酸中的硝基取代生成硝基苯,為取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴的四氯化碳溶液褪色,苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中不含與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵,D項(xiàng)正確。 5.D A項(xiàng),苯分子是環(huán)狀不飽和結(jié)構(gòu),環(huán)烷烴為環(huán)狀飽和結(jié)構(gòu),兩者性質(zhì)不相似;B項(xiàng),苯分子的結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,含有的是介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵,因此苯的性質(zhì)跟烯烴不相同;C項(xiàng),苯的分子式為C6H6,其碳碳鍵是介于雙鍵和單鍵之間的一種鍵,因此不能和溴水反應(yīng);D項(xiàng)正確。 6.B 苯在95 ℃的水中沸騰,說明苯的沸點(diǎn)低于95 ℃,苯在4 ℃的水中凝固,說明苯的熔點(diǎn)高于4 ℃。 7.C 甲為甲烷,不能使酸性KMnO4溶液褪色;乙為乙烯,它能使溴水褪色是由于和Br2發(fā)生了加成反應(yīng);丁為乙醇,在濃H2SO4的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);丙為苯,苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。 8.A 溴水分別與苯、CCl4混合,不發(fā)生反應(yīng),靜置后分層,苯在上層,呈橙紅色,CCl4在下層,呈橙紅色;溴水與己烯因發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,A正確。溴水和己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成的鹵代烴可溶于苯中,無法過濾分離,B錯(cuò)誤。制溴苯需用苯和液溴反應(yīng),C錯(cuò)誤。己烷和苯互溶,不能用分液法分離,D錯(cuò)誤。 9.D 苯與己烯的化學(xué)性質(zhì)的區(qū)別是:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以;另外苯加入溴水中會將溴從水中萃取出來,使水層褪色,而苯層(上層)則呈橙紅色。苯、己烯燃燒時(shí)都會產(chǎn)生濃煙,A項(xiàng)錯(cuò);分別加入溴水振蕩,下層均為無色,B項(xiàng)錯(cuò);C項(xiàng)將溴的CCl4溶液分別加入兩溶液中均不分層,錯(cuò)誤。 10.C 苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處,從分子結(jié)構(gòu)來看,是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合,而這兩個(gè)平面有可能重合,故⑥的說法正確;苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng),故⑤的說法正確;碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化,也可發(fā)生加聚反應(yīng),故①②的說法正確;苯乙烯屬于烴類,而烴類難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑,故③的說法不正確而④的說法正確。 11.C 抓住關(guān)鍵句“無機(jī)苯與苯(C6H6)是等電子體,等電子體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似”。苯能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),但不能使KMnO4酸性溶液褪色,無機(jī)苯也應(yīng)具有這些性質(zhì);但無機(jī)苯是由極性鍵組成的多原子分子,其結(jié)構(gòu)簡式為,其二氯取代產(chǎn)物有4種(其中間位同分異構(gòu)體有2種)。 ——————————————————————————— 二、非選擇題(共56分) 12.(8分)苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響,其規(guī)律如下: (1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所取代的位置主要取決于原有取代基的性質(zhì); (2)可以把原有取代基分為兩類:第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位,如—OH、—CH3(或烴基)、—Cl、—Br等;第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位,如—NO2、—SO3H、—CHO等。根據(jù)上述規(guī)律,寫出圖中②④⑤三步反應(yīng)的化學(xué)方程式 ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 13.(18分)如下圖,A是制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置,B、C是改進(jìn)后的裝置,請仔細(xì)分析,對比三個(gè)裝置,回答以下問題: (1)寫出三個(gè)裝置中所共同發(fā)生的兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。寫出B的右邊試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________。 (2)裝置A和C均采用了長玻璃導(dǎo)管,其作用是______________________。 (3)在裝置B、C裝好儀器及藥品后要使反應(yīng)開始,應(yīng)對裝置B進(jìn)行的操作是________;應(yīng)對裝置C進(jìn)行的操作是______________________。 (4)裝置B、C較好地解決了A中加裝藥品和使裝置及時(shí)密封的矛盾,方便了操作。A裝置中這一問題在實(shí)驗(yàn)中造成的后果是______________________。 (5)B中采用了洗氣瓶吸收裝置,其作用是_________ _____________,反應(yīng)后洗氣瓶中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是______________________。 (6)B裝置也存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn),使實(shí)驗(yàn)的效果不好或不能正常進(jìn)行。這兩個(gè)缺點(diǎn)是______________________。 14.(15分)人們對苯的認(rèn)識是一個(gè)不斷深化的過程。 (1)1834年德國科學(xué)家米希爾里希,通過蒸餾安息香酸和石灰的混合物得到液體,命名為苯。已知CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4↑,試寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式________。 (2)由于苯的含碳量與乙炔C2H2相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式________,苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式________。 (3)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3環(huán)己二烯脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱??赏茢啾奖?,3環(huán)己二烯________(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。 (4)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列________事實(shí)(填入編號)。 A.苯不能使溴水褪色 B.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) C.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D.鄰二溴苯只有一種 (5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中碳碳之間的鍵是________。 15.(15分)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所示。請回答下列問題: (1)反應(yīng)需在50~60 ℃的溫度下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是________,其優(yōu)點(diǎn)是________和________。 (2)在配制混合酸時(shí)應(yīng)將________加入________中去。 (3)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。 (4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會導(dǎo)致的不良后果是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)反應(yīng)完畢后,除去混合酸,所得粗產(chǎn)品用如下操作精制: ①蒸餾?、谒础、塾酶稍飫└稍铩、苡?0% NaOH溶液洗 正確的操作順序是________(填序號)。 答案 (2)導(dǎo)出HBr,兼起冷凝器的作用 (3)旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到鐵粉上 托起軟橡膠袋,使鐵粉落入溴和苯組成的混合液中 (4)溴蒸氣和苯蒸氣逸出,污染環(huán)境 (5)吸收反應(yīng)中隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣 CCl4由無色變成橙色 (6)隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反應(yīng)器中,原料利用率低;由于導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易產(chǎn)生倒吸 (3)因1,3環(huán)己二烯脫氫變成苯放熱,說明1,3環(huán)己二烯的自身能量高于苯,也就是說苯比1,3環(huán)己二烯更穩(wěn)定。 (4)苯若存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則苯應(yīng)能使溴水褪色,且鄰二溴苯應(yīng)有2種結(jié)構(gòu),而事實(shí)上苯不能使溴水褪色,且鄰二溴苯也沒有同分異構(gòu)體,可見不能解釋選項(xiàng)A、D兩個(gè)事實(shí)。 (5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子中碳碳之間的鍵是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵。 15.(1)水浴加熱 便于控制溫度 受熱均勻 (2)濃硫酸 濃硝酸 (4)苯、濃硝酸等揮發(fā)到空氣中,造成污染 (5)②④②③① 解析:(1)反應(yīng)條件中加熱溫度在100 ℃以下時(shí),可以采用水浴加熱法,此方法優(yōu)點(diǎn)在于使反應(yīng)物受熱均勻,且易于控制溫度。(2)配制混合酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中去。(4)由于缺乏冷凝回流裝置,苯、濃硝酸等受熱易揮發(fā),造成環(huán)境污染。(5)結(jié)合苯、硝基苯、濃硫酸、濃硝酸的物理化學(xué)性質(zhì),可知粗產(chǎn)品先用水洗去多數(shù)酸液,再用10%的NaOH溶液洗去水洗未洗凈的少量酸液,然后再水洗洗去NaOH溶液,經(jīng)過干燥得到苯與硝基苯的混合物,再經(jīng)蒸餾即可得到純凈的硝基苯。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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