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胰島細(xì)胞自身抗體的檢測(cè)及其臨床意義,.,,公司簡(jiǎn)介,深圳市伯勞特生物制品有限公司是深圳市高新技術(shù)企業(yè)。公司有多年從事免疫類產(chǎn)品研究的專業(yè)人才和豐富臨床經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)學(xué)專家。在國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家的指導(dǎo)下，致力于最新一代診斷試劑的開(kāi)發(fā)經(jīng)營(yíng)。,.,概 述,糖尿病 （diabetes）是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機(jī)體導(dǎo)致胰島功能減退、胰島素抵抗(Insulin Resistance，IR)等而引發(fā)的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂綜合征，臨床上以高血糖為主要特點(diǎn)，典型病例可出現(xiàn)多尿、多飲、多食、消瘦等表現(xiàn)，即“三多一少”癥狀。,.,糖尿病分型診斷的主要依據(jù),(1) 臨床資料 ：起病年齡 、種族 、是否需要胰島素治療、家族史、起病時(shí)的體質(zhì)指數(shù) ； (2)胰島自身抗體 ：GADA、ICA、IAA、IA-2 (3)HLA—II基因型； (4)胰島功能：如 C肽測(cè)定 。 準(zhǔn)確的分型是實(shí)施預(yù)防及治療的基本前提,.,1型糖尿病,1型糖尿病：自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊和損傷胰島β細(xì)胞，使胰島素的合成和分泌減少或完全缺乏的自身免疫性疾病 診斷依據(jù)：空腹胰島素低于5μIU/ml（國(guó)際單位），空腹血糖超過(guò)6.8mmol/L（毫摩爾)以上,胰島細(xì)胞自身抗體檢測(cè)陽(yáng)性,.,1型糖尿病的病因,1、遺傳因素（發(fā)病基礎(chǔ)） 2、免疫因素：有胰島炎存在，且T、B 淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象顯著。 3、病毒感染因素：柯薩奇病毒，風(fēng)疹病毒，巨細(xì)胞病毒，腮腺炎病毒等 。 4、環(huán)境因素：包括嬰兒期牛奶喂養(yǎng)、預(yù)防接種疫苗、氣候、地理、毒素以及應(yīng)激等，促使1型糖尿病的發(fā)病。,.,1型糖尿病的病因,絕大多數(shù)1型糖尿病是自身免疫性疾病、遺傳因素和環(huán)境因素共同參與其發(fā)病過(guò)程。某些外界因素作用于有遺傳易感性的個(gè)體，激活了T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的一系列自身免疫反應(yīng)，引起選擇性胰島β細(xì)胞破壞和功能衰竭，體內(nèi)胰島素分泌不足進(jìn)行性加重，導(dǎo)致糖尿病。,.,1型糖尿病 LADA,成人遲發(fā)型（隱匿性）自身免疫性糖尿?。↙ADA）早期表現(xiàn)為起病緩慢、年齡偏大、無(wú)酮癥出現(xiàn)和常伴有肥胖，不易與I-DM鑒別，但胰島細(xì)胞自身抗體檢測(cè)為陽(yáng)性，表明胰島β細(xì)胞功能已發(fā)生漸進(jìn)性破壞，病情緩慢發(fā)展，一定時(shí)間后發(fā)展為I-DM。 LADA是1型糖尿病的一個(gè)亞型，以在遺傳與環(huán)境多種因素參與下，胰島β細(xì)胞發(fā)生緩慢的進(jìn)行性損傷直至功能衰竭為特征。,.,LADA診斷標(biāo)準(zhǔn)： 1、發(fā)病年齡≥30 2、胰島細(xì)胞自身抗體陽(yáng)性 3、診斷后至少6個(gè)月不需要胰島素治療 它具有胰島自身免疫異常，胰島β細(xì)胞遭自身免疫破壞，隨后可出現(xiàn)β細(xì)胞功能明顯降低，最終口服抗糖尿病藥物失效，必須使用胰島素來(lái)控制病情。,1型糖尿病 LADA,.,2型糖尿病,以胰島素抵抗(體內(nèi)周圍組織對(duì)胰島素的敏感性降低，外周組織如肌肉、脂肪對(duì)胰島素促進(jìn)葡萄糖的吸收、轉(zhuǎn)化、利用發(fā)生了抵抗)為主伴胰島素分泌不足，導(dǎo)致血糖升高的代謝性疾病。 發(fā)病因素：遺傳、肥胖、年齡和飲食等。 診斷依據(jù)：空腹胰島素水平高于5.5μIU/ml（國(guó)際單位）但同時(shí)并存有高血糖，即空腹血糖高于6.8mmol/L（毫摩爾）以上時(shí)即可診斷為2型糖尿病。,.,其他特殊類型糖尿病,①胰島B細(xì)胞功能缺陷; ②胰島素作用的遺傳缺陷; ③胰島外分泌疾病; ④內(nèi)分泌疾病; ⑤藥物或化學(xué)物誘導(dǎo); ⑥感染; ⑦免疫介導(dǎo)伴糖尿病的其他遺傳綜合征; ⑧妊娠糖尿病。,.,概 述,1型糖尿?。涸跓o(wú)癥狀期及發(fā)病后一定時(shí)期中，可檢出針對(duì)胰島β細(xì)胞的自身抗體 臨床意義較大的為：胰島細(xì)胞抗體(ICA)、谷氨酸脫羧酶抗體(GADA)、胰島素自身抗體(IAA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A) 確認(rèn)免疫介導(dǎo)1型糖尿病，主要依賴在糖尿病患者中檢出針對(duì)胰島β細(xì)胞各種抗原的自身免疫抗體,.,概 述,非糖尿病患者胰島細(xì)胞自身抗體陽(yáng)性可預(yù)示以后發(fā)展為糖尿病的可能，2型糖尿病陽(yáng)性患者說(shuō)明以后可能產(chǎn)生嚴(yán)重的胰島功能損害，進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)?型糖尿病。因此糖尿病自身抗體被認(rèn)為是2型向1型轉(zhuǎn)化的標(biāo)志。,.,胰島細(xì)胞抗體(ICA),針對(duì)胰島細(xì)胞內(nèi)所具有的胞質(zhì)成分的多種抗原的混合抗體 它是1型糖尿病預(yù)測(cè)中應(yīng)用最早的免疫學(xué)標(biāo)志，在1型糖尿病患者“健康”一級(jí)親屬陽(yáng)性率達(dá)到30%,.,胰島細(xì)胞抗體(ICA),,ICA陽(yáng)性預(yù)示胰島β細(xì)胞的自身免疫損害，ICA陽(yáng)性與將來(lái)成為臨床期1型糖尿病有關(guān)，高滴度的ICA預(yù)測(cè)性更強(qiáng) 兒童中ICA陽(yáng)性亦對(duì)1型糖尿病有較高的預(yù)測(cè)率。,.,在新診斷中1型糖尿病中陽(yáng)性率為60%～90%，發(fā)病幾年前即可陽(yáng)性，存在時(shí)間短，通常在臨床起病后2-3年內(nèi)消失。約10-15%病人持續(xù)陽(yáng)性，往往伴有甲狀腺和胃壁細(xì)胞自身抗體，同時(shí)存在其他自身免疫性內(nèi)分泌腺病。,胰島細(xì)胞抗體(ICA),.,胰島素自身抗體(IAA),IAA是一組能與胰島素結(jié)合的抗體。 抗胰島素抗體有兩種 抗胰島素自身抗體，屬自身免疫抗體 使用了外源性胰島素產(chǎn)生的抗體。 IAA不是糖尿病的特異抗體，在胰島素自身免疫綜合征、甲狀腺疾病也可出現(xiàn)，甚至不少正常人也為陽(yáng)性,.,胰島素自身抗體(IAA),單純IAA陽(yáng)性對(duì)進(jìn)展為1型糖尿病的預(yù)測(cè)價(jià)值是較低的，單純的IAA陽(yáng)性不能作為1型糖尿病的標(biāo)志，僅表明有進(jìn)展為糖尿病的自身免疫傾向。 陽(yáng)性率隨年齡的增加而下降，并與HLA基因型有關(guān)。據(jù)報(bào)道，5歲以下兒童新診斷1型糖尿病的病人陽(yáng)性率為50%,滴度也較高。,.,谷氨酸脫羧酶抗體(GADA),谷氨酸脫羧酶（GAD）是人體正常的蛋白酶，催化谷氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)棣?氨基丁酸，參與胰島β細(xì)胞合成與分泌胰島素。 在患者出現(xiàn)1型糖尿病臨床表現(xiàn)前數(shù)年甚至十余年即可出現(xiàn)，是最早出現(xiàn)的自身抗體 。 目前認(rèn)為GAD是破壞胰島細(xì)胞，引起1型糖尿病的關(guān)鍵抗原，并且極可能是1型糖尿病自身免疫的始動(dòng)靶抗原。,.,GADA可作為1型糖尿病預(yù)測(cè)的指標(biāo)，在初發(fā)1型糖尿病患者中，GADA的檢出率很高，一般為60%～80%，最多的可達(dá)96%，而2型糖尿病和正常人中的檢出率很低(1%～2%) 國(guó)外報(bào)道在糖尿病前期個(gè)體中有82%的GADA陽(yáng)性，可作為普查手段，篩查1型糖尿病的高危人群和個(gè)體,谷氨酸脫羧酶抗體(GADA),.,谷氨酸脫羧酶抗體(GADA),GADA陽(yáng)性還可見(jiàn)于僵人綜合癥、Graves?。ǘ拘詮浡约谞钕倌[ ）及不伴1型糖尿病的多發(fā)性自身免疫內(nèi)分泌腺?、裥筒∪?它與柯薩奇病毒具有相似氨基酸片段，能特異的與HLA分子結(jié)合并被呈遞給T淋巴細(xì)胞，導(dǎo)致胰島β細(xì)胞損傷和1型糖尿病。,.,GADA可作為成人遲發(fā)自身免疫性糖尿病(LADA)的預(yù)測(cè)和早期診斷指標(biāo)，此類患者?？沙霈F(xiàn)GADA的高水平，并穩(wěn)定維持 與ICA和IAA相比，GADA與LADA關(guān)系更密切，可以將LADA與2型糖尿病區(qū)別開(kāi)來(lái)，為正確分型提供確切的指標(biāo)，從而更好地指導(dǎo)治療。,谷氨酸脫羧酶抗體(GADA),.,蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A),蛋白酪氨酸磷酸酶(IA-2)是1型糖尿病重要的胰島細(xì)胞自身抗原，是自身反應(yīng)性T淋巴細(xì)胞的靶分子， IA-2有13個(gè)T細(xì)胞抗原肽，它的主要抗原肽與麻疹病毒、巨細(xì)胞病毒、人輪狀病毒等多種病毒以及牛奶、豆類等食物蛋白的氨基酸序列有高度相似性，因此T細(xì)胞有可能被上述病毒或食物蛋白激活，觸發(fā)胰島細(xì)胞自身免疫反應(yīng)是胰島細(xì)胞破壞。,.,蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A),IA-2A對(duì)胰島β細(xì)胞損害的標(biāo)志性作用比GADA更具特異性，IA-2A在1型糖尿病初診后多年仍存在，對(duì)1型糖尿病診斷價(jià)值較大 IA-2A在1型糖尿病患者的一級(jí)親屬中抗體陽(yáng)性預(yù)報(bào)率較高，可作為1型糖尿病高危人群篩查指標(biāo),.,蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A),檢測(cè)IA-2A對(duì)于1型糖尿病的診斷與預(yù)測(cè)有著重要的臨床意義。 但I(xiàn)A-2A主要與經(jīng)典的1型糖尿病相關(guān)，對(duì)LADA的診斷價(jià)值遠(yuǎn)不如GADA，在LADA的診斷中，IA-2A的檢測(cè)需與其它胰島細(xì)胞自身抗體聯(lián)合進(jìn)行。,.,胰島自身抗體檢測(cè)的臨床意義,指導(dǎo)糖尿病臨床分型 預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭 在高危人群中篩查1型糖尿病 預(yù)測(cè)治療的療效,.,指導(dǎo)糖尿病臨床分型,1型糖尿病的臨床表現(xiàn)存在明顯的差異 經(jīng)典1型糖尿病常以酮癥酸中毒的方式急性起病，以青少年為多數(shù) LADA則如同2型糖尿病患者一樣緩慢發(fā)展，在成年后起病，最初并不依賴胰島素 LADA的診斷依靠胰島自身抗體的檢測(cè),.,血清胰島自身抗體是胰島β細(xì)胞自身免疫破壞的標(biāo)志 至少有一種以上胰島自身抗體陽(yáng)性是LADA診斷的重要依據(jù) 多種抗體聯(lián)合檢測(cè)更有助于鑒別LADA和2型糖尿病。,,指導(dǎo)糖尿病臨床分型,.,指導(dǎo)糖尿病臨床分型,聯(lián)合檢測(cè)GAD、ICA、IAA及IA-2抗體是預(yù)測(cè)1型糖尿病最可靠的免疫學(xué)標(biāo)志。 98%新診斷的1型糖尿病病人至少一種抗體陽(yáng)性，80%存在兩種以上抗體，而對(duì)照人群無(wú)一人存在兩種以上抗體。,.,指導(dǎo)糖尿病臨床分型,為了排除可能的干擾，對(duì)于IAA陽(yáng)性者，還需要注意是否接受過(guò)胰島素治療，如接受過(guò)胰島素治療，其療程必須小于2周。,.,胰島自身抗體檢測(cè)的臨床意義,指導(dǎo)糖尿病臨床分型 預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭 在高危人群中篩查1型糖尿病 預(yù)測(cè)治療的療效,.,預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭,I-DM的形成一般歷經(jīng)下面四個(gè)階段： ①遺傳易感性+環(huán)境因素（病毒、化學(xué) 毒性物質(zhì)和飲食）誘發(fā) ②自身抗體的出現(xiàn) ③胰島素分泌逐漸喪失 ④糖尿病,.,血清抗體在預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭時(shí)， ICA的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值要高于GADA和IA-2A。 在診斷糖尿病后，大多數(shù)患者GADA可持續(xù)陽(yáng)性 而ICA陽(yáng)性患者隨病程進(jìn)展可變成ICA陰性，這種陰性亦提示已經(jīng)出現(xiàn)β細(xì)胞功能的衰竭。,預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭,.,胰島自身抗體檢測(cè)的臨床意義,指導(dǎo)糖尿病臨床分型 預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭 在高危人群中篩查1型糖尿病 預(yù)測(cè)治療的療效,.,美國(guó)1型糖尿病預(yù)防試驗(yàn)(Diabetes prevention trial type1)中，對(duì)1型糖尿病患者親屬中的非糖尿病個(gè)體進(jìn)行了ICA、IAA、GADA和IA-2A抗體篩查 結(jié)果發(fā)現(xiàn)5.9%的個(gè)體有一種抗體陽(yáng)性，2.3%有2種以上的抗體陽(yáng)性,在高危人群中篩查1型糖尿病,.,多種抗體聯(lián)合篩查敏感性進(jìn)一步提高 在隨訪中有些最初僅一種抗體陽(yáng)性者可轉(zhuǎn)變?yōu)槎喾N抗體陽(yáng)性。,在高危人群中篩查1型糖尿病,.,1型糖尿病可能會(huì)從胎兒或嬰兒時(shí)就已經(jīng)開(kāi)始，1型糖尿病孕婦在臍帶血中可以檢測(cè)到糖尿病相關(guān)的自身抗體，這些抗體可能經(jīng)過(guò)血循環(huán)而傳遞給胎兒，臍帶血抗體陽(yáng)性可能反映胎兒的β細(xì)胞已經(jīng)存在自身免疫,在高危人群中篩查1型糖尿病,.,在高危人群中篩查1型糖尿病,抗體陽(yáng)性孕婦的嬰兒發(fā)生糖尿病的危險(xiǎn)性為2%～3%，對(duì)于這些特殊群體，進(jìn)行臍帶血糖尿病相關(guān)抗體檢測(cè)可有助于嬰幼兒糖尿病的早期發(fā)現(xiàn)與干預(yù)。,.,胰島自身抗體檢測(cè)的臨床意義,指導(dǎo)糖尿病臨床分型 預(yù)測(cè)β細(xì)胞功能衰竭 在高危人群中篩查1型糖尿病 預(yù)測(cè)治療的療效,.,預(yù)測(cè)治療的療效(胰島移植),部分患者移植后血清GADA和IA-2A抗體水平可升高，原來(lái)陰性者可出現(xiàn)陽(yáng)性，這提示胰島移植引起了自身抗原再次暴露給免疫系統(tǒng)，誘發(fā)自身免疫反應(yīng)，這部分患者移植成功、不依賴胰島素的比例較低,.,預(yù)測(cè)治療的療效(胰島移植),移植前后自身抗體均為陰性的糖尿病患者，移植成功、不依賴胰島素的比例較高。 故GADA和IA-2A抗體可預(yù)示胰島移植后的效果，其中以GADA水平的變化更為重要,.,預(yù)測(cè)治療的療效(干預(yù)治療),1型糖尿病的干預(yù)治療主要是阻斷胰島β細(xì)胞進(jìn)行性的自身免疫性破壞，保護(hù)殘存胰島β細(xì)胞，從而延緩病情進(jìn)展。有資料表明： I-DM患者有剩余β細(xì)胞功能者，比無(wú)剩余β細(xì)胞功能者在強(qiáng)化胰島素治療后血糖控制更好。 有多種藥物進(jìn)入研究。目前在臨床上可應(yīng)用免疫抑制劑（如環(huán)孢霉素等）,.,預(yù)測(cè)治療的療效(干預(yù)治療),免疫抑制劑—環(huán)孢霉素可抑制血清ICA、IAA水平，環(huán)孢霉素干預(yù)治療后胰島β細(xì)胞功能可有所恢復(fù)，C肽水平升高，部分患者出現(xiàn)臨床緩解（蜜月期）而不需要胰島素治療,.,預(yù)測(cè)治療的療效(干預(yù)治療),血清IA-2A狀態(tài)對(duì)預(yù)測(cè)療效有較大的價(jià)值。 IA-2A陰性者C肽水平升高更為明顯，臨床緩解率更高，復(fù)發(fā)率（再出現(xiàn)依賴胰島素）較低。 環(huán)孢霉素本身對(duì)血清IA-2A水平無(wú)影響，環(huán)孢霉素治療后血清IA-2A的陽(yáng)性率以及滴度水平無(wú)明顯變化。,.,預(yù)測(cè)治療的療效(干預(yù)治療),GADA亦可預(yù)示環(huán)孢霉素等應(yīng)用后β細(xì)胞恢復(fù)情況 GADA常用于1型糖尿病的免疫預(yù)防監(jiān)測(cè)， 1型糖尿病病情好轉(zhuǎn)與血清GADA轉(zhuǎn)陰有相關(guān)關(guān)系 GADA是目前療效監(jiān)測(cè)的較好指標(biāo)。,.,小 結(jié),胰島自身抗體檢測(cè)有著重要的臨床意義，這些自身抗體在1型糖尿病中出現(xiàn)情況、時(shí)間和強(qiáng)度并不一致，用于診斷則各抗體的敏感性和特異性均不同。 各個(gè)自身抗體有其各自的特點(diǎn)和臨床價(jià)值， 并將隨著研究方法的發(fā)展發(fā)揮越來(lái)越多的作用,.,小 結(jié),單一抗體檢測(cè)結(jié)果應(yīng)用于臨床常有較大的局限性。 目前國(guó)際上逐漸達(dá)成一種共識(shí)，即聯(lián)合檢測(cè)多種抗體可提高1型糖尿病診斷和篩查的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性，為臨床工作提供更多有價(jià)值的參考。,.,產(chǎn)品檢測(cè)原理,將胰腺細(xì)胞提取的混合蛋白抗原（含有胰島素、谷氨酸脫羧酶和胰島細(xì)胞抗原等多種細(xì)胞蛋白成份）用SDS-聚丙酰胺凝膠電泳(PAGE)按分子量大小依次分開(kāi)，再通過(guò)印跡技術(shù)轉(zhuǎn)移至印跡膜上，其印跡膜條上即含有按分子量大小不同排列的各種胰島細(xì)胞自身抗原成份。將其放入反應(yīng)槽與待測(cè)血清反應(yīng)，如待測(cè)血清含有自身抗體，將會(huì)分別與相應(yīng)抗原結(jié)合，再加入酶聯(lián)免疫顯色試劑，就會(huì)在抗原、抗體結(jié)合位置出現(xiàn)顯色區(qū)帶，與標(biāo)準(zhǔn)帶對(duì)照即可判斷待測(cè)血清中含有何種抗體。,.,.,產(chǎn)品用途,用于糖尿病分型診斷，同時(shí)為臨床糖 尿病治療、預(yù)測(cè)和預(yù)防提供重要的參考 依據(jù)。,.,標(biāo)本要求,靜脈取血2－5ml，置干燥試管待凝固后離心分離血清，如當(dāng)日不能檢測(cè)血清標(biāo)本保存于－20℃ ，嚴(yán)重溶血、有絮狀物或霉變的血清標(biāo)本會(huì)影響測(cè)試。 本檢查無(wú)任何禁忌癥，不需要空腹可隨時(shí)采血檢測(cè)。,.,糖尿病自身抗體免疫印跡試劑盒的 操作步驟,實(shí)驗(yàn)要準(zhǔn)備的材料： 蒸餾水若干； 1000ul可調(diào)加樣槍一支、10ul加樣槍一支及相應(yīng)的加樣槍吸嘴若干； 500ml帶蓋子有刻度的干凈瓶子； 搖床一臺(tái)； 廢物桶一個(gè)等。,.,1 在量杯中將濃縮洗滌液用蒸餾水按 1：20 的比例稀釋成洗滌應(yīng)用液。 ( 在2-8℃貯存的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶析出，將整瓶（25ml）濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋至500ml，放入試劑瓶中，標(biāo)簽上注明配制時(shí)間，保存于2-8℃，有效期6個(gè)月，如有絮狀物或霉變應(yīng)廢棄。) 2 每槽加入工作液1ml，放在搖床上搖動(dòng)5分鐘后直接加入待測(cè)血清或全血10ul， 放在搖床上搖動(dòng)30分鐘。 3 取出反應(yīng)槽，棄去槽中液體，并在平鋪的紙巾上將其倒置輕磕以拍干剩余液體，每槽加入洗滌液1ml，搖動(dòng)洗滌5分鐘，棄去槽中液體，并在平鋪的紙巾上將其倒置輕磕以拍干剩余液體，重復(fù)洗滌3次；,糖尿病自身抗體免疫印跡試劑盒的操作步驟,.,4每槽加入工作液1000ul，再加入酶聯(lián)試劑20ul，放在搖床上搖動(dòng)30分鐘。 5 取出反應(yīng)槽，棄去槽中液體，并在平鋪的紙巾上將其倒置輕磕以拍干剩余液體，每槽加入洗滌液1ml，搖動(dòng)洗滌5分鐘，棄去槽中液體，并在平鋪的紙巾上將其倒置輕磕以拍干剩余液體，重復(fù)洗滌3次； 6 加入顯色劑 1ml， 置搖床上反應(yīng)5-6分鐘。 7 棄去液體，用自來(lái)水沖洗后取出印跡膜，等干后對(duì)比《標(biāo)準(zhǔn)帶》判斷結(jié)果。,.,結(jié)果判斷,將印跡膜上起始線與標(biāo)準(zhǔn)帶起始線對(duì)齊，觀察陽(yáng)性顯色區(qū)帶與 對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)帶位置即可判斷顯色區(qū)帶是何種自身抗體。,,,,,糖尿病抗體免疫印跡檢測(cè)之結(jié)果判斷 相關(guān)抗體 相應(yīng)條帶 ICA（IA-2A）—120KD 胰島細(xì)胞抗體 ICA—64KD ICA—40KD 谷氨酸脫羧酶抗體 GADA—65KD 胰島素抗體 IAA—5.8KD,.,55,糖尿病自身抗體免疫印跡試劑盒特點(diǎn),國(guó)內(nèi)唯一糖尿病自身抗體免疫印跡檢測(cè)試劑； 聯(lián)合檢測(cè)，同時(shí)檢測(cè)多種抗體（IA-2A 、ICA、GADA、IAA）； 取材方便，操作簡(jiǎn)單； 特異性強(qiáng)（99.6%）； 敏感性高（98%）； 可隨時(shí)進(jìn)行檢測(cè)（單人份或多人份）。,.,,謝謝,.,