2020年高考化學(xué)一輪總復(fù)習 第十三章 第44講 高分子化合物 有機合成與推斷課后作業(yè)(含解析).doc
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高分子化合物 有機合成與推斷 建議用時:40分鐘 滿分:100分 1.下列說法中正確的是( ) A.丙烯酸甲酯可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物 B.由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3 C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2—CH2—CH2 答案 D 解析 丙烯酸甲酯含,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,A錯誤;CH2===CHCOOCH3通過加聚反應(yīng)得產(chǎn)物,B錯誤;聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,C錯誤。 2.(2018洛陽模擬)化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體,合成方法如下: 下列有關(guān)敘述正確的是( ) A.Ⅰ的分子式為C9H10O4 B.Ⅱ中所有原子均有可能共面 C.可用FeCl3溶液鑒別有機物Ⅰ和Ⅲ D.1 mol產(chǎn)物Ⅲ與足量溴水反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量為1.5 mol 答案 B 解析?、竦姆肿邮綖镃9H12O4,A錯誤;苯基、乙烯基、羰基都是平面結(jié)構(gòu),通過單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使所有原子共平面,B正確;Ⅰ和Ⅲ都含酚羥基,都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯誤;Ⅲ與溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是,發(fā)生的分別是加成和取代反應(yīng),1 mol產(chǎn)物Ⅲ消耗Br2的物質(zhì)的量為2 mol,D錯誤。 3.某藥物的結(jié)構(gòu)簡式為: 1 mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量最多為( ) A.3 mol B.4 mol C.3n mol D.4n mol 答案 D 解析 該藥物的鏈節(jié)中含有3個,水解后生成3個—COOH和1個酚羥基,因為—COOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng),故1 mol該化合物能與4n mol NaOH反應(yīng)。 4.下圖是合成可降解聚合物G的最后一步,以下說法不正確的是( ) A.已知反應(yīng)F+X―→G的原子利用率為100%,則X為CO2 B.F屬于芳香化合物,但不屬于芳香烴 C.(C9H8O3)n既是高分子G的化學(xué)式也是其鏈節(jié)的化學(xué)式 D.已知環(huán)氧乙烷經(jīng)水解生成乙二醇,則F、G在一定條件下水解,可得相同的產(chǎn)物 答案 C 解析 對比F和G的鏈節(jié),二者只差一個碳原子和兩個氧原子,因此X為CO2,A項正確;F中含苯環(huán),但F中除C、H外,還含有O元素,所以F屬于芳香化合物,但不屬于芳香烴,B項正確;高分子G及其鏈節(jié)的化學(xué)式分別為(C9H8O3)n、C9H8O3,C項錯誤;F和G在一定條件下水解,產(chǎn)物中都有苯乙二醇,D項正確。 5.已知傘形酮可用雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。 下列說法中正確的是( ) A.一分子雷瑣苯乙酮含有3個碳碳雙鍵 B.蘋果酸的一種縮聚產(chǎn)物是 C.1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2 mol NaOH D.雷瑣苯乙酮、蘋果酸、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 答案 B 解析 苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,故雷瑣苯乙酮分子中不含有碳碳雙鍵,A錯誤;傘形酮分子中含有酚羥基形成的酯基和酚羥基,則1 mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3 mol NaOH,C錯誤;雷瑣苯乙酮、傘形酮都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但蘋果酸中不存在酚羥基,不能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),D錯誤。 6.(2018南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于藥物及香料的合成,A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: 已知以下信息: ①A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子; ③RCOCH3+R′CHO一定條件,RCOCH===CHR′ 回答下列問題: (1)A生成B的反應(yīng)類型為________________,由D生成E的反應(yīng)條件為________________。 (2)H的官能團名稱為________________。 (3)I的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 (4)由E生成F的反應(yīng)方程式為______________________。 (5)糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體,請參考上述合成路線,設(shè)計一條由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機試劑任用,用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 答案 (1)消去反應(yīng) NaOH水溶液、加熱 (2)羥基、羧基 (5) 解析 根據(jù)已知信息②和合成路線中B生成C的條件,說明B能發(fā)生類似信息②反應(yīng),故B中含有碳碳雙鍵,A(C9H12O)是芳香族化合物,根據(jù)不飽和度,A分子側(cè)鏈不含雙鍵,根據(jù)已知信息①,A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子,故A是 7.(2018廣東省二模)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,其合成路線如下: 已知: (1)A的化學(xué)名稱是________________。 (2)新澤茉莉醛中官能團的名稱是________。 (3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。 (4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________________。 (5)芳香族化合物G與E互為同分異構(gòu)體,1 mol G能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1 mol氣體,且G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)有________種。其中一種結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的一氯代物有兩種,且被氧化后能與乙二醇反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式:________________。 答案 (1)溴苯 (2)醚鍵、醛基 (3)取代反應(yīng) 綜上分析: (1)A的化學(xué)名稱是溴苯。 (2)新澤茉莉醛中官能團的名稱是醚鍵、醛基。 (3)反應(yīng)①是取代反應(yīng)。 (4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為: 8.聚對苯二甲酸乙二酯(PET)是一類性能優(yōu)異、用途廣泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯縮寫代號為PMMA,俗稱有機玻璃,是迄今為止合成透明材料中質(zhì)量最優(yōu)異的。它們的合成路線如下: 已知:Ⅰ.RCOOR′+R″18OHRCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基) (1)①的反應(yīng)類型是______________。 (2)PMMA單體的官能團名稱是________、________。 (3)②的化學(xué)方程式為____________。 (4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為___________。 (5)G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。 (6)下列說法正確的是________(填序號)。 A.⑦為酯化反應(yīng) B.B和D互為同系物 C.D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高 D.1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時,最多消耗4 mol NaOH (7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同的官能團,且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是________________。 (8)寫出由PET單體制備PET聚酯(分子式為C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學(xué)方程式:__________________________________。 答案 (1)加成反應(yīng) (2)碳碳雙鍵 酯基 解析 (1)反應(yīng)①是乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。 (6)A項,⑦為CH3OH和CH2===C(CH3)COOH發(fā)生酯化反應(yīng),正確;B項,D為CH3OH,B為HOCH2CH2OH,羥基數(shù)目不同,不是同系物,錯誤;C項,D中有羥基,能形成氫鍵,所以D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高,正確;D項,1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時最多消耗2 mol NaOH,錯誤。故選A、C。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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